4,553 matches
-
dumneavoastră dacă apare vreuna din următoarele reacții adverse : durere în piept ; modificări ale bătăilor inimii ; dificultate în respirație ( inclusiv scurtarea respirației ) , stare de confuzie ; stare de depresie , dorință de a vă face rău ; halucinații ; senzație de amorțeală sau furnicături ; amețeli , convulsii ( “ crize ” ) ; tulburări de somn , de gândire sau concentrare ; dificultate în a rămâne atent , durere severă de stomac sau crampe ; sânge sau cheaguri în scaun ( sau scaun negru , cu aspect de păcură ) ; febră sau frison care se manifestă după câteva săptămâni
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
utilizării PegIntron : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : Diabet zaharat , tulburări ale ritmului inimii , inflamația pancreasului , inflamația și degenerarea țesutului muscular și a nervilor periferici , afecțiuni renale și convulsii . 399 Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
nu au necesitat întreruperea tratamentului . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine supărătoare sau persistentă . Alte evenimente adverse mai puțin frecvente au inclus cheaguri de sânge , stare generală de rău , tulburări de memorie și , în cazuri rare , convulsii . Următoarele reacții adverse au fost raportate de asemenea la pacienții care utilizează PROTELOS : vărsături , dureri abdominale , iritația mucoasei bucale ( cum ar fi ulcerații bucale și inflamarea gingiilor ) , dureri osoase , musculare și/ sau articulare , crampe musculare , sindrom de hipersensibilitate ( reacții alergice
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare a valorii mici a glicemiei ( administrare pe cale orală de carbohidrați ) . Cazurile mai grave de hipoglicemie , cu convulsii , pierderea conștienței sau coma , trebuie tratate prin administrarea intravenoasă de glucoză . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului carbamoilmetilbenzoic , Cod ATC : A10B X02 Repaglinida este un secretagog oral nou cu acțiune de scurtă durată . Repaglinida scade rapid
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare a valorii mici a glicemiei ( administrare pe cale orală de carbohidrați ) . Cazurile mai grave de hipoglicemie , cu convulsii , pierderea conștienței sau coma , trebuie tratate prin administrarea intravenoasă de glucoză . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului carbamoilmetilbenzoic , Cod ATC : A10B X02 Repaglinida este un secretagog oral nou cu acțiune de scurtă durată . Repaglinida scade rapid
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare a valorii mici a glicemiei ( administrare pe cale orală de carbohidrați ) . Cazurile mai grave de hipoglicemie , cu convulsii , pierderea conștienței sau coma , trebuie tratate prin administrarea intravenoasă de glucoză . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului carbamoilmetilbenzoic , Cod ATC : A10B X02 Repaglinida este un secretagog oral nou cu acțiune de scurtă durată . Repaglinida scade rapid
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
fie informați asupra faptului că tratamentul trebuie întrerupt în caz de hipertensiune arterială , tahicardie , palpitații sau aritmii cardiace , greață sau oricare alte semne neurologice ( cum sunt cefalee sau intensificarea cefaleei ) . Aminele simpatomimetice pot determina stimularea sistemului nervos central însoțită de convulsii sau colaps cardiovascular însoțit de hipotensiune arterială . Este posibil ca aceste efecte să apară cu frecvență mai mare la copii , la pacienții în vârstă sau în caz de supradozaj ( vezi pct . 4. 9 ) . Administrarea trebuie să se facă cu prudență
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
angioneurotic , dispneea , pruritul , erupțiile cutanate și urticaria ) 4. 9 Supradozaj Simptome : Majoritatea simptomelor supradozajului sunt de natură simpatomimetică . Simptomele pot varia de la deprimarea SNC ( sedare , apnee , stare de vigilență redusă , cianoză , comă , colaps cardiovascular ) la stimularea SNC ( insomnii , halucinații , tremurături , convulsii ) cu evoluție potențial letală . Alte simptome pot include : cefalee , anxietate , dificultăți la micțiune , slăbiciunea și pierderea tonusului muscular , euforie , excitație , insuficiență respiratorie , aritmii cardiace , tahicardie , palpitații , senzație de sete , transpirații , greață , vărsături , dureri precordiale , amețeli , tinitus , ataxie , vedere încețoșată și
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
umflătură ) și erupții pe piele . De asemenea , au fost raportate foarte rar cazuri de palpitații , accelerarea bătăilor inimii , durere abdominală , greață ( stare de rău general ) , vărsături , senzație de disconfort gastric , diaree , halucinații , amețeli , somnolență , greutate de a adormi , dureri musculare , convulsii , neliniște cu hiperactivitate motorie , inflamația ficatului și valori anormale ale testelor funcționale hepatice . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
completă a tuturor reacțiilor adverse raportate în cadrul tratamentului cu Atriance , a se consulta prospectul . La pacienții cărora li s- a administrat Atriance au fost raportate de asemenea reacții adverse severe de natură să afecteze creierul și sistemul nervos , inclusiv somnolență , convulsii și neuropatie periferică , reacții care determină amorțeală , senzații neobișnuite , stare de slăbiciune și chiar paralizie . Pacienții trebuie monitorizați atent pentru descoperirea acestor efecte secundare și , dacă este necesar , tratamentul trebuie întrerupt . Atriance nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
al virusului hepatitic B recombinant într- un volum de 1 ml ( recomandat pentru subiecți cu vârsta peste 16 ani ) , s- au raportat următoarele reacții adverse . Tulburări hematologice și limfatice Trombocitopenie , purpură trombocitopenică , limfadenopatie Tulburări ale sistemului nervos Sincopă , amețeli , parestezii , convulsii Tulburări metabolice și de nutriție Scăderea apetitului alimentar Tulburări vasculare Hipotensiune arterială Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice inclusiv reacții anafilactice și anafilactoide și boli asemănătoare bolii serului În urma folosirii pe scară
