5,547 matches
-
afaceri totală pe salariat. Conform Regulamentului (CE) nr. 1.450/2004 al Comisiei, cu modificările ulterioare, se transmit la Eurostat rezultatele privind calitatea datelor statistice, printr-un raport de calitate, care conține date pentru cele 6 criterii de calitate: relevanță, acuratețe, planificare și respectarea termenelor, accesibilitate și claritate, comparabilitate și coerență. 5.2. Forme de prezentare a rezultatelor Rezultatele cercetării statistice privind inovarea în industrie și servicii sunt prezentate sub formă de: - tabele agregate pe activități economice și clase de mărime
ORDIN nr. 219 din 4 mai 2009 pentru stabilirea Metodologiei cercetării statistice privind inovarea în industrie şi servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211179_a_212508]
-
indicatorilor relevanți din chestionarul INOV - cifra de afaceri, numărul de salariați, cheltuielile de cercetare-dezvoltare - cu cei similari obținuți din ancheta structurală anuală în întreprinderi, pentru identificarea întreprinderilor care nu au furnizat informații comparabile în cele două cercetări statistice. Pentru determinarea acurateții datelor se calculează coeficienții de variație ai principalelor variabile. 5. Prezentarea și utilizarea rezultatelor cercetării statistice 5.1. Principalii indicatori utilizați Principalii indicatori rezultați din cercetarea statistică privind inovarea în industrie și servicii sunt structurați pe activități economice, pe clase
METODOLOGIA din 4 mai 2009 cercetării statistice privind inovarea în industrie şi servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211180_a_212509]
-
afaceri totală pe salariat. Conform Regulamentului (CE) nr. 1.450/2004 al Comisiei, cu modificările ulterioare, se transmit la Eurostat rezultatele privind calitatea datelor statistice, printr-un raport de calitate, care conține date pentru cele 6 criterii de calitate: relevanță, acuratețe, planificare și respectarea termenelor, accesibilitate și claritate, comparabilitate și coerență. 5.2. Forme de prezentare a rezultatelor Rezultatele cercetării statistice privind inovarea în industrie și servicii sunt prezentate sub formă de: - tabele agregate pe activități economice și clase de mărime
METODOLOGIA din 4 mai 2009 cercetării statistice privind inovarea în industrie şi servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211180_a_212509]
-
venituri dar acestea nu pot fi obiectiv estimate; D. Proiect major (în cazul prezentei cereri de proiecte nu se admit proiecte majore). A. Proiecte pentru care se pot determina veniturile generate în perioada de operare În cazul posibilității estimării cu acuratețe a veniturilor generate în perioada de operare, rata de finanțare din fonduri nerambursabile maximă aplicabilă proiectului respectiv se determină prin analiza financiară conform modelului expus. B. Proiecte care nu generează venituri În cazul proiectelor pentru care se poate determina cu
ANEXE din 30 iulie 2008 (*actualizate*) la Ordinul nr. 2.287 din 30 iulie 2008 , privind cererea de propuneri de proiecte şi ghidul solicitantului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203455_a_204784]
-
cazul proiectelor generatoare de venituri pentru care cheltuielile eligibile nu au putut fi calculate, beneficiarul are obligația rambursării sumelor deduse sau returnate bugetului Uniunii Europene de către Autoritatea de certificare și plata". C. Proiecte pentru care nu se pot estima cu acuratețe veniturile nete generate în perioada de operare. În cazurile în care nu vor putea fi determinate cu acuratețe prin analiza ex-ante veniturile nete se poate proceda la monitorizarea proiectului și deducerea veniturilor nete înregistrate pe parcursul perioadei de monitorizare. Monitorizarea proiectelor
ANEXE din 30 iulie 2008 (*actualizate*) la Ordinul nr. 2.287 din 30 iulie 2008 , privind cererea de propuneri de proiecte şi ghidul solicitantului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203455_a_204784]
-
sumelor deduse sau returnate bugetului Uniunii Europene de către Autoritatea de certificare și plata". C. Proiecte pentru care nu se pot estima cu acuratețe veniturile nete generate în perioada de operare. În cazurile în care nu vor putea fi determinate cu acuratețe prin analiza ex-ante veniturile nete se poate proceda la monitorizarea proiectului și deducerea veniturilor nete înregistrate pe parcursul perioadei de monitorizare. Monitorizarea proiectelor generatoare de venituri. Aceasta se realizează în conformitate cu art. 55(3) și (4) din Regulamentul Consiliului 1083/2006 care
