5,111 matches
-
Directiva 95/2/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 20 februarie 1995 privind aditivii alimentari alții decât coloranții și îndulcitorii 3 și sunt, prin urmare, incluși în anexa II pentru toate speciile de la care se obțin produse alimentare. Esterii de sorbitan respectivi sunt monostearatul de sorbitan (E491), tristearatul de sorbitan (E492), monolauratul de sorbitan (E493), monooleatul de sorbitan (E494) și monopalmitatul de sorbitan (E495). Sorbitanul sesquioleate trebuie, prin urmare, inclus în anexa II pentru toate speciile de la care se
32004R2232-ro () [Corola-website/Law/293276_a_294605]
-
fost modificată de Decizia nr. 144/2004 a Comitetului mixt al SEE din 29 octombrie 20041. (2) Regulamentul (CE) nr. 608/2004 al Comisiei din 31 martie 2004 privind etichetarea produselor alimentare și a ingredientelor alimentare cu adaos de fitosteroli, esteri de fitosterol, fitostanoli și/sau esteri de fitostanol 2 trebuie să fie încorporat în acord. (3) Decizia 2004/429/ CE a Comisiei din 29 aprilie 2004 de modificare a Deciziilor 97/830/ CE, 2000/49/CE, 2002/79/CE și
22004D0163-ro () [Corola-website/Law/292188_a_293517]
-
2004 a Comitetului mixt al SEE din 29 octombrie 20041. (2) Regulamentul (CE) nr. 608/2004 al Comisiei din 31 martie 2004 privind etichetarea produselor alimentare și a ingredientelor alimentare cu adaos de fitosteroli, esteri de fitosterol, fitostanoli și/sau esteri de fitostanol 2 trebuie să fie încorporat în acord. (3) Decizia 2004/429/ CE a Comisiei din 29 aprilie 2004 de modificare a Deciziilor 97/830/ CE, 2000/49/CE, 2002/79/CE și 2002/80/ CE privind punctele de
22004D0163-ro () [Corola-website/Law/292188_a_293517]
-
după punctul 54zzn (Directiva 2004/16/CE a Comisiei) se inserează următorul punct: "54zzo. 32004 R 0608: Regulamentul (CE) nr. 608/2004 al Comisiei din 31 martie 2004 privind etichetarea produselor alimentare și a ingredientelor alimentare cu adaos de fitosteroli, esteri de fitosterol, fitostanoli și/sau esteri de fitostanol (JO L 97, 1.4.2004, p. 44)." Articolul 2 Textele Regulamentului (CE) nr. 608/2004, ale Directivei 2004/77/CE și ale Deciziei 2004/429/ CE, astfel cum a fost corectată
22004D0163-ro () [Corola-website/Law/292188_a_293517]
-
CE a Comisiei) se inserează următorul punct: "54zzo. 32004 R 0608: Regulamentul (CE) nr. 608/2004 al Comisiei din 31 martie 2004 privind etichetarea produselor alimentare și a ingredientelor alimentare cu adaos de fitosteroli, esteri de fitosterol, fitostanoli și/sau esteri de fitostanol (JO L 97, 1.4.2004, p. 44)." Articolul 2 Textele Regulamentului (CE) nr. 608/2004, ale Directivei 2004/77/CE și ale Deciziei 2004/429/ CE, astfel cum a fost corectată de JO L 189, 27.5
22004D0163-ro () [Corola-website/Law/292188_a_293517]
-
a anexei I la Directiva 2002/32/CE a Parlamentului European și a Consiliului privind substanțele nedorite din furaje 4 trebuie să fie încorporată în acord. (5) Directiva 2003/104/ CE a Comisiei din 12 noiembrie 2003 de autorizare a esterului izopropilic al analogului hidroxilat al metioninei 5 trebuie să fie încorporată în acord. (6) Regulamentul (CE) nr. 2154/2003 al Comisiei din 10 decembrie 2003 de autorizare temporară a anumitor microorganisme în furaje (Enterococcus faecium și Lactobacillus acidophilus)6 trebuie
22004D0034-ro () [Corola-website/Law/292065_a_293394]
-
acidophilus) (JO L 324, 11.12.2003, p. 11)". 3. După punctul (17) (Decizia 85/382/CEE a Comisiei) se inserează următorul punct: "17a. 32003 L 0104: Directiva 2003/104/ CE a Comisiei din 12 noiembrie 2003 de autorizare a esterului izopropilic al analogului hidroxilat al metioninei (JO L 295, 13.11.2003, p. 83)." Articolul 2 Textele Regulamentelor (CE) nr. 1801/2003, 1847/2003 și 2154/2003 și ale Directivelor 2003/100/CE și 2003/104/ CE în limbile islandeză
22004D0034-ro () [Corola-website/Law/292065_a_293394]
-
medicament generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și/sau eficacitatea diferitelor săruri, esteri sau derivați ai unei substanțe active autorizate. Diferitele forme farmaceutice orale cu eliberare imediată sunt considerate a fi aceeași formă farmaceutică. Solicitantul nu trebuie să furnizeze studii de biodisponibilitate, dacă el poate demonstra că medicamentul generic îndeplinește criteriile relevante așa cum
