37,636 matches
-
consolidare a următoarelor documente: - seriile 01-04 de modificări încorporând Suplimentele 1 - 4 la seria 04 de modificări 17, - Supliment 5 la seria 04 de modificări 18 - Corectura 1 la Supliment 4 la seria 04 de modificări 19 - Corectura 2 la Revizuirea 3 a Regulametului nr 820; - Supliment 6 la seria 04 de modificări 21; - Supliment 7 la seria 04 de modificări 22; - Supliment 8 la seria 04 de modificări 23; - Supliment 9 la seria 04 de modificări 24; - Supliment 10 la
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
8) și (10) și în anexele 3 - 8 ale Regulamentului CEE-NU nr. 31 ce constituie o consolidare a următoarelor documente: - seriile 01 și 02 de modificări încorporând suplimentele 1 și 2 la seria 02 de modificări 30; - Corectura 1 la Revizuirea 1 a Regulamentului nr 3131 - Supliment 3 la seria 02 de modificări 32; - Supliment 4 la seria 02 de modificări 33; Cu excepția: 2.1.1. În alin. (8.3.2.1.2.), "alin. (5.2.2.5.)" înseamnă "pct. 5
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
în anexele 1 și 4 - 9 ale Regulamentului CEE-NU nr. 37 ce constituie o consolidare a următoarelor documente: - seriile 02 și 03 de modificări inclusiv Corectura 2 și Suplimentele 1 - 9 la seria 03 de modificări 34; - Corectura 1 la Revizuirea 235 - Suplimentele 10 - 12 la seria 03 de modificări 36; - Supliment 13 la seria 03 de modificări 37; - Supliment 14 la seria 03 de modificări 38 - Supliment 15 la seria 03 de modificări 39 Cu excepția: 2.1.1. În anexa
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
echipajului. Clauza 9 Registrele prevăzute în clauza 8 sunt examinate și vizate la intervale corespunzătoare, în vederea monitorizării respectării prevederilor care reglementează orele de lucru și orele de odihnă, adoptate în aplicarea prezentului acord. Clauza 10 1. La stabilirea, aprobarea sau revizuirea nivelurilor de dotare cu personal, este necesar să se țină seama de nevoia de a se evita sau diminua, pe cât este posibil, orele excesive de lucru, și de a se asigura odihnă suficientă și de a limita oboseala. 2. Dacă
jrc4121as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89284_a_90071]
-
de lucru, și de a se asigura odihnă suficientă și de a limita oboseala. 2. Dacă registrele sau alte dovezi indică încălcări ale prevederilor care reglementează orele de lucru sau orele de odihnă, se iau măsuri, inclusiv, dacă este necesar, revizuirea mărimii echipajului navei, pentru a se evita încălcări viitoare. 3. Toate navele cărora li se aplică acest acord trebuie să aibă un echipaj suficient, sigur și eficient, în conformitate cu documentul care stabilește asigurarea unui echipaj minim sigur sau cu un document
jrc4121as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89284_a_90071]
-
Economic și Financiar, inter alia: - poate fi consultat pe parcursul procedurii de adoptare a deciziilor privind mecanismul cursului de schimb din a treia etapă a Uniunii economice și monetare (MCS II), - fără a aduce atingere art. 151 din Tratat, poate pregăti revizuirea de către Consiliu cu privire la evoluția cursului de schimb al euro, - poate furniza cadrul în care poate fi pregătit și continuat dialogul din Consiliu și Banca Centrală Europeană (BCE) la nivelul înalților funcționari din ministere, băncile centrale naționale, Comisie și BCE. Articolul
jrc4145as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89309_a_90096]
-
a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul (CE) nr. 2467/98 al Consiliului din 3 noiembrie 1998 privind organizarea comună a pieței în sectorul cărnii de oaie și de capră 1, în special articolul 17 alineatul (1), întrucât procedura de revizuire a listei autorităților emitente ale documentelor de origine trebuie simplificată astfel încât să se țină seama, în momentul oportun, de situația curentă; întrucât, în acest sens, Comisia trebuie să poată revizui lista autorităților în cauză prin decizii proprii; întrucât Australia a
jrc4168as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89332_a_90119]
-
prezentei directive se adoptă în conformitate cu Decizia 1999/468/ CE a Consiliului din 28 iunie 1999 de stabilire a procedurilor de exercitare a competențelor de aplicare conferite Comisiei7. (27) La doi ani de la punerea sa în aplicare, Comisia procedează la o revizuire a prezentei directive pentru a se asigura, inter alia, că evoluția tehnologiei sau modificările contextului juridic nu au creat obstacole în calea realizării obiectivelor prevăzute în prezenta directivă; Comisia trebuie să analizeze implicațiile domeniilor tehnice conexe și să prezinte Parlamentului
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
organismelor menționate în articolul 3 alineatul (4); (c) denumirile și adresele tuturor prestatorilor de servicii de certificare acreditați. (2) Statele membre notifică orice informație furnizată conform alineatului (1) și modificările cu privire la respectiva informație cât de repede cu putință. Articolul 12 Revizuire (1) Comisia revizuiește punerea în aplicare a prezentei decizii și prezintă Parlamentului European și Consiliului un raport în acest sens până la 19 iulie 2003 cel târziu. (2) Revizuirea trebuie să analizeze, inter alia, dacă trebuie modificată sfera de aplicare a
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
și modificările cu privire la respectiva informație cât de repede cu putință. Articolul 12 Revizuire (1) Comisia revizuiește punerea în aplicare a prezentei decizii și prezintă Parlamentului European și Consiliului un raport în acest sens până la 19 iulie 2003 cel târziu. (2) Revizuirea trebuie să analizeze, inter alia, dacă trebuie modificată sfera de aplicare a prezentei directive, pentru a ține seama de evoluția tehnologiilor, a pieței și a contextului legal. Raportul trebuie să cuprindă în special o evaluare, realizată pe baza experienței acumulate
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
text: "Articolul 23 În doi ani de la intrarea în vigoare a prezentului regulament, Comisia elaborează un raport privind aplicarea prezentului regulament care, printre altele, ia în considerare evoluția economică pe piața corespunzătoare. Acel raport poate fi însoțit de propuneri de revizuire a prezentului regulament." (17) Anexa se înlocuiește cu anexele I și II cuprinse în această anexă. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a treizecea zi de la publicarea sa în Jurnalul Oficial al Comunității Europene, cu excepția noului art. 10