ANEXE din 30 iulie 2008 (*actualizate*) la Ordinul nr. 2.287 din 30 iulie 2008 , privind cererea de propuneri de proiecte şi ghidul solicitantului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203455_a_204784]
-
instituția de credit a stabilit proceduri pentru monitorizarea și asigurarea respectării documentelor care stabilesc politicile și mecanismele de control intern privind funcționarea de ansamblu a sistemului de cuantificare a riscului; ... f) modelele instituției de credit au un istoric care dovedește acuratețea rezonabilă în cuantificarea riscurilor, așa cum atestă testarea ex post a rezultatelor obținute utilizând baza de date aferentă cel puțin unui an; ... g) instituția de credit derulează în mod frecvent un program riguros de simulare a condițiilor de criză, iar rezultatele
REGULAMENT nr. 24 din 14 decembrie 2006 privind tehnicile de diminuare a riscului de credit utilizate de instituţiile de credit şi firmele de investiţii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202405_a_203734]
-
a riscurilor; ... b) validarea oricărei modificări semnificative intervenite în procesul de estimare a ajustărilor de volatilitate; ... c) verificarea coerenței, preciziei, fiabilității surselor de date utilizate în cadrul sistemului pentru estimarea ajustărilor de volatilitate, inclusiv independența acestor surse de date; și ... d) acuratețea și relevanța ipotezelor aferente volatilității. ... (iii) Extrapolarea ajustărilor de volatilitate Articolul 116 (1) Ajustările de volatilitate la care se face referire în art. 94-99 se vor aplica în condițiile în care reevaluarea se efectuează zilnic. ... (2) În mod similar, în
REGULAMENT nr. 24 din 14 decembrie 2006 privind tehnicile de diminuare a riscului de credit utilizate de instituţiile de credit şi firmele de investiţii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202405_a_203734]
-
instituția de credit a stabilit proceduri pentru monitorizarea și asigurarea respectării documentelor care stabilesc politicile și mecanismele de control intern privind funcționarea de ansamblu a sistemului de cuantificare a riscului; ... f) modelele instituției de credit au un istoric care dovedește acuratețea rezonabilă în cuantificarea riscurilor, așa cum atestă testarea ex post a rezultatelor obținute utilizând baza de date aferentă cel puțin unui an; ... g) instituția de credit derulează în mod frecvent un program riguros de simulare a condițiilor de criză, iar rezultatele
REGULAMENT nr. 19 din 14 decembrie 2006 privind tehnicile de diminuare a riscului de credit utilizate de instituţiile de credit şi firmele de investiţii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202400_a_203729]
-
a riscurilor; ... b) validarea oricărei modificări semnificative intervenite în procesul de estimare a ajustărilor de volatilitate; ... c) verificarea coerenței, preciziei, fiabilității surselor de date utilizate în cadrul sistemului pentru estimarea ajustărilor de volatilitate, inclusiv independența acestor surse de date; și ... d) acuratețea și relevanța ipotezelor aferente volatilității. ... (iii) Extrapolarea ajustărilor de volatilitate Articolul 116 (1) Ajustările de volatilitate la care se face referire în art. 94-99 se vor aplica în condițiile în care reevaluarea se efectuează zilnic. ... (2) În mod similar, în
REGULAMENT nr. 19 din 14 decembrie 2006 privind tehnicile de diminuare a riscului de credit utilizate de instituţiile de credit şi firmele de investiţii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202400_a_203729]
-
achiziție publică ofertantului care prezintă cea mai avantajoasă oferta fermă pe baza aplicării criteriilor de atribuire stabilite în anunțul de participare publicat cu ocazia lansării sistemului de achiziție dinamic. Dacă este cazul, aceste criterii pot fi formulate cu mai multă acuratețe în cadrul invitației prevăzute la art. 159 alin. (1). Secțiunea a 3-a Licitația electronică Articolul 161 (1) Autoritatea contractanta are dreptul de a utiliza licitația electronică în următoarele situații: ... a) că o etapă finală a licitației deschise, a licitației restrânse
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrari publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206455_a_207784]
-
nu este conformă cu declarația. ... (2) Autorizarea este refuzată, de asemenea, daca orice informație sau document depus în susținerea cererii nu este conform cu prevederile art. 702 și 704-707. (3) Solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată este responsabil de acuratețea documentelor și datelor depuse. ... -------------- *) Conform art. 862 din Legea nr. 95/2006 , art. 733 se abroga la data aderării României la Uniunea Europeană. Articolul 734 Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe piață în funcție de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
