38,836 matches
-
care au luat MIRAPEXIN față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
nu se angajeze în activități ( de exemplu , folosirea de utilaje ) în care afectarea atenției ar putea să- i pună pe ei sau pe persoanele din jur în pericol de accidente grave sau letale , până când aceste episoade recurente sau somnolența nu dispar ( vezi și pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Reacții adverse așteptate În cazul administrării de MIRAPEXIN sunt de așteptat următoarele reacții adverse : vise neobișnuite , amnezie , tulburări comportamentale legate de controlul impulsurilor cum ar fi
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
care au luat MIRAPEXIN față de placebo , sau când evenimentul a fost considerat relevant clinic . Însă , majoritatea reacțiilor adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
periferică poate apărea în urma primului ciclu de tratament și se poate înrăutăți odată cu creșterea expunerii la paclitaxel . În câteva cazuri , neuropatia periferică a reprezentat cauza întreruperii tratamentului cu paclitaxel . De obicei , simptomele de tip senzorial s- au îmbunătățit sau au dispărut în decurs de câteva luni după întreruperea tratamentului cu paclitaxel . Artralgia a fost raportată la 32 % dintre pacienți ( severă în 5 % din cazuri ) , iar mialgia la 47 % dintre pacienți ( severă în 6 % din cazuri ) . Reacțiile apărute la nivelul locului de
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
periferică poate apărea în urma primului ciclu de tratament și se poate înrăutăți odată cu creșterea expunerii la paclitaxel . În câteva cazuri , neuropatia periferică a reprezentat cauza întreruperii tratamentului cu paclitaxel . De obicei , simptomele de tip senzorial s- au îmbunătățit sau au dispărut în decurs de câteva luni după întreruperea tratamentului cu paclitaxel . În cadrul a opt studii clinice publicate ( 8 studii de Fază III ) care au inclus 4735 pacienți cu cancer ovarian avansat și a douăsprezece studii clinice publicate ( un studiu de Fază
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
până la 39 % dintre pacienți pe durata primului ciclu de tratament și , respectiv , pe întreaga perioadă a tratamentului . Neutropenia a fost prezentă pentru > 7 zile la 41 % dintre pacienți și pentru 30- 35 zile la 8 % dintre pacienți . Neutropenia a dispărut în decurs de 35 de zile la toți pacienții urmăriți . Incidența neutropeniei de gradul 4 care a durat cel puțin 7 zile a fost de 22 % . Febra neutropenică aflată în legătură cu Paxene a fost raportată la 14 % dintre pacienți . În cursul
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
au primit doze mai mari decât cele recomandate . • Tulburări ale mușchilor și articulațiilor - dureri de articulații , mușchi și oase , crampe la picioare și slăbiciune anormală a anumitor mușchi ( miastenie ) . • Tulburări nervoase - senzație de amorțeală și furnicături pe piele ( care au dispărut la 40 - 60 % dintre pacienți ) , oboseală , amețeală , nervozitate , depresie , gânduri anormale , insomnie , reducerea mobilității ( hipokinezie ) , scăderea percepției senzoriale ( hipoestezie ) , tulburări de mers , alterarea simțului gustului și dureri de cap . Rar sau foarte rar , pot interveni stări minore de slăbiciune în
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
până la 4 % dintre pacienți pot avea reacții la locul injectării ( de exemplu roșeață , durere neobișnuit de intensă la injectare , mâncărime , urticarie , umflare sau inflamație ) . Acestea se pot întinde și în jurul locului de injectare . De obicei , majoritatea reacțiilor minore la insuline dispar în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Reacții adverse raportate rar ( au apărut la mai mult de 1 din 10000 , dar la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) • Reacții alergice severe la insulină 41 Simptomele asociate pot
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
până la 4 % dintre pacienți pot avea reacții la locul injectării ( de exemplu roșeață , durere neobișnuit de intensă la injectare , mâncărime , urticarie , umflare sau inflamație ) . Acestea se pot întinde și în jurul locului de injectare . De obicei , majoritatea reacțiilor minore la insuline dispar în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Reacții adverse raportate rar ( au apărut la mai mult de 1 din 10000 , dar la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) • Reacții alergice severe la insulină Simptomele asociate pot include
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Deoarece au fost menționate câteva episoade de amețeală la pacienții tratați cu Preotact , aceștia trebuie să evite să conducă vehicule sau să folosească utilaje până când simptomele dispar . 4. 8 Reacții adverse Datele despre reacția adversă următoare ( ADR ) se bazează pe două studii de tip placebo , efectuate pe 2642 femei cu osteoporoză , aflate în postmenopauză , la 1341 dintre ele fiindu- le administrat parathormon . Aproximativ 71, 4 % dintre pacientele
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Furnicături sau amorțeli ale mâinilor sau picioarelor • Amețeli • Somnolență • Insomnie • Diaree , vărsături , dureri de stomac , greață • Mâncărime , erupție trecătoare pe piele • Stare generală de rău Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au apărut în zilele sau săptămânile de după vaccinarea cu vaccinuri împotriva gripei obișnuite includ : ♦ Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Reacții
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
au fost letale . 4. 9 Supradozaj La om , experiența privind supradozajul acut cu ritonavir este limitată . În studiile clinice la un pacient s- a administrat 1500 mg ritonavir pe zi timp de două zile și a raportat parestezii , care au dispărut după reducerea dozei . S- a raportat un caz de insuficiență renală cu eozinofilie . Semnele de toxicitate observate la animale ( șoarece și șobolan ) au inclus scăderea activității , ataxie , dispnee și tremor . Tratamentul supradozajului cu ritonavir constă în măsuri generale de susținere