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
medicament generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și/sau eficacitatea diferitelor săruri, esteri sau derivați ai unei substanțe active autorizate. Diferitele forme farmaceutice orale cu eliberare imediată sunt considerate a fi aceeași formă farmaceutică. Solicitantul nu trebuie să furnizeze studii de biodisponibilitate, dacă el poate demonstra că medicamentul generic îndeplinește criteriile relevante așa cum
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
medicament generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și/sau eficacitatea diferitelor săruri, esteri sau derivați ai unei substanțe active autorizate. Diferitele forme farmaceutice orale cu eliberare imediată sunt considerate a fi aceeași formă farmaceutică. Solicitantul nu trebuie să furnizeze studii de biodisponibilitate, dacă el poate demonstra că medicamentul generic îndeplinește criteriile relevante așa cum
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
medicament generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și/sau eficacitatea diferitelor săruri, esteri sau derivați ai unei substanțe active autorizate. Diferitele forme farmaceutice orale cu eliberare imediată sunt considerate a fi aceeași formă farmaceutică. Solicitantul nu trebuie să furnizeze studii de biodisponibilitate, dacă el poate demonstra că medicamentul generic îndeplinește criteriile relevante așa cum
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
depozitarea, manipularea, colectarea și pct. 5 și 6 din titlul " art. 1 și 3, anexele │și să raporteze suspiciunile de focare de boli către │ │ │nr. 1 și 2. │autoritatea competentă; art. 3 lit. (a), (b), (d) și (e) │sărurile și esterii acestora, respectiv 17 betaestradiol și│ │ │și art. 4, 5 și 7; │derivații esterificați ai acestuia, precum și produse │ │ │Norma sanitară veterinară privind interzicerea │medicinale veterinare ce conțin substanțe care au acțiune │ │ │utilizării în creșterea animalelor de fermă a │estrogenă, androgenă sau
ORDIN nr. 869 din 25 iulie 2016 privind modificarea Ordinului ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale, al ministrului mediului, apelor şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 352 / 636 / 54/2015 pentru aprobarea normelor privind ecocondiţionalitatea în cadrul schemelor şi măsurilor de sprijin pentru fermieri în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276403_a_277732]
-
depozitarea, manipularea, colectarea și pct. 5 și 6 din titlul " art. 1 și 3, anexele │și să raporteze suspiciunile de focare de boli către │ │ │nr. 1 și 2. │autoritatea competentă; art. 3 lit. (a), (b), (d) și (e) │sărurile și esterii acestora, respectiv 17 betaestradiol și│ │ │și art. 4, 5 și 7; │derivații esterificați ai acestuia, precum și produse │ │ │Norma sanitară veterinară privind interzicerea │medicinale veterinare ce conțin substanțe care au acțiune │ │ │utilizării în creșterea animalelor de fermă a │estrogenă, androgenă sau
ORDIN nr. 111 din 18 octombrie 2016 privind modificarea Ordinului ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale, al ministrului mediului, apelor şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 352 / 636 / 54/2015 pentru aprobarea normelor privind ecocondiţionalitatea în cadrul schemelor şi măsurilor de sprijin pentru fermieri în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276431_a_277760]
-
depozitarea, manipularea, colectarea și pct. 5 și 6 din titlul " art. 1 și 3, anexele │și să raporteze suspiciunile de focare de boli către │ │ │nr. 1 și 2. │autoritatea competentă; art. 3 lit. (a), (b), (d) și (e) │sărurile și esterii acestora, respectiv 17 betaestradiol și│ │ │și art. 4, 5 și 7; │derivații esterificați ai acestuia, precum și produse │ │ │Norma sanitară veterinară privind interzicerea │medicinale veterinare ce conțin substanțe care au acțiune │ │ │utilizării în creșterea animalelor de fermă a │estrogenă, androgenă sau
