40,419 matches
-
pe piele în aceste situații . Totuși , zona în care este aplicat plasturele nu trebuie frecată intens . 22 Cum trebuie să procedați când faceți plajă ? Asigurați- vă întotdeauna că plasturele este acoperit de îmbrăcăminte . Ce trebuie să faceți dacă plasturele sau marginile sale se desprind sau în cazul căderii plasturelui ? Dacă plasturele începe să se desprindă , îl puteți lipi la loc apăsându- l cu fermitate . Dacă nu puteți lipi plasturele , înlăturați- l și utilizați unul nou . Continuați să utilizați aceeași schemă de
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
în porțiunea posterioară a ochiului ( hemoragie retiniană ) , tulburări de vedere , dureri oculare , câmp vizual cu puncte sau pete ( corpi străini ) , congestie oculară , iritații la nivel ocular , senzația de corp străin în ochi , intensificarea secreției lacrimale , inflamație sau infecție la nivelul marginilor pleoapei , senzație de uscăciune la nivelul ochilor , eritem și mâncărimi la nivel ocular . Cele mai frecvente reacții adverse care nu afectează vederea , raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de injectare , includ : durere în gât , dureri de
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
pacienți din 100 ) sunt durerea de cap , cheratita punctiformă ( puncte de inflamație pe cornee , stratul transparent aflat în fața pupilei ) , durerea oculară , vederea neclară , pruritul ocular ( mâncărime ) , ochiul uscat , o senzație de corp străin în ochi și formarea de cruste pe marginea pleoapelor . Efecte secundare similare au fost observate la pacienții care au utilizat picături oftalmice cu placebo sau ketorolac . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu NEVANAC , a se consulta prospectul . NEVANAC nu trebuie administrat persoanelor care pot
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
separate , până la o profunzime de aproximativ 0. 5 cm . Se acoperă cuvele și se așteaptă să se echilibreze cu vaporii de solvent . 2 . Se marchează două benzi cromatografice Gelman ITLC- SG cu un creion subțire , la circa 1 cm de la marginea inferioară a fiecăreia . Se depune o picătură ( aproximativ 5- 10 microlitri ) de 99mTc- depreotid la partea superioară a fiecărei 3 . benzi , utilizând o seringă hipodermică . Nu se ating benzile cu acul . 4 . Se așează cuvele de developare în spatele unui ecran
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glivec 400 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține imatinib 400 mg ( sub formă de mesilat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat de culoare galben foarte închis până la portocaliu- maroniu , oval , biconvex , cu margini rotunjite , inscripționat prin debosare cu „ NVR ” pe o față și cu „ SL ” pe cealaltă față . 4. 1 Indicații terapeutice Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți și copii diagnosticați recent cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) cu cromozom Philadelphia ( Bcr- Abl
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
doze orale de 5 mg de două ori pe zi timp de 2, 5 zile , comparativ cu placebo . Intervalul valorilor concentrației plasmatice maxime a olopatadinei la starea de echilibru ( 35 până la 127 ng/ ml ) observat în acest studiu reprezintă o margine de siguranță de cel puțin 70 ori mai mare pentru olopatadina administrată topic , referitor la efectele asupra repolarizării membranei celulelor cardiace . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate oftalmice ; decongestionante și antialergice ; alte antialergice . Cod ATC : S01GX 09 Olopatadina
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
ochiului : vedere încețoșată , scăderea acuității vizuale sau afectarea vederii , tulburări corneene , inflamații sau infecții ale conjunctivei , secreție oculară , alergie oculară , sensibilitate la lumină , lăcrimare , mâncărime oculară , înroșirea ochiului , tulburări la nivelul pleoapelor , mâncărime , înroșire , umflare la nivelul pleoapelor , cruste pe marginea pleoapelor . Alte reacții adverse raportate : Reacții la nivelul ochiului : modificarea dimensiunilor pupilei Reacții generale : respirație dificilă , simptome alergice accentuate , umflarea feței , somnolență , stare de slăbiciune generalizată , greață , vărsături , infecții la nivelul sinusurilor Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
0, 9 % ) înainte de utilizare . După prepararea Opgenra , acesta trebuie utilizat imediat . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , se scot flacoanele din ambalaj . 2 . Se ridică capacele detașabile , din plastic , și se înlătură sertizajele de pe flacoane . A se manipulați cu grijă sertizajele . Marginile acestora sunt ascuțite și pot tăia sau deteriora mănușile . 3 . Aliniind policele cu orificiile interne ale dopurilor , se trag în sus marginile dopurilor . 4 . A se pune conținutul flaconului cu eptotermin alfa și al celui cu carmeloză într- un bol
