4,553 matches
-
vezi pct . 4. 8 ) . Simptomele la nivelul sistemului nervos asociate cu administrarea efavirenzului debutează , de obicei , în primele una sau două zile de tratament și dispar , în general , după primele două până la patru săptămâni de tratament . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul ficatului , cum ar fi fenitoina , carbamazepina și fenobarbitalul , pot necesita periodic monitorizarea concentrațiilor
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
obicei , în primele una sau două zile de tratament și dispar , în general , după primele două până la patru săptămâni de tratament . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul ficatului , cum ar fi fenitoina , carbamazepina și fenobarbitalul , pot necesita periodic monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale acestora . Într- un studiu de interacțiune a medicamentelor , concentrațiile plasmatice de carbamazepină au
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
4 : Reacțiile adverse asociate cu componentele individuale ale Atripla observate în studii clinice și în experiența de după punerea pe piață Tulburări hematologice și limfatice : Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului somnolență , cefalee , tulburări de atenție , amețeli cefalee amețeli amețeli convulsii , amnezie , tulburări de gândire , ataxie , tulburări de coordonare , agitație Frecvență necunoscută * Tulburări oculare : Mai puțin frecvente Fumarat de tenofovir disoproxil Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută * Tulburări gastro- intestinale : Frecvență necunoscută * Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte frecvente erupții cutanate
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
a observat fibroză biliară . La anumite maimuțe care au primit efavirenz timp de ≥ 1 an , în doze care au generat valori ale ASC de 4 până la 13 ori mai mari decât cele la om la doze recomandate au fost observate convulsii discontinue ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Studiile preclinice cu fumarat de tenofovir disoproxil , efectuate la șobolani , câini și maimuțe , au evidențiat efecte asupra țesutului osos , precum și o scădere a concentrației plasmatice de fosfat . Toxicitatea la nivelul oaselor a
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
epilepsie mioclonică infantilă severă ” ( EMIS ) , cunoscută , de asemenea , sub denumirea de sindromul Dravet . Acest tip de epilepsie afectează copiii la vârste fragede . Diacomit este utilizat în asociație cu clobazam și valproat ( alte medicamente antiepileptice ) în tratarea crizelor tonico- clonice generalizate ( convulsii grave , inclusiv pierderea cunoștinței ) în cazul în care acestea nu sunt controlate în mod adecvat cu clobazam și valproat . Deoarece numărul pacienților cu EMIS este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar Diacomit a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
și manipulare , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul intoxicației cu cianură trebuie să includă asigurarea imediată a permeabilității căilor respiratorii , oxigenarea și hidratarea adecvate , măsuri de susținere cardiovasculară și tratamentul convulsiilor . Deseori , prezența și amploarea intoxicației cu cianură nu se cunosc inițial . Nu există un test rapid , disponibil pe scară largă , care să confirme prezența cianurii în sânge . Deciziile terapeutice trebuie luate pe baza anamnezei clinice și/ sau a semnelor și
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
vărsături , cefalee , tulburări ale stării mentale ( cum sunt confuzia , dezorientarea ) , senzație de constricție toracică , dispnee , tahipnee sau hiperpnee ( în stadiile inițiale ) , bradipnee sau apnee ( în stadiile tardive ) , hipertensiune arterială ( în stadiile inițiale ) sau hipotensiune arterială ( în stadiile tardive ) , colaps cardiovascular , convulsii sau comă , midriază și concentrația plasmatică a lactatului > 8 mmol/ l . În cazul unor accidente colective cum sunt atacurile teroriste sau un dezastru chimic , simptomele de panică incluzând tahipnee și vărsături pot să simuleze semnele din stadiul inițial al
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 27 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Tratamentul intoxicației cu cianură trebuie să includă asigurarea imediată a permeabilității căilor respiratorii , oxigenarea și hidratarea adecvate , măsuri de susținere cardiovasculară și tratamentul convulsiilor . Deseori , prezența și amploarea intoxicației cu cianură nu se cunosc inițial . Nu există un test rapid , disponibil pe scară largă , care să confirme prezența cianurii în sânge . Cu toate acestea , dacă se are în vedere determinarea concentrației sanguine de cianură
