4,583 matches
-
unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron apare o astfel de reacție , tratamentul trebuie întrerupt și instituită imediat terapie medicală corespunzătoare . Erupțiile cutanate tranzitorii nu necesită întreruperea tratamentului . Aparat cardio- vascular : La fel ca în cazul interferonului alfa- 2b , pacienții cu istoric de insuficiență cardiacă congestivă , infarct miocardic și/ sau aritmii în antecedente sau prezente
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatită cronică C tratați cu interferon , au fost raportate cazuri de sindrom Vogt - Koyanagi- Harada ( sindrom VKH ) . Acest sindrom este o afecțiune inflamatorie granulomatoasă care afectează ochii , aparatul auditiv , meningele și tegumentul . Dacă se suspectează sindromul VKH , tratamentul antiviral trebuie întrerupt și trebuie luat în considerare tratamentul cu corticosteroizi ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificări oculare : Tulburări oftalmologice , incluzând hemoragii retiniene , scotoame și obstrucția arterei sau venei retiniene , au fost semnalate rar după tratamentul cu interferoni alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Toți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmeazâ atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează tratament cu peginterferon alfa- 2b/ ribavirină și HAART pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anomalii
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
este necunoscut . PegIntron se va utiliza în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
utilizarea PegIntron la pacienții cu clearance al creatininei < 15 ml/ min . ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală severă , inclusiv cei hemodializați , trebuie monitorizați cu atenție . Dacă funcția renală se alterează pe durata tratamentului , tratamentul cu PegIntron trebuie întrerupt . 224 Terapia asociată : Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirină ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții cu insuficiență renală trebuie monitorizați cu mai multă atenție în ceea ce privește apariția anemiei , atunci când PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron apare o astfel de reacție , tratamentul trebuie întrerupt și instituită imediat terapie medicală corespunzătoare . Erupțiile cutanate tranzitorii nu necesită întreruperea tratamentului . Aparat cardio- vascular : La fel ca în cazul interferonului alfa- 2b , pacienții cu istoric de insuficiență cardiacă congestivă , infarct miocardic și/ sau aritmii în antecedente sau prezente
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatită cronică C tratați cu interferon , au fost raportate cazuri de sindrom Vogt - Koyanagi- Harada ( sindrom VKH ) . Acest sindrom este o afecțiune inflamatorie granulomatoasă care afectează ochii , aparatul auditiv , meningele și tegumentul . Dacă se suspectează sindromul VKH , tratamentul antiviral trebuie întrerupt și trebuie luat în considerare tratamentul cu corticosteroizi ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificări oculare : Tulburări oftalmologice , incluzând hemoragii retiniene , scotoame și obstrucția arterei sau venei retiniene , au fost semnalate rar după tratamentul cu interferoni alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Toți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează tratament cu peginterferon alfa- 2b/ ribavirină și HAART pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anomalii
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
este necunoscut . PegIntron se va utiliza în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
2 și 5. 2 ) . În aceste situații , Pradaxa trebuie administrat cu prudență și monitorizarea clinică atentă ( urmărirea semnelor de sângerare sau anemie ) este necesară pe tot parcursul perioadei de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă apar sângerări severe , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa hemoragiei ( vezi pct . 4. 9 ) . 4 Medicamentele care pot crește riscul de hemoragie , nu trebuie administrate concomitent cu sau trebuie administrate cu precauție cu Pradaxa ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu risc mare de deces în timpul
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
etexilat 220 mg N ( % ) N ( % ) 68 ( 2, 5 ) ( 3, 5 ) 4. 9 Supradozaj Nu există antidot pentru dabigatran . Doze de dabigatran etexilat mai mari decât cele recomandate expun pacientul unui risc crescut de sângerare . În cazul complicațiilor hemoragice , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa sângerării . Deoarece dabigatranul este excretat predominant pe cale renală , trebuie menținută o diureză adecvată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dabigatran etexilat este o mică moleculă promedicamentoasă care nu prezintă nici o activitate farmacologică . După administrarea orală , dabigatran etexilat
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
sau oftalmologice , endocardite bacteriene . Pacienții cu insuficiență renală moderată prezintă expunere crescută la dabigatran . Datele disponibile sunt limitate pentru pacienți < 50 kg și pentru cei vârstnici ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Dacă apar sângerări severe , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa hemoragiei ( vezi pct . 4. 9 ) . 19 Medicamentele care pot crește riscul de hemoragie nu trebuie administrate concomitent cu sau trebuie administrate cu precauție cu Pradaxa ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu risc mare de deces în timpul
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
etexilat 220 mg N ( % ) N ( % ) 68 ( 2, 5 ) ( 3, 5 ) 4. 9 Supradozaj Nu există antidot pentru dabigatran . Doze de dabigatran etexilat mai mari decât cele recomandate expun pacientul unui risc crescut de sângerare . În cazul complicațiilor hemoragice , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa sângerării . Deoarece dabigatranul este excretat predominant pe cale renală , trebuie menținută o diureză adecvată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dabigatran etexilat este o mică moleculă promedicamentoasă care nu prezintă nici o activitate farmacologică . După administrarea orală , dabigatran etexilat
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
6 ore În cazul în care funcția renală vă este afectată , cantitatea de medicament se ajustează . QUADRAMET nu trebuie administrat la femeile gravide . Dacă se consideră că administrarea QUADRAMET la o femeie care alăptează este absolut necesară , atunci alăptarea trebuie întreruptă . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI QUADRAMET Trebuie injectată o doză unică de 37 megabecquerel ( Becquerel este unitatea de măsură pentru radioactivitate ) de QUADRAMET pe kilogram . Dacă aveți impresia
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l Timp ( ore ) Figura I . Valorile glicemiei după o singură doză de NovoRapid injectată imediat înainte de masă ( curba continuă ) sau după injectarea de insulină umană solubilă cu 30 minute înainte de masă ( curba întreruptă ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Când NovoRapid se injectează subcutanat , debutul acțiunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . 6 Adulți . Studiile clinice efectuate
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l Timp ( ore ) Figura I . Valorile glicemiei după o singură doză de NovoRapid injectată imediat înainte de masă ( curba continuă ) sau după injectarea de insulină umană solubilă cu 30 minute înainte de masă ( curba întreruptă ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . 15 Când NovoRapid se injectează subcutanat , debutul acțiunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . Durata de acțiune este
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l Timp ( ore ) Figura I . Valorile glicemiei după o singură doză de NovoRapid injectată imediat înainte de masă ( curba continuă ) sau după injectarea de insulină umană solubilă cu 30 minute înainte de masă ( curba întreruptă ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . 24 Când NovoRapid se injectează subcutanat , debutul acțiunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . Durata de acțiune este
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
acțiune mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l 33 Figura I . Valorile glicemiei după o singură doză de NovoRapid injectată imediat înainte de masă ( curba continuă ) sau după injectarea de insulină umană solubilă cu 30 minute înainte de masă ( curba întreruptă ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Când NovoRapid se injectează subcutanat , debutul acțiunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . Durata de acțiune este cuprinsă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
acțiune mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l 42 Figura I . Valorile glicemiei după o singură doză de NovoRapid injectată imediat înainte de masă ( curba continuă ) sau după injectarea de insulină umană solubilă cu 30 minute înainte de masă ( curba întreruptă ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Când NovoRapid se injectează subcutanat , debutul acțiunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . Adulți . Studiile clinice efectuate la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace înainte , în timpul și cel puțin 90 de zile după tratament . La femelele de șobolan , porfimerul sodic se excretă în laptele matern . Înainte de începerea tratamentului , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pentru procedura TFD poate fi necesară sedarea , și
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace înainte , în timpul și cel puțin 90 de zile după tratament . La femelele de șobolan , porfimerul sodic se excretă în laptele matern . Înainte de începerea tratamentului , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pentru procedura TFD , poate fi necesară sedarea , și
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
0, 035 mg/ kg și zi ( 1 mg/ m suprafață corporală și zi ) până se atinge înălțimea finală ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul trebuie întrerupt după primul an de tratament dacă SDS pentru viteza creșterii este sub + 1 . Tratamentul trebuie întrerupt dacă viteza creșterii este < 2 cm/ an și , dacă este necesară confirmarea , vârsta osoasă este > 14 ani ( fete ) sau > 16 ani ( băieți ) , corespunzătoare închiderii epifizare . Doze recomandate pentru sugari , copii și adolescenți Doza în mg/ m Doza
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
evidențierea edemului papilar în caz de cefalee severă sau recurentă , probleme vizuale , greață și/ sau vărsături . Dacă se confirmă edemul papilar , trebuie avut în vedere diagnosticul de hipertensiune intracraniană benignă și , dacă este cazul , tratamentul cu hormon de creștere trebuie întrerupt . În prezent , există date insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea posibilă , fără recurența hipertensiunii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
înainte de începerea tratamentului , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an . În timpul acestei perioade , trebuie inițiat tratamentul conservator al insuficienței renale ( care include controlul acidozei , hiperparatiroidismului și statusului nutrițional ) și trebuie menținut în timpul tratamentului . 5 În cazul transplantului renal , tratamentul trebuie întrerupt . Până în prezent , la pacienții cu insuficiență renală cronică tratați cu Omnitrope nu sunt disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]