38,836 matches
-
sale ( denumită reacție alergică sistemică ) . Neuropatie dureroasă . Dacă glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , aceasta poate provoca o durere cu senzație de arsură , furnicături sau șoc electric . Aceasta este numită neuropatie acută dureroasă , care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . De obicei , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
acută dureroasă , care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . De obicei , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Retinopatie diabetică ( modificări ale fundului de ochi ) . Dacă aveți retinopatie diabetică și glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , retinopatia se poate înrăutăți . Adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
persoanele . Actrapid poate cauza hipoglicemie ( cantitate mică a zahărului în sânge ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( la mai puțin de 1 pacient din 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele din acest loc se poate subția ( lipoatrofie ) sau îngroșa ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului imediat : Dacă semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului , sau • Dacă brusc vă simțiți rău și
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului imediat : Dacă semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului , sau • Dacă brusc vă simțiți rău și începeți să transpirați , să vărsați , prezentați dificultate în respirație , prezentați bătăi rapide ale
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sale ( denumită reacție alergică sistemică ) . Neuropatie dureroasă . Dacă glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , aceasta poate provoca o durere cu senzație de arsură , furnicături sau șoc electric . Aceasta este numită neuropatie acută dureroasă , care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . De obicei , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
acută dureroasă , care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . De obicei , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Retinopatie diabetică ( modificări ale fundului de ochi ) . Dacă aveți retinopatie diabetică și glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , retinopatia se poate înrăutăți . Adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Între perfuzii , pot să apară următoarele : - roșeață , umflături și dureri la nivelul palmelor și tălpilor . frecvent și sunt uneori severe . În cazuri grave , aceste reacții pot afecta anumite activități zilnice și pot dura 4 săptămâni sau mai mult înainte să dispară complet . Este posibil ca medicul să amâne inițierea și/ sau să reducă următoarea doză a tratamentului ( vezi mai jos Strategii de prevenire și tratare a sindromului mână - picior ) ; - durere sau jenă la nivelul gurii sau gâtului , greață , vărsături , dureri de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . 5 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu toate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu toate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu toate acestea , hipoglicemia se
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu toate acestea , hipoglicemia se
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
împotriva virusului H5N1 . Care sunt riscurile asociate Daronrix ? Cele mai frecvente reacții adverse asociate Daronrix ( observate la mai mult de 1 din 10 persoane ) au fost durerile de cap , durerea și înroșirea la locul injectării și fatigabilitate ( oboseală ) . Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Pentru lista completă a reacțiilor adverse raportate în cazul utilizării Daronrix , a se vedea prospectul . Daronrix nu trebuie administrat la pacienți care au prezentat o reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
estimată din datele disponibile . Alte reacții adverse frecvente includ erupții pe piele , crampe musculare , dureri musculare și articulare și dureri de cap . Includ , deasemenea simptome asemănătoare simptomelor de gripă ( dureri , senzație de disconfort , oboseală ) care sunt în general ușoare și dispar curând după administrarea primei doze . Ca urmare , puteți să continuați tratamentul cu Bonviva . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre aceste reacții devin supărătoare sau durează timp îndelungat . Bonviva poate să irite esofagul , deși acest lucru poate fi de obicei
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
jumătate constă în simptome asemănătoare gripei ( febră , frisoane , febrilitate și dureri musculare , osoase sau articulare ) . În majoritatea cazurilor , aceste simptome sunt ușoare și nu vor necesita nici un tratament . Utilizarea paracetamolului poate să ducă la dispariția acestor simptome . Simptomele trebuie să dispară repede ( în 2- 3 zile de la injectare ) și , de obicei , nu mai apar după a doua injecție . Dacă apar după a doua injecție , ele sunt de obicei ușoare și de regulă dispar complet după a treia injecție sau mai târziu
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ducă la dispariția acestor simptome . Simptomele trebuie să dispară repede ( în 2- 3 zile de la injectare ) și , de obicei , nu mai apar după a doua injecție . Dacă apar după a doua injecție , ele sunt de obicei ușoare și de regulă dispar complet după a treia injecție sau mai târziu . Reacții adverse mai puțin frecvente sunt reacțiile pe piele la locul de injectare , cum este roșeața , durerea și umflătura . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
gastrică , greață și flatulență . Alte reacții adverse frecvente includ erupții pe piele , crampe musculare , dureri musculare și articulare și dureri de cap . Includ , deasemenea simptome asemănătoare simptomelor de gripă ( dureri , senzație de disconfort , oboseală ) care sunt în general ușoare și dispar curând după administrarea primei doze . Ca urmare , puteți să continuați tratamentul cu Bondenza . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre aceste reacții devin supărătoare sau durează timp îndelungat . Bondenza poate să irite esofagul , deși acest lucru poate fi de obicei
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
jumătate constă în simptome asemănătoare gripei ( febră , frisoane , febrilitate și dureri musculare , osoase sau articulare ) . În majoritatea cazurilor , aceste simptome sunt ușoare și nu vor necesita nici un tratament . Utilizarea paracetamolului poate să ducă la dispariția acestor simptome . Simptomele trebuie să dispară repede ( în 2- 3 zile de la injectare ) și , de obicei , nu mai apar după a doua injecție . Dacă apar după a doua injecție , ele sunt de obicei ușoare și de regulă dispar complet după a treia injecție sau mai târziu
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
ducă la dispariția acestor simptome . Simptomele trebuie să dispară repede ( în 2- 3 zile de la injectare ) și , de obicei , nu mai apar după a doua injecție . Dacă apar după a doua injecție , ele sunt de obicei ușoare și de regulă dispar complet după a treia injecție sau mai târziu . Reacții adverse mai puțin frecvente sunt reacțiile pe piele la locul de injectare , cum este roșeața , durerea și umflătura . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
în flaconul cu concentrat de TORISEL 25 mg/ ml , care • conține 30 mg de temsirolimus ( 1, 2 ml de concentrat ) . Amestecați bine solventul și concentratul , prin răsturnarea flaconului . Trebuie acordată o • perioadă de timp suficientă pentru ca bulele de aer să dispară . Un flacon de 1, 2 ml de concentrat TORISEL 25 mg/ ml conține 30 mg de temsirolimus : prin combinarea a 1, 2 ml de concentrat cu 1, 8 ml de solvent retras se obține un volum total de 3, 0
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
numărul de leucocite la momentul inițial și apariția hiperleucocitozei și nici nu pare să existe o corelație între numărul de leucocite la momentul inițial și numărul maxim de leucocite . Hiperleucocitoza nu a fost niciodată tratată cu chimioterapie suplimentară și a dispărut la continuarea tratamentului cu TRISENOX . Numărul de leucocite în timpul tratamentului de consolidare nu a fost atât de mare ca cel din perioada de tratament de inducție și a fost < 10 x 103/ μl , cu excepția unui pacient care a avut
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
care au luat SIFROL față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
care au luat SIFROL față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
care au luat SIFROL față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]