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
vivo , analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat un grad variabil de afectare mitocondrială . A fost raportată apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși intrauterin și/ sau postnatal la analogi nucleozidici . 4 unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent , nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Toți copiii expuși intrauterin la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar HIV- negativi , trebuie urmăriți clinic și prin analize de laborator și trebuie investigați complet pentru diagnosticarea
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Tulburări psihice Halucinații Tulburări ale sistemului nervos Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate psihomotorie , convulsii Tulburări cardiace Tahicardie , palpitații Tulburări gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări hepatobiliare Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Tulburări generale 4. 9 Supradozaj În caz
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Tulburări psihice Halucinații Tulburări ale sistemului nervos 22 Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate psihomotorie , convulsii Tulburări cardiace Tahicardie , palpitații Tulburări gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări hepatobiliare Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Tulburări generale Reacții de hipersensibilitate ( cum ar
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Tulburări psihice Halucinații Tulburări ale sistemului nervos Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate psihomotorie , convulsii Tulburări cardiace Tahicardie , palpitații Tulburări gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări hepatobiliare Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită 29 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Tulburări generale Reacții de hipersensibilitate ( cum
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
5 zile de administrare ) , pacienții care primesc tratament cu DepoCyte trebuie să fie monitorizați în mod continuu , pentru depistarea manifestărilor de neurotoxicitate . Arahnoidita - un sindrom manifestat în principal prin cefalee , greață , vărsături , febră , rigiditatea cefei , dureri cervicale sau lombare , meningism , convulsii , hidrocefalie , pleiocitoza LCR , cu sau fără alterarea stării de conștiență - este o reacție adversă frecventă . În absența tratamentului , arahnoidita poate avea evoluție letală . În tabelul 1 este prezentată incidența reacțiilor adverse care reflectă posibil o iritație meningeală la toți pacienții
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
permanent . 5 periferică , de exemplu durere , amorțeală , parestezie , hipoestezie , slăbiciune și insuficiența controlului sfincterian intestinal și vezical ( incontinență ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent asociate cu Depocyte sunt cefalee , arahnoidită și confuzie . În plus , în Fazele 1- 4 de studiu , incidența convulsiilor a fost mai mare la grupul de pacienți tratați cu Depocyte ( 7/ 33 , 21 % ) , decât în grupul cu citarabină ( 1/ 28 , 4 % ) . După administrarea de DepoCyte la pacienți , au fost observate creșteri tranzitorii ale proteinelor și leucocitelor în LCR ; aceleași
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse pot apare după fiecare injecție , de obicei în primele cinci zile . • Durere , amorțeală sau furnicături ( senzația de înțepături ) • Greață și/ sau vărsături • Slăbiciune • Confuzie • Febră • Dureri de cap • Oboseală • Convulsii • Amețeli • Dureri de ceafă • Ceafă înțepenită sau rigidă • Paralizie parțială 20 • Orbire și alte tulburări vizuale • Tremurături • Dureri de spate • Somnolență persistentă sau extremă • Pierderea auzului • Infecția meningelor Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
ales cei cu insuficiență renală sau cei cu capacitate scăzută de metabolizare a propilenglicolului ( de exemplu cei de origine asiatică ) , trebuie monitorizați privind reacțiile adverse care pot să apară din cauza conținutului mare de propilenglicol ( 550 mg/ ml ) , cum ar fi convulsiile , stupoarea , tahicardia , hiperosmolaritatea , acidoza lactică , toxicitatea renală , hemoliza . Pentru pacienții cu insuficiență renală , afectare sau insuficiență hepatică , copii și gravide , vezi pct . 4. 3 . Medicamente - interacțiuni Nu este recomandată utilizarea concomitentă de Agenerase și ritonavir cu fluticazonă sau alți glucocorticoizi
