37,169 matches
-
pe baza recomandărilor formulate, pentru verificările securizate ale semnăturilor, în anexa IV și în interesul consumatorului. (7) Statele membre și Comisia pot condiționa utilizarea semnăturilor electronice în sectorul privat de eventuale cerințe suplimentare. Respectivele cerințe trebuie să fie obiective, transparente, proporționale, nediscriminatorii și trebuie să se aplice exclusiv caracteristicilor specifice ale utilizării în cauză. Cerințele nu trebuie să constituie un obstacol în calea serviciilor transfrontaliere pentru cetățeni. Articolul 4 Principii ale pieței interne (1) Fiecare stat membru aplică dispozițiile naționale pe
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
5 tone, Comisia poate aloca licențele prin tragere la sorți. 5. Dacă se depun cereri de licență provizorie pentru cantitățile de produs care nu depășesc cotele menționate la alin. (1) pentru anul în cauză, Comisia poate aloca solicitanților cantitățile rămase proporțional cu cantitățile pentru care s-au depus cereri. 6. Rubrica 20 a licențelor provizorii menționate la alin. (2) primul paragraf cuprinde următoarele: "Licența provizorie de export menționată în art. 20 alin. (2) primul paragraf din Regulamentul (CE) nr. 174/199
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
că nu a fost respectată rata de încărcare stabilită prin invitația de participare la licitație. (3) În cazul în care se constată întârzierea preluării de către transportator sau întârzieri la livrare de către transportator sau de către producător, garanția de livrare se reține proporțional cu cantitățile nepreluate sau livrate după expirarea termenului stabilit, până la concurența sumei de 0,75 euro pe tonă și pe zi de întârziere. Începând cu a unsprezecea zi de întârziere, suma care se reține crește la 1 euro pe tonă
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
piață înaintea acestei date. Articolul 19 Penalități Statele membre stabilesc un sistem de penalități pentru încălcarea dispozițiilor naționale adoptate conform prezentei directive și adoptă toate măsurile necesare pentru a asigura aplicarea acestor penalități. Penalitățile astfel prevăzute trebuie să fie efective, proporționale și descurajatoare. Statele membre notifică la Comisie dispozițiile relevante până la 1 decembrie 2000 (cel târziu) și o informează cu privire la orice modificări ulterioare în termenul cel mai scurt. Articolul 20 Aplicabilitatea dispozițiilor altor directive Cu aplicabilitate de la 1 iulie 2001 sau
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
pentru furnizarea de către statele membre a informațiilor privind administrarea ajutorului de către grupurile de producători; întrucât este necesară garantarea declarării corecte a suprafețelor; întrucât trebuie să se adopte dispoziții de prevenire și impunere a unor penalizări eficiente pentru nereguli și fraudă, proporțional cu gravitatea neregulii respective; întrucât măsurile stipulate în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului de administrare a culturilor de hamei, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 1. Până la data de 31 mai - și, în Regatul Unit, 30 iunie - a anului
jrc4187as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89351_a_90138]
-
acestui program. (3) În cazul în care mai multe programe sunt puse în aplicare în același stat membru, un singur organism poate fi însărcinat cu evaluarea externă a fiecăruia dintre aceste programe. Costurile acestei evaluări sunt repartizate pe diferitele programe, proporțional cu bugetele lor respective. (4) Finanțarea acestei evaluări este asigurată în aceleași condiții ca ansamblul acțiunilor programate. (5) Sub rezerva alineatului (2) ultimul paragraf, în caz de nerealizare a evaluării externe sau în caz de evaluare incompletă, Comisia va ține
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
Europene, seria C, în vigoare la data plății nelegale, și majorată cu trei procente. (2) Valorile recuperate, precum și dobânzile sunt plătite organismelor sau serviciilor plătitoare și deduse de către acestea din cheltuielile finanțate de Fondul European de Orientare și Garantare Agricolă, proporțional cu contribuția financiară comunitară. Articolul 9 Se abrogă următoarele dispoziții: - articolul 2 alineatele (3) ultima liniuță, 3a și 4, articolul 3 alineatul (2) a patra liniuță teza a doua, articolul 3 alineatul (2) ultimul paragraf, articolele 5 și 6 din
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
