39,055 matches
-
comparativ cu valorile de la bărbați . Pacienți vârstnici Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei mai tineri de 65 de ani . 21 mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afecțiuni renale . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute până la aproape 100 % . Timpul de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Pritor nu trebuie administrat la pacienți cu colestază , tulburări biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . La acești pacienți , este de așteptat un clearance hepatic redus al telmisartanului . Pritor trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Hipertensiune renovasculară : Există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Rare : Creșterea valorilor plasmatice ale acidului uric , creșterea valorilor creatininei serice , creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Informațiile sunt limitate în cazul supradozajului la om . Tratament : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
severă au fost observate concentrații plasmatice duble . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență renală supuși dializei au fost observate concentrații plasmatice mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afecțiuni renale . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute până la aproape 100 % . Timpul de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
PRITOR Dacă sunteți în vreuna din situațiile de mai sus , vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul înainte de a lua Pritor ( pierdere excesivă de apă din corp ) sau aveți un deficit de sare din cauza terapiei cu diuretice ( “ comprimate care elimină apa din corp " ) , dietă săracă în sare , diaree sau vărsături - Valori crescute ale concentrației potasiului în sânge . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Pritor . Nu se recomandă utilizarea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
dintre cele eliberate fără prescripție medicală . - Medicamente care conțin litiu folosite pentru tratarea unor tipuri de depresie - Medicamente care pot crește concentrația sanguină a potasiului , cum sunt înlocuitori de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul ( anumite „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , AINS ( medicamente antiinflamatoare ne - steriodiene , de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) , heparină , medicamente imunosupresoare ( de exemplu ciclosporină sau tacrolimus ) și antibioticul trimethoprim . Ca și alte medicamente antihipertensive , efectul Pritor poate
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
timp de 24 ore . Medicul dumneavoastră poate să vă recomande o doză mai mică , de 20 mg pe zi sau o doză mai mare , 80 mg pe zi . Pritor poate fi utilizat , de asemenea , în asociere cu diuretice ( „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , cum ar fi hidroclorotiazida , despre care s- au demonstrat că au efect aditiv cu Pritor în scăderea tensiunii arteriale . Dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează normal , doza obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi . Dacă
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
normale . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PRITOR Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit de oricare dintre afecțiunile următoare : ( pierdere excesivă de apă din corp ) sau aveți un deficit de sare din cauza terapiei cu diuretice ( “ comprimate care elimină apa din corp " ) , dietă săracă în sare , diaree sau vărsături - Valori crescute ale concentrației potasiului în sânge - Diabet zaharat Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În cazul în care
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
dumneavoastră ar putea fi nevoit să modifice dozele acestor medicamente sau să ia alte măsuri de precauție . - Medicamente care pot crește concentrația sanguină a potasiului , cum sunt înlocuitori de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul ( anumite „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , AINS ( medicamente antiinflamatoare ne - steriodiene , de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) , heparină , medicamente imunosupresoare ( de exemplu ciclosporină sau tacrolimus ) și antibioticul trimethoprim . Ca și alte medicamente antihipertensive , efectul Pritor poate
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
timp de 24 ore . Medicul dumneavoastră poate să vă recomande o doză mai mică , de 20 mg pe zi sau o doză mai mare , 80 mg pe zi . Pritor poate fi utilizat , de asemenea , în asociere cu diuretice ( „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , cum ar fi hidroclorotiazida , despre care s- a demonstrat că au efect aditiv cu Pritor în scăderea tensiunii arteriale . Dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează normal , doza obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg o dată , zilnic . Dacă în
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
PRITOR Dacă sunteți în vreuna din situațiile de mai sus , vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul înainte de a lua Pritor . ( pierdere excesivă de apă din corp ) sau aveți un deficit de sare din cauza terapiei cu diuretice ( “ comprimate care elimină apa din corp " ) , dietă săracă în sare , diaree sau vărsături - Valori crescute ale concentrației potasiului în sânge . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Pritor . Nu se recomandă utilizarea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
dumneavoastră ar putea fi nevoit să modifice dozele acestor medicamente sau să ia alte măsuri de precauție . - Medicamente care pot crește concentrația sanguină a potasiului , cum sunt înlocuitori de sare ce conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul ( anumite „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , AINS ( medicamente antiinflamatoare ne - steriodiene , de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) , heparină , medicamente imunosupresoare ( de exemplu ciclosporină sau tacrolimus ) și antibioticul trimethoprim . Ca și alte medicamente antihipertensive , efectul Pritor poate
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
timp de 24 ore . Medicul dumneavoastră poate să vă recomande o doză mai mică , de 20 mg pe zi sau o doză mai mare , 80 mg pe zi . Pritor poate fi utilizat , de asemenea , în asociere cu diuretice ( „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , cum ar fi hidroclorotiazida , despre care s- a demonstrat că au efect aditiv cu Pritor în scăderea tensiunii arteriale . Dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează normal doza obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg o dată , zilnic . Dacă în
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
principalele țesuturi și organe să prezinte valori comparabile la pacienții de sex masculin și la cei de sex feminin . La copii ( cu vârsta cuprinsă între 7 și 18 ani ) , Replagal administrat în doză de 0, 2 mg/ kg s- a eliminat mai repede din circulație decât la adulți . Clearance- ul mediu al Replagal la copii ( 7- 11 ani ) , adolescenți ( 12- 18 ani ) și adulți a fost de 4, 2 ml/ min și kg , 3, 1 ml/ min și kg și , respectiv
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
conservanți , se recomandă ca administrarea să înceapă cât mai curând posibil și în interval de 3 ore de la diluare . • Nu perfuzați Replagal concomitent cu alte medicamente prin intermediul aceleiași linii intravenoase . • Pentru unică folosință . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Shire Human Genetic Therapies AB , Svärdvägen 11 D , 182 33 Danderyd , Suedia Tel : +46 8 5449 6400 Fax : +46 8 5449 6429 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
demonstrat stabilitatea chimică și fizică a soluției diluate pe o durată de 24 ore la 25°C . 5 . Nu perfuzați Replagal concomitent cu alte medicamente prin intermediul aceleiași linii intravenoase . 6 . Pentru unică folosință . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 30 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 00/ 142/ 004 EU
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 50 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 00/ 142/ 011 EU
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 70 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 00/ 142/ 017 EU
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 30 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 00/ 142/ 009 EU
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 50 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 00/ 142/ 014 EU
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Suspensia trebuie s fie uniform albicioas i opalescent . NovoMix 70 care a fost înghe at nu trebuie utilizat . Se va atrage aten ia pacientului c dup fiecare injectare trebuie s îndep rteze acul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 00/ 142/ 020 EU
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]