4,317 matches
-
a pancreasului și hemoragii gastro - intestinale • Convulsii , tensiune musculară crescută , tremor și slăbiciune musculară , dureri articulare • Somnolență , amețeli și dureri de cap , furnicături sau amorțeală , modificări de gust , pierderea poftei de mâncare , scădere în greutate • Inflamații și infecții ale tractului respirator și gastro- intestinal , dureri în gât , inflamația sinusurilor , mâncărimi de nas și nas care curge • Cancer de piele sau îngroșări necanceroase ale pielii și infecții fungice ale pielii și ale vaginului • Modificări ale tensiunii arteriale , bătăi accelerate ale inimii , dilatarea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
a pancreasului și hemoragii gastro- intestinale • Convulsii , tensiune musculară crescută , tremor și slăbiciune musculară , dureri articulare • Somnolență , amețeali și dureri de cap , furnicături sau amorțeală , modificări de gust , pierderea poftei de mâncare , scădere în greutate • Inflamații și infecții ale tractului respirator și gastro- intestinal , dureri în gât , inflamația sinusurilor , mâncărimi de nas și nas care curge • Cancer de piele sau îngroșări necanceroase ale pielii și infecții fungice ale pielii și ale vaginului • Modificări ale tensiunii arteriale , bătăi accelerate ale inimii , dilatarea
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
a pancreasului și hemoragii gastro- intestinale • Convulsii , tensiune musculară crescută , tremor și slăbiciune musculară , dureri articulare • Somnolență , amețeli și dureri de cap , furnicături sau amorțeală , modificări de gust , pierderea poftei de mâncare , scăderea în greutate • Inflamații și infecții ale tractului respirator și gastro- intestinal , dureri în gât , inflamația sinusurilor , mâncărimi de nas și nas care curge • Cancer de piele sau îngroșări necanceroase ale pielii și infecții fungice ale pielii și ale vaginului • Modificări ale tensiunii arteriale , bătăi accelerate ale inimii , dilatarea
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
în situații excepționale, se declară că testele menționate nu sunt necesare, aceste declarații trebuie să fie pe deplin justificate, de exemplu, dacă datele toxico-cinetice dovedesc că absorbția substanței active nu se face în tractul digestiv, prin piele sau prin sistemul respirator. Condiții de testare Un studiu de toxicitate pe termen lung și un studiu de cancerogeneză pe cale orală (doi ani) referitoare la substanța activă trebuie să se efectueze pe șobolan; aceste studii pot fi combinate. De asemenea, trebuie să se efectueze
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
a provoca astfel de efecte sau nu. Totuși, dacă se poate demonstra că o substanță identificată ca fiind carcinogenă nu este genotoxică, se identifică o valoare Nzeao/Nmeao conform pct. 2.1. 2.4. În ceea ce privește sensibilizarea pielii și a aparatului respirator, atâta timp cât nu există un consens asupra posibilității de a identifica o relație doză/concentrație sub nivelul căreia să existe șanse minime ca un efect advers să se manifeste la un subiect deja sensibilizat la o anumită substanță, este suficient să
jrc2565as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87719_a_88506]
-
și Thogoto 2 Papovaridae Virusul BK și JC 2 D (d) Virusul Papilloma uman 2 D (d) Paramyxoviridae Virusul rujeolic 2 V Virusul urlian 2 V Virusul bolii Newcastle 2 Virusuri para-gripale, tipurile 1, 2, 3 și 4 2 Virusul respirator sincițial 2 Parvoviridae Parvovirusul uman (B 19) 2 Picornaviridae Virusul conjunctivitei hemoragice (AHC) 2 Virusul Coxsackie 2 Virusul ECHO 2 Virusul hepatitei A (enterovirus uman, tip 72) 2 V Virusul poliomielitei 2 V Rhinovirus 2 Poxviridae Poxvirusul bivolilor (e) 2
jrc4600as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89766_a_90553]
-
sau explozie - Aplicabilitate: - substanțe și preparate periculoase care la combustie emană gaze foarte toxice sau toxice, - Criterii de utilizare: - limitată în mod normal la cazuri speciale. S 42 În timpul fumizărilor/pulverizărilor, a se purta un echipament de protecție a aparatului respirator adecvat (exprimarea corespunzătoare, de specificat de către producător) - Aplicabilitate: - substanțe și preparate destinate unei astfel de utilizări, care pot însă pune în pericol sănătatea și securitatea utilizatorului, dacă nu se iau măsuri de precauție corespunzătoare, - Criterii de utilizare: - limitată în mod
jrc4466as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89632_a_90419]
-
subcronică prin inhalare: studiu cu doză de inhalare repetată pe 90 de zile (CE B.293/OCDE TG 4134) 18 Expunerea acută a animalelor de laborator prin inhalații la substanță a avut ca efect iritații ale ochilor și ale tractului respirator Nesiguranța și imposibilitatea de a stabili un OEL (SCOEL) pe bază științifică din lipsă de date Lipsa de informații cu privire la expunerea prelungită pentru a stabili nivelul de expunere sigură 4 200-864-0 75-35-4 1,1-dicloroetenă Substanță chimică cu volum de producție
jrc5788as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90960_a_91747]
-
