38,540 matches
-
fus orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele antidepresive ( inhibitori ai monoaminooxidazei ) , danazol , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( de exemplu captopril , enalapril ) și blocante ale receptorilor de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fus orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele antidepresive ( inhibitori ai monoaminooxidazei ) , danazol , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( de exemplu captopril , enalapril ) și blocante ale receptorilor de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fus orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele antidepresive ( inhibitori ai monoaminooxidazei ) , danazol , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( de exemplu captopril , enalapril ) și blocante ale receptorilor de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fus orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele antidepresive ( inhibitori ai monoaminooxidazei ) , danazol , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( de exemplu captopril , enalapril ) și blocante ale receptorilor de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fus orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele antidepresive ( inhibitori ai monoaminooxidazei ) , danazol , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( de exemplu captopril , enalapril ) și blocante ale receptorilor de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fus orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele antidepresive ( inhibitori ai monoaminooxidazei ) , danazol , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( de exemplu captopril , enalapril ) și blocante ale receptorilor de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fus orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele antidepresive ( inhibitori ai monoaminooxidazei ) , danazol , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( de exemplu captopril , enalapril ) și blocante ale receptorilor de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fus orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele antidepresive ( inhibitori ai monoaminooxidazei ) , danazol , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( de exemplu captopril , enalapril ) și blocante ale receptorilor de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
absolut necesar . t iz a La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă fondaparinuxul este excretat și în laptele uman . În timpul tratamentului cu fondaparinux nu se recomandă alăptarea . Totuși , la copii este puțin probabilă absorbția pe cale orală . tor 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje au Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse te Siguranța
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
și siguranță cu fondaparinux . tor 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune au Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Anticoagulantele orale ( warfarina ) , inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și te digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile actuale . Fondaparinux nu es influențează nici acțiunea
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , na La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă fondaparinuxul este excretat și în laptele uman . În timpul tratamentului cu fondaparinux nu se recomandă alăptarea . Totuși , la copii este puțin probabilă absorbția pe cale orală . me 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . ul 4. 8 Reacții adverse us Siguranța
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Durata medie a administrării în studiile clinice a fost de 7 zile iar experiența clinică
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Durata medie a administrării în studiile clinice a fost de 7 zile iar experiența clinică în ceea ce privește tratamentul cu me durată mai mare de 10 zile este limitată
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune od Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Pr În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
care este absolut necesar . tor La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă fondaparinuxul este excretat și în laptele uman . În timpul tratamentului cu fondaparinux nu se recomandă alăptarea . Totuși , la copii este puțin probabilă absorbția pe cale orală . au 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . te 4. 8 Reacții adverse es Siguranța
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Durata medie a administrării în studiile clinice a fost de 7 zile iar experiența clinică
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Durata medie a administrării în studiile clinice a fost de 7 zile iar experiența clinică în ceea ce privește tratamentul cu me durată mai mare de 10 zile este limitată
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune od Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Pr În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
care este absolut necesar . tor La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă fondaparinuxul este excretat și în laptele uman . În timpul tratamentului cu fondaparinux nu se recomandă alăptarea . Totuși , la copii este puțin probabilă absorbția pe cale orală . au 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . te 4. 8 Reacții adverse es Siguranța
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Durata medie a administrării în studiile clinice a fost de 7 zile iar experiența clinică
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Durata medie a administrării în studiile clinice a fost de 7 zile iar experiența clinică în ceea ce privește tratamentul cu me durată mai mare de 10 zile este limitată
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune od Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Pr În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
care este absolut necesar . tor La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă fondaparinuxul este excretat și în laptele uman . În timpul tratamentului cu fondaparinux nu se recomandă alăptarea . Totuși , la copii este puțin probabilă absorbția pe cale orală . au 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . te 4. 8 Reacții adverse es Siguranța
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
la adulții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Pritor ? Pritor se administrează pe cale orală , cu sau fără alimente . Doza recomandată este de 40 mg administrată o dată pe zi , dar este posibil ca unii pacienți să obțină rezultate bune cu o doză de 20 mg . Dacă nu se atinge valoarea țintă de tensiune arterială , doza
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
farmacocinetice sunt improbabile . În acest sens , în studiile in vivo nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice relevante clinic între pregabalin și fenitoină , carbamazepină , acid valproic , lamotrigină , gabapentină , lorazepam , oxicodonă sau etanol . În studiile farmacocinetice populaționale s- a demonstrat că antidiabeticele orale , diureticele , insulina , fenobarbitalul , tiagabina și topiramatul nu influențează clinic semnificativ clearance- ului pregabalinului . Administrarea concomitentă a pregabalinului cu contraceptivele orale noretisteron și/ sau etinilestradiol nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a niciuneia dintre substanțe . Pregabalin poate amplifica efectele etanolului
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]