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
Se ridică capacele detașabile , din plastic , și se înlătură sertizajele de pe flacoane . A se manipulați cu grijă sertizajele . Marginile acestora sunt ascuțite și pot tăia sau deteriora mănușile . 3 . Aliniind policele cu orificiile interne ale dopurilor , se trag în sus marginile dopurilor . 4 . A se pune conținutul flaconului cu eptotermin alfa și al celui cu carmeloză într- un bol steril . 5 . Utilizând o seringă sterilă , se adăugă lent și cu atenție în bolul steril 2, 5 ml soluție injectabilă de clorură
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
fese , abdomen , partea de sus și dinafară a brațului sau partea de sus a spatelui - locuri unde nu va fi frecat de hainele strânse pe corp Nu plasați niciodată plasturele transdermic pe sâni . Deschideți- l prin rupere de- a lungul marginii sale ( nu folosiți foarfeca ) Apoi dezlipiți jumătare din folia protectoare transparentă ( vezi imagine ) . Poziționați plasturele transdermic pe piele Apoi dezlipiți și cealaltă jumătate a foliei Apăsați ferm , pe plasturele transdermic , cu palma timp de 10 secunde Purtați plasturele transdermic timp
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
clinică . El/ ea pot face ca schimbarea plasturelui transdermic să fie mai ușoară pentru dumneavoastră . De asemenea , el/ ea vă pot sfătui dacă aveți nevoie să utilizați o altă metodă de contracepție . Dacă plasturele transdermic se dezlipește , se desprinde la margini sau cade Pentru mai puțin de o zi ( până la 24 ore ) : • Încercați din nou să- l puneți sau puneți un nou plasture transdermic imediat • Nu este necesară contracepție suplimentară • „ Ziua de schimbare a plasturelui transdermic ” trebuie să rămână aceeași • Nu
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
un tub subțire introdus permanent în venă ) sub formă de injecție unică lentă timp de nu mai puțin de șase minute . Doza este de 0, 15 mg pe kilogram de greutate corporală . După patru zile , întreaga suprafață a tumorii și marginea de 0, 5 cm din jurul tumorii sunt expuse radiației luminoase cu o lumină cu o lungime de undă specifică provenită dintr- o sursă laser , cu ajutorul unui cablu cu fibră optică , timp de aproximativ trei minute și 20 de secunde . Fiecare
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat bucal conține 100 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat conține 8 mg de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat bucal . Comprimat cu fețe plate , de culoare albă , de formă rotundă , cu marginile teșite , având gravat un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 1 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie să fie inițiat de un medic cu experiență în administrarea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat bucal conține 200 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat conține 16 mg de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat bucal . Comprimat cu fețe plate , de culoare albă , de formă rotundă , cu marginile teșite , având gravat un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 2 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie să fie inițiat de un medic cu experiență în administrarea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat bucal conține 400 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat conține 16 mg de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat bucal . Comprimat cu fețe plate , de culoare albă , de formă rotundă , cu marginile teșite , având gravat un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 4 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie să fie inițiat de un medic cu experiență în administrarea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat bucal conține 600 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat conține 16 mg de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat bucal . Comprimat cu fețe plate , de culoare albă , de formă rotundă , cu marginile teșite , având gravat un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 6 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie să fie inițiat de un medic cu experiență în administrarea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat bucal conține 800 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat conține 16 mg de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat bucal . Comprimat cu fețe plate , de culoare albă , de formă rotundă , cu muchiile marginile , având gravat un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 8 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie să fie inițiat de un medic cu experiență în administrarea tratamentului