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
posibil să apară la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) includ : • reducerea numărului globuleloralbe și roșii din sânge , mărirea ganglionilor limfatic , infarct miocardic , reducerea debitului de sânge către inimă , • inflamarea pancreasului , sângerare rectală , tulburări hepatice , dureri musculare , • leșin , epilepsie , convulsii , incapacitatea de a mișca mușchii feței , senzație de furnicături sau arsuri în mâini sau picioare , pierderea reflexelor , halucinații , • insuficiență renală , eliminarea unei cantități mai mari de urină , • pneumonie , dificultăți de respirație cum ar fi scurtarea respirației . Dacă vreuna dintre reacțiile
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
rare < 1/ 10000 ) bazate pe raportări spontane ale reacțiilor adverse medicamentoase ) . Foarte frecvente ≥1/ 10 Frecvente între 1/ 100 și < 1/ 10 pct . 4. 4 ) Hipertensiune Anxietate , Labilitate emoțională , Tentativă de suicid ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) Convulsii Cardiomiopatie , Tahicardie , Palpitații Bronhospasm , Dispnee Vărsături , Greață 11 Rare Clasificarea pe între 1/ 100 și ≥1/ 10 < 1/ 10 între 1/ 1000 și 1/ 100 pseudogripale * Frisoane * Febră * Reacție la locul injectării * Inflamație la nivelul locului de injectare * Durere
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
15 % ( 3 % ) ≥1/ 10 < 1/ 10 între 1/ 1000 și 1/ 100 asemenea pct . Anxietate , Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , 4. 4 ) Hipertensiune Labilitate emoțională , Tentativă de suicid ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) Convulsii Cardiomiopatie , Tahicardie , Palpitații Bronhospasm , Dispnee pseudogripale * Frisoane * Febră * Reacție la locul injectării * Inflamație la nivelul locului de injectare * Durere la locul injectării În cadrul fiecărei categorii de frecvență , efectele nedorite sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Interferonul beta- 1b a
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
sau sunteți deprimat sau ați avut anterior idei suicidare . dumneavoastră vă va monitoriza atent pe parcursul tratamentului . Dacă depresia și/ sau ideile suicidare sunt severe , nu vi se va prescrie Betaferon ( vezi , de asemenea , „ Nu utilizați Betaferon ” ) . - Dacă ați avut vreodată convulsii sau dacă luați medicamente pentru tratamentul epilepsiei ( antiepileptice ) ( vezi , de asemenea , „ Utilizarea altor medicamente ” și 4 . „ Reacții adverse posibile ” ) , medicul dumneavoastră vă va monitoriza tratamentul cu atenție . - Dacă aveți probleme renale severe , medicul dumneavoastră poate monitoriza funcția renală pe parcursul tratamentului
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
produce prea mult sau prea puțin hormon ) , deosebită când utilizați Betaferon ” ( vor apare la analizele de sânge ) , - scăderea intensă a poftei de mâncare , ceea ce duce la scădere în greutate ( anorexie ) , - confuzie , - anxietate , - modificări ale stării de dispoziție , - tentative de suicid , - convulsii , - afectarea mușchiului cardiac ( cardiomiopatie ) , - bătăi mai rapide ale inimii , - bătăi rapide neregulate , sau pulsații ale inimii ( palpitații ) , - scurtarea bruscă a respirației ( bronhospasm ) , - scurtarea respirației ( dispnee ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor unei enzime hepatice specifice ( gama GT ) și ale unui pigment
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
sau sunteți deprimat sau ați avut anterior idei suicidare . dumneavoastră vă va monitoriza atent pe parcursul tratamentului . Dacă depresia și/ sau ideile suicidare sunt severe , nu vi se va prescrie Betaferon ( vezi , de asemenea , „ Nu utilizați Betaferon ” ) . - Dacă ați avut vreodată convulsii sau dacă luați medicamente pentru tratamentul epilepsiei ( anti- epileptice ) ( vezi , de asemenea , „ Utilizarea altor medicamente ” și 4 . „ Reacții adverse posibile ” ) , medicul dumneavoastră vă va monitoriza tratamentul cu atenție . - Dacă aveți probleme renale severe , medicul dumneavoastră poate monitoriza funcția renală pe parcursul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]