art. 757. ... (2) Solicitantul trebuie să furnizeze în cererea să precizări în susținerea celor declarate potrivit alin. (1). ... Articolul 750 (1) Agenția Națională a Medicamentului emite autorizația de fabricație, care este valabilă 3 ani, numai după ce s-a asigurat de acuratețea informațiilor furnizate conform prevederilor art. 749 printr-o inspecție efectuată de inspectorii săi. ... (2) Pentru a se asigura că cerințele prevăzute la art. 749 sunt respectate, autorizația poate fi condiționată de îndeplinirea anumitor obligații impuse, fie când este acordată autorizația
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
nu este conformă cu declarația. ... (2) Autorizarea este refuzată, de asemenea, daca orice informație sau document depus în susținerea cererii nu este conform cu prevederile art. 702 și 704-707. (3) Solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată este responsabil de acuratețea documentelor și datelor depuse. ... -------------- *) Conform art. 862 din Legea nr. 95/2006 , art. 733 se abroga la data aderării României la Uniunea Europeană. Articolul 734 Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe piață în funcție de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
art. 757. ... (2) Solicitantul trebuie să furnizeze în cererea să precizări în susținerea celor declarate potrivit alin. (1). ... Articolul 750 (1) Agenția Națională a Medicamentului emite autorizația de fabricație, care este valabilă 3 ani, numai după ce s-a asigurat de acuratețea informațiilor furnizate conform prevederilor art. 749 printr-o inspecție efectuată de inspectorii săi. ... (2) Pentru a se asigura că cerințele prevăzute la art. 749 sunt respectate, autorizația poate fi condiționată de îndeplinirea anumitor obligații impuse, fie când este acordată autorizația
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
INEGES acoperă toate sursele și toate reținerile prin sechestrare, toate gazele, incluse în Liniile directoare IPCC, și toate celelalte categorii relevante sursă/reținere prin sechestrare. Completitudinea semnifică, de asemenea, acoperirea geografică în totalitate a surselor și reținerilor prin sechestrare; ... e) acuratețea INEGES - reprezintă gradul de exactitate a estimării emisiilor sau reținerilor prin sechestrare. Estimările trebuie să fie precise în sensul că nu sunt în mod sistematic nici mai mici și nici mai mari decât nivelul real al emisiilor sau al reținerilor
PROCEDURĂ din 29 octombrie 2008 de raportare a Inventarului naţional al emisiilor de gaze cu efect de seră (INEGES), precum şi modalitatea de răspuns la observaţiile şi întrebările survenite în urma procesului de revizuire a INEGES. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205398_a_206727]
-
INEGES acoperă toate sursele și toate reținerile prin sechestrare, toate gazele, incluse în Liniile directoare IPCC, și toate celelalte categorii relevante sursă/reținere prin sechestrare. Completitudinea semnifică, de asemenea, acoperirea geografică în totalitate a surselor și reținerilor prin sechestrare; ... e) acuratețea INEGES - reprezintă gradul de exactitate a estimării emisiilor sau reținerilor prin sechestrare. Estimările trebuie să fie precise în sensul că nu sunt în mod sistematic nici mai mici și nici mai mari decât nivelul real al emisiilor sau al reținerilor
ORDIN nr. 1.376 din 29 octombrie 2008 privind aprobarea Procedurii de raportare a Inventarului naţional al emisiilor de gaze cu efect de seră (INEGES), precum şi modalitatea de răspuns la observaţiile şi întrebările survenite în urma procesului de revizuire a INEGES. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205397_a_206726]
-
achiziție publică ofertantului care prezintă cea mai avantajoasă oferta fermă pe baza aplicării criteriilor de atribuire stabilite în anunțul de participare publicat cu ocazia lansării sistemului de achiziție dinamic. Dacă este cazul, aceste criterii pot fi formulate cu mai multă acuratețe în cadrul invitației prevăzute la art. 159 alin. (1). Secțiunea a 3-a Licitația electronică Articolul 161 (1) Autoritatea contractanta are dreptul de a utiliza licitația electronică în următoarele situații: ... a) că o etapă finală a licitației deschise, a licitației restrânse
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrari publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205175_a_206504]
-
