4,765 matches
-
reducerea numărului celulelor sanguine roșii și albe , reducerea numărului de trombocite , reacții alergice , scăderea apetitului alimentar , diabet zaharat , creșterea concentrației plasmatice a amilazei și lipazei - enzime pancreatice , creșterea concentrației plasmatice de colesterol , insomnie și alte tulburări de somn ( inclusiv somnolență ) , amețeli , amorțeli și/ sau furnicături și/ sau dureri la nivelul mâinilor și picioarelor , dificultăți de respirație , senzație de arsură retrosternală , pancreatită , inflamații cutanate , pierderea sau acumularea de țesut gras și alte tulburări ale distribuției grăsimilor ( vezi mai jos ) , crampe musculare , dureri
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) și foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : disgeuzie , cefalee Mai puțin frecvente : somnolență , disfuncție motorie , amnezie , afectarea memoriei , amețeli , parestezii Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : 5 Infecții si infestări : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Mai puțin frecvente : durere , disconfort toracic , astenie , oboseală , senzații anormale , senzație de nervozitate , iritabilitate Tulburări psihice : Mai puțin frecvente : apatie , depresie
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
acesta poate trece în lapte . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Vederea se poate încețoșa pentru o perioadă după administrarea de AZOPT . Unele persoane pot avea somnolență sau amețeli în timpul tratamentului cu AZOPT . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje până la dispariția acestor simptome . Informații importante privind unele componente ale AZOPT Dacă purtați lentile de contact . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
a ochiului , ochi obosiți , cruste ale pleoapelor , lăcrimare abundentă Reacții generale : frecvență cardiacă scăzută sau neregulată , diminuarea funcției cardiace , dureri toracice , astm bronșic , respirație dificilă , scurtarea respirației , scăderea numărului de globule roșii din sânge , creșterea cantității de clor din sânge , amețeli , somnolență , dificultăți de memorie , depresie , somn dificil , nervozitate , iritabilitate , oboseală , stare de slăbiciune generalizată , senzații anormale , durere , frisoane , sunete în urechi , scăderea apetitului sexual , tulburări sexuale masculine , simptome de răceală , congestie toracică , tuse , infecții ale sinusurilor , iritație în gât , senzații
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
riscurile asociate cu Ceplene ? Cele mai frecvente efecte secundare ale Ceplene ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt eozinofilia ( o creștere a nivelului de eozinofile , un tip de leucocite ) , trombocitopenia ( o scădere a numărului de plachete ) , cefaleea , amețeala , disgeuzia ( un gust amar sau anormal în gură ) , tahicardia ( creșterea frecvenței cardiace ) , eritemul ( înroșire ) , hipotensiunea ( tensiune arterială mică ) , tusea , dispneea ( respirație dificilă ) , greața ( senzație de rău ) , dispepsia ( indigestie ) , diareea , mâncărimea , artralgia ( durere articulară ) , mialgia ( durere musculară ) , pirexia ( febră ) , frisoane ( tremurături
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
anemie leucopenie trombocitopenie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție hipercolesterolemie hipertrigliceridemie hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului alimentar hipoglicemie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos amețeală * Frecvente Tulburări cardiace Frecvente ischemie cardiacă 3 * Frecvente Frecvente Tulburări gastro- intestinale constipație Frecvente Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv fracturi Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare edeme * Frecvente Categoria de frecvență de ‘‘ fond ’’ a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
limfatice anemie leucopenie trombocitopenie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție hipercolesterolemie hipertrigliceridemie hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului hipoglicemie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos amețeală Frecvente Tulburări cardiace Frecvente ischemie cardiacă 3 * Frecvente Frecvente Tulburări gastro- intestinale constipație Frecvente Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv fracturi Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare edeme * Frecvente Categoria de frecvență de ‘ ’ fond ‘ ’ a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
putea să fie nevoie să vă schimbe doza sau să vă schimbe celelalte medicamente pe care le luați . Sarcina și alăptarea • Avaglim nu este recomandat în timpul sarcinii . Nu alăptați în timp ce luați Avaglim . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Avaglim poate provoca amețeală sau poate ca zahărul din sânge să vă scadă sub normal ( vezi “ Nivelul scăzut al zahărului din sânge ” , la punctul 4 ) . Nu conduceți sau folosiți utilaje până când nu vă simțiți bine . Avaglim conține lactoză Comprimatele de Avaglim conțin o mică