jrc4166as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89330_a_90117]
-
05.1994, p. 350 și avizul emis la 10 februarie 1999 ( nepublicat încă în Jurnalul Oficial). (*) Referitor la China, sunt exceptați posesorii de pașapoarte eliberate de Regiunea Administrativă Specială Hong Kong. Se aplică art. 2: statele membre pot decide menținerea sau revizuirea exigențelor în materie de vize cu privire la aceste persoane. 4
jrc4185as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89349_a_90136]
-
aplice ajutorului acordat în toate sectoarele; întrucât, în sensul aplicării art. 77 și 92 din Tratat, Comisia deține o competență specifică în temeiul art. 93 din Tratat de a decide asupra compatibilității ajutorului de stat cu piața comună în momentul revizuirii ajutorului de stat existent, al luării deciziilor privind ajutorul nou sau ajutorul modificat și al luării de măsuri în cazul nerespectării deciziilor sale sau a obligațiilor privind notificarea; (2) întrucât, în conformitate cu jurisprudența Curții de Justiție a Comunităților Europene, Comisia a
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
2) din Tratat dacă statul membru în cauză refuză să pună în aplicare măsurile propuse; (19) întrucât, pentru a permite Comisiei să monitorizeze în mod eficace respectarea deciziilor sale și pentru a facilita cooperarea dintre Comisie și statele membre în vederea revizuirii constante a tuturor sistemelor de ajutoare existente din statele membre în temeiul art. 93 alin. (1) din Tratat, este necesară introducerea unei obligații de raportare generale privind toate sistemele de ajutoare existente; (20) întrucât, în cazurile în care Comisia are
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
12, 13, 14 și 15 se aplică mutatis mutandis. CAPITOLUL V PROCEDURA PRIVIND SISTEMELE DE AJUTOARE EXISTENTE Articolul 17 Cooperarea în temeiul art. 93 alin. (1) din Tratat (1) Comisia obține de la statul membru în cauză toate informațiile necesare pentru revizuirea, în cooperare cu statul membru, a sistemelor de ajutoare existente în temeiul art. 93 alin. (1) din Tratat. (2) În cazurile în care consideră că un sistem de ajutoare nu este sau nu mai este compatibil cu piața comună, Comisia
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
fraze noi care să indice pericolul pentru sănătate reprezentat de anumite substanțe și preparate; întrucât anexă IV la Directivă 67/548/CEE conține o listă de fraze indicând recomandările de prudență (S) cu privire la substanțele și preparatele periculoase; întrucât este necesara revizuirea formulării anumitor fraze de prudență (S) privind pericolele pentru sănătate și mediu; întrucât este necesara introducerea unor fraze de prudență (S) privind riscurile pentru sănătate; întrucât este necesară și introducerea de noi combinații de fraze de prudență privind utilizarea substanțelor
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
PE PIAȚĂ Celgene Europe Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 391/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 14/ 06/ 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 18 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 10 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține lenalidomidă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
PE PIAȚĂ Celgene Europe Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 391/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 14/ 06/ 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 35 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 15 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține lenalidomidă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
PE PIAȚĂ Celgene Europe Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 391/ 003 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 14/ 06/ 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 52 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 25 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține lenalidomidă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
PE PIAȚĂ Celgene Europe Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 391/ 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 14/ 06/ 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 69 ANEXA II A . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Olanda 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 122/ 001 EU/ 1/ 99/ 122/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 9 martie 2000 Data reînnoirii autorizației : 16 martie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 10 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 A . Genzyme Corp . 51 New York Avenue Framingham , MA 01701- 9322 SUA Genzyme Ltd 37 Hollands Road Haverhill Suffolk CB9 8PU Marea Britanie B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 353/ 001 EU/ 1/ 06/ 353/ 002 EU/ 1/ 06/ 353/ 003 EU/ 1/ 06/ 353/ 004 EU/ 1/ 06/ 353/ 005 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 august 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 13 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 14 A . Encysive ( UK ) Limited Regus House
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
Hempstead Herts HP2 7UD Marea Britanie . 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 199/ 001- 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 27. 11. 2001 Data reînnoirii autorizației : 27. 11. 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 8 ANEXA II A . DEȚINĂTORII AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 A . DEȚINĂTORII AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI S. A . Alcon- Couvreur N. V . , Rijksweg 14 , B- 2870 Puurs
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 408/ 001- 010 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 10 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tekturna 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 300 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat oval , biconvex , de culoare roșu deschis , inscripționat cu
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 408/ 011- 020 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 19 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 20 A . Novartis Farma S. p . A . Via Provinciale Schito 131 I- 80058 Torre Annunziata/ NA Italia B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]