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Celelalte componente sunt : manitol , amidonglicolat de sodiu de tip A , hidrogen carbonat de sodiu , carbonat de sodiu anhidru , acid citric anhidru , stearat de magneziu . Cum arată Effentora și conținutul ambalajului Comprimatele bucale sunt cu fețe plane , de formă rotundă , cu marginile teșite , având inscripționat în relief un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 1 ” pentru Effentora 100 micrograme , cifra „ 2 ” pentru Effentora 200 micrograme , cifra „ 4 ” pentru Effentora 400 micrograme , cifra „ 6 ” pentru Effentora 600 micrograme , cifra „ 8
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
lt; 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) sau foarte rare < 1/ 10000 ) . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Frecvente : cheratită punctiformă , durere oculară , vedere neclară , prurit ocular , ochi uscat , senzație de corp străin în ochi , cruste pe marginea pleoapelor Mai puțin frecvente : 4 Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : Tulburări oculare : 4. 4 ) . Experiența ulterioară punerii pe piață a medicamentelor AINS de uz topic sugerează că pacienții cu operații de ochi complicate , denervare corneană , defecte ale epiteliului cornean
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
1988" se citește "( modificat 1990)". APENDICE A.9 3900 (1) Se modifică cea de-a doua teză pentru a se citi după cum urmează: Acestea au o linie de aceeași culoare cu simbolul care apare pe eticheta de 5 mm între margini și mergând paralel cu aceasta." 3901 (3) Se introduc cuvintele: "(după cum s-a prevăzut în Codul IMDG sau în Instrucțiunile Tehnice ICAO)" după "la cerințele altor moduri de transport". În loc de "baterii de recipiente" se citește "vehicule cu baterie de recipiente
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
ori învelite. Învelitoarea trebuie să fie rezistentă la rupere și să fie din material impermeabil, neinflamabil. Aceasta trebuie să fie bine întinsă astfel încât să acopere vehiculul pe toate laturile, cu o suprapunere de nu mai puțin de 20 cm peste marginile vehiculului, și să fie fixată cu un dispozitiv de fixare. Compartimentul care transportă încărcătura din vehiculele închise nu trebuie să aibă ferestre, și toate deschizăturile trebuie să aibă dispozitive de închidere, uși ermetice (strâns închise) sau învelitori. c) Dacă unitatea
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
alin. (1) și a altor dispoziții ale prezentei directive referitoare la etichetarea produselor textile, procentajele în fibre prevăzute la art. 4- 6 vor fi determinate fără a se ține cont de elementele următoare: 1) pentru toate produsele textile: părțile netextile, marginile, ecusoanele, bordurile și garniturile, care nu fac parte integrantă din produs, nasturii, accesoriile, ornamentele, panglicile neelastice, firele și benzile elastice adăugate în locuri specifice și limitate ale produsului, în condițiile prevăzute la art. 7, fibrele vizibile și izolabile cu efect
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]
-
acestor articole să fie furnizate 41. Voaluri 42. Articole textile pentru animale 43. Drapele și baniere Anexa IV PRODUSE PENTRU CARE ETICHETAREA SAU MARCAJUL GLOBAL ESTE OBLIGATORIU (Art. 10 alin (1) lit. (b)) 1. Pânzeturi 2. Cârpe pentru șters 3. Margini și garnituri 4. Pasamanterie 5. Curele, cordoane 6. Bretele 7. Genunchiere și jartiere 8. Șireturi 9. Panglici 10. Elastice 11. Ambalaje noi și vândute ca atare 12. Sfori pentru ambalare și pentru agricultură ; sfori, frânghii și funii, altele decât cele
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]
-
și o placă din aluminiu dedesubtul acestiua. 2.4.4. Claviculele (componenta nr. 4b) sunt realizate din polipropilenă. Claviculele, în poziție neutră, sunt orientate înspre spate, datorită a două corzi elastice (componenta nr. 4c) care sunt legate în spatele blocului scapular. Marginile exterioare ale ambelor clavicule permit obținerea poziției standard a brațelor. 2.4.5. Calota scapulară (componenta nr. 4d) este realizată din spumă poliuretanică cu densitate mică și este atașată de blocul scapular. 2.5. Toracele 2.5.1. Toracele este
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
cablului elastic trebuie să fie ajustată astfel încât, pentru a mișca clavicula înspre înainte, să fie necesară o forță cu valori cuprinse între 27,5 N și 32,5 N, aplicată pe o direcție de la 4 1 mm în față, în raport cu marginea exterioară a claviculei și în același plan cu deplasarea acesteia. 5.7.2. Manechinul se așează pe o suprafață plană, orizontală, rigidă fără suport dorsal. Toracele se poziționează vertical, iar brațele trebuie așezate în unghi de 40 2 în față
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]