5,090 matches
-
nu să luați Trizivir dacă : 1 ) aveți o erupție pe piele SAU 2 ) aveți unul sau mai multe simptome din cel puțin DOUĂ dintre următoarele grupuri de simptome - senzație de lipsă de aer , durere în gât sau tuse - greață , vărsături , diaree sau durere abdominală - oboseală severă sau dureri în întregul corp sau o stare generală de rău Dacă ați întrerupt tratamentul cu Trizivir indiferent din ce motiv , dar mai ales dacă motivul este că dumneavoastră considerați că au apărut reacții adverse
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
similare de substanță activă în sângele copiilor și adulților , având efecte secundare similare și eficacitate asemănătoare . Care sunt riscurile asociate cu Viracept ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Viracept ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Viracept , a se consulta prospectul . Viracept nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la nelfinavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Viracept nu se administrează pacienților
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
dietă hiposodată strictă . Vectibix în asociere cu FLI Pacienții care primesc Vectibix în asociere cu un regim FLI [ bolus de 5- fluorouracil ( 500 mg/ m ) , leucovorin ( 20 mg/ m ) și irinotecan ( 125 mg/ m ) ] au prezentat o incidență crescută a diareei severe ( vezi pct . 4. 8 ) ; prin urmare , administrarea de Vectibix în asociere cu FLI trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Vectibix în asociere cu bevacizumab și scheme de tratament chimioterapic Un studiu clinic randomizat , deschis , multicentric , incluzând 1053 pacienți a
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
perioadei de timp de supraviețuire fără progresia bolii și creșterea incidenței deceselor la pacienții tratați cu Vectibix în asociere cu bevacizumab și chimioterapie . S- a observat o frecvență mai mare a emboliei pulmonare , a infecțiilor ( predominant de etiologie dermatologică ) , a diareei și deshidratării în brațul de tratament ce utilizează Vectibix în asociere cu bevacizumab și chimioterapie . Prin urmare , administrarea de Vectibix în asociere cu scheme chimioterapeutice conținând bevacizumab trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
frecvente ( ≥ 1/ 10 ) în brațul KRAS de tip sălbatic , în timp ce aceste reacții adverse la medicament au fost raportate ca fiind frecvente ( ≥ 1/ 100 și ≥ 1/ 10 ) în populația globală supusă monoterapiei pentru CCRm . Tulburări gastro- intestinale Atunci când a fost raportată diareea , aceasta a fost în general ușoară până la moderată . Doi la sută din pacienții cu KRAS de tip sălbatic au raportat diaree severă . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare În studiile clinice , reacțiile potențiale la perfuzare ( care apar în
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
1/ 100 și ≥ 1/ 10 ) în populația globală supusă monoterapiei pentru CCRm . Tulburări gastro- intestinale Atunci când a fost raportată diareea , aceasta a fost în general ușoară până la moderată . Doi la sută din pacienții cu KRAS de tip sălbatic au raportat diaree severă . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare În studiile clinice , reacțiile potențiale la perfuzare ( care apar în 24 de ore de la prima doză ) , ce pot include simptome/ semne cum sunt frisoane , febră sau dispnee au fost raportate la
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
picioare . 6 4. 9 Supradozaj În studiile clinice au fost testate doze de până la 9 mg/ kg . S- au raportat cazuri de supradozaj la doze de până la de aproximativ dublul dozei terapeutice recomandate . Evenimentele adverse observate au inclus toxicitatea cutanată , diareea , deshidratarea și oboseala , iar acestea au fost concordante cu profilul de siguranță la doza recomandată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Panitumumab este un anticorp monoclonal IgG2 în totalitate uman , recombinant , care se leagă cu afinitate și specificitate de RFCE uman
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
cu vârsta cuprinsă între 26 și 85 ani . 5. 3 Date preclinice de siguranță Reacțiile adverse observate la animale la concentrații de expunere similare cu cele clinice și cu posibilă importanță pentru utilizarea clinică au fost următoarele : Erupțiile cutanate și diareea au fost reacțiile adverse cele mai importante , observate în studiile de toxicitate după doze repetate , timp de până la 26 de săptămâni , la maimuțele cynomolgus . Aceste constatări au fost făcute la doze aproximativ egale cu cele recomandate la om și aceste
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
