39,927 matches
-
cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie , rigiditate musculară , alterarea stării mintale și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau oscilații tensionale , tahicardie , diaforeză și disritmii cardiace ) . Alte semne pot include creșterea creatinfosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Dacă bolnavul dezvoltă semne și simptome care indică SNM sau prezintă febră mare inexplicabilă fără alte manifestări clinice ale SNM , toate medicamentele antipsihotice , inclusiv olanzapina , trebuie întrerupte . Hiperglicemie și diabet zaharat Rar s- au raportat hiperglicemie și/ sau apariția
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Tahicardie/ fibrilație ventriculară , moarte subită ( vezi pct . 4. 4 ) forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilitate Alopecie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rabdomioliză Tulburări renale și ale căilor urinare Dificultate la inițierea micțiunii Tulburări ale aparatului genital și sânului Priapism Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Astenie Oboseală Edeme Investigații diagnostice Creșterea valorilor Concentrații plasmatice crescute ale prolactinei 1 creatin fosfokinazei Creșterea valorilor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mic ( 18, 9 l/ oră comparativ cu 27, 3 l/ oră ) . Cu toate acestea , olanzapina ( 5- 20 mg/ zi ) a demonstrat un profil de siguranță comparabil la femei ( n=467 ) și la barbați ( n=869 ) . 103 La pacienții cu insuficiență renală ( clearance- ul creatininei < 10 ml/ min ) comparativ cu subiecții sănătoși , nu au existat diferențe semnificative privind timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
folosirea de rutină a unei doze inițiale mai mici ( 5 mg/ zi ) , dar aceasta trebuie luată în considerare la pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală și/ sau hepatică La acești pacienți trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 5 mg ) . În caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie , rigiditate musculară , alterarea stării mintale și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau oscilații tensionale , tahicardie , diaforeză și disritmii cardiace ) . Alte semne pot include creșterea creatinfosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Dacă bolnavul dezvoltă semne și simptome care indică SNM sau prezintă febră mare inexplicabilă fără alte manifestări clinice ale SNM , toate medicamentele antipsihotice , inclusiv olanzapina , trebuie întrerupte . Hiperglicemie și diabet zaharat Rar s- au raportat hiperglicemie și/ sau apariția
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Diskinezie Bradicardie Prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) Creșteri tranzitorii , asimptomatice ale valorilor transaminazelor Hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin Erupție cutanată Reacții de fotosensibilitate Alopecie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rabdomioliză Tulburări renale și ale căilor urinare Dificultate la inițierea micțiunii Tulburări ale aparatului genital și sânului Priapism Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Astenie Oboseală Edeme Investigații diagnostice Concentrații plasmatice crescute ale prolactinei 1 Creșterea semnificativă în greutate a fost
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mic ( 18, 9 l/ oră comparativ cu 27, 3 l/ oră ) . Cu toate acestea , olanzapina ( 5- 20 mg/ zi ) a demonstrat un profil de siguranță comparabil la femei ( n=467 ) și la barbați ( n=869 ) . 118 La pacienții cu insuficiență renală ( clearance- ul creatininei < 10 ml/ min ) comparativ cu subiecții sănătoși , nu au existat diferențe semnificative privind timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
folosirea de rutină a unei doze inițiale mai mici ( 5 mg/ zi ) , dar aceasta trebuie luată în considerare la pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală și/ sau hepatică La acești pacienți trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 5 mg ) . În caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie , rigiditate musculară , alterarea stării mintale și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau oscilații tensionale , tahicardie , diaforeză și disritmii cardiace ) . Alte semne pot include creșterea creatinfosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Dacă bolnavul dezvoltă semne și simptome care indică SNM sau prezintă febră mare inexplicabilă fără alte manifestări clinice ale SNM , toate medicamentele antipsihotice , inclusiv olanzapina , trebuie întrerupte . Hiperglicemie și diabet zaharat Rar s- au raportat hiperglicemie și/ sau apariția
