38,836 matches
-
care au luat SIFROL față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
care au luat SIFROL față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu probleme , pot fi sim ițe pi c turi sau arsuri trec toare . În cazul în care apare iritarea pielii sau intoleran a acesteia , frecven a aplic rii trebuie redus temporar la o dat pe zi . Dac irită ia nu dispare , trebuie întrerupt tratamentul i consultat un medic . Se recomand sp larea mâinilor dup utilizare . Întrucât siguran a medicamentului Vaniqa nu a fost studiat în cazul pacien ilor cu afec iuni renale grave , prescrierea medicamentului Vaniqa se va face cu precau
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
i de dou ori pe zi , la un interval de cel pu în 8 ore . 8 . Vaniqa poate cauza irită îi ( pi c turi , arsuri ) . Dac apar irită îi , reduce i utilizarea Vaniqa la o dat pe zi pan la dispari ia irită iei . Dac irită i persist , contacta i medicul . Cât timp trebuie s utilizez Vaniqa ? Este posibil s fie nevoie de 2 luni pan s observa i rezultatele . Utilizarea conținu poate aduce o ameliorare suplimentar . Va trebui s continuă
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
și picioarelor . • La începutul tratamentului , unele persoane pot simți senzație de amețeală sau leșin ( cu rărirea bătăilor inimii ) , în special atunci când se ridică în picioare din poziția șezândă sau culcată . Acest lucru trece , de obicei , de la sine , dar dacă nu dispare , spuneți- i medicului dumneavoastră . Reacții adverse mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 • Scăderea frecvenței cardiace . • Creșterea sensibilității la expunerea la soare . • Căderea părului . Reacții adverse rare : afectează 1până la 10 utilizatori din 10000 • Măriri ale volumului
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
și picioarelor . • La începutul tratamentului , unele persoane pot simți senzație de amețeală sau leșin ( cu rărirea bătăilor inimii ) , în special atunci când se ridică în picioare din poziția șezândă sau culcată . Acest lucru trece , de obicei , de la sine , dar dacă nu dispare , spuneți- i medicului dumneavoastră . Reacții adverse mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 • Scăderea frecvenței cardiace . • Creșterea sensibilității la expunerea la soare . • Căderea părului . Reacții adverse rare : afectează 1până la 10 utilizatori din 10000 • Măriri ale volumului
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
vine în contact cu fluidele ( sânge , limfă sau ser fiziologic ) , fibrinogenul și trombina sunt activate și formează o rețea de fibrină . Astfel , buretele aderă la suprafața tisulară , realizându- se hemostaza locală și continuitatea tisulară . În interiorul corpului TachoSil se dizolvă și dispare complet . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TACHOSIL Nu utilizați TachoSil - dacă sunteți hipersensibil la fibrinogen uman , trombină umană sau la oricare dintre celelalte componente ale TachoSil . Informații importante privind unele componente ale TachoSil Pentru preparatele care contin sânge sau plasmă umană
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
toate gradele , cel puțin în relație posibilă de cauzalitate ) au apărut la 5, 6 % din pacienții tratați cu PREZISTA . Erupțiile cutanate tranzitorii au fost cel mai frecvent ușoare până la moderate , adesea survenind în primele patru săptămâni de tratament și au dispărut pe parcursul continuării tratamentului . Erupțiile cutanate de gradul 2- 4 au fost raportate la 2, 9 % din pacienți . Frecvența renunțării la tratament din cauza erupțiilor cutanate , la pacienții care au utilizat PREZISTA administrat concomitent cu ritonavir , a fost de 0, 5 % . În
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
toate gradele , cel puțin în relație posibilă de cauzalitate ) au apărut la 5, 6 % din pacienții tratați cu PREZISTA . Erupțiile cutanate tranzitorii au fost cel mai frecvent ușoare până la moderate , adesea survenind în primele patru săptămâni de tratament și au dispărut pe parcursul continuării tratamentului . Erupțiile cutanate de gradul 2- 4 au fost raportate la 2, 9 % din pacienți . Frecvența renunțării la tratament din cauza erupțiilor cutanate , la pacienții care au utilizat PREZISTA administrat concomitent cu ritonavir , a fost de 0, 5 % . În
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
toate gradele , cel puțin în relație posibilă de cauzalitate ) au apărut la 5, 6 % din pacienții tratați cu PREZISTA . Erupțiile cutanate tranzitorii au fost cel mai frecvent ușoare până la moderate , adesea survenind în primele patru săptămâni de tratament și au dispărut pe parcursul continuării tratamentului . Erupțiile cutanate de gradul 2- 4 au fost raportate la 2, 9 % din pacienți . Frecvența renunțării la tratament din cauza erupțiilor cutanate , la pacienții care au utilizat PREZISTA administrat concomitent cu ritonavir , a fost de 0, 5 % . În
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
