3,988 matches
-
la șobolani s- au constatat celule multinucleare în ficat , în absența altor modificări histopatologice . Mecanismul de fond și relevanța clinică sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
pe care îl luați sau l- ați luat anterior ) . Dacă luați medicamente care nu pot fi utilizate cu TYSABRI ( vezi mai jos Utilizarea altor medicamente ) . Dacă aveți cancer ( cu excepția cazului în care este vorba despre un cancer de piele numit carcinom bazocelular ) . • Dacă aveți sub 18 ani . Aveți grijă deosebită când utilizați TYSABRI S- au raportat cazuri rare de infecție a creierului , numită LMP ( leucoencefalopatie multifocală progresivă ) care a apărut la pacienții cărora li s- a administrat TYSABRI . LMP duce , de
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Tumoră stromală gastrointestinală ( GIST - gastrointestinal stromal tumour ) SUTENT este indicat în tratamentul tumorii stromale gastro- intestinale maligne nerezecabile și/ sau metastatice ( GIST ) după eșecul terapiei cu imatinib mesilat datorită rezistenței sau intoleranței . Carcinomul Renal Metastatic SUTENT este indicat pentru tratamentul carcinomului avansat și/ sau metastatic ( MRCC - metastatic renal cell carcinoma ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST . Doza
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Tumoră stromală gastrointestinală ( GIST - gastrointestinal stromal tumour ) SUTENT este indicat în tratamentul tumorii stromale gastro- intestinale maligne nerezecabile și/ sau metastatice ( GIST ) după eșecul terapiei cu imatinib mesilat datorită rezistenței sau intoleranței . Carcinomul Renal Metastatic SUTENT este indicat pentru tratamentul carcinomului avansat și/ sau metastatic ( MRCC - metastatic renal cell carcinoma ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST . Doza recomandată de SUTENT este de 50 mg administrată
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
mesilat datorită rezistenței sau intoleranței . Carcinomul Renal Metastatic SUTENT este indicat pentru tratamentul carcinomului avansat și/ sau metastatic ( MRCC - metastatic renal cell carcinoma ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST . Doza recomandată de SUTENT este de 50 mg administrată pe cale orală , zilnic timp de 4 săptămâni consecutive , urmat de o perioadă liberă de 2 săptămâni ( schema 4/ 2 ) pentru un ciclu complet de 6 săptămâni . Ajustarea
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu a fost atinsă încă în nici unul dintre brațele de tratament la momentul analizei . Carcinomul renal metastatic la pacienți naivi la tratament ( MRCC ) S- a efectuat un studiu internațional de fază 3 , randomizat , multicentric care evaluează eficacitatea și siguranța sunitinib comparativ cu IFN- α la pacienți cu RCC metastatic naivi la tratament . Au fost randomizați
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
PFS mediană pentru grupul tratat cu sunitinib a fost 47, 3 săptămâni comparativ cu 22, 0 săptămâni pentru grupul tratat cu IFN- α ; rata hazardului a fost 0, 415 ( IC 95 % : 0, 320- 0, 539 , valoarea p < 0, 001 ) Carcinomul renal metastatic refractar la citokine S- a efectuat un studiu de fază 2 cu SUTENT la pacienți refractari la terapia anterioară cu citokine , inteleukină 2 sau interferon- α . Obiectivul primar de eficacitate a fost rata de răspuns obiectiv ( ORR ) pe
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
culoare galbenă până la portocalie . 4. 1 Indicații terapeutice Tumoră stromală gastrointestinală ( GIST - gastrointestinal stromal tumour ) SUTENT este indicat în tratamentul tumorii stromale gastro- intestinale maligne nerezecabile și/ sau metastatice ( GIST ) după eșecul terapiei cu imatinib mesilat datorită rezistenței sau intoleranței . Carcinomul Renal Metastatic SUTENT este indicat pentru tratamentul carcinomului avansat și/ sau metastatic ( MRCC - metastatic renal cell carcinoma ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST . Doza
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Tumoră stromală gastrointestinală ( GIST - gastrointestinal stromal tumour ) SUTENT este indicat în tratamentul tumorii stromale gastro- intestinale maligne nerezecabile și/ sau metastatice ( GIST ) după eșecul terapiei cu imatinib mesilat datorită rezistenței sau intoleranței . Carcinomul Renal Metastatic SUTENT este indicat pentru tratamentul carcinomului avansat și/ sau metastatic ( MRCC - metastatic renal cell carcinoma ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST . Doza recomandată de SUTENT este de 50 mg administrată