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pancreatitei ( vezi pct . 4. 9 Supradozaj La om , experiența privind supradozajul acut cu ritonavir este limitată . În studiile clinice la un pacient s- a administrat 1500 mg ritonavir pe zi timp de două zile și a raportat parestezii , care au dispărut după reducerea dozei . S- a raportat un caz de insuficiență renală cu eozinofilie . Semnele de toxicitate observate la animale ( șoarece și șobolan ) au inclus scăderea activității , ataxie , dispnee și tremor . Tratamentul supradozajului cu ritonavir constă în măsuri generale de susținere
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
fost amețeli ( 42 % ) , greață ( 30 % ) , nistagmus ( 23 % ) , stare de confuzie ( 25 % ) , anomalii de mers ( 16 % ) , deficit de memorie ( 13 % ) , vedere încețoșata ( 14 % ) , cefalee ( 12 % ) , astenie ( 13 % ) , vărsături ( 11 % ) și somnolenta ( 10 % ) . Majoritatea RAM au fost ușoare până la moderate și au dispărut în timp . Toate RAM raportate în cadrul studiilor clinice pe durata cărora ziconotida a fost administrată IT ( expunere pe termen scurt și pe termen lung ) sunt prezentate mai jos în ordinea frecventei . Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; Frecvente ( > 1/ 100
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
fost amețeli ( 42 % ) , greață ( 30 % ) , nistagmus ( 23 % ) , stare de confuzie ( 25 % ) , anomalii de mers ( 16 % ) , deficit de memorie ( 13 % ) , vedere încețoșata ( 14 % ) , cefalee ( 12 % ) , astenie ( 13 % ) , vărsături ( 11 % ) și somnolenta ( 10 % ) . Majoritatea RAM au fost ușoare până la moderate și au dispărut în timp . Toate RAM raportate în cadrul studiilor clinice pe durata cărora ziconotida a fost administrată IT ( expunere pe termen scurt și pe termen lung ) sunt prezentate mai jos în ordinea frecventei . Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; Frecvente ( > 1/ 100
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
din pacienții care utilizează Protopy apare un fel de iritație a pielii la locul de uș aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopy . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , od exemplu : infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente , infecții generalizate cu herpes simplex ) . De asemenea , este frecvență înroșirea fetei sau iritarea fetei
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
pacienții care utilizează Protopy apare un fel de iritație a pielii la locul de în aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste ic simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopy . exemplu : infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente , infecții generalizate cu herpes simplex ) . De asemenea , este frecvență înroșirea fetei sau iritarea fetei după ingestia de băuturi alcoolice . Acneea este o reacție adversă mai puțin frecvență
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
și picioarelor . • La începutul tratamentului , unele persoane pot simți senzație de amețeală sau leșin ( cu rărirea bătăilor inimii ) , în special atunci când se ridică în picioare din poziția șezândă sau culcată . Acest lucru trece , de obicei , de la sine , dar dacă nu dispare , spuneți- i medicului dumneavoastră . Reacții adverse mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 • Scăderea frecvenței cardiace . • Creșterea sensibilității la expunerea la soare . • Căderea părului . Reacții adverse rare : afectează 1până la 10 utilizatori din 10000 • Măriri ale volumului
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
jumătate din pacienții care utilizează Protopic apare un fel de iritație a pielii la locul de aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopic . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , durerea , creșterea sensibilității pielii ( mai ales la fierbinte și rece ) , furnicăturile pielii , erupția trecătoare pe piele , foliculita ( inflamația sau infecția foliculului
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
jumătate din pacienții care utilizează Protopic apare un fel de iritație a pielii la locul de aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopic . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , durerea , creșterea sensibilității pielii ( mai ales la fierbinte și rece ) , furnicăturile pielii , erupția trecătoare pe piele , foliculita ( inflamația sau infecția foliculului
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Unii pacienți au avut reacții incluzând dureri de cap , febră , greață și vărsături în primele două zile după administrarea primelor două injecții . Aceste reacții au fost , în mare măsură , ușoare până la moderate . Dacă observați că oricare dintre aceste reacții nu dispare după a doua injecție , informați- vă medicul . - Dacă întrerupeți tratamentul cu Raptiva ( și aceasta se aplică în special pacienților care nu răspund la tratament ) , psoriazisul se poate agrava în mod semnificativ . Dacă observați agravarea psoriazisului sau dacă apare artrita , vă
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii NovoMix 30 . Asocierea NovoMix 30 cu pioglitazon : Au fost descrise cazuri de insuficien cardiac raportate spontan în
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
retinopatiei diabetice . Mai pu în frecvente - reac îi de hipersensibilitate local În timpul tratamentului cu insulin pot s apar reac îi de hipersensibilitate local ( eritem , tumefac ie i prurit la locul inject rii ) . De regul , aceste reac îi sunt tranzitorii i dispar pe parcursul tratamentului . Tulbur ri generale i la nivelul locului de administrare Mai pu în frecvente - edem La ini ierea terapiei insulinice pot s apar edeme . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Atunci cand NovoMix 30 este utilizat în asociere cu ADO
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
injectare , care includ : durere , prurit , 12 urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii NovoMix 50 . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
retinopatiei diabetice . Mai pu în frecvente - reac îi de hipersensibilitate local În timpul tratamentului cu insulin pot s apar reac îi de hipersensibilitate local ( eritem , tumefac ie i prurit la locul inject rii ) . De regul , aceste reac îi sunt tranzitorii i dispar pe parcursul tratamentului . Tulbur ri generale i la nivelul locului de administrare Mai pu în frecvente - edem La ini ierea terapiei insulinice pot s apar edeme . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . 14 4. 9 Supradozaj • Episoade hipoglicemice u oare , care
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]