3,958 matches
-
cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . Nu trebuie depășită limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Simptomele de anemie și sechelele acesteia pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării fiecărui pacient . Silapo trebuie administrat pe cale intravenoasă
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cazul pacienților care reacționează la tratament prin simptome pseudo- gripale , este preferabilă o injectare mai lentă . Silapo nu trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă . Silapo nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . Injectare subcutanată În general , nu trebuie depășit volumul maxim de 1 ml per loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , se aleg mai multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Silapo nu trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . 4 Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . 17 Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
degenerescența hepatolenticulară ) este un deficit metabolic autozomal- recesiv , care afectează excreția hepatică a cuprului în bilă . Acumularea de cupru în ficat conduce la afectare hepatocelulară și , în cele din urmă , la ciroză . Atunci când capacitatea ficatului de a stoca cuprul este depășită , acesta este eliberat în sânge și este preluat în zone extrahepatice , cum este creierul , generând tulburări motorii și manifestări psihice . Jumătatea activă a acetatului de zinc dihidrat este cationul de zinc , care blochează absorbția intestinală a cuprului din alimente și
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
degenerescența hepatolenticulară ) este un deficit metabolic autozomal- recesiv care , afectează excreția hepatică a cuprului în bilă . Acumularea de cupru în ficat conduce la afectare hepatocelulară și , în cele din urmă , la ciroză . Atunci când capacitatea ficatului de a stoca cuprul este depășită , acesta este eliberat în sânge și este preluat în zone extrahepatice , cum este creierul , generând tulburări motorii și manifestări psihice . Jumătatea activă a acetatului de zinc dihidrat este cationul de zinc , care blochează absorbția intestinală a cuprului din alimente și
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
din 1968, precum și naționalismul din ce in ce mai vizibil în diferite părți ale Iugoslaviei, au scos la iveală cât de fragil era regimul de-acum octogenarului Tito. În mod paradoxal, la momentul lansării Neretvei că piesa de teatru acesta era deja un tribut depășit adus conceptului de „înfrățire și unitate” ce avea să fie complet distrus în anii 90.
Filmul cu partizani și construcția națională iugoslavă () [Corola-website/Science/295634_a_296963]
-
menționate . 2 Sindrom Prader- Willi , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale la sugari , copii și adolescenți : În general , este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi sau 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Nu trebuie depășită o doză zilnică de 2, 7 mg . Tratamentul nu trebuie administrat sugarilor , copiilor și adolescenților cu o viteză a creșterii mai mică de 1 cm pe an și cu epifizele aproape de închidere . Tulburări de creștere datorate sindromului Turner : Se recomandă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cele menționate . Sindrom Prader- Willi , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale la sugari , copii și adolescenți : În general , este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi sau 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Nu trebuie depășită o doză zilnică de 2, 7 mg . Tratamentul nu trebuie administrat sugarilor , copiilor și adolescenților cu o viteză a creșterii mai mică de 1 cm pe an și cu epifizele aproape de închidere . Tulburări de creștere datorate sindromului Turner : Se recomandă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cele menționate . Sindrom Prader- Willi , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale la sugari , copii și adolescenți : În general , este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi sau 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Nu trebuie depășită o doză zilnică de 2, 7 mg . Tratamentul nu trebuie administrat sugarilor , copiilor și adolescenților cu o viteză a creșterii mai mică de 1 cm pe an și cu epifizele aproape de închidere . Tulburări de creștere datorate sindromului Turner : Se recomandă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cele menționate . Sindrom Prader- Willi , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale la sugari , copii și adolescenți : În general , este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi sau 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Nu trebuie depășită o doză zilnică de 2, 7 mg . Tratamentul nu trebuie administrat sugarilor , copiilor și adolescenților cu o viteză a creșterii mai mică de 1 cm pe an și cu epifizele aproape de închidere . Tulburări de creștere datorate sindromului Turner : Se recomandă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
fi adunate. Prin urmare, valoarea maximă a tuturor materialelor neoriginare folosite nu poate depăși niciodată procentul cel mai ridicat dintre cele luate în considerare. Rezultă că, având în vedere aceste dispoziții, procentele specifice care se aplică anumitor produse nu trebuie depășite. Nota 4 4.1. Atunci când este folosită în listă, expresia "fibre naturale" se referă la alte fibre decât cele artificiale sau sintetice și trebuie limitată la fibre care se găsesc în toate stadiile în care se pot afla înainte de filatură
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]