insulin , pot prezenta o modificare a simptomelor de avertizare obi nuite i trebuie sf tui i în acest sens . De obicei , la pacien îi cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp in urm , simptomele de avertizare pot s dispar . Trecerea unui pacient pe un alt produs sau alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii Protaphane . Ca iva pacien i care au avut reac îi hipoglicemice dup ce au fost transfera i
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
frecvente - reac îi la locul inject rii Reac îi la locul inject rii ( ro ea , tumefac ie , prurit , durere i hematom la locul inject rii ) pot s apar în timpul tratamentului cu insulin . Obi nuit , aceste reac îi sunt tranzitorii i dispar pe parcursul tratamentului . Mai pu în frecvente - edem La ini ierea terapiei insulinice pot s apar edeme . Obi nuit , aceste simptome sunt tranzitorii . 5 Tulbur ri ale sistemului imunitar Mai pu în frecvente - urticarie , erup îi cutanate Foarte rare - reac îi
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
insulin , pot prezenta o modificare a simptomelor de avertizare obi nuite i trebuie sf tui i în acest sens . De obicei , la pacien îi cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp in urm , simptomele de avertizare pot s dispar . Trecerea unui pacient pe un alt produs sau alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii Protaphane . Ca iva pacien i care au avut reac îi hipoglicemice dup ce au fost transfera i
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
frecvente - reac îi la locul inject rii Reac îi la locul inject rii ( ro ea , tumefac ie , prurit , durere i hematom la locul inject rii ) pot s apar în timpul tratamentului cu insulin . Obi nuit , aceste reac îi sunt tranzitorii i dispar pe parcursul tratamentului . Mai pu în frecvente - edem La ini ierea terapiei insulinice pot s apar edeme . Obi nuit , aceste simptome sunt tranzitorii . 12 Tulbur ri ale sistemului imunitar Mai pu în frecvente - urticarie , erup îi cutanate Foarte rare - reac îi
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
insulin , pot prezenta o modificare a simptomelor de avertizare obi nuite i trebuie sf tui i în acest sens . De obicei , la pacien îi cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp in urm , simptomele de avertizare pot s dispar . Trecerea unui pacient pe un alt produs sau alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii Protaphane . Ca iva pacien i care au avut reac îi hipoglicemice dup ce au fost transfera i
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
frecvente - reac îi la locul inject rii Reac îi la locul inject rii ( ro ea , tumefac ie , prurit , durere i hematom la locul inject rii ) pot s apar în timpul tratamentului cu insulin . Obi nuit , aceste reac îi sunt tranzitorii i dispar pe parcursul tratamentului . Mai pu în frecvente - edem La ini ierea terapiei insulinice pot s apar edeme . Obi nuit , aceste simptome sunt tranzitorii . 19 Tulbur ri ale sistemului imunitar Mai pu în frecvente - urticarie , erup îi cutanate Foarte rare - reac îi
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
insulin , pot prezenta o modificare a simptomelor de avertizare obi nuite i trebuie sf tui i în acest sens . De obicei , la pacien îi cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp in urm , simptomele de avertizare pot s dispar . Trecerea unui pacient pe un alt produs sau alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii Protaphane . Ca iva pacien i care au avut reac îi hipoglicemice dup ce au fost transfera i
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
frecvente - reac îi la locul inject rii Reac îi la locul inject rii ( ro ea , tumefac ie , prurit , durere i hematom la locul inject rii ) pot s apar în timpul tratamentului cu insulin . Obi nuit , aceste reac îi sunt tranzitorii i dispar pe parcursul tratamentului . 26 Mai pu în frecvente - edem La ini ierea terapiei insulinice pot s apar edeme . Obi nuit , aceste simptome sunt tranzitorii . Tulbur ri ale sistemului imunitar Mai pu în frecvente - urticarie , erup îi cutanate Foarte rare - reac îi
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
insulin , pot prezenta o modificare a simptomelor de avertizare obi nuite i trebuie sf tui i în acest sens . De obicei , la pacien îi cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp in urm , simptomele de avertizare pot s dispar . Trecerea unui pacient pe un alt produs sau alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii Protaphane . Ca iva pacien i care au avut reac îi hipoglicemice dup ce au fost transfera i
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
frecvente - reac îi la locul inject rii Reac îi la locul inject rii ( ro ea , tumefac ie , prurit , durere i hematom la locul inject rii ) pot s apar în timpul tratamentului cu insulin . Obi nuit , aceste reac îi sunt tranzitorii i dispar pe parcursul tratamentului . Mai pu în frecvente - edem 33 La ini ierea terapiei insulinice pot s apar edeme . Obi nuit , aceste simptome sunt tranzitorii . Tulbur ri ale sistemului imunitar Mai pu în frecvente - urticarie , erup îi cutanate Foarte rare - reac îi
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]