ORDIN nr. 1.650 din 17 august 2016 privind modificarea Ordinului ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale, al ministrului mediului, apelor şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 352 / 636 / 54/2015 pentru aprobarea normelor privind ecocondiţionalitatea în cadrul schemelor şi măsurilor de sprijin pentru fermieri în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276430_a_277759]
-
Făină Hârtie (pastă) Tutun Azbest f) erupție lichenoidă │Alergeni ce induc erupții lichenoide g) dermatită limfomatoidă │Alergeni ce induc dermatită limfomatoidă â-Propiolactona Colaps caloric, crampe calorice, Acid cianhidric Acid sulfuric Acizi organici Alcool metilic (Metanol) Amine alifatice Amine alifatice halogenate Esterii acidului azotic Fosgen (Oxiclorura de carbon) Funingine, negru de fum Hidrogen sulfurat Naftalen (naftalină) sau omologi ai ei │ │ │(omologul ei este definit prin formula: Produse petroliere Decalina Fibre sintetice Magneziu NOTĂ: Tabelul cu bolile profesionale cu declarare obligatorie va fi
NORME METODOLOGICE din 11 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii securităţii şi sănătăţii în muncă nr. 319/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276267_a_277596]
-
medicament generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și/sau eficacitatea diferitelor săruri, esteri sau derivați ai unei substanțe active autorizate. Diferitele forme farmaceutice orale cu eliberare imediată sunt considerate a fi aceeași formă farmaceutică. Solicitantul nu trebuie să furnizeze studii de biodisponibilitate, dacă el poate demonstra că medicamentul generic îndeplinește criteriile relevante așa cum
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
a) caracteristici organoleptice: niciun gust detectabil străin de materia primă; ... b) concentrația alcoolică în volume minimă de 96%; ... c) valori maxime în elemente reziduale: ... - aciditate totală exprimată în acid acetic g/hl de alcool la 100% în volume: 1,5; - esteri exprimați în acetat de etil g/hl alcool la 100% în volume: 1,3; - aldehide exprimate în acetaldehidă g/hl alcool la 100% în volume: 0,5; - alcooli superiori exprimați în metil-2 propanol-1 g/hl alcool la 100% în volume
NORME din 14 iulie 2008(*actualizate*) de aplicare a Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 1.601/1991 cu privire la regulile generale privind definirea, descrierea şi prezentarea vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268868_a_270197]
-
a) caracteristici organoleptice: niciun gust detectabil străin de materia primă; ... b) concentrația alcoolică în volume minimă de 96%; ... c) valori maxime în elemente reziduale: ... - aciditate totală exprimată în acid acetic g/hl de alcool la 100% în volume: 1,5; - esteri exprimați în acetat de etil g/hl alcool la 100% în volume: 1,3; - aldehide exprimate în acetaldehidă g/hl alcool la 100% în volume: 0,5; - alcooli superiori exprimați în metil-2 propanol-1 g/hl alcool la 100% în volume
NORME din 29 februarie 2008 (*actualizate*) de aplicare a Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 1.601/1991 cu privire la regulile generale privind definirea, descrierea şi prezentarea vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268866_a_270195]
-
a) caracteristici organoleptice: niciun gust detectabil străin de materia primă; ... b) concentrația alcoolică în volume minimă de 96%; ... c) valori maxime în elemente reziduale: ... - aciditate totală exprimată în acid acetic g/hl de alcool la 100% în volume: 1,5; - esteri exprimați în acetat de etil g/hl alcool la 100% în volume: 1,3; - aldehide exprimate în acetaldehidă g/hl alcool la 100% în volume: 0,5; - alcooli superiori exprimați în metil-2 propanol-1 g/hl alcool la 100% în volume
NORME din 3 iunie 2008(*actualizate*) de aplicare a Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 1.601/1991 cu privire la regulile generale privind definirea, descrierea şi prezentarea vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268870_a_270199]
-
medicament generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]