5,241 matches
-
au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu MabThera ? Când se folosește pentru tratarea limfomului non- Hodgkin , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu MabThera ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecții bacteriene , infecții virale , bronșită ( inflamația căilor aeriene din plămâni ) , neutropenie ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) , leucopenie ( niveluri scăzute de leucocite , un alt tip de globule albe ) , neutropenie febrilă ( neutropenie cu febră ) , reacții legate de perfuzie ( în special febră , frisoane și tremur
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
afecțiuni pulmonare semnificative clinic , incluzând fibroza pulmonară interstițială difuză și boala pulmonară obstructivă cronică severă deoarece nu au fost efectuate studii la acești pacienți . 3 IV ) , endocardita , infarct miocardic acut cu angină instabilă sau persistentă , proteză valvulară , stări acute de inflamație sistemică sau sepsis , stări cunoscute de hipercoagulabilitate si/ sau tromboembolism recurent . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru perflutren , nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
în trecut cu Luminity sau orice altă substanță de contrast cu ultrasunete informați medicul . - dacă vi s- a spus că aveți un șunt cardiac . - dacă aveți boli grave cardiace sau pulmonare - dacă aveți o valvă artificială în inimă - dacă avețio inflamație/ infecție acută gravă - dacă știți că aveți sistem de coagulare hiperactiv/ sau tromboembolie recurentă - dacă aveți boală de ficat - dacă aveți boală de rinichi Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau alăptați și cereți sfatul medicului sau
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
ochi care conțin antibiotice , pentru prevenirea infectării ochiului .. Cum acționează Macugen ? Macugen inhibă o substanță numită factorul de creștere endotelial vascular care determină dezvoltarea vaselor de sânge și produce , de asemenea , scurgerea de lichid din vasele de sânge și apariția inflamației . Se consideră că toate aceste efecte agravează boala . Macugen inhibă acest factor , ceea ce determină reducerea dezvoltării acestor vase de sânge și reducerea sângerării și a scurgerilor de lichid . Cum a fost studiat Macugen ? Macugen a fost evaluat în două studii
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Etnie Experiența utilizării acestui tratament este limitată la alte grupuri de populație cu excepția celei caucaziene . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu inflamații intraoculare active severe . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Tratamentul cu Lucentis este destinat exclusiv injectării intravitroase . Injectările intravitroase , inclusiv cele cu Lucentis , s- au asociat cu endoftalmită , inflamații intraoculare , dezlipire regmatogenă de retină , ruptură retiniană și cataractă
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu inflamații intraoculare active severe . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Tratamentul cu Lucentis este destinat exclusiv injectării intravitroase . Injectările intravitroase , inclusiv cele cu Lucentis , s- au asociat cu endoftalmită , inflamații intraoculare , dezlipire regmatogenă de retină , ruptură retiniană și cataractă traumatică iatrogenă ( vezi pct . 4. 8 ) . Când se administrează Lucentis trebuie întotdeauna să se folosească tehnici adecvate de injectare aseptică . Suplimentar , pacienții trebuie monitorizați în timpul săptămânii ulterioare injectării , pentru a permite
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
efectuează un tratament bilateral în același timp , acest lucru poate determina o expunere sistemică crescută , care ar putea crește riscul evenimentelor adverse sistemice . Ca toate proteinele terapeutice , Lucentis prezintă un potențial de imunogenitate . Pacienții trebuie atenționați să raporteze agravarea unei inflamații intraoculare , care poate fi un simptom clinic pus pe seama formării de anticorpi intraoculari . Lucentis nu s- a studiat la pacienții cărora li s- au administrat în prealabil injecții intravitroase . Lucentis nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente anti- FCEV ( sistemice
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
de 0, 5 mg . Evenimentele adverse grave asociate procedurii de injectare au inclus endoftalmita , dezlipire regmatogenă de retină , lăcrimare retiniană și cataractă traumatică iatrogenă ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte evenimente oculare grave observate la pacienții tratați cu Lucentis au inclus inflamațiile intraoculare și creșterea presiunii intraoculare ( vezi pct . 4. 4 ) . În cele trei studii de fază III FVF2598g ( MARINA ) , FVF2587g ( ANCHOR ) și FVF3192g ( PIER ) , evenimentele adverse enumerate mai jos au apărut cu o frecvență mai mare ( cu cel puțin 2 procente
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