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
persoane : • scăderea zahărului din sânge ( hipoglicemie ) • umflături ( edeme ) datorate retenției de apă Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane : • dureri în piept ( angină pectorală ) • insuficiență cardiacă • fracturi ale oaselor • creștere în greutate , creșterea poftei de mâncare • amețeli • constipație • scădrea numărului de celule din sânge ( anemie ) , număr scăzut de celule albe din sânge ( leucopenie ) și celule din sânge necesare pentru coagularea sângelui ( trombocitopenie ) . • o creștere mică a colesterolului , valori crescute ale colesterolului în sânge Reacții adverse rare Acestea
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
mari decât beneficiile aduse de continuarea lui ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări ale stării de concentrare și vise anormale . Amețeli au fost , de asemenea , observate în studii clinice cu emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . În studii clinice cu emtricitabină a fost raportată cefalee ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptomele
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări ale stării de concentrare și vise anormale . Amețeli au fost , de asemenea , observate în studii clinice cu emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . În studii clinice cu emtricitabină a fost raportată cefalee ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptomele la nivelul sistemului nervos asociate cu administrarea efavirenzului debutează , de obicei
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( au apărut de exemplu amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile date suficiente referitoare la tolerabilitatea asocierii efavirenzului cu o doză mică de ritonavir ( 100 mg o dată sau de două ori pe zi ) . Administrarea concomitentă de ritonavir în doze de 600
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
alăpteze . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , s- a raportat apariția amețelilor în timpul tratamentului cu efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Efavirenz poate determina , de asemenea , concentrare deficitară și/ sau somnolență . Dacă prezintă aceste simptome , pacienții trebuie instruiți să evite activități potențial riscante precum condusul vehiculelor sau folosirea de utilaje . 4
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
frecvente Tulburări psihice coșmaruri , depresie , dispoziție depresivă , anxietate , insomnie , modificarea dispoziției , vise neobișnuite , tulburări de somn Mai puțin frecvente stări confuzionale , dezorientare , modificări de personalitate , dispoziție alternantă , scăderea libido- ului Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente amețeli somnolență , cefalee vorbire incoerentă Tulburări oculare Mai puțin frecvente vedere încețoșată , percepție alterată a profunzimii câmpului vizual Tulburări acustice și vestibulare : Mai puțin frecvente Tulburări vasculare : Tulburări gastro- intestinale : Frecvente Mai puțin frecvente diaree , greață pancreatită acută , vărsături , parestezie orală
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil ) , din studiul clinic GS- 01- 934 pe durata a 144 săptămâni . Efavirenz+emtricitabină+ fumarat de tenofovir disoproxil ( n=257 ) Tulburări hematologice și limfatice : Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente Frecvente amețeli somnolență , stupor , letargie , cefalee , tulburări de atenție Mai puțin frecvente amnezie , ataxie , tulburări de echilibru , disgeuzie Tulburări oculare : Mai puțin frecvente vedere încețoșată Tulburări acustice și vestibulare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Mai puțin frecvente Foarte frecvente Frecvente Mai puțin
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
diabetul insipid nefrogen . Tabel 4 : Reacțiile adverse asociate cu componentele individuale ale Atripla observate în studii clinice și în experiența de după punerea pe piață Tulburări hematologice și limfatice : Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului somnolență , cefalee , tulburări de atenție , amețeli cefalee amețeli amețeli convulsii , amnezie , tulburări de gândire , ataxie , tulburări de coordonare , agitație Frecvență necunoscută * Tulburări oculare : Mai puțin frecvente Fumarat de tenofovir disoproxil Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută * Tulburări gastro- intestinale : Frecvență necunoscută * Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