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Tulburări ale sistemului nervos Somnolență Tulburări cardiace Amețeli Acatizie Parkinsonism Diskinezie Bradicardie Prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilitate Alopecie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rabdomioliză Tulburări renale și ale căilor urinare Dificultate la inițierea micțiunii Tulburări ale aparatului genital și sânului Priapism Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Astenie Oboseală Edeme Investigații diagnostice Creșterea valorilor Concentrații plasmatice crescute ale prolactinei 1 creatin fosfokinazei Creșterea valorilor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mic ( 18, 9 l/ oră comparativ cu 27, 3 l/ oră ) . Cu toate acestea , olanzapina ( 5- 20 mg/ zi ) a demonstrat un profil de siguranță comparabil la femei ( n=467 ) și la barbați ( n=869 ) . 133 La pacienții cu insuficiență renală ( clearance- ul creatininei < 10 ml/ min ) comparativ cu subiecții sănătoși , nu au existat diferențe semnificative privind timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
folosirea de rutină a unei doze inițiale mai mici ( 5 mg/ zi ) , dar aceasta trebuie luată în considerare la pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală și/ sau hepatică La acești pacienți trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 5 mg ) . În caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie , rigiditate musculară , alterarea stării mintale și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau oscilații tensionale , tahicardie , diaforeză și disritmii cardiace ) . Alte semne pot include creșterea creatinfosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Dacă bolnavul dezvoltă semne și simptome care indică SNM sau prezintă febră mare inexplicabilă fără alte manifestări clinice ale SNM , toate medicamentele antipsihotice , inclusiv olanzapina , trebuie întrerupte . Hiperglicemie și diabet zaharat Rar s- au raportat hiperglicemie și/ sau apariția
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
colestază sau prin transaminazelor mecanism mixt ) hepatice ( ALAT , ASAT ) , în special la inițierea tratamentului 144 ( vezi pct . 4. 4 ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilitate Alopecie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rabdomioliză Tulburări renale și ale căilor urinare Dificultate la inițierea micțiunii Tulburări ale aparatului genital și sânului Priapism Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Astenie Oboseală Edeme Investigații diagnostice Creșterea valorilor Concentrații Creșterea semnificativă în greutate a fost observată inițial la
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mic ( 18, 9 l/ oră comparativ cu 27, 3 l/ oră ) . Cu toate acestea , olanzapina ( 5- 20 mg/ zi ) a demonstrat un profil de siguranță comparabil la femei ( n=467 ) și la barbați ( n=869 ) . 149 La pacienții cu insuficiență renală ( clearance- ul creatininei < 10 ml/ min ) comparativ cu subiecții sănătoși , nu au existat diferențe semnificative privind timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cu bune proprietăți adezive . 4 Studiile clinice care au demonstrat obținerea hemostazei au urmărit 240 pacienți ( 118 TachoSil , 122 laser cu argon ) , supuși intervențiilor chirurgicale de rezecție hepatică parțială și 185 pacienți ( 95 TachoSil , 93 tratament chirurgical standard ) supuși rezecțiilor renale pentru tumoră superficială . Un alt studiu controlat efectuat la 119 pacienți ( 59 TachoSil , 60 burete hemostatic ) , a demonstrat vindecarea , hemostaza și suportul în sutură în chirurgia cardiovasculară . Vindecarea tisulară în chirurgia pulmonară a fost investigată în două studii clinice controlate
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
pacienții care prezintă hipoglicemie ( cantitate redusă de zahăr în sânge ) în timpul administrării de Tandemact să necesite administrarea unei doze mai reduse de medicament sau să revină la administrarea de comprimate separate . Tandemact nu poate fi administrat pacienților care prezintă afecțiuni renale severe sau pacienților cu afecțiuni hepatice . Cum acționează Tandemact ? Diabetul de tip 2 este o afecțiune în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul de glucoză ( zahăr ) din sânge sau când organismul nu poate utiliza în mod
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