10 Datele dintr- un studiu deschis ( PROTECT ) obținute de la 32 de pacienți urmăriți timp de 9 luni , în care a fost evaluată siguranța administrării în aceeași zi a TFD cu verteporfină și Lucentis 0, 5 mg , au evidențiat că incidența inflamațiilor intraoculare în urma tratamentului inițial a fost de 6, 3 % ( 2 din 32 pacienți ) . În studiul MARINA , diferențele comparativ cu tratamentul cu placebo au crescut și mai mult după 24 luni ( p < 0, 0001 pentru toate cele trei scale ) . În
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
infiltrații de celule ale corpului vitros și de corpuri străine care , de asemenea , au avut tendința 11 de a depinde de doză și care s- au menținut în general până la sfârșitul perioadei de tratament . În studiul de 26 săptămâni , severitatea inflamației de la nivelul corpului vitros a crescut odată cu numărul de injectări . Cu toate acestea , după vindecare s- au observat semne privind reversibilitatea acestora . Caracterul și încadrarea în timp a inflamației segmentului posterior sugerează un răspuns al anticorpilor mediat pe cale imunologică , care
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
până la sfârșitul perioadei de tratament . În studiul de 26 săptămâni , severitatea inflamației de la nivelul corpului vitros a crescut odată cu numărul de injectări . Cu toate acestea , după vindecare s- au observat semne privind reversibilitatea acestora . Caracterul și încadrarea în timp a inflamației segmentului posterior sugerează un răspuns al anticorpilor mediat pe cale imunologică , care poate fi irelevant din punct de vedere clinic . La unele animale s- a observat formarea cataractei după o perioadă relativ lungă de inflamare intensă , sugerând faptul că modificările de la
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
anticorpilor mediat pe cale imunologică , care poate fi irelevant din punct de vedere clinic . La unele animale s- a observat formarea cataractei după o perioadă relativ lungă de inflamare intensă , sugerând faptul că modificările de la nivelul cristalinului au fost secundare unei inflamații severe . S- a observat o creștere temporară a presiunii intraoculare ca urmare a injectărilor intravitroase , indiferent de doză . Modificările oculare microscopice au fost asociate cu inflamația și nu au indicat procese degenerative . S- au observat modificări ale inflamației granulomatoase de la
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
de inflamare intensă , sugerând faptul că modificările de la nivelul cristalinului au fost secundare unei inflamații severe . S- a observat o creștere temporară a presiunii intraoculare ca urmare a injectărilor intravitroase , indiferent de doză . Modificările oculare microscopice au fost asociate cu inflamația și nu au indicat procese degenerative . S- au observat modificări ale inflamației granulomatoase de la nivelul discului optic în cazul unor ochi . Nu s- au observat semne de toxicitate sistemică după administrarea intravitroasă . 6 . 6. 1 Lista excipienților α, α- trehaloză
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
secundare unei inflamații severe . S- a observat o creștere temporară a presiunii intraoculare ca urmare a injectărilor intravitroase , indiferent de doză . Modificările oculare microscopice au fost asociate cu inflamația și nu au indicat procese degenerative . S- au observat modificări ale inflamației granulomatoase de la nivelul discului optic în cazul unor ochi . Nu s- au observat semne de toxicitate sistemică după administrarea intravitroasă . 6 . 6. 1 Lista excipienților α, α- trehaloză dihidrat Clorură de histidină , monohidrat Histidină Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUCENTIS - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ranibizumab sau la oricare dintre celelalte componente ale Lucentis prezentate la sfârșitul acestui prospect ( vezi pct . 6 ) . - dacă aveți o infecție în interiorul sau în jurul ochiului . - dacă aveți dureri sau prezentați eriteme ( inflamație intraoculară severă ) la nivel ocular . - Lucentis se administrează sub formă de injecție la nivelul ochiului . tratamentului cu Lucentis pot apărea infecții în partea internă a ochiului , dureri sau eritem ( inflamație ) , dezlipire sau rupere a stratului din spatele ochiului ( dezlipire sau rupere
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
în interiorul sau în jurul ochiului . - dacă aveți dureri sau prezentați eriteme ( inflamație intraoculară severă ) la nivel ocular . - Lucentis se administrează sub formă de injecție la nivelul ochiului . tratamentului cu Lucentis pot apărea infecții în partea internă a ochiului , dureri sau eritem ( inflamație ) , dezlipire sau rupere a stratului din spatele ochiului ( dezlipire sau rupere retiniană ) , sau opacifierea cristalinului ( cataractă ) . Este importantă identificarea și tratarea acestei infecții sau a dezlipirii de retină cât mai curând posibil . Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Utilizarea Lucentis la
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