nefrogen . Tabel 4 : Reacțiile adverse asociate cu componentele individuale ale Atripla observate în studii clinice și în experiența de după punerea pe piață Tulburări hematologice și limfatice : Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului somnolență , cefalee , tulburări de atenție , amețeli cefalee amețeli amețeli convulsii , amnezie , tulburări de gândire , ataxie , tulburări de coordonare , agitație Frecvență necunoscută * Tulburări oculare : Mai puțin frecvente Fumarat de tenofovir disoproxil Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută * Tulburări gastro- intestinale : Frecvență necunoscută * Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte frecvente
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Tabel 4 : Reacțiile adverse asociate cu componentele individuale ale Atripla observate în studii clinice și în experiența de după punerea pe piață Tulburări hematologice și limfatice : Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului somnolență , cefalee , tulburări de atenție , amețeli cefalee amețeli amețeli convulsii , amnezie , tulburări de gândire , ataxie , tulburări de coordonare , agitație Frecvență necunoscută * Tulburări oculare : Mai puțin frecvente Fumarat de tenofovir disoproxil Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută * Tulburări gastro- intestinale : Frecvență necunoscută * Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte frecvente erupții
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
persoanele cu afecțiuni hepatice . În timpul tratamentului cu Atripla , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție pentru orice semne care pot indica apariția acidozei lactice . Dacă observați orice simptome de acidoză lactică , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - semne de amețeală , dificultăți în a adormi , stare de somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în primele 1- 2 zile ale tratamentului și dispar de obicei după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semne de erupții trecătoare
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
HIV cât și componentele Atripla pot trece în laptele matern și pot determina afectarea severă a copilului dumneavoastră . Nu a fost efectuat niciun studiu în ceea ce privește efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Atripla poate determina amețeli , dificultăți de concentrare și somnolență . Acest medicament conține 1 mmol ( 23, 6 mg ) sodiu pe comprimat care trebuie luat în considerare dacă se urmează o dietă cu restricție de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ATRIPLA Utilizați întotdeauna Atripla exact așa cum
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
alimentar ( definit de obicei cu 1 oră înainte de masă sau 2 ore după masă ) . Atripla trebuie administrat în fiecare zi . Este de preferat să utilizați Atripla seara la culcare . Aceasta poate face unele reacții adverse mai puțin deranjante ( de exemplu amețeli , somnolență ) . Dacă medicul decide să întrerupă administrarea uneia dintre componentele din Atripla , este posibil să vi se administreze efavirenz , emtricitabină și/ sau tenofovir disoproxil separat sau cu alte medicamente pentru tratamentul infecției cu HIV . Dacă luați din greșeală prea multe
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Informați medicul dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse : Reacții adverse foarte frecvente ( Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți ) - amețeli , dureri de cap , diaree , senzație de rău ( greață ) , vărsături - erupții cutanate ( inclusiv pete roșii , însoțite uneori de bășici și umflarea pielii ) , care pot fi reacții Analizele pot de asemenea indica : - scăderi ale valorilor fosfatului în sânge - valori crescute ale creatinkinazei
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Produsul conține urme de proteine de șoarece și hamster . Pacienții trebuie informați despre semnele reacțiilor de hipersensibilitate imediată , aici fiind incluse erupții cutanate , prurit , urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
la cel mai mare număr de pacienți au fost reprezentate de dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII ( 5 pacienți ) , toate cazurile fiind înregistrate la pacienți netratați anterior , care aveau un risc crescut de dezvoltare a anticorpilor ; cefalee ( 5 pacienți ) ; febră și amețeală ( fiecare apărând la 3 pacienți ) . Din cele 56 de RAM , nu s- a raportat niciuna la nou- născuți , 16 s- au raportat la 13/ 32 copii mici , 7 la 4/ 56 copii , 8 la 4/ 31 adolescenți și 25 s-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Produsul conține urme de proteine de șoarece și hamster . Pacienții trebuie informați despre semnele reacțiilor de hipersensibilitate imediată , aici fiind incluse erupții cutanate , prurit , urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]