Atunci când o substanță sau un preparat se clasifică drept corosiv și i se atribuie R34 sau R35, riscul vătămării severe a ochiului se ia în considerare implicit și R41 nu se include în eticheta. 3.2.6.3. Iritarea sistemului respirator Se atribuie următoarele fraze de risc în conformitate cu criteriile prezentate în continuare: R37 Iritant pentru aparatul respirator Substanțele și preparatele care provoacă o iritare serioasă a sistemului respirator, pe baza: - observațiilor practice la oameni - rezultatelor pozitive din testele corespunzătoare pe animale
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
R35, riscul vătămării severe a ochiului se ia în considerare implicit și R41 nu se include în eticheta. 3.2.6.3. Iritarea sistemului respirator Se atribuie următoarele fraze de risc în conformitate cu criteriile prezentate în continuare: R37 Iritant pentru aparatul respirator Substanțele și preparatele care provoacă o iritare serioasă a sistemului respirator, pe baza: - observațiilor practice la oameni - rezultatelor pozitive din testele corespunzătoare pe animale. Explicații referitoare la utilizarea R37: În interpretarea observațiilor practice la oameni, trebuie să se aibă grijă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și R41 nu se include în eticheta. 3.2.6.3. Iritarea sistemului respirator Se atribuie următoarele fraze de risc în conformitate cu criteriile prezentate în continuare: R37 Iritant pentru aparatul respirator Substanțele și preparatele care provoacă o iritare serioasă a sistemului respirator, pe baza: - observațiilor practice la oameni - rezultatelor pozitive din testele corespunzătoare pe animale. Explicații referitoare la utilizarea R37: În interpretarea observațiilor practice la oameni, trebuie să se aibă grijă pentru a face distincție între efectele care conduc la clasificarea cu
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
mod normal la clasificarea cu R37 sunt reversibile și, de obicei, limitate la căile respiratorii superioare. Rezultatele pozitive ale testelor corespunzătoare pe animale pot să includă datele obținute într-un test de toxicitate generală, care include date histopatologice din sistemul respirator. Se pot folosi și datele de la măsurarea bradipneei experimentale pentru evaluarea iritației căilor respiratorii. 3.2.7. Sensibilizare 3.2.7.1. Sensibilizarea prin inhalare Clasificarea substanțelor sau preparatelor drept sensibilizatoare și atribuirea simbolului "Xn", a indicativului de pericol "nociv
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
trebuie luate măsuri adecvate de remediere a situației cât mai curând posibil." (b) alin. (3) se înlocuiește cu următorul text: "(3) În cazul în care expunerea nu poate fi redusă prin alte mijloace și respectarea valorii limită impune utilizarea echipamentului respirator de protecție individuală, acesta nu poate fi permanent și este menținut la minimul necesar pentru fiecare lucrător. Pentru orice perioadă necesitând purtarea unui echipament respirator de protecție individuală, se prevăd pauze în funcție de constrângerile fizice și climaterice și, după caz, în
jrc5990as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91162_a_91949]
-
expunerea nu poate fi redusă prin alte mijloace și respectarea valorii limită impune utilizarea echipamentului respirator de protecție individuală, acesta nu poate fi permanent și este menținut la minimul necesar pentru fiecare lucrător. Pentru orice perioadă necesitând purtarea unui echipament respirator de protecție individuală, se prevăd pauze în funcție de constrângerile fizice și climaterice și, după caz, în acord cu lucrătorii și/sau reprezentanții acestora, în conformitate cu legile și practicile naționale."; 11. se inserează următorul articol: "Articolul 10a Înainte de începerea lucrărilor de demolare sau
jrc5990as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91162_a_91949]
-
prevăzută în art. 8 va fi depășită în pofida utilizării măsurilor tehnice preventive de limitare a conținutului de azbest în aer, angajatorul definește măsurile destinate să asigure protecția lucrătorilor pe durata activităților, în special următoarele: (a) lucrătorii sunt dotați cu echipament respirator individual adecvat și cu alte echipamente de protecție individuală, pe care trebuie să le poarte; și (b) se montează panouri de avertizare indicând că se estimează depășirea valorii limită prevăzute în art. 8 să fi; și (c) se împiedică răspândirea
jrc5990as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91162_a_91949]
-
operațiunile care pot conduce la expunere la azbest și importanța controalelor preventive pentru reducerea la minim a expunerii; (d) practicile profesionale sigure, controalele și echipamentele de protecție; (e) rolul adecvat, alternativele, alegerea, limitările și modul corect de utilizare a echipamentelor respiratoare; (f) procedurile de urgență; (g) procedurile de decontaminare; (h) eliminarea deșeurilor; (i) cerințele în materie de control medical. 3. Orientările practice pentru formarea lucrătorilor care se ocupă de îndepărtarea azbestului se elaborează la nivel comunitar. Articolul 12b Înainte de a executa
jrc5990as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91162_a_91949]
-