de injectare . Ocazional , pot apărea în două săptămâni după tratamentul cu Lucentis infecții în porțiunea internă a ochiului , dezlipire sau rupere a stratului din spatele ochiului ( dezlipire sau rupere retiniană ) , sau opacifierea cristalinului ( cataractă ) . Alte reacții adverse includ durere sau eritem ( inflamație ) și creșterea presiunii oculare . Simptomele pe care le puteți prezenta sunt prezentate la punctul 2 din acest prospect ( „ Aveți grijă deosebită când utilizați Lucentis ” ) . Vă rugăm să citiți punctul 2 . Vă va indica ce anume să faceți dacă prezentați oricare
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
dintre aceste simptome . Reacții adverse foarte frecvente ( Acestea pot afecta 10 pacienți sau mai mult la fiecare 100 pacienți ) Cele mai frecvente reacții adverse la nivel ocular , raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de injectare , includ : inflamații la nivel ocular , vedere încețoșată , sângerare în porțiunea posterioară a ochiului ( hemoragie retiniană ) , tulburări de vedere , dureri oculare , câmp vizual cu puncte sau pete ( corpi străini ) , congestie oculară , iritații la nivel ocular , senzația de corp străin în ochi , intensificarea secreției
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
nivel ocular , vedere încețoșată , sângerare în porțiunea posterioară a ochiului ( hemoragie retiniană ) , tulburări de vedere , dureri oculare , câmp vizual cu puncte sau pete ( corpi străini ) , congestie oculară , iritații la nivel ocular , senzația de corp străin în ochi , intensificarea secreției lacrimale , inflamație sau infecție la nivelul marginilor pleoapei , senzație de uscăciune la nivelul ochilor , eritem și mâncărimi la nivel ocular . Cele mai frecvente reacții adverse care nu afectează vederea , raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de injectare , includ
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
utilizatori din 10000 - foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 Reacții adverse foarte frecvente - vărsături , greață ( senzație de rău ) , diaree , dureri abdominale - tulburări motorii și de coordonare , vertij , confuzie - somnolență , oboseală , slăbiciune musculară ( oboseala mușchilor în timpul efortului ) - inflamație ( tumefiere , senzație de căldură , durere ) a mucoasei , erupție cutanată - afecțiuni ale sângelui ( timp de sângerare prelungit ) valori crescute ale colesterolului , trigliceridelor ( grăsimi ) și enzimelor hepatice ( la analizele de sânge ) - număr scăzut de leucocite ( globule albe ) - dezvoltarea în exces a sânilor
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
culoare ) - înroșirea feței , tensiune arterială crescută sau scăzută , senzație de amețeală/ vertij când vă - secreție crescută de salivă - leziuni hepatice ( pot cauza îngălbenirea pielii și a ochilor , urină închisă la culoare ) - valoare scăzută de acid uric la analizele de sânge - inflamația vezicii însoțită de sângerare Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LYSODREN A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
erupții pe piele . Alte semne frecvent întâlnite sunt greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și oboseală accentuată . Alte simptome pot include : dureri articulare sau musculare , umflarea gâtului , dificultăți de respirație , dureri în gât , tuse și dureri de cap . Uneori pot apărea inflamații la nivelul ochiului ( conjunctivită ) , ulcerații ale mucoasei bucale sau scăderea tensiunii arteriale . Simptomele acestor reacții alergice pot apare oricând în timpul tratamentului cu abacavir . ADRESAȚI- VĂ IMEDIAT MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ pentru a vă sfătui dacă să întrerupeți sau nu administrarea de Kivexa
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
reactivare imună : La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții cu germeni care nu produc în mod obișnuit infecții , la puțin timp după inițierea tratamentului anti - HIV pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare . Se crede că aceste simptome apar din cauza ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
în care nu sunteți sigur dacă oricare dintre situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Janumet . Următoarele medicamente sunt deosebit de importante : • medicamente utilizate pentru a trata bolile care presupun inflamație , cum sunt astmul bronșic și artrita ( corticosteroizi ) • medicamente specifice pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( inhibitori ai ECA ) • medicamente care cresc producția de urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
în care nu sunteți sigur dacă oricare dintre situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Janumet . Următoarele medicamente sunt deosebit de importante : • medicamente utilizate pentru a trata bolile care presupun inflamație , cum sunt astmul bronșic și artrita ( corticosteroizi ) • medicamente specifice pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( inhibitori ai ECA ) • medicamente care cresc producția de urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]