D-malat (D-MDH), acidul D-malic (D-malatul) este oxidat de dinucleotida adenin-nicotinamidică (NAD) și formează un oxaloacetat. Oxaloacetatul format este descompus în piruvat și bioxid de carbon. D-malat + NAD+ D-MDH piruvat + CO2 + NADH + H+ Cantitatea de NADH formată este proporțională cu concentrația de acid D-malic și se măsoară la o lungime de undă de 334, 340 sau 365 nm. 2. REACTIVII Combinația de testare pentru circa 30 de determinări este următoarea: (a) Flaconul 1 cu circa 30 ml de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu creșterea dozei . Administrarea de doze multiple nu determină o acumulare semnificativă a medicamentului . Expunerile plasmatice relative pentru enantiomerii S și R ai lenalidomidei sunt de aproximativ 56 % și , respectiv , 44 % . Distribuția In vitro , legarea lenalidomidei marcată cu C14 de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu creșterea dozei . Administrarea de doze multiple nu determină o acumulare semnificativă a medicamentului . Expunerile plasmatice relative pentru enantiomerii S și R ai lenalidomidei sunt de aproximativ 56 % și , respectiv , 44 % . Distribuția In vitro , legarea lenalidomidei marcată cu C14 de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu creșterea dozei . Administrarea de doze multiple nu determină o acumulare semnificativă a medicamentului . Expunerile plasmatice relative pentru enantiomerii S și R ai lenalidomidei sunt de aproximativ 56 % și , respectiv , 44 % . Distribuția In vitro , legarea lenalidomidei marcată cu C14 de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu creșterea dozei . Administrarea de doze multiple nu determină o acumulare semnificativă a medicamentului . Expunerile plasmatice relative pentru enantiomerii S și R ai lenalidomidei sunt de aproximativ 56 % și , respectiv , 44 % . Distribuția In vitro , legarea lenalidomidei marcată cu C14 de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut mai mult decât proporțional odată cu creșterea dozei . După administrarea unei singure doze cuprinsă în intervalul de la 75 la 600 mg , o creștere de 2 ori a dozei a condus la o creștere de ~2, 3 și 2, 6 ori a ASC , respectiv a Cmax
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut mai mult decât proporțional odată cu creșterea dozei . După administrarea unei singure doze cuprinsă în intervalul de la 75 la 600 mg , o creștere de 2 ori a dozei a condus la o creștere de ~2, 3 și 2, 6 ori a ASC , respectiv a Cmax
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
9, 1 ( 5, 2 - 13, 0 ) 5, 3 ( 2, 3 - 8, 4 ) IÎ = interval de încredere ; NC = nu este cazul . a . Bazat pe testul log- rank stratificat în funcție de efectuarea unei nefrectomii anterioare și regiunea geografică . b . Bazat pe modelul Cox proporțional de risc stratificat în funcție de efectuarea unei nefrectomii anterioare și regiunea geografică ( IÎ 95 % este numai prezentat ) . c . Bazat pe testul Cochran- Mantel- Haenszel stratificat în funcție de starea pre- nefrectomie și regiunea geografică . În Studiul 1 , 31 % dintre pacienții tratați cu TORISEL
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
non - specifice , fesoterodina nu a fost detectată în plasmă . Biodisponibilitatea metabolitului activ este de 52 % . După administrarea orală a unei singure doze sau a dozelor multiple de fesoterodină de la 4 mg la 28 mg , concentrațiile metabolitului activ din plasmă sunt proporționale cu doza . Concentrația plasmatică maximă este atinsă după aproximativ 5 ore . Concentrații plasmatice terapeutice se obține după prima administrare de fesoterodină . 8 Distribuție Afinitatea metabolitului activ pentru proteinele din plasmă este scăzută , aproximativ 50 % se leagă de albumină și glicoproteina
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
non - specifice , fesoterodina nu a fost detectată în plasmă . Biodisponibilitatea metabolitului activ este de 52 % . După administrarea orală a unei singure doze sau a dozelor multiple de fesoterodină de la 4 mg la 28 mg , concentrațiile metabolitului activ din plasmă sunt proporționale cu doza . Concentrația plasmatică maximă este atinsă după aproximativ 5 ore . 18 Concentrații terapeutice se obțin după prima administrare de fesoterodină . Distribuție Afinitatea metabolitului activ pentru proteinele din plasmă este scăzută , aproximativ 50 % se leagă de albumină și glicoproteina alfa-
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
