4,090 matches
-
de producător pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncție hepatică pre- existentă , inclusiv hepatită cronică , prezintă o frecvență crescută a tulburărilor funcționale ale ficatului în cursul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu standardele de practică medicală . Dacă există date despre agravarea bolii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea sau încetarea tratamentului . Insuficiență renală Nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Pentru că darunavir și ritonavir se leagă în proporție mare de proteinele
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
la mișcare . Sindromul de reactivare imună La pacienții infectați cu HIV și cu deficit imun sever la instituirea terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la germeni asimptomatici sau oportuniști reziduali și poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în cursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonia cauzată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut anterior ca
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de producător pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncție hepatică pre- existentă , inclusiv hepatită cronică , prezintă o frecvență crescută a tulburărilor funcționale ale ficatului în cursul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu standardele de practică medicală . Dacă există date despre agravarea bolii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea sau încetarea tratamentului . Insuficiență renală Nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Pentru că darunavir și ritonavir se leagă în proporție mare de proteinele
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
la mișcare . Sindromul de reactivare imună La pacienții infectați cu HIV și cu deficit imun sever la instituirea terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la germeni asimptomatici sau oportuniști reziduali și poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în cursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonia cauzată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut anterior ca
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
De regul , aceste simptome sunt tranzitorii . Foarte rare - retinopatie diabetic Controlul glicemic îmbun ț it pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Totu i , intensificarea terapiei insulinice cu îmbun ț irea rapid a controlului glicemic poate fi asociat cu agravarea temporar a retinopatiei diabetice . Afec iuni cutanate i ale esutului subcutanat Mai pu în frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate s apar la locul inject rii că o consecin a omiterii rot rii locului de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Tulbur
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
De regul , aceste simptome sunt tranzitorii . Foarte rare - retinopatie diabetic Controlul glicemic îmbun ț it pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Totu i , intensificarea terapiei insulinice cu îmbun ț irea rapid a controlului glicemic poate fi asociat cu agravarea temporar a retinopatiei diabetice . Afec iuni cutanate i ale esutului subcutanat Mai pu în frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate s apar la locul inject rii că o consecin a omiterii rot rii locului de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Tulbur
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
De regul , aceste simptome sunt tranzitorii . Foarte rare - retinopatie diabetic Controlul glicemic îmbun ț it pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Totu i , intensificarea terapiei insulinice cu îmbun ț irea rapid a controlului glicemic poate fi asociat cu agravarea temporar a retinopatiei diabetice . Afec iuni cutanate i ale esutului subcutanat Mai pu în frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate s apar la locul inject rii că o consecin a omiterii rot rii locului de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Tulbur
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
De regul , aceste simptome sunt tranzitorii . Foarte rare - retinopatie diabetic Controlul glicemic îmbun ț it pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Totu i , intensificarea terapiei insulinice cu îmbun ț irea rapid a controlului glicemic poate fi asociat cu agravarea temporar a retinopatiei diabetice . Afec iuni cutanate i ale esutului subcutanat Mai pu în frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate s apar la locul inject rii că o consecin a omiterii rot rii locului de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Tulbur
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
De regul , aceste simptome sunt tranzitorii . Foarte rare - retinopatie diabetic Controlul glicemic îmbun ț it pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Totu i , intensificarea terapiei insulinice cu îmbun ț irea rapid a controlului glicemic poate fi asociat cu agravarea temporar a retinopatiei diabetice . Afec iuni cutanate i ale esutului subcutanat Mai pu în frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate s apar la locul inject rii că o consecin a omiterii rot rii locului de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Tulbur
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
De regul , aceste simptome sunt tranzitorii . Foarte rare - retinopatie diabetic Controlul glicemic îmbun ț it pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Totu i , intensificarea terapiei insulinice cu îmbun ț irea rapid a controlului glicemic poate fi asociat cu agravarea temporar a retinopatiei diabetice . Afec iuni cutanate i ale esutului subcutanat Mai pu în frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate s apar la locul inject rii că o consecin a omiterii rot rii locului de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Tulbur
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
tratament cu Temodal și radioterapie , comparativ cu 12, 1 luni la pacienții care au urmat tratament numai cu radioterapie . În cadrul studiului comparativ privind glioblastomul multiform care a recidivat sau s- a agravat după tratamentul anterior , rata medie de supraviețuire fără agravarea cancerului a fost de 2, 9 luni la pacienții cărora li s- a administrat Temodal , comparativ cu 1, 9 luni la pacienții cărora li s- a administrat procarbazină . În cadrul studiului privind astrocitomul anaplazic , rata medie de supraviețuire fără agravarea cancerului
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
fără agravarea cancerului a fost de 2, 9 luni la pacienții cărora li s- a administrat Temodal , comparativ cu 1, 9 luni la pacienții cărora li s- a administrat procarbazină . În cadrul studiului privind astrocitomul anaplazic , rata medie de supraviețuire fără agravarea cancerului a fost de 5, 4 luni pentru pacienții cărora li s- a administrat Temodal . Care sunt riscurile asociate cu Temodal ? Cele mai obișnuite efecte secundare asociate cu Temodal ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
ați Aceasta poate crește șansele de apariție a reacțiilor adverse nedorite . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur în privința a ceea ce trebuie să faceți . Dacă încetați să utilizați Sebivo Încetarea tratamentului cu Sebivo poate atrage după sine o agravare a infecției dumneavoastră cu virusul hepatitei B . Nu încetați administrarea de Sebivo decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În timpul administrării Sebivo , aveți grijă să nu rămâneți fără Sebivo . 47 Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
ați Aceasta poate crește șansele de apariție a reacțiilor adverse nedorite . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur în privința a ceea ce trebuie să faceți . Dacă încetați să utilizați Sebivo Încetarea tratamentului cu Sebivo poate atrage după sine o agravare a infecției dumneavoastră cu virusul hepatitei B . Nu încetați administrarea de Sebivo decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În timpul administrării Sebivo , aveți grijă să nu rămâneți fără Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
bună a dozei curente și pot fi luate în considerare după minimum două săptămâni de tratament cu doza respectivă . Dacă pe parcursul tratamentului se observă reacții adverse ( de exemplu greață , vărsături , dureri abdominale sau pierderea apetitului alimentar ) , scădere în greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
câteva zile , el trebuie reinițiat cu 1, 5 mg de două ori pe zi , pentru a reduce posibilitatea apariției reacțiilor adverse ( de exemplu vărsături ) . Stabilirea dozei : Reacții adverse ( de exemplu hipertensiune arterială și halucinații la pacienții cu demență Alzheimer și agravarea simptomelor extrapiramidale , în special tremor , la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson ) au fost observate la scurt timp după creșterea dozei . Acestea pot să răspundă la o reducere a dozei . În alte cazuri , Prometax a fost întrerupt ( vezi pct . 4
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
altor tipuri de demență sau altor tipuri de tulburări de memorie ( de exemplu declinul cognitiv asociat cu vârsta ) și de aceea nu se recomandă utilizarea la aceste grupe de pacienți . Asemenea altor colinomimetice , rivastigmina poate exacerba sau induce simptome extrapiramidale . Agravarea ( inclusiv bradichinezie , dischinezie , tulburări de mers ) și o incidență crescută sau severitate crescută a tremorului au fost observate la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au dus la întreruperea administrării rivastigminei în unele cazuri
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
urinară Tulburări psihice Agitație Frecvente Confuzie Frecvente Insomnie Mai puțin frecvente Depresie Mai puțin frecvente Halucinații Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Amețeală Foarte frecvente Cefalee Frecvente Somnolență Frecvente Tremor Frecvente Sincopă Mai puțin frecvente Convulsii Rare Simptome extrapiramidale ( inclusiv agravarea bolii Foarte rare Parkinson ) Tulburări cardiace Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente Frecvente Rare Foarte rare Foarte rare Cu frecvență necunoscută Greață Vărsături Diaree Dureri abdominale și dispepsie Ulcer gastric și duodenal Hemoragie gastro- intestinală Pancreatită Anumite
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
delir , pirexie ( frecvente ) . Tabelul 2 indică reacțiile adverse raportate la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson , tratați cu Prometax . Tabelul 2 Frecvente Frecvente Frecvente Insomnie Anxietate Agitație Tulburări ale sistemului nervos Tremor Foarte frecvente Amețeală Frecvente Somnolență Frecvente Cefalee Frecvente Agravarea bolii Parkinson Frecvente Bradichinezie Frecvente Dischinezie Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de mers Frecvente 6 Tabelul 3 prezintă numărul și procentajul de pacienți din studiul clinic specific cu durata de 24 de săptămâni realizat cu Prometax la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson cu evenimente adverse pre- definite care pot reflecta agravarea simptomelor parkinsoniene . Tabelul 3 Evenimente adverse pre- definite care pot reflecta agravarea simptomelor parkinsoniene la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson Prometax n ( % ) Placebo n ( % ) Total pacienți studiați Total pacienți cu evenimente adverse pre- definite Tremor Cădere Boala Parkinson ( agravare
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
din studiul clinic specific cu durata de 24 de săptămâni realizat cu Prometax la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson cu evenimente adverse pre- definite care pot reflecta agravarea simptomelor parkinsoniene . Tabelul 3 Evenimente adverse pre- definite care pot reflecta agravarea simptomelor parkinsoniene la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson Prometax n ( % ) Placebo n ( % ) Total pacienți studiați Total pacienți cu evenimente adverse pre- definite Tremor Cădere Boala Parkinson ( agravare ) Hipersecreție salivară Dischinezie Parkinsonism Hipochinezie Tulburări de mișcare Bradichinezie Distonie Tulburări de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
agravarea simptomelor parkinsoniene . Tabelul 3 Evenimente adverse pre- definite care pot reflecta agravarea simptomelor parkinsoniene la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson Prometax n ( % ) Placebo n ( % ) Total pacienți studiați Total pacienți cu evenimente adverse pre- definite Tremor Cădere Boala Parkinson ( agravare ) Hipersecreție salivară Dischinezie Parkinsonism Hipochinezie Tulburări de mișcare Bradichinezie Distonie Tulburări de mers Rigiditate musculară Tulburări de echilibru Rigiditate musculo- scheletică Frisoane Disfuncție motorie 362 ( 100 ) 99 ( 27, 3 ) 37 ( 10, 2 ) 21 ( 5, 8 ) 12 ( 3, 3 ) 5 ( 1
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
bună a dozei curente și pot fi luate în considerare după minimum două săptămâni de tratament cu doza respectivă . Dacă pe parcursul tratamentului se observă reacții adverse ( de exemplu greață , vărsături , dureri abdominale sau pierderea apetitului alimentar ) , scădere în greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
câteva zile , el trebuie reinițiat cu 1, 5 mg de două ori pe zi , pentru a reduce posibilitatea apariției reacțiilor adverse ( de exemplu vărsături ) . Stabilirea dozei : Reacții adverse ( de exemplu hipertensiune arterială și halucinații la pacienții cu demență Alzheimer și agravarea simptomelor extrapiramidale , în special tremor , la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson ) au fost observate la scurt timp după creșterea dozei . Acestea pot să răspundă la o reducere a dozei . În alte cazuri , Prometax a fost întrerupt ( vezi pct . 4
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
altor tipuri de demență sau altor tipuri de tulburări de memorie ( de exemplu declinul cognitiv asociat cu vârsta ) și de aceea nu se recomandă utilizarea la aceste grupe de pacienți . Asemenea altor colinomimetice , rivastigmina poate exacerba sau induce simptome extrapiramidale . Agravarea ( inclusiv bradichinezie , dischinezie , tulburări de mers ) și o incidență crescută sau severitate crescută a tremorului au fost observate la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au dus la întreruperea administrării rivastigminei în unele cazuri
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]