4,107 matches
-
hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat în 0. 72 ml soluție apoasă . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster de China ( CHO ) , într- o concentrație de 833 UI/ ml în soluție apoasă . Această concentrație corespunde la 83. 3 micrograme de proteină / ml ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și fără culoare . În cartușe , realizate pentru a fi folosite
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Pachet cu un cartuș și 6 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 700 UI FSH- activitate în 0. 840 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 600 UI . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu folosiți dacă soluția conține particule sau nu este limpede . Puregon 600 UI/ 0. 72 ml soluție injectabilă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
REVIZUIRII TEXTULUI 92 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 900 UI/ 1. 08 ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un cartuș conține o doză totală netă de 900 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat în 1. 08 ml soluție apoasă . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster de China ( CHO ) , într- o concentrație de 833 UI/ ml în soluție apoasă . Această concentrație corespunde la 83. 3 micrograme de proteină
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat în 1. 08 ml soluție apoasă . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster de China ( CHO ) , într- o concentrație de 833 UI/ ml în soluție apoasă . Această concentrație corespunde la 83. 3 micrograme de proteină / ml ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și fără culoare . În cartușe , realizate pentru a fi folosite
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Pachet cu un cartuș și 9 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 1025 UI FSH- activitate în 1. 230 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 900 UI . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu folosiți dacă soluția conține particule sau nu este limpede . Puregon 900 UI/ 1. 08 ml soluție injectabilă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 276 Ce conține Puregon • Substanța activă este folitropină beta , un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant ( FSH ) cu o concentrație de 833 UI/ ml soluție apoasă per cartuș . • Celelalte componente sunt sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 281 Ce conține Puregon • Substanța activă este folitropină beta , un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant ( FSH ) cu o concentrație de 833 UI/ ml soluție apoasă per cartuș . • Celelalte componente sunt sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 286 Ce conține Puregon • Substanța activă este folitropină beta , un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant ( FSH ) cu o concentrație de 833 UI/ ml soluție apoasă per cartuș . • Celelalte componente sunt sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 291 Ce conține Puregon • Substanța activă este folitropină beta , un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant ( FSH ) cu o concentrație de 833 UI/ ml soluție apoasă per cartuș . • Celelalte componente sunt sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ine 10 ml echivalent cu 1000 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Solu ia injectabil sau perfuzabil se prezint sub forma unei solu îi apoase , limpede i incolor . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
sub nivelul expunerii la om după tratamentul cu fosamprenavir în asociere cu ritonavir la dozele recomandate . În studiile de toxicitate după doze repetate , la șobolani și câini adulți , fosamprenavirul a determinat tulburări gastro- intestinale ( hipersalivație , vărsături și scaune moi sau apoase ) și modificări hepatice ( creșterea greutății ficatului , creșterea activității enzimelor hepatice plasmatice și modificări microscopice , inclusiv necroză hepatocitară ) . 22 În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere cu fosamprenavir la șobolani , fertilitatea masculină nu a fost afectată , dar la femele greutatea
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Insulină aspart∗ ......................................... 100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Insulină aspart∗ ......................................... 100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Insulină aspart∗ ......................................... 100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Insulină aspart∗ ......................................... 100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Insulină aspart∗ ......................................... 100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
recombinant - Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 1 , 5 sau 10 flacoane a 10 ml sau într- un ambalaj multiplu conținând 5 flacoane x ( 1 x 10 ml ) ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . Ce conține NovoRapid Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 5 sau 10 cartușe a 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 U
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
recombinant - Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 stilou injector ( pen
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
recombinant - Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 stilou injector
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
recombinant - Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 stilou injector
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
la creier . Aceasta poate conduce la afectarea severă a vederii și chiar la orbire . Prin scăderea presiunii , Azarga reduce riscul apariției acestor leziuni . Azarga conține două substanțe active , brinzolamidă și timolol . Cele două substanțe acționează prin reducerea producerii de umoare apoasă ( fluidul apos din interiorul ochiului ) prin mecanisme diferite . Brinzolamida este un inhibitor al anhidrazei carbonice , care acționează prin blocarea unei enzime denumite anhidrază carbonică , responsabilă de producerea ionilor bicarbonat din organism . Bicarbonatul este necesar pentru producerea umorii apoase . Brinzolamida a
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
Aceasta poate conduce la afectarea severă a vederii și chiar la orbire . Prin scăderea presiunii , Azarga reduce riscul apariției acestor leziuni . Azarga conține două substanțe active , brinzolamidă și timolol . Cele două substanțe acționează prin reducerea producerii de umoare apoasă ( fluidul apos din interiorul ochiului ) prin mecanisme diferite . Brinzolamida este un inhibitor al anhidrazei carbonice , care acționează prin blocarea unei enzime denumite anhidrază carbonică , responsabilă de producerea ionilor bicarbonat din organism . Bicarbonatul este necesar pentru producerea umorii apoase . Brinzolamida a fost autorizată
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
de umoare apoasă ( fluidul apos din interiorul ochiului ) prin mecanisme diferite . Brinzolamida este un inhibitor al anhidrazei carbonice , care acționează prin blocarea unei enzime denumite anhidrază carbonică , responsabilă de producerea ionilor bicarbonat din organism . Bicarbonatul este necesar pentru producerea umorii apoase . Brinzolamida a fost autorizată în Uniunea Europeană ( UE ) sub denumirea de Azopt din 2000 . Timolol este un beta- blocant folosit frecvent în tratamentul glaucomului încă din anii 1970 . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . din interiorul ochiului ) . Prin blocarea producerii de bicarbonat din interiorul ochiului , Azopt scade producerea umorii apoase , reducând presiunea intraoculară . Cum a fost studiat Azopt ? Eficacitatea Azopt a fost evaluată în șapte studii importante care au implicat un total de 1 783 de pacienți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară . În trei studii , administrarea Azopt
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]