grupul tratat cu atosiban ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La voluntarele care nu erau gravide , cărora li s- a administrat atosiban în perfuzie ( 10 până la 300 micrograme/ min în decurs de peste 12 ore ) , concentrația plasmatică la starea de echilibru a crescut proporțional cu doza . Clearance- ul , volumul de distribuție și timpul de înjumătățire plasmatică au fost independente de doză . La femeile aflate în travaliul prematur cărora li s- a administrat atosiban în perfuzie ( 300 micrograme/ min timp de 6 până la 12 ore
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
grupul tratat cu atosiban ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La voluntarele care nu erau gravide , cărora li s- a administrat atosiban în perfuzie ( 10 până la 300 micrograme/ min în decurs de peste 12 ore ) , concentrația plasmatică la starea de echilibru a crescut proporțional cu doza . Clearance- ul , volumul de distribuție și timpul de înjumătățire plasmatică au fost independente de doză . La femeile aflate în travaliul prematur cărora li s- a administrat atosiban în perfuzie ( 300 micrograme/ min timp de 6 până la 12 ore
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
perfuziei se pregătește o nouă pungă cu soluție perfuzabilă a 100 ml prin procedura descrisă mai sus . În cazul în care se utilizează o pungă cu soluție perfuzabilă cu un alt volum , pentru pregătire în vederea administrării trebuie făcut un calcul proporțional . Pentru a obține doza corectă , se recomandă utilizarea unui dispozitiv pentru perfuzare controlată în vederea ajustării debitului perfuziei în picături/ minut . O cameră intravenoasă de administrare a micropicăturilor poate asigura un interval potrivit al vitezelor de perfuzare în cadrul dozelor recomandate de
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
pentru soluție perfuzabilă din două flacoane de 5 ml pentru a obține o concentrație de 75 mg atosiban în 100 ml . Dacă se utilizează o pungă cu soluție perfuzabilă cu un alt volum , pentru pregătirea perfuziei trebuie făcut un calcul proporțional . TRACTOCILE nu trebuie amestecat cu alte medicamente în punga cu soluție perfuzabilă . 29 4 . Ca toate medicamentele , TRACTOCILE poate avea reacții adverse . În general , reacțiile adverse observate la mamă au fost ușoare . Nu se cunosc reacții adverse asupra fătului și
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
de 1 oră , o ASC0- ∞ medie de aproximativ 13 μM oră și o Cmax medie de aproximativ 1, 6 μM . Rata și amploarea absorbției nu sunt modificate de o masă bogată în lipide . Farmacocinetica laropiprantului este liniară , prezentând creșteri aproximativ proporționale cu doza ale ASC și Cmax și fără dovadă unui clearance dependent de timp . Biodisponibilitatea absolută medie a laropiprantului este de aproximativ 71 % după o doză de 40 mg administrată după un repaus alimentar nocturn , sub forma a două comprimate
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
calea NAD este saturabilă și un procent mare din doza orală ajunge în sânge sub formă de acid nicotinic nemetabolizat . Calea de conjugare cu glicină nu este saturată în cazul intervalului de dozare cu relevanță clinică , așa cum reiese din creșterile proporționale cu doza ale concentrațiilor plasmatice ale NUA de la 1000 mg la 2000 mg . În studiile in vitro , acidul nicotinic și metaboliții săi nu au inhibat reacțiile mediate de CYP1A2 , CYP2B6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A4 sau 3- glucuronoconjugarea estradiolului
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
de 1 oră , o ASC0- ∞ medie de aproximativ 13 μM oră și o Cmax medie de aproximativ 1, 6 μM . Rata și amploarea absorbției nu sunt modificate de o masă bogată în lipide . Farmacocinetica laropiprantului este liniară , prezentând creșteri aproximativ proporționale cu doza ale ASC și Cmax și fără dovadă unui clearance dependent de timp . Biodisponibilitatea absolută medie a laropiprantului este de aproximativ 71 % după o doză de 40 mg administrată după un repaus alimentar nocturn , sub forma a două comprimate
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
calea NAD este saturabilă și un procent mare din doza orală ajunge în sânge sub formă de acid nicotinic nemetabolizat . Calea de conjugare cu glicină nu este saturată în cazul intervalului de dozare cu relevanță clinică , așa cum reiese din creșterile proporționale cu doza ale concentrațiilor plasmatice ale NUA de la 1000 mg la 2000 mg . În studiile in vitro , acidul nicotinic și metaboliții săi nu au inhibat reacțiile mediate de CYP1A2 , CYP2B6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A4 sau 3- glucuronoconjugarea estradiolului
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]