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
provoca senzație de mâncărime sau pot fi veziculoase , umflarea ochilor și a feței , de dificultăți de respirație și înghițire , scăderea bruscă a tensiunii arteriale și de pierderea conștienței . Simptome asemănătoare gripei , cum ar fi frisoanele și durerile musculare și articulare Convulsii , amețeli , înțepături , scleroză multiplă , boli ale nervilor ochilor , pierderea senzației sau a capacității de mișcare a unor părți ale corpului , dureri de cap severe cu înțepenirea gâtului , alterarea funcțiilor normale ale creierului Nu vă alarmați din cauza acestei liste cu reacții
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
în același timp . Este posibil ca anumite medicamente sau aditivi alimentari să împiedice ajungerea vitaminei D din ADROVANCE în corpul dumneavoastră , inclusiv înlocuitorii grăsimilor artificiale , uleiurile minerale , orlistatul și medicamentele care scad colesterolul , colestiramina și colestipolul . Medicamentele pentru crizele convulsive ( convulsii ) pot scădea eficacitatea vitaminei D . În plus , suplimentele de vitamina D pot fi avute în vedere pe baze individuale . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
în același timp . Este posibil ca anumite medicamente sau aditivi alimentari să împiedice ajungerea vitaminei D din ADROVANCE în corpul dumneavoastră , inclusiv înlocuitorii grăsimilor artificiale , uleiurile minerale , orlistatul și medicamentele care scad colesterolul , colestiramina și colestipolul . Medicamentele pentru crizele convulsive ( convulsii ) pot scădea eficacitatea vitaminei D . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv vitamină D sau medicamente eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea ADROVANCE este recomandat a fi utilizat
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
este criteriul de toxicitate care limitează doza de nelarabină . Se recomandă ca pacienții care primesc tratament cu nelarabină să fie observați atent pentru orice semne sau simptome de toxicitate neurologică . Semne și simptome uzuale ale neurotoxicității nelarabinei includ somnolență , confuzie , convulsii , ataxie , parestezii și hipoestezii . Toxicitatea neurologică severă se poate manifesta prin comă , status epilepticus , demielinizare sau neuropatie periferică ascendentă , similară ca aspect cu sindromul Guillain- Barre ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții tratați anterior sau concomitent cu chimioterapie administrată intratecal sau
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
dintre celelalte componente ale Atriance . 28 Aveți grijă deosebită când utilizați Atriance Au fost raportate reacții adverse neurologice severe în urma utilizării Atriance . Printre simptome s- au numărat alterarea stării mentale ( de exemplu , oboseală ) , efecte la nivelul sistemului nervos ( de exemplu , convulsii , senzații de amorțeală sau furnicături , senzație de slăbiciune și paralizie ) . De asemenea , medicul dumneavoastră trebuie să afle următoarele lucruri înainte de a vă da acest medicament : Poate fi necesară ajustarea dozei dumneavoastră de Atriance . dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ( în cazul
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
devine gravă . Reacții adverse frecvente Acestea pot să apară la mai mult de 1 din 10 persoane tratate cu Atriance : 31 • Contracții musculare violente , necontrolabile , adesea însoțite de stare de pierdere a conștienței , care se pot datora unei crize epileptice ( convulsii ) . • Neîndemânare și lipsa coordonării care afectează echilibrul , mersul , mișcările membrelor sau ale ochilor , sau vorbirea . • Tremurături neintenționate , ritmice , a unuia sau a mai multor membre ( tremor ) . • Slăbiciune musculară ( asociată posibil cu neuropatie periferică - vezi mai sus ) , dureri la nivelul articulațiilor
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
perfuzie durează două ore și este administrată pacientului la fiecare șase ore în patru zile consecutive înaintea tratamentului cu ciclofosfamidă sau melphalan și înaintea transplantului . Înainte de a li se administra Busilvex , pacienților li se administrează medicamente anticonvulsive ( pentru a preveni convulsiile ) și antiemetice ( pentru a preveni vărsăturile ) . Cum acționează Busilvex ? Substanța activă din Busilvex , busulfan , aparține unui grup de medicamente denumit „ agenți de alchilare ” . Aceste substanțe sunt „ citotoxice ” . Aceasta înseamnă că omoară celule , în special celulele care se dezvoltă rapid , cum
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
tacrolimus s- a raportat apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă ( SEPR ) . În cazul în care la pacienții care urmează tratament cu tacrolimus apar simptome care să indice apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranța la galactoză , deficit
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus s- a raportat apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă ( SEPR ) . În cazul în care la pacienții care urmează tratament cu tacrolimus apar simptome care să indice apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranța la galactoză , deficit
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus s- a raportat apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă ( SEPR ) . În cazul în care la pacienții care urmează tratament cu tacrolimus apar simptome care să indice apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranța la galactoză , deficit
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a fost raportată cefalee ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptomele la nivelul sistemului nervos asociate cu administrarea efavirenzului debutează , de obicei , în primele una sau două zile de tratament și dispar , în general , după primele două până la patru săptămâni de tratament . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul ficatului , cum ar fi fenitoina , carbamazepina și fenobarbitalul , pot
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]