după doze repetate , timp de până la 26 de săptămâni , la maimuțele cynomolgus . Aceste constatări au fost făcute la doze aproximativ egale cu cele recomandate la om și aceste reacții au fost reversibile după întreruperea administrării de panitumumab . Erupțiile cutanate și diareea observate la maimuțe sunt considerate legate de acțiunea farmacologică a panitumumab și sunt concordante cu reacțiile toxice observate la alți inhibitori ai RFCE . 11 medicament care determină avortul și/ sau decesul fetusului , la maimuțele cynomolgus cărora li s- au administrat
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
adverse foarte frecvente ( observate la mai mult de 1 persoană din 10 tratate cu Vectibix ) sunt : • prurit ( mâncărime ) ; eritem ( înroșirea pielii ) ; erupții pe piele ; exfolierea pielii ( descuamarea pielii ) ; piele uscată ; fisuri ale pielii ( crăpături în piele ) ; • paronichie ( infecția patului unghial ) ; • diaree ; • extenuare ( oboseală extremă ) ; • greață și vărsături ; • tuse ; dispnee ( dificultăți de respirație ) . Reacții adverse frecvente ( observate la mai mult de 1 persoană , dar la mai puțin de 10 persoane din 100 tratate cu Vectibix ) sunt : • reacții la perfuzare ( care pot include
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
observată după vaccinarea la 0 , 7 , 21 zile . Mai puțin frecvente : ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 Rare : Foarte rare : Tulburări hematologice și limfatice Rare : limfadenopatie 5 Tulburări gastro- intestinale Frecvente : simptome gastro- intestinale , diaree , greață Mai puțin frecvente : vărsături , durere abdominală * Modificări cutanate și ale țesutului subcutanat Rare : erupție cutanată tranzitorie , prurit Foarte rare : urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : mialgie Rare : artralgie Tulburări metabolice și de nutriție Rare
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
1/ 100 Mai puțin frecvente : ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 Rare : Tulburări hematologice și limfatice Rare : limfadenopatie Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : cefalee Mai puțin frecvente : amețeală 13 Rare : hipoestezie , parestezie Tulburări gastro- intestinale Frecvente : simptome gastro- intestinale , diaree , greață Mai puțin frecvente : vărsături , durere abdominală * Modificări cutanate și ale țesutului subcutanat Rare : erupție cutanată tranzitorie , prurit Foarte rare : urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : mialgie Rare : artralgie Tulburări metabolice și de nutriție Rare
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
apărea sunt următoarele : Foarte frecvente ( Acestea pot apărea la 1 din 10 doze sau mai mult de vaccin ) : • Durere de cap • Durere și roșeață la locul injectării • Oboseală Frecvente ( Acestea pot apărea la până la 1 din 10 doze de vaccin ) : • Diaree , greață • Umflătură , vânătaie sau mâncărime la locul injectării • Stare generală de rău Mai puțin frecvente ( Acestea pot apărea la până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Amețeală • Vărsături , dureri de stomac • Dureri musculare • Infecții ale tractului respirator superior • Febră egală
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
apărea sunt următoarele : Foarte frecvente ( Acestea pot apărea la 1 din 10 doze sau mai mult de vaccin ) : • Durere de cap • Durere și roșeață la locul injectării • Oboseală Frecvente ( Acestea pot apărea la până la 1 din 10 doze de vaccin ) : • Diaree , greață • Umflătură , vânătaie sau mâncărime la locul injectării • Stare generală de rău Mai puțin frecvente ( Acestea pot apărea la până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Amețeală • Vărsături , dureri de stomac • Dureri musculare • Infecții ale tractului respirator superior • Febră egală
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
de săptămâni încărcături virale mai mici de 400 copii/ ml . Care sunt riscurile asociate Viread ? Cele mai frecvente efecte secundare atunci când se administrează Viread ( efecte constatate la mai mult de un pacient din zece ) sunt greața ( senzația de vomă ) , voma , diareea , amețeala și hipofosfatemia ( niveluri scăzute ale fosfaților în sânge ) . Pentru lista completă a efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Viread , a se consulta prospectul . Viread nu se administrează în cazul persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
grad 3 sau 4 cu SPRYCEL ca și în cazul tratamentului anterior cu imatinib ; toți cei 3 pacienți au continuat tratamentul cu SPRYCEL după reducerea dozei . Cele mai frecvent raportate reacții adverse au fost retenția de fluide ( inclusiv efuziunea pleurală ) diareea , cefaleea , greața , erupțiile cutanate , dispneea , hemoragia , oboseala , durerile musculo - scheletice , infecțiile , vărsăturile , tusea , durerea abdominală și pirexia ( Tabelul 3 ) . Neutropenia febrilă legată de medicație a fost raportată la 5 % din pacienți . Diverse reacții adverse ca efuziunile pleurale , ascita , edemele pulmonare