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
mesilat datorită rezistenței sau intoleranței . Carcinomul Renal Metastatic SUTENT este indicat pentru tratamentul carcinomului avansat și/ sau metastatic ( MRCC - metastatic renal cell carcinoma ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST . Doza recomandată de SUTENT este de 50 mg administrată pe cale orală , zilnic timp de 4 săptămâni consecutive , urmat de o perioadă liberă de 2 săptămâni ( schema 4/ 2 ) pentru un ciclu complet de 6 săptămâni . Ajustarea
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu a fost atinsă încă în nici unul dintre brațele de tratament la momentul analizei . Carcinomul renal metastatic la pacienți naivi la tratament ( MRCC ) S- a efectuat un studiu internațional de fază 3 , randomizat , multicentric care evaluează eficacitatea și siguranța sunitinib comparativ cu IFN- α la pacienți cu RCC metastatic naivi la tratament . Au fost randomizați
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
PFS mediană pentru grupul tratat cu sunitinib a fost 47, 3 săptămâni comparativ cu 22, 0 săptămâni pentru grupul tratat cu IFN- α ; rata hazardului a fost 0, 415 ( IC 95 % : 0, 320- 0, 539 , valoarea p < 0, 001 ) . Carcinomul renal metastatic refractar la citokine S- a efectuat un studiu de fază 2 cu SUTENT la pacienți refractari la terapia anterioară cu citokine , inteleukină 2 sau interferon- α . Șaizeci și trei de pacienți au fost tratați cu o doză inițiala
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
culoare galbenă până la portocalie . 4. 1 Indicații terapeutice Tumoră stromală gastrointestinală ( GIST - gastrointestinal stromal tumour ) SUTENT este indicat în tratamentul tumorii stromale gastro- intestinale maligne nerezecabile și/ sau metastatice ( GIST - ) după eșecul terapiei cu imatinib mesilat datorită rezistenței sau intoleranței . Carcinomul Renal Metastatic SUTENT este indicat pentru tratamentul carcinomului avansat și/ sau metastatic ( MRCC - metastatic renal cell carcinoma ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST . Doza
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Tumoră stromală gastrointestinală ( GIST - gastrointestinal stromal tumour ) SUTENT este indicat în tratamentul tumorii stromale gastro- intestinale maligne nerezecabile și/ sau metastatice ( GIST - ) după eșecul terapiei cu imatinib mesilat datorită rezistenței sau intoleranței . Carcinomul Renal Metastatic SUTENT este indicat pentru tratamentul carcinomului avansat și/ sau metastatic ( MRCC - metastatic renal cell carcinoma ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST . Doza recomandată de SUTENT este de 50 mg administrată
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
mesilat datorită rezistenței sau intoleranței . Carcinomul Renal Metastatic SUTENT este indicat pentru tratamentul carcinomului avansat și/ sau metastatic ( MRCC - metastatic renal cell carcinoma ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST . Doza recomandată de SUTENT este de 50 mg administrată pe cale orală , zilnic timp de 4 săptămâni consecutive , urmat de o perioadă liberă de 2 săptămâni ( schema 4/ 2 ) pentru un ciclu complet de 6 săptămâni . Ajustarea
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu a fost atinsă încă în nici unul dintre brațele de tratament la momentul analizei . Carcinomul renal metastatic la pacienți naivi la tratament ( MRCC ) S- a efectuat un studiu internațional de fază 3 , randomizat , multicentric care evaluează eficacitatea și siguranța sunitinib comparativ cu IFN- α la pacienți cu RCC metastatic naivi la tratament . Au fost randomizați
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
PFS mediană pentru grupul tratat cu sunitinib a fost 47, 3 săptămâni comparativ cu 22, 0 săptămâni pentru grupul tratat cu IFN- α ; rata hazardului a fost 0, 415 ( IC 95 % : 0, 320- 0, 539 , valoarea p < 0, 001 ) Carcinomul renal metastatic refractar la citokine S- a efectuat un studiu de fază 2 cu SUTENT la pacienți refractari la terapia anterioară cu citokine , inteleukină 2 sau interferon- α . Obiectivul primar de eficacitate a fost rata de răspuns obiectiv ( ORR ) pe
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
