5,090 matches
-
din pacienți Frecvente : neutropenie febrilă Tulburări ale sistemului nervos 5 Foarte frecvente : cefalee Frecvente : neuropatie ( inclusiv neuropatie periferică ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale < 1 Foarte frecvente : efuziune pleurală , dispnee , tuse 25 21 10 6 4 < 1 Foarte frecvente : diaree , greață , vărsături , dureri abdominale Frecvente : sângerări gastro- intestinale , inflamații ale mucoaselor ( inclusiv 32 22 13 10 8 7 5 5 < 1 0 0 Foarte frecvente : erupții cutanatea Frecvente : prurit Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : dureri
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
10 utilizatori din 10000 afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile Reacții adverse foarte frecvente Infecții ( incluzând infecții bacteriene , virale și fungice ) Inimă și plămâni : dificultăți în respirație , tuse Probleme digestive : diaree , senzație sau stare de greață ( greață , vărsături ) Piele , păr , ochi , generale : eriteme ale pielii , febră , edeme la mâini și la picioare , durere de cap , senzație de oboseală sau slăbiciune , sângerări . Dureri : dureri musculare , durere abdominală ( de burtă ) Testele pot evidenția
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau chiar de infecția cu HIV . Din acest motiv , este foarte important să îl informați pe medicul dumneavoastră despre orice modificări ale stării de sănătate . 66 Reacții adverse foarte frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane ) : • Diaree • Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de grăsimi din sânge ) . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane : • Senzație de rău ( greață sau vărsături ) , dureri de stomac , scaune moi • Erupții pe piele ( roșii , reliefate sau cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
timp sau chiar de infecția cu HIV . Din acest motiv , este foarte important să îl informați pe medicul dumneavoastră despre orice modificări ale stării de sănătate . Reacții adverse foarte frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane : • Diaree • Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de grăsimi din sânge ) . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane : • Senzație de rău ( greață sau vărsături ) , dureri de stomac , scaune moi • Erupții pe piele ( roșii , reliefate sau cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
în func ie de regimul terapeutic Sitagliptin cu metformin Sitagliptin cu o sulfoniluree Sitagliptin cu metformin i o Sitagliptin cu agent PPARγ un γ ( pioglitazon ) 4 Tulbur ri metabolice i de nutri ie hipoglicemie * foarte frecvent mai pu în frecvent diaree gre uri flatulen constipa ie dureri la nivelul abdomenului superior frecvent frecvent În studii clinice cu TESAVEL în monoterapie i sitagliptin ca parte a terapiei asociate cu metformin sau pioglitazon , frecven ele de raportare a hipoglicemiei la administrarea sitagliptin au
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
în func ie de regimul terapeutic Sitagliptin cu metformin Sitagliptin cu o sulfoniluree Sitagliptin cu metformin i o Sitagliptin cu agent PPARγ un γ ( pioglitazon ) 4 Tulbur ri metabolice i de nutri ie hipoglicemie * foarte frecvent mai pu în frecvent diaree gre uri flatulen constipa ie dureri la nivelul abdomenului superior frecvent frecvent În studii clinice cu TESAVEL în monoterapie i sitagliptin ca parte a terapiei asociate cu metformin sau pioglitazon , frecven ele de raportare a hipoglicemiei la administrarea sitagliptin au
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
c nu apar la toate persoanele . Unii pacien i au prezentat urm toarele reac îi adverse dup ad ugarea sitagliptinului la tratamentul cu metformin : Frecvente : grea Mai pu în frecvente : sc dere în greutate , lipsa poftei de mâncare , dureri abdominale , diaree , valoare mic a glucozei în sânge , stare de ame eal . Unii pacien i au prezentat disconfort gastric atunci când au început s utilizeze împreun sitagliptin i metformin . Unii pacien i au prezentat urm toarele reac îi adverse în timpul tratamentului cu TESAVEL
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
c nu apar la toate persoanele . Unii pacien i au prezentat urm toarele reac îi adverse dup ad ugarea sitagliptinului la tratamentul cu metformin : Frecvente : grea Mai pu în frecvente : sc dere în greutate , lipsa poftei de mâncare , dureri abdominale , diaree , valoare mic a glucozei în sânge , stare de ame eal . Unii pacien i au prezentat disconfort gastric atunci când au început s utilizeze împreun sitagliptin i metformin . Unii pacien i au prezentat urm toarele reac îi adverse în timpul tratamentului cu TESAVEL
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
c nu apar la toate persoanele . Unii pacien i au prezentat urm toarele reac îi adverse dup ad ugarea sitagliptinului la tratamentul cu metformin : Frecvente : grea Mai pu în frecvente : sc dere în greutate , lipsa poftei de mâncare , dureri abdominale , diaree , valoare mic a glucozei în sânge , stare de ame eal . Unii pacien i au prezentat disconfort gastric atunci când au început s utilizeze împreun sitagliptin i metformin . Unii pacien i au prezentat urm toarele reac îi adverse în timpul tratamentului cu TESAVEL
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
asociat cu Xagrid ? Cele mai des întâlnite efecte secundare au fost durerea de cap ( întâlnită la 14 % din pacienți ) , palpitații ( apariția unor bătăi puternice ale inimii care pot fi rapide sau neregulate , 9 % ) , retenția de lichide ( 6 % ) , greață ( 6 % ) și diaree ( 5 % ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Xagrid , a se consulta prospectul . Xagrid nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la anagrelide sau la oricare dintre celelalte componente . Nu este indicată administrarea Xagrid la
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
pacienților care manifestă RA Oseltamivir 75 mg de 2 ori pe zi Oseltamivir 75 mg o dată pe zi Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : ( n = 1057 ) ( n = 1050 ) ( n = 1480 ) ( n = 1434 ) Greațăb , c Frecvente : 11 % 7 % 4 % Vărsăturic Dureri abdominale Diaree Dispepsie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : 8 % 2 % 6 % 1 % 3 % 2 % 8 % 1 % 2 % 2 % 3 % 2 % 1 % 2 % 3 % 2 % < 1 % < 1 % < 1 % < 1 % < 1 % < 1 % < 1
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Tamiflu poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - Reacții adverse frecvente la Tamiflu Cele mai frecvente reacții adverse ale Tamiflu sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile de stomac și de cap . Aceste reacții adverse apar mai ales numai după prima doză de medicament și de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă . Frecvența acestor reacții este redusă dacă medicamentul este administrat odată cu alimentele . - Reacții adverse mai puțin
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Tamiflu poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - Reacții adverse frecvente la Tamiflu Cele mai frecvente reacții adverse ale Tamiflu sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile de stomac și de cap . Aceste reacții adverse apar mai ales numai după prima doză de medicament și de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă . Frecvența acestor reacții este redusă dacă medicamentul este administrat odată cu alimentele . - Reacții adverse mai puțin
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Tamiflu poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - Reacții adverse frecvente la Tamiflu Cele mai frecvente reacții adverse ale Tamiflu sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile de stomac și de cap . Aceste reacții adverse apar mai ales numai după prