7,432 matches
-
naștere . Administrarea indinavirului la femele gravide de maimuțe Rhesus în trimestrul trei de sarcină nu a provocat o creștere similară a bilirubinemiei la puii nou- născuți ; cu toate acestea , indinavirul a traversat placenta numai în proporție limitată . 44 Administrarea în timpul alăptării Pentru a evita transmiterea HIV , experții recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii sub nici un motiv . Nu se cunoaște dacă indinavirul se excretă în laptele uman . Pacientele trebuie instruite să întrerupă alăptarea în timpul tratamentului . 4. 7
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
limitată . 44 Administrarea în timpul alăptării Pentru a evita transmiterea HIV , experții recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii sub nici un motiv . Nu se cunoaște dacă indinavirul se excretă în laptele uman . Pacientele trebuie instruite să întrerupă alăptarea în timpul tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studii
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrării concomitente de dexametazonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Pentru informații referitoare la dietă sau efectul alimentelor asupra absorbției indinavirului ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Indinavirul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt . Având în vedere observațiile dintr- un studiu mic la paciente gravide infectate cu HIV care au avut o expunere foarte redusă antepartum și datele
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
naștere . Administrarea indinavirului la femele gravide de maimuțe Rhesus în trimestrul trei de sarcină nu a provocat o creștere similară a bilirubinemiei la puii nou- născuți ; cu toate acestea , indinavirul a traversat placenta numai în proporție limitată . 70 Administrarea în timpul alăptării Pentru a evita transmiterea HIV , experții recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii sub nici un motiv . Nu se cunoaște dacă indinavirul se excretă în laptele uman . Pacientele trebuie instruite să întrerupă alăptarea în timpul tratamentului . 4. 7
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
limitată . 70 Administrarea în timpul alăptării Pentru a evita transmiterea HIV , experții recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii sub nici un motiv . Nu se cunoaște dacă indinavirul se excretă în laptele uman . Pacientele trebuie instruite să întrerupă alăptarea în timpul tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studii
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
degresat sau cu conținut redus în grăsimi și zahăr . Dacă utilizați CRIXIVAN cu alimente bogate în calorii , grăsimi și proteine acestea vă vor reduce capacitatea organismului de a absorbi medicamentul și în consecință se va reduce eficacitatea acestuia . Sarcina și alăptarea Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravidă . Dacă sunteți gravidă , puteți utiliza CRIXIVAN numai dacă medicul dumneavoastră decide că este evident necesar . Nu se cunoaște dacă CRIXIVAN este nociv pentru făt , atunci când se administrează unei femei
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
degresat sau cu conținut redus în grăsimi și zahăr . Dacă utilizați CRIXIVAN cu alimente bogate în calorii , grăsimi și proteine acestea vă vor reduce capacitatea organismului de a absorbi medicamentul și în consecință se va reduce eficacitatea acestuia . Sarcina și alăptarea Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravidă . Dacă sunteți gravidă , puteți utiliza CRIXIVAN numai dacă medicul dumneavoastră decide că este evident necesar . Nu se cunoaște dacă CRIXIVAN este nociv pentru făt , atunci când se administrează unei femei
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
degresat sau cu conținut redus în grăsimi și zahăr . Dacă utilizați CRIXIVAN cu alimente bogate în calorii , grăsimi și proteine acestea vă vor reduce capacitatea organismului de a absorbi medicamentul și în consecință se va reduce eficacitatea acestuia . Sarcina și alăptarea Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravidă . Dacă sunteți gravidă , puteți utiliza CRIXIVAN numai dacă medicul dumneavoastră decide că este evident necesar . Nu se cunoaște dacă CRIXIVAN este nociv pentru făt , atunci când se administrează unei femei
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
medicamentului , efectuat la pacienți tratați cu ketoconazol și docetaxel a arătat că clearance- ul docetaxelului a fost redus la jumătate de către ketoconazol , probabil datorită faptului că metabolizarea docetaxelului implică CYP3A4 ca principala ( unica ) cale de metabolizare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există informații privind administrarea docetaxelului la femeile gravide . Docetaxelul s- a dovedit atât embriotoxic cât și fetotoxic la iepure și șobolan și a redus fertilitatea la șobolan . Asemenea altor medicamente citotoxice , docetaxelul poate determina efecte nocive asupra fătului dacă
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu docetaxel trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă definitiv pe durata tratamentului cu docetaxel . 9 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
medicamentului , efectuat la pacienți tratați cu ketoconazol și docetaxel a arătat că clearance- ul docetaxelului a fost redus la jumătate de către ketoconazol , probabil datorită faptului că metabolizarea docetaxelului implică CYP3A4 ca principala ( unica ) cale de metabolizare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există informații privind administrarea docetaxelului la femeile gravide . Docetaxelul s- a dovedit atât embriotoxic cât și fetotoxic la iepure și șobolan și a redus fertilitatea la șobolan . Asemenea altor medicamente citotoxice , docetaxelul poate determina efecte nocive asupra fătului dacă
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu docetaxel , trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă definitiv pe durata tratamentului cu docetaxel . 46 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) sau la adulți tineri cu epifize deschise . Pacienți vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozelor în funcție de vârstă ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Sarcina și alăptarea ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Hipercalcemie preexistentă • Insuficiență renală severă • Boli osoase metabolice , altele decât osteoporoza primară ( incluzând hiperparatiroidism și boala Paget a oaselor ) • Creșteri inexplicabile ale fosfatazei alcaline • Radioterapie scheletală anterioară sau radioterapie prin implant • Pacienții cu
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
digoxinei . Totuși , raportarea unor cazuri izolate a sugerat că hipercalcemia poate predispune pacienții la toxicitate digitalică . Deoarece FORSTEO crește tranzitoriu concentrația plasmatică a calciului , acesta trebuie utilizat cu prudență la pacienții care fac tratament cu digitalice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile efectuate la iepure au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu a fost studiat efectul teriparatidului asupra dezvoltării fetale umane . Riscul potențial la om nu este cunoscut . FORSTEO este contraindicat în timpul sarcinii sau la
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală , deoarece , ocazional , acestea pot interacționa ( de exemplu digoxină/ digitalice , medicamente utilizate în tratamentul bolilor de inimă ) . Utilizarea FORSTEO cu alimente și băuturi FORSTEO sa poate administra cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Nu utilizați FORSTEO dacă sunteți gravidă sau alăptați . Pe durata tratamentului cu FORSTEO femeile de vârstă fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace . Dacă rămân gravide , FORSTEO trebuie întrerupt . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Disfuncție hepatică severă ( albumină serică < 25 g/ l sau scor Child- Pugh ≥ 10 ) . Boală intestinală inflamatorie . Insuficiență cardiacă congestivă ( NYHA II- IV ) . Tratamentul durerii postoperatorii după bypass- ul coronarian ( vezi pct . 4
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
interacțiune . În studiile efectuate asupra pacienților chirurgicali cărora li s- a administrat pre- operator parecoxib sodic , nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice între parecoxibul sodic și anestezicele inhalatorii ( oxid nitric și izofluran ) ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformații grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
reproducere ( vezi pct . 5. 1 și 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Dynastat nu trebuie folosit în timpul primelor două trimestre de sarcină decât dacă este absolut necesar ( adică beneficiul potențial pentru pacientă depășește riscul potențial pentru făt ) . Alăptare : Parecoxibul , valdecoxibul ( metabolitul său activ ) și un metabolit activ al valdecoxibului se excretă în lapte la șobolan . Nu se cunoaște dacă valdecoxibul se excretă în laptele uman . Dynastat nu trebuie administrat femeilor care alăptează ( vezi pct . 4. 3 și 5
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Disfuncție hepatică severă ( albumină serică < 25 g/ l sau scor Child- Pugh ≥ 10 ) . Boală intestinală inflamatorie . Insuficiență cardiacă congestivă ( NYHA II- IV ) . Tratamentul durerii postoperatorii după bypass- ul coronarian ( vezi pct . 4
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
interacțiune . În studiile efectuate asupra pacienților chirurgicali cărora li s- a administrat pre- operator parecoxib sodic , nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice între parecoxibul sodic și anestezicele inhalatorii ( oxid nitric și izofluran ) ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformații grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
reproducere ( vezi pct . 5. 1 și 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Dynastat nu trebuie folosit în timpul primelor două trimestre de sarcină decât dacă este absolut necesar ( adică beneficiul potențial pentru pacientă depășește riscul potențial pentru făt ) . Alăptare : Parecoxibul , valdecoxibul ( metabolitul său activ ) și un metabolit activ al valdecoxibului se excretă în lapte la șobolan . Nu se cunoaște dacă valdecoxibul se excretă în laptele uman . Dynastat nu trebuie administrat femeilor care alăptează ( vezi pct . 4. 3 și 5
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Disfuncție hepatică severă ( albumină serică < 25 g/ l sau scor Child- Pugh ≥ 10 ) . Boală intestinală inflamatorie . Insuficiență cardiacă congestivă ( NYHA II- IV ) . Tratamentul durerii postoperatorii după bypass- ul coronarian ( vezi pct . 4
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
interacțiune . În studiile efectuate asupra pacienților chirurgicali cărora li s- a administrat pre- operator parecoxib sodic , nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice între parecoxibul sodic și anestezicele inhalatorii ( oxid nitric și izofluran ) ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformații grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
reproducere ( vezi pct . 5. 1 și 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Dynastat nu trebuie folosit în timpul primelor două trimestre de sarcină decât dacă este absolut necesar ( adică beneficiul potențial pentru pacientă depășește riscul potențial pentru făt ) . Alăptare : Parecoxibul , valdecoxibul ( metabolitul său activ ) și un metabolit activ al valdecoxibului se excretă în lapte la șobolan . Nu se cunoaște dacă valdecoxibul se excretă în laptele uman . Dynastat nu trebuie administrat femeilor care alăptează ( vezi pct . 4. 3 și 5
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Disfuncție hepatică severă ( albumină serică < 25 g/ l sau scor Child- Pugh ≥ 10 ) . Boală intestinală inflamatorie . Insuficiență cardiacă congestivă ( NYHA II- IV ) . Tratamentul durerii postoperatorii după bypass- ul coronarian ( vezi pct . 4
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]