39,055 matches
-
utilizați Rebif dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare seringă conține interferon beta- 1a 44 micrograme , echivalentul a 12 milioane Unități Internaționale
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
utilizați Rebif dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . • Fiecare seringă de 8, 8 micrograme conține interferon beta- 1a 8, 8 micrograme ( 2
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară și incoloră sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 66 micrograme , echivalentul a 18 milioane Unități Internaționale
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară și incoloră sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 132 micrograme , echivalentul a 36 milioane Unități Internaționale
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară și incoloră sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 118 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 132 micrograme , echivalentul a 36 milioane Unități
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și 1, 5 l/ kg , iar pentru fodipir între 0, 17 și 0, 45 l/ kg . În urma metabolizării sale , ligandul ( fodipir ) este excretat aproape în întregime în urină în decurs de 24 de ore , numai o cantitate foarte mică fiind eliminată prin fecale . Aproximativ 15- 20 % din mangan este eliminat prin urină în primele 24 de ore , cea mai mare parte din cantitatea rămasă fiind excretată în fecale , în următoarele 4 zile . 5 În sângele uman integral , în condiții in vitro
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
0, 17 și 0, 45 l/ kg . În urma metabolizării sale , ligandul ( fodipir ) este excretat aproape în întregime în urină în decurs de 24 de ore , numai o cantitate foarte mică fiind eliminată prin fecale . Aproximativ 15- 20 % din mangan este eliminat prin urină în primele 24 de ore , cea mai mare parte din cantitatea rămasă fiind excretată în fecale , în următoarele 4 zile . 5 În sângele uman integral , în condiții in vitro , proporția de legare pe proteine a manganului este de
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
provoca o reacție pozitivă la testele antidoping . Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu : astm bronșic sau insuficiență respiratorie ( au fost raportate cazuri de deprimare respiratorie în cazul utilizării de buprenorfină ) ; insuficiență renală ( 30 % din doza administrată se elimină pe cale renală ; astfel , eliminarea renală poate fi prelungită ) ; insuficiență hepatică ( poate fi afectată metabolizarea hepatică a buprenorfinei ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Medicamentele care inhibă enzima CYP3A4 pot determina creșterea concentrațiilor plasmatice de buprenorfină . Poate fi necesară o reducere a dozei
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele care nu mai sunt necesare nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Pacienții trebuie instruiți să le înapoieze la o farmacie sau să își întrebe farmacistul cum să elimine medicamentele în conformitate cu reglementările locale . 13 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe Rue de Stalle , 73 B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 359/ 001 EU/ 1/ 06/ 359/ 002
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
provoca o reacție pozitivă la testele antidoping . Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu : astm bronșic sau insuficiență respiratorie ( au fost raportate cazuri de deprimare respiratorie în cazul utilizării de buprenorfină ) ; insuficiență renală ( 30 % din doza administrată se elimină pe cale renală ; astfel , eliminarea renală poate fi prelungită ) ; insuficiență hepatică ( poate fi afectată metabolizarea hepatică a buprenorfinei ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Medicamentele care inhibă enzima CYP3A4 pot determina creșterea concentrațiilor plasmatice de buprenorfină . Poate fi necesară o reducere a dozei
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
CYP3A4 este responsabil de N - dezalchilarea buprenorfinei . Buprenorfina N- dezalchilată este un agonist opioid μ ( miu ) cu activitate intrinsecă slabă . Eliminarea buprenorfinei este bi - sau tri - exponențială , și prezintă un timp plasmatic mediu de înjumătățire de 32 ore . Buprenorfina este eliminată în fecale prin excreția biliară a metaboliților glucuroconjugați ( 70 % ) , restul fiind eliminată în urină . 24 După administrare intravenoasă , naloxona este distribuită rapid ( timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție ~ 4 minute ) . După administrare pe cale orală , naloxona este rareori detectabilă în plasmă
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
agonist opioid μ ( miu ) cu activitate intrinsecă slabă . Eliminarea buprenorfinei este bi - sau tri - exponențială , și prezintă un timp plasmatic mediu de înjumătățire de 32 ore . Buprenorfina este eliminată în fecale prin excreția biliară a metaboliților glucuroconjugați ( 70 % ) , restul fiind eliminată în urină . 24 După administrare intravenoasă , naloxona este distribuită rapid ( timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție ~ 4 minute ) . După administrare pe cale orală , naloxona este rareori detectabilă în plasmă ; după administrare pe cale sublinguală a Suboxone , concentrațiile plasmatice de naloxonă sunt mici
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele care nu mai sunt necesare nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Pacienții trebuie instruiți să le înapoieze la o farmacie sau să își întrebe farmacistul cum să elimine medicamentele în conformitate cu reglementările locale . 26 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe Rue de Stalle , 73 B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 359/ 003 EU/ 1/ 06/ 359/ 004
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Suboxone . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu trebuie să utilizați Suboxone în timpul sarcinii . Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă . Deoarece medicamentul se elimină în lapte și poate afecta negativ copilul alăptat , trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Suboxone . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Suboxone poate determina somnolență . Dacă vă simțiți obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SUBOXONE Nu utilizați Suboxone după data de expirare înscrisă pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Suboxone - Substanțele active sunt buprenorfina și naloxona . Fiecare comprimat conține buprenorfină 2 mg sub formă de clorhidrat de bruprenorfină și naloxonă 0, 5 mg sub formă de clorhidrat dihidrat de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Suboxone . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu trebuie să utilizați Suboxone în timpul sarcinii . Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă . Deoarece medicamentul se elimină în lapte și poate afecta negativ copilul alăptat , trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Suboxone . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Suboxone poate determina somnolență . Dacă vă simțiți obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SUBOXONE Nu utilizați Suboxone după data de expirare înscrisă pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Suboxone - Substanțele active sunt buprenorfina și naloxona . Fiecare comprimat conține buprenorfină 8 mg sub formă de clorhidrat de bruprenorfină și naloxonă 2 mg sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
comercializate . Flacon Liprolog 1 x 10 ml . Flacoane Liprolog 2 x 10 ml . Flacoane Liprolog 5 x ( 1 x 10 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Flaconul trebuie folosit cu o seringă corespunzătoare ( cu gradații pentru 100 U ) . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Liprolog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Liprolog nu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
se verifică seringa astfel încât aceasta să nu conțină bule de aer care reduc cantitatea de Liprolog din ea . Dacă sunt prezente bule , se ține seringa drept în sus și se lovește ușor lateral , până când bulele se ridică la suprafață . Se elimină bulele cu pistonul seringii și se extrage doza corectă . 8 8 . Se scoate acul din flacon și se pune seringa jos , astfel încât acul să nu se atingă de nimic . ii ) Amestecarea Liprolog cu insuline umane cu acțiune mai lungă ( vezi
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
se verifică seringa astfel încât aceasta să nu conțină bule de aer , care reduc cantitatea de Liprolog din ea . Dacă sunt prezente bule , se ține seringa drept în sus și se lovește ușor lateral , până când bulele se ridică la suprafață . Se elimină bulele cu pistonul seringii și se extrage doza corectă . 7 . Se scoate acul din flaconul cu Liprolog și se introduce în flaconul cu insulină cu acțiune mai lungă . Flaconul și seringa se întorc invers , cu flaconul în sus și seringa
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Liprolog trebuie utilizate cu un stilou injector ( pen ) cu marcajul CE , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Liprolog . Aceasta trebuie să
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ml 5 x 3 ml . Cartușe Liprolog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 24 Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Liprolog Mix trebuie utilizat cu un stilou injector ( pen ) marcat cu CE , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului . a ) Pregătirea unei doze Cartușele conținând Liprolog Mix trebuie rotite
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ml 5 x 3 ml . Cartușe Liprolog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Liprolog Mix trebuie utilizat cu un stilou injector ( pen ) marcat cu CE , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului . a ) Pregătirea unei doze Cartușele conținând Liprolog Mix trebuie rotite între
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliciu . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Liprolog Basal se vor folosi cu un stilou injector ( pen ) marcat cu CE , așa cum se recomandă în informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului . a ) Prepararea unei doze Cartușele conținând Liprolog Basal trebuie
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
să fie comercializate . Stilouri injectoare ( pen- uri ) 5 x 3 ml Stilouri injectoare ( pen- uri ) 2 x ( 5 x 3 ml ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Pregătirea unei doze 1 . Se inspectează soluția Liprolog Pen . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția Liprolog Pen nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]