achiziție publică ofertantului care prezintă cea mai avantajoasă oferta fermă pe baza aplicării criteriilor de atribuire stabilite în anunțul de participare publicat cu ocazia lansării sistemului de achiziție dinamic. Dacă este cazul, aceste criterii pot fi formulate cu mai multă acuratețe în cadrul invitației prevăzute la art. 159 alin. (1). Secțiunea a 3-a Licitația electronică Articolul 161 (1) Autoritatea contractanta are dreptul de a utiliza licitația electronică în următoarele situații: ... a) că o etapă finală a licitației deschise, a licitației restrânse
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrari publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205176_a_206505]
-
nu este conformă cu declarația. ... (2) Autorizarea este refuzată, de asemenea, daca orice informație sau document depus în susținerea cererii nu este conform cu prevederile art. 702 și 704-707. (3) Solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată este responsabil de acuratețea documentelor și datelor depuse. ... -------------- *) Conform art. 862 din Legea nr. 95/2006 , art. 733 se abroga la data aderării României la Uniunea Europeană. Articolul 734 Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe piață în funcție de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
art. 757. ... (2) Solicitantul trebuie să furnizeze în cererea să precizări în susținerea celor declarate potrivit alin. (1). ... Articolul 750 (1) Agenția Națională a Medicamentului emite autorizația de fabricație, care este valabilă 3 ani, numai după ce s-a asigurat de acuratețea informațiilor furnizate conform prevederilor art. 749 printr-o inspecție efectuată de inspectorii săi. ... (2) Pentru a se asigura că cerințele prevăzute la art. 749 sunt respectate, autorizația poate fi condiționată de îndeplinirea anumitor obligații impuse, fie când este acordată autorizația
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
nu este conformă cu declarația. ... (2) Autorizarea este refuzată, de asemenea, daca orice informație sau document depus în susținerea cererii nu este conform cu prevederile art. 702 și 704-707. (3) Solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată este responsabil de acuratețea documentelor și datelor depuse. ... -------------- *) Conform art. 862 din Legea nr. 95/2006 , art. 733 se abroga la data aderării României la Uniunea Europeană. Articolul 734 Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe piață în funcție de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]
-
art. 757. ... (2) Solicitantul trebuie să furnizeze în cererea să precizări în susținerea celor declarate potrivit alin. (1). ... Articolul 750 (1) Agenția Națională a Medicamentului emite autorizația de fabricație, care este valabilă 3 ani, numai după ce s-a asigurat de acuratețea informațiilor furnizate conform prevederilor art. 749 printr-o inspecție efectuată de inspectorii săi. ... (2) Pentru a se asigura că cerințele prevăzute la art. 749 sunt respectate, autorizația poate fi condiționată de îndeplinirea anumitor obligații impuse, fie când este acordată autorizația
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]
-
zonele, spațiile și la toate documentele (inclusiv contracte cu părți terțe) și înregistrările legate de activitățile desfășurate de distribuitorul angro. (2) În activitatea sa, farmacistul-șef trebuie să urmărească: ... a) desfășurarea activităților autorizate în acord cu buna practică de distribuție, acuratețea și calitatea înregistrărilor, în conformitate cu procedurile standard de operare stabilite pentru fiecare tip de activitate; ... b) întocmirea și păstrarea evidențelor referitoare la delegarea responsabilităților. ... Articolul 23 (1) În vederea îndeplinirii responsabilităților care îi revin, persoana responsabilă trebuie: ... a) să aibă autoritatea definită
NORMĂ din 2 decembrie 2008 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea unităţilor de distribuţie angro de medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206023_a_207352]
-
nu este conformă cu declarația. ... (2) Autorizarea este refuzată, de asemenea, daca orice informație sau document depus în susținerea cererii nu este conform cu prevederile art. 702 și 704-707. (3) Solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată este responsabil de acuratețea documentelor și datelor depuse. ... -------------- *) Conform art. 862 din Legea nr. 95/2006 , art. 733 se abroga la data aderării României la Uniunea Europeană. Articolul 734 Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe piață în funcție de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]