consulta prospectul . Tandemact nu trebuie utilizat de către persoanele care pot fi hipersensibile ( alergice ) la pioglitazonă , glimepiridă sau oricare dintre celelalte ingrediente , sau la alte sulfoniluree sau sulfonamide . Nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă insuficiență cardiacă , afecțiuni hepatice sau afecțiuni renale grave . Nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet de tip 1 ( diabet insulinodependent ) , pacienții care prezintă complicații diabetice ( cetoacidoză diabetică sau comă diabetică ) sau la femeile însărcinate sau care alăptează . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Tandemact atunci când
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
tratați cu Tarceva , și fiecare efect secundar a determinat ca până la 1 % din pacienți să înceteze tratamentul . Pacienții cu diaree severă și persistentă trebuie să își consulte medicul , întrucât există riscul unui nivel scăzut de potasiu în sânge și insuficiență renală . Ar putea avea nevoie de îngrijire spitalicească . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Tarceva , a se vedea prospectul . Tarceva nu trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la erlotinib sau la oricare dintre celelalte
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
la darunavir și o alterare a profilului de siguranță al acestuia . Din această cauză , PREZISTA nu trebuie utilizat la bolnavii cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C în clasificarea Child- Pugh ) ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 , și 5. 2 ) . Insuficiență renală : Nu este necesară nici o ajustare la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 . și 5. 2 . ) . 2 Dacă a fost omisă o doză de PREZISTA și/ sau de ritonavir în decurs de 6 ore față de momentul când este administrată
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
acestuia . Din această cauză , PREZISTA nu trebuie utilizat la bolnavii cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C în clasificarea Child- Pugh ) ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 , și 5. 2 ) . Insuficiență renală : Nu este necesară nici o ajustare la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 . și 5. 2 . ) . 2 Dacă a fost omisă o doză de PREZISTA și/ sau de ritonavir în decurs de 6 ore față de momentul când este administrată de obicei , pacienții trebuie instruiți să ia , cu alimente , doza
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
o frecvență crescută a tulburărilor funcționale ale ficatului în cursul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu standardele de practică medicală . Dacă există date despre agravarea bolii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea sau încetarea tratamentului . Insuficiență renală Nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Pentru că darunavir și ritonavir se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil că aceștia vor fi îndepărtați în mod semnificativ prin hemodializă sau
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
trebuie monitorizați în conformitate cu standardele de practică medicală . Dacă există date despre agravarea bolii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea sau încetarea tratamentului . Insuficiență renală Nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Pentru că darunavir și ritonavir se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil că aceștia vor fi îndepărtați în mod semnificativ prin hemodializă sau dializă peritoneală . De aceea , nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozei la
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
CYP3A4 . Deoarece această diferență nu este considerată semnificativă clinic , asocierea PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , cu nevirapină poate fi utilizată fără ajustări ale dozei . 300/ 100 b . i . d . # 22 % Efectul ritonavirului asupra transportului MDR- 1 în tubii renali a fost un mecanism propus pentru concentrațiile plasmatice crescute de tenofovir . Monitorizarea funcției renale poate fi indicată când PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , este administrată în asociere cu tenofovir , în special la pacienți cu boli subiacente sistemice sau
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
100 mg ritonavir , cu nevirapină poate fi utilizată fără ajustări ale dozei . 300/ 100 b . i . d . # 22 % Efectul ritonavirului asupra transportului MDR- 1 în tubii renali a fost un mecanism propus pentru concentrațiile plasmatice crescute de tenofovir . Monitorizarea funcției renale poate fi indicată când PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , este administrată în asociere cu tenofovir , în special la pacienți cu boli subiacente sistemice sau renale , sau la pacienți care utilizează medicamente nefrotoxice . Zidovudină Zalcitabină concomitent cu 100 mg
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]