tocoliză la vacile gestante) 0,1 μg/kg Mușchi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 2000" 0,5 μg/kg Ficat 0,5 μg/kg Rinichi 0,05 μg/kg Lapte Ecvidee (indicații: tocoliză și tratamentul afecțiunilor aparatului respirator) 0,1 μg/kg Mușchi 0,5 μg/kg Ficat 0,5 μg/kg Rinichi 5. Medicamente antiinflamatorii 5.1. Medicamente antiinflamatorii nonsteroidiene 5.1.1. Derivați ai acidului arilpropionic Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
următoarele elemente: 1. Un examen vizual al animalului, inclusiv o evaluare generală a stării sale de sănătate, a capacității de a se mișca liber, a stării pielii și a mucoaselor și a oricărei dovezi de scurgeri anormale; 2. Monitorizarea sistemelor respirator și digestiv; 3. O monitorizare aleatorie a temperaturi corporale. Dacă nu s-au descoperit anomalii prevăzute la punctele 1 sau 2, această monitorizare este facultativă; 4. Palparea este necesară doar în cazul anomaliilor descoperite la punctele 1, 2 sau 3
jrc3301as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88458_a_89245]
-
aditivului. trebuie pusă la dispoziție o versiune electronică a dosarului. Studiile sunt destinate să demonstreze siguranța folosirii aditivului în raport cu: (a) speciile vizate la nivelurile propuse de incorporare în furaje; (b) cele care ar putea fi expuse la aditiv prin contact respirator, la nivelul altor mucoase, al ochiului, sau cutanat în timpul manipulării aditivului ca atare sau incorporat în amestecuri sau furaje; (c) consumatorii care ingerează produse alimentare obținute din animale care au primit aditivi, care ar putea conține reziduuri ale aditivului sau
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
risc asociat cu selecția și/sau transferul rezistenței la antibiotice și persistența și răspândirea crescute ale enteropatogenilor, - orice risc pentru consumator care ar putea rezulta din consumul de hrană conținând reziduuri ale aditivului sau ale metaboliților lui, - riscurile în urma contactului respirator, cu alte mucoase, ocular sau cutanat, pentru persoanele care manipulează aditivul ca atare, sau incorporat în amestecuri și furaje, - riscurile unor efecte negative asupra mediului, ale aditivului în sine sau ale produselor derivate din aditiv, direct și/sau excretate de
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
și/sau excrețiile animale care sunt în formă de pulbere uscată sau pot da naștere acesteia și aditivii furajeri care pot avea potențial alergic. 4.4.1. Evaluarea riscului toxicologic pentru siguranța muncitorului 4.4.1.1. Efectele asupra sistemului respirator Trebuie să se aducă dovezi că nivelurile prafului transportat pe cale aeriană nu constituie un risc pentru sănătatea muncitorilor. Aceste dovezi trebuie să includă, după caz: teste de inhalare pe animalele de laborator, date epidemiologice publicate și/sau propriile date ale
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
nu constituie un risc pentru sănătatea muncitorilor. Aceste dovezi trebuie să includă, după caz: teste de inhalare pe animalele de laborator, date epidemiologice publicate și/sau propriile date ale solicitanților privind unitatea și/sau testele privind sensibilitatea și iritabilitatea sistemului respirator. 4.4.1.2. Efectele asupra ochilor și a pielii Trebuie prezentate, când sunt disponibile, dovezi directe despre absența iritabilității și/sau a sensibilității, provenite din situații umane cunoscute. Acestea trebuie suplimentate cu rezultate din testele validate pe animale pentru
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , evenimentele adverse ( raportate indiferent de relația de cauzalitate cu medicamentul ) , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu sitagliptin , au inclus infecții ale tractului respirator superior și nazo- faringite . Evenimente adverse suplimentare , care au apărut mai frecvent la pacienții tratați cu sitagliptin ( neatingând valoarea de 5 % , dar apărând cu o incidență mai mare de 0, 5 % la sitagliptin față de cea din grupul de control ) , au
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , evenimentele adverse ( raportate indiferent de relația de cauzalitate cu medicamentul ) , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu sitagliptin , au inclus infecții ale tractului respirator superior și nazo- faringite . Evenimente adverse suplimentare , care au apărut mai frecvent la pacienții tratați cu sitagliptin ( neatingând valoarea de 5 % , dar apărând cu o incidență mai mare de 0, 5 % la sitagliptin față de cea din grupul de control ) , au
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu sitagliptin în monoterapie : Frecvente : valoare mică a zahărului din sânge , dureri de cap Mai puțin frecvente : amețeli , constipație În plus , unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse în timpul utilizării sitagliptinului : Frecvente : infecții ale tractului respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , dureri ale mâinii sau piciorului . 52 o reacție alergică , încetați să utilizați Velmetia și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate să prescrie un medicament pentru a vă trata
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]