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de optimizare a dozei : LMC în fază avansată și LAL Ph+ 140 mg o dată pe zi 70 mg de două ori pe zi n = 304 n = 305 Toate gradele Gradele 3/ 4 Toate gradele Gradele 3/ 4 Procent ( % ) din pacienți Diaree 3 27 Retenție de fluide 5 34 Edem superficial Efuziune pleurală Edem generalizat Insuficiență cardiacă congestivă / disfuncție cardiacă 12 16 1 1 < 1 16 4 23 0 2 0 2 0 1 0 0 4 3 1 1 1
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
grad 3 sau 4 cu SPRYCEL ca și în cazul tratamentului anterior cu imatinib ; toți cei 3 pacienți au continuat tratamentul cu SPRYCEL după reducerea dozei . Cele mai frecvent raportate reacții adverse au fost retenția de fluide ( inclusiv efuziunea pleurală ) diareea , cefaleea , greața , erupțiile cutanate , dispneea , hemoragia , oboseala , durerile musculo - scheletice , infecțiile , vărsăturile , tusea , durerea abdominală și pirexia ( Tabelul 3 ) . Neutropenia febrilă legată de medicație a fost raportată la 5 % din pacienți . Diverse reacții adverse ca efuziunile pleurale , ascita , edemele pulmonare
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de optimizare a dozei : LMC în fază avansată și LAL Ph+ 140 mg o dată pe zi 70 mg de două ori pe zi n = 304 n = 305 Toate gradele Gradele 3/ 4 Toate gradele Gradele 3/ 4 Procent ( % ) din pacienți Diaree 3 27 Retenție de fluide 5 34 Edem superficial Efuziune pleurală Edem generalizat Insuficiență cardiacă congestivă / disfuncție cardiacă 12 16 1 1 < 1 16 4 23 0 2 0 2 0 1 0 0 4 3 1 1 1
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
din pacienți Frecvente : neutropenie febrilă Tulburări ale sistemului nervos 5 Foarte frecvente : cefalee Frecvente : neuropatie ( inclusiv neuropatie periferică ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale < 1 Foarte frecvente : efuziune pleurală , dispnee , tuse 25 21 10 6 4 < 1 Foarte frecvente : diaree , greață , vărsături , dureri abdominale Frecvente : sângerări gastro- intestinale , inflamații ale mucoaselor ( inclusiv 32 22 13 10 8 7 5 5 < 1 0 0 Foarte frecvente : erupții cutanatea Frecvente : prurit Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : dureri
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
grad 3 sau 4 cu SPRYCEL ca și în cazul tratamentului anterior cu imatinib ; toți cei 3 pacienți au continuat tratamentul cu SPRYCEL după reducerea dozei . Cele mai frecvent raportate reacții adverse au fost retenția de fluide ( inclusiv efuziunea pleurală ) diareea , cefaleea , greața , erupțiile cutanate , dispneea , hemoragia , oboseala , durerile musculo - scheletice , infecțiile , vărsăturile , tusea , durerea abdominală și pirexia ( Tabelul 3 ) . Neutropenia febrilă legată de medicație a fost raportată la 5 % din pacienți . Diverse reacții adverse ca efuziunile pleurale , ascita , edemele pulmonare
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de optimizare a dozei : LMC în fază avansată și LAL Ph+ 140 mg o dată pe zi 70 mg de două ori pe zi n = 304 n = 305 Toate gradele Gradele 3/ 4 Toate gradele Gradele 3/ 4 Procent ( % ) din pacienți Diaree 3 27 Retenție de fluide 5 34 Edem superficial Efuziune pleurală Edem generalizat Insuficiență cardiacă congestivă / disfuncție cardiacă 12 16 1 1 < 1 16 4 23 0 2 0 2 0 1 0 0 4 3 1 1 1
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
din pacienți Frecvente : neutropenie febrilă Tulburări ale sistemului nervos 5 Foarte frecvente : cefalee Frecvente : neuropatie ( inclusiv neuropatie periferică ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale < 1 Foarte frecvente : efuziune pleurală , dispnee , tuse 25 21 10 6 4 < 1 Foarte frecvente : diaree , greață , vărsături , dureri abdominale Frecvente : sângerări gastro- intestinale , inflamații ale mucoaselor ( inclusiv 32 22 13 10 8 7 5 5 < 1 0 0 Foarte frecvente : erupții cutanatea Frecvente : prurit Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : dureri
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
grad 3 sau 4 cu SPRYCEL ca și în cazul tratamentului anterior cu imatinib ; toți cei 3 pacienți au continuat tratamentul cu SPRYCEL după reducerea dozei . Cele mai frecvent raportate reacții adverse au fost retenția de fluide ( inclusiv efuziunea pleurală ) diareea , cefaleea , greața , erupțiile cutanate , dispneea , hemoragia , oboseala , durerile musculo - scheletice , infecțiile , vărsăturile , tusea , durerea abdominală și pirexia ( Tabelul 3 ) . Neutropenia febrilă legată de medicație a fost raportată la 5 % din pacienți . Diverse reacții adverse ca efuziunile pleurale , ascita , edemele pulmonare
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de optimizare a dozei : LMC în fază avansată și LAL Ph+ 140 mg o dată pe zi 70 mg de două ori pe zi n = 304 n = 305 Toate gradele Gradele 3/ 4 Toate gradele Gradele 3/ 4 Procent ( % ) din pacienți Diaree 3 27 Retenție de fluide 5 34 Edem superficial Efuziune pleurală Edem generalizat Insuficiență cardiacă congestivă / disfuncție cardiacă 12 16 1 1 < 1 16 4 23 0 2 0 2 0 1 0 0 4 3 1 1 1
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]