acest prospect găsiți : 1 . Ce este SUTENT și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați SUTENT 3 . Cum să luați SUTENT 4 . Reacții adverse posibile 5 . SUTENT vă va fi prescris numai de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al tumorilor stromale gastro- intestinale . SUTENT este un medicament utilizat pentru tratamentul carcinomului renal , o formă de cancer renal care implică modificări canceroase ale celulelor tubilor renali . SUTENT este de asemenea utilizat în tratamentul tumorilor stromale gastro- intestinale
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
luați SUTENT 3 . Cum să luați SUTENT 4 . Reacții adverse posibile 5 . SUTENT vă va fi prescris numai de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al tumorilor stromale gastro- intestinale . SUTENT este un medicament utilizat pentru tratamentul carcinomului renal , o formă de cancer renal care implică modificări canceroase ale celulelor tubilor renali . SUTENT este de asemenea utilizat în tratamentul tumorilor stromale gastro- intestinale maligne . Dacă aveți întrebări despre modul de acțiune al SUTENT sau de ce v- a fost
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . Soluție incoloră care poate conține particule amorfe , vizibile de panitumumab . 4 . 4. 1 Indicațiile terapeutice Vectibix este indicat ca monoterapie în tratamentul pacienților care dezvoltă carcinom colorectal metastatic fără mutații la nivelul genei KRAS ( de tip sălbatic ) și care exprimă RFCE ( receptorul factorului de creștere epidermică ) , după eșecul schemelor de tratament chimioterapic conținând fluoropirimidină , oxaliplatină și irinotecan . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
farmacologice ale Vectibix , și majoritatea sunt slab spre medii ca natură și aproximativ 10 % severe ( gradul 3 sau mai mare , NCI- CTC ) . Cu excepția cazurilor în care este indicat , datele descriu reacții adverse raportate din studiile clinice efectuate la pacienți cu carcinom colorectal metastatic tratați cu panitumumab ca monoterapie : În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Erupții Eritem Exfolierea pielii Prurit Uscarea
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
în asociere cu chimioterapia cu sau fără bevacizumab la pacienții cu CCRm sau în asociere cu chimioterapia la pacienții cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . A fost realizat un studiu multinațional , randomizat , controlat la 463 pacienți cu carcinom de colon sau de rect , metastatic , cu exprimă RFCE , după confirmarea eșuării schemelor de tratament conținând oxaliplatină și irinotecan . Pacienții au fost randomizați 1: 1 la administrarea de Vectibix în doză de 6 mg/ kg administrată o dată la fiecare două
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Vectibix și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Vectibix 3 . Cum să utilizați Vectibix 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Vectibix 6 . 1 . CE ESTE VECTIBIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Vectibix este utilizat în tratamentul carcinomului colorectal metastatic după eșuarea tratamentului cu chimioterapice ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) . Vectibix se utilizează de către adulți cu vârsta de 18 ani și peste 18 ani . Vectibix conține substanța activă panitumumab , care aparține unui grup de medicamente numite anticorpi monoclonali
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
a fost mutagen sau genotoxic într- o serie de teste standard de genotoxicitate in vitro și in vivo . În studiile de carcinogenitate pe termen lung cu fosamprenavir la șoarece și șobolan , s - a evidențiat creșterea numărului de adenoame hepatocelulare și carcinoame hepatocelulare la șoarece la nivele de expunere echivalente cu de la 0, 1 până la de 0, 3 ori mai mari decât cele obținute la om după administrarea a 700 mg fosamprenavir în asociere cu 100 mg ritonavir de două ori pe
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a fost mutagen sau genotoxic într- o serie de teste standard de genotoxicitate in vitro și in vivo . În studiile de carcinogenitate pe termen lung cu fosamprenavir la șoarece și șobolan , s - a evidențiat creșterea numărului de adenoame hepatocelulare și carcinoame hepatocelulare la șoarece la nivele de expunere echivalente cu de la 0, 1 până la de 0, 3 ori mai mari decât cele obținute la om după administrarea a 700 mg fosamprenavir în asociere cu 100 mg ritonavir de două ori pe
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]