38,836 matches
-
fie prudenți până când se obișnuiesc cu posibilele reacții adverse ale medicamentului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a fost raportată vedere încețoșată care a dispărut în majoritatea cazurilor odată cu continuarea tratamentului . În cadrul studiilor clinice care au inclus teste oftalmologice , incidența reducerii acuității vizuale și a modificărilor de câmp vizual a fost mai mare la pacienții tratați cu pregabalin decât la pacienții tratați cu placebo ; incidența
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
administrat pregabalin . Aceste reacții au fost de cele mai multe ori raportate la pacienți în vârstă cu funcție cardiovasculară compromisă și cărora li s- a administrat pregabalin pentru durerea neuropată . Pregabalin trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Reacția adversă poate să dispară la întreruperea tratamentului cu pregabalin . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării , incidența
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
HAM- A total între stadiul inițial și cel final al studiului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a fost raportată vedere încețoșată care a dispărut în majoritatea cazurilor odată cu continuarea tratamentului . În cadrul studiilor clinice controlate testarea oftalmologică ( incluzând testarea acuității vizuale , testarea formală a câmpului vizual și examinarea fundoscopică prin dilatarea pupilei ) a fost realizată la peste 3600 pacienți . La acești pacienți , acuitatea vizuală a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
fie prudenți până când se obișnuiesc cu posibilele reacții adverse ale medicamentului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a fost raportată vedere încețoșată care a dispărut în majoritatea cazurilor odată cu continuarea tratamentului . În cadrul studiilor clinice care au inclus teste oftalmologice , incidența reducerii acuității vizuale și a modificărilor de câmp vizual a fost mai mare la pacienții tratați cu pregabalin decât la pacienții tratați cu placebo ; incidența
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
administrat pregabalin . Aceste reacții au fost de cele mai multe ori raportate la pacienți în vârstă cu funcție cardiovasculară compromisă și cărora li s- a administrat pregabalin pentru durerea neuropată . Pregabalin trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Reacția adversă poate să dispară la întreruperea tratamentului cu pregabalin . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării , incidența
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
HAM- A total între stadiul inițial și cel final al studiului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a fost raportată vedere încețoșată care a dispărut în majoritatea cazurilor odată cu continuarea tratamentului . În cadrul studiilor clinice controlate testarea oftalmologică ( incluzând testarea acuității vizuale , testarea formală a câmpului vizual și examinarea fundoscopică prin dilatarea pupilei ) a fost realizată la peste 3600 pacienți . La acești pacienți , acuitatea vizuală a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
fie prudenți până când se obișnuiesc cu posibilele reacții adverse ale medicamentului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a fost raportată vedere încețoșată care a dispărut în majoritatea cazurilor odată cu continuarea tratamentului . În cadrul studiilor clinice care au inclus teste oftalmologice , incidența reducerii acuității vizuale și a modificărilor de câmp vizual a fost mai mare la pacienții tratați cu pregabalin decât la pacienții tratați cu placebo ; incidența
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
administrat pregabalin . Aceste reacții au fost de cele mai multe ori raportate la pacienți în vârstă cu funcție cardiovasculară compromisă și cărora li s- a administrat pregabalin pentru durerea neuropată . Pregabalin trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Reacția adversă poate să dispară la întreruperea tratamentului cu pregabalin . 49 Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
HAM- A total între stadiul inițial și cel final al studiului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a fost raportată vedere încețoșată care a dispărut în majoritatea cazurilor odată cu continuarea tratamentului . În cadrul studiilor clinice controlate testarea oftalmologică ( incluzând testarea acuității vizuale , testarea formală a câmpului vizual și examinarea fundoscopică prin dilatarea pupilei ) a fost realizată la peste 3600 pacienți . La acești pacienți , acuitatea vizuală a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
fie prudenți până când se obișnuiesc cu posibilele reacții adverse ale medicamentului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a fost raportată vedere încețoșată care a dispărut în majoritatea cazurilor odată cu continuarea tratamentului . În cadrul studiilor clinice care au inclus teste oftalmologice , incidența reducerii acuității vizuale și a modificărilor de câmp vizual a fost mai mare la pacienții tratați cu pregabalin decât la pacienții tratați cu placebo ; incidența
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
administrat pregabalin . Aceste reacții au fost de cele mai multe ori raportate la pacienți în vârstă cu funcție cardiovasculară compromisă și cărora li s- a administrat pregabalin pentru durerea neuropată . Pregabalin trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Reacția adversă poate să dispară la întreruperea tratamentului cu pregabalin . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării , incidența
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
HAM- A total între stadiul inițial și cel final al studiului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a fost raportată vedere încețoșată care a dispărut în majoritatea cazurilor odată cu continuarea tratamentului . În cadrul studiilor clinice controlate testarea oftalmologică ( incluzând testarea acuității vizuale , testarea formală a câmpului vizual și examinarea fundoscopică prin dilatarea pupilei ) a fost realizată la peste 3600 pacienți . La acești pacienți , acuitatea vizuală a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
fie prudenți până când se obișnuiesc cu posibilele reacții adverse ale medicamentului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a fost raportată vedere încețoșată care a dispărut în majoritatea cazurilor odată cu continuarea tratamentului . În cadrul studiilor clinice care au inclus teste oftalmologice , incidența reducerii acuității vizuale și a modificărilor de câmp vizual a fost mai mare la pacienții tratați cu pregabalin decât la pacienții tratați cu placebo ; incidența
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
administrat pregabalin . Aceste reacții au fost de cele mai multe ori raportate la pacienți în vârstă cu funcție cardiovasculară compromisă și cărora li s- a administrat pregabalin pentru durerea neuropată . Pregabalin trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Reacția adversă poate să dispară la întreruperea tratamentului cu pregabalin . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării , incidența
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
HAM- A total între stadiul inițial și cel final al studiului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a fost raportată vedere încețoșată care a dispărut în majoritatea cazurilor odată cu continuarea tratamentului . În cadrul studiilor clinice controlate testarea oftalmologică ( incluzând testarea acuității vizuale , testarea formală a câmpului vizual și examinarea fundoscopică prin dilatarea pupilei ) a fost realizată la peste 3600 pacienți . La acești pacienți , acuitatea vizuală a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
fie prudenți până când se obișnuiesc cu posibilele reacții adverse ale medicamentului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a fost raportată vedere încețoșată care a dispărut în majoritatea cazurilor odată cu continuarea tratamentului . În cadrul studiilor clinice care au inclus teste oftalmologice , incidența reducerii acuității vizuale și a modificărilor de câmp vizual a fost mai mare la pacienții tratați cu pregabalin decât la pacienții tratați cu placebo ; incidența
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
administrat pregabalin . Aceste reacții au fost de cele mai multe ori raportate la pacienți în vârstă cu funcție cardiovasculară compromisă și cărora li s- a administrat pregabalin pentru durerea neuropată . Pregabalin trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Reacția adversă poate să dispară la întreruperea tratamentului cu pregabalin . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării , incidența
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
HAM- A total între stadiul inițial și cel final al studiului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a fost raportată vedere încețoșată care a dispărut în majoritatea cazurilor odată cu continuarea tratamentului . În cadrul studiilor clinice controlate testarea oftalmologică ( incluzând testarea acuității vizuale , testarea formală a câmpului vizual și examinarea fundoscopică prin dilatarea pupilei ) a fost realizată la peste 3600 pacienți . La acești pacienți , acuitatea vizuală a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
nu se angajeze în activități ( de exemplu , folosirea de utilaje ) în care afectarea atenției ar putea să- i pună pe ei sau pe persoanele din jur în pericol de accidente grave sau letale , până când aceste episoade recurente sau somnolența nu dispar ( vezi și pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse În cazul administrării de MIRAPEXIN sunt de așteptat următoarele reacții adverse : vise neobișnuite , amnezie , tulburări comportamentale legate de controlul impulsurilor cum ar fi creștere necontrolată a
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
care au luat MIRAPEXIN față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
nu se angajeze în activități ( de exemplu , folosirea de utilaje ) în care afectarea atenției ar putea să- i pună pe ei sau pe persoanele din jur în pericol de accidente grave sau letale , până când aceste episoade recurente sau somnolența nu dispar ( vezi și pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Reacții adverse așteptate În cazul administrării de MIRAPEXIN sunt de așteptat următoarele reacții adverse : vise neobișnuite , amnezie , tulburări comportamentale legate de controlul impulsurilor cum ar fi
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
care au luat MIRAPEXIN față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
nu se angajeze în activități ( de exemplu , folosirea de utilaje ) în care afectarea atenției ar putea să- i pună pe ei sau pe persoanele din jur în pericol de accidente grave sau letale , până când aceste episoade recurente sau somnolența nu dispar ( vezi și pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Reacții adverse așteptate În cazul administrării de MIRAPEXIN sunt de așteptat următoarele reacții adverse : vise neobișnuite , amnezie , tulburări comportamentale legate de controlul impulsurilor cum ar fi
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
care au luat MIRAPEXIN față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
nu se angajeze în activități ( de exemplu , folosirea de utilaje ) în care afectarea atenției ar putea să- i pună pe ei sau pe persoanele din jur în pericol de accidente grave sau letale , până când aceste episoade recurente sau somnolența nu dispar ( vezi și pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Reacții adverse așteptate În cazul administrării de MIRAPEXIN sunt de așteptat următoarele reacții adverse : vise neobișnuite , amnezie , tulburări comportamentale legate de controlul impulsurilor cum ar fi
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]