37,169 matches
-
echipotente atunci când acestea sunt administrate pe cale intravenoasă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect de scădere a glicemiei , proporțional cu doza , în intervalul de doze relevant terapeutic , cuprins între 0, 075 și 0, 15 U/ kg și o creștere mai mică decât proporțională a efectului de scădere a glicemiei , pentru doza de ≥ 0, 3 U/ kg , asemănător insulinei umane
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect de scădere a glicemiei , proporțional cu doza , în intervalul de doze relevant terapeutic , cuprins între 0, 075 și 0, 15 U/ kg și o creștere mai mică decât proporțională a efectului de scădere a glicemiei , pentru doza de ≥ 0, 3 U/ kg , asemănător insulinei umane . Efectul insulinei glulizină se instalează de aproximativ două ori mai rapid decât insulina umană regular și se încheie cu aproximativ 2 ore mai rapid
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai rapidă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și totală , la doze cuprinse între 0, 075 și 0, 04 U/ kg . Profilele farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat ( tip I sau II ) au demonstrat că absorbția de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
echipotente atunci când acestea sunt administrate pe cale intravenoasă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect de scădere a glicemiei , proporțional cu doza , în intervalul de doze relevant terapeutic , cuprins între 0, 075 și 0, 15 U/ kg și o creștere mai mică decât proporțională a efectului de scădere a glicemiei , pentru doza de ≥ 0, 3 U/ kg , asemănător insulinei umane
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect de scădere a glicemiei , proporțional cu doza , în intervalul de doze relevant terapeutic , cuprins între 0, 075 și 0, 15 U/ kg și o creștere mai mică decât proporțională a efectului de scădere a glicemiei , pentru doza de ≥ 0, 3 U/ kg , asemănător insulinei umane . Efectul insulinei glulizină se instalează de aproximativ două ori mai rapid decât insulina umană regular și se încheie cu aproximativ 2 ore mai rapid
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai rapidă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și totală , la doze cuprinse între 0, 075 și 0, 04 U/ kg . Profilele farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat ( tip I sau II ) au demonstrat că absorbția de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
a fost 211 pg/ ml iar valoarea generală medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- inf ) a fost 1036 pg • oră/ ml , după administrarea subcutanată a unei doze de 10 μg exenatidă . Expunerea la exenatidă a crescut proporțional într- un interval al dozelor terapeutice de 5 μg până la 10 μg . Distribuție Volumul mediu aparent de distribuție al exenatidei după administrarea subcutanată a unei doze unice de exenatidă este 28 l . Metabolizare și eliminare Studiile nonclinice au arătat că
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
a fost 211 pg/ ml iar valoarea generală medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- inf ) a fost 1036 pg • oră/ ml , după administrarea subcutanată a unei doze de 10 μg exenatidă . Expunerea la exenatidă a crescut proporțional într- un interval al dozelor terapeutice de 5 μg până la 10 μg . Distribuție Volumul mediu aparent de distribuție al exenatidei după administrarea subcutanată a unei doze unice de exenatidă este 28 l . Metabolizare și eliminare Studiile nonclinice au arătat că
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
sunt legate direct de concentrațiile plasmatice existente , așa cum s- a demonstrat în diferite studii la animale și la om . 12 Absorbție După administrare orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intesinal superior este rapidă , iar creșterea concentrațiilor plasmatice este proporțională cu doza administrată până la doza orală de 50 mg , cu creșteri mai mari decât cele proporționale cu doza observate peste această doză . Concentrațiile plasmatice maxime s- au observat în decurs de 0, 5 până la 2 ore ( în medie 1 oră
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
și la om . 12 Absorbție După administrare orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intesinal superior este rapidă , iar creșterea concentrațiilor plasmatice este proporțională cu doza administrată până la doza orală de 50 mg , cu creșteri mai mari decât cele proporționale cu doza observate peste această doză . Concentrațiile plasmatice maxime s- au observat în decurs de 0, 5 până la 2 ore ( în medie 1 oră ) , în cazul administrării în condiții de post alimentar , iar biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 0
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
farmacocinetice Efectele farmacologice principale ale acidului ibandronic la nivel osos nu sunt legate direct de concentrațiile plasmatice existente , așa cum s- a demonstrat în diferite studii efectuate la animale și la om . Concentrațiile plasmatice de acid ibandronic cresc într- o manieră proporțională cu doza după administrarea intravenoasă a 0, 5 mg până la 6 mg . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul de distribuție terminal aparent este de cel
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
nu sunt legate direct de concentrațiile plasmatice existente , așa cum s- a demonstrat în diferite studii la animale și la om . Absorbție După administrare orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intesinal superior este rapidă , iar creșterea concentrațiilor plasmatice este proporțională cu doza administrată până la doza orală de 50 mg , cu creșteri mai mari decât cele proporționale cu doza observate peste această doză . Concentrațiile plasmatice maxime s- au observat în decurs de 0, 5 până la 2 ore ( în medie 1 oră
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
animale și la om . Absorbție După administrare orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intesinal superior este rapidă , iar creșterea concentrațiilor plasmatice este proporțională cu doza administrată până la doza orală de 50 mg , cu creșteri mai mari decât cele proporționale cu doza observate peste această doză . Concentrațiile plasmatice maxime s- au observat în decurs de 0, 5 până la 2 ore ( în medie 1 oră ) , în cazul administrării în condiții de post alimentar , iar biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 12
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
farmacocinetice Efectele farmacologice principale ale acidului ibandronic la nivel osos nu sunt legate direct de concentrațiile plasmatice existente , așa cum s- a demonstrat în diferite studii efectuate la animale și la om . Concentrațiile plasmatice de acid ibandronic cresc într- o manieră proporțională cu doza după administrarea intravenoasă a 0, 5 mg până la 6 mg . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul de distribuție terminal aparent este de cel
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
și tehnologia informației; (c) să permită armonizarea măsurilor de reglementare la nivel internațional. Raportul examinează în special dacă cerințele principale rămân necesare pentru toate categoriile de aparate în cauză și dacă procedurile prevăzute în anexa IV al treilea paragraf, sunt proporționale cu obiectivul menit să asigure respectarea cerințelor principale pentru aparatele cuprinse în această anexă. Dacă este necesar, în raport pot fi propuse măsuri suplimentare pentru asigurarea atingerii complete a obiectivului directivei. Articolul 18 Dispoziții tranzitorii (1) Standardele stabilite în Directiva
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
de drept intern pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă. Articolul 11 Sancțiuni Statele membre stabilesc sancțiunile care se aplică pentru încălcarea dispozițiilor de drept intern adoptate în temeiul prezentei directive. Sancțiunile stabilite trebuie să fie eficiente, proporționale și cu caracter descurajator. Articolul 12 Intrarea în vigoare Prezenta directivă intră în vigoare în ziua publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Articolul 13 Destinatari Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Luxemburg, 26 aprilie 1999. Pentru Consiliu
jrc4092as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89255_a_90042]
-
seama de acest aviz. Articolul 14 Sancțiuni Statele membre stabilesc sancțiunile aplicabile în caz de încălcare a dispozițiilor naționale adoptate în temeiul prezentei directive și iau toate măsurile necesare pentru punerea lor în aplicare. Sancțiunile prevăzute trebuie să fie eficiente, proporționale și descurajatoare. Statele membre notifică aceste dispoziții la Comisie cel târziu la data menționată la art. 15 și notifică orice modificare ulterioară a acestor sancțiuni în cel mai scurt termen. Articolul 15 Transpunerea 1. Statele membre pun în aplicare dispozițiile
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
directivă, pentru PM10, PM2,5 sau anumite fracțiuni de pulberi în suspensie, după caz. Articolul 11 Penalități Statele membre trebuie să stabilească penalitățile aplicabile la încălcarea prevederilor naționale adoptate conform prezentei directive. Aceste penalități trebuie să aibă eficacitate , să fie proporționale și cu caracter descurajator. Articolul 12 Aplicarea 1. Statele membre trebuie să adopte legi, reglementări și dispoziții administrative necesare, în conformitate cu prezenta directivă, până la 19 iulie 2001. Ele informează imediat Comisia în această privință. În momentul adoptării de către statele membre, aceste
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
dispoziția navigatorilor care lucrează ziua sau noaptea sunt puse servicii sau echipamente de protecție și prevenire pentru securitatea și sănătatea acestora. Clauza 16 Fiecare navigator are dreptul la un concediu anual plătit de cel puțin patru săptămâni sau o parte proporțională din acesta pentru perioadele de angajare mai mici de un an, în conformitate cu condițiile privind dreptul la concediu și acordarea acestuia, prevăzut de legislația și/sau practica națională. Perioada minimă de concediu anual plătit nu poate fi înlocuită cu o alocație
jrc4121as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89284_a_90071]
-
extinde domeniul de aplicare al acesteia. Articolul 18 Sancțiuni Statele membre stabilesc sistemul de sancțiuni pentru încălcarea dispozițiilor naționale adoptate în conformitate cu prezenta directivă și iau toate măsurile necesare pentru a asigura aplicarea sancțiunilor respective. Sancțiunile prevăzute trebuie să fie eficiente, proporționale și preventive. Articolul 19 Punerea în aplicare 1. Statele membre pun în aplicare legile, reglementările și dispozițiile administrative necesare în conformitate cu prezenta directivă până la 1 decembrie 2000 cel târziu și informează imediat Comisia cu privire la aceasta. 2. Dispozițiile art. 4 alin (1
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
taxelor de utilizare pentru vehiculele înregistrate în Grecia, datorită poziției sale geopolitice. Comisia poate decide dacă autorizează o prelungire a acestei reduceri aplicate de către statele membre respective, de la un an la altul. 8. Valorile taxelor de utilizare trebuie să fie proporționale cu durata utilizării infrastructurii. Un stat membru poate aplica doar valori anuale pentru vehiculele înmatriculate în statul respectiv. 9. Taxele de trecere medii ponderate trebuie corelate cu costurile pentru construcția, funcționarea și dezvoltarea rețelei de infrastructuri respective. 10. Fără a
jrc4120as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89283_a_90070]
-
taxă de trecere să nu fie mai mare cu 100% față de taxa de trecere aplicată în timpul perioadei celei mai ieftine din zi. Variațiile taxelor de trecere, aplicate în funcție de clasele de emisii ale vehiculelor sau de momentul zilei, trebuie să fie proporționale cu obiectivul urmărit. Articolul 8 1. Două sau mai multe state membre pot coopera pentru introducerea unui sistem comun de taxe de utilizare aplicabile în totalitate pe teritoriile lor. În acest caz, statele membre respective asigură implicarea Comisiei în această
jrc4120as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89283_a_90070]
-
MENȚIONATE LA ART. 7 ALIN. (7) Anual maximum trei axe minimum patru axe NON-EURO 960 1.550 EURO I 850 1.400 EURO II și mai puțin poluante 750 1.250 Lunar și săptămânal Valorile maxime lunare și săptămânale sunt proporționale cu durata utilizării infrastructurii. Zilnic Taxele zilnice de utilizare pe zi sunt egale pentru toate categoriile de vehicule și se ridică la 8 EUR. (1) JO C 59, 26.02.1997, p. 9. (2) JO C 206, 07.07.1997
jrc4120as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89283_a_90070]
-
data înaintării propunerii la Consiliu, acesta nu a luat o hotărâre, măsurile propuse sunt adoptate de Comisie. Articolul 11 Statele membre stabilesc sancțiunile care se aplică pentru încălcarea dispozițiilor naționale adoptate în temeiul prezentei directive. Sancțiunile trebuie să fie efective, proporționale și de descurajare. Articolul 12 1. Statele membre pun în vigoare dispozițiile legale, de reglementare și administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive cel târziu la 18 ianuarie 2001. Statele membre informează imediat Comisia în legătură cu acestea. Când statele membre
jrc4136as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89299_a_90086]
-
nici o autorizație prealabilă. (2) Fără să aducă atingere dispozițiilor alineatului (1), statele membre pot introduce sau menține sisteme de acreditare voluntară destinate să amelioreze nivelul serviciilor de certificare prestate. Toate condițiile referitoare la respectivele sisteme trebuie să fie obiective, transparente, proporționale și nediscriminatorii. Statele membre nu pot limita numărul de prestatori acreditați de servicii de certificare din motive care se încadrează în sfera de aplicare a prezentei decizii. (3) Fiecare stat membru asigură introducerea unui sistem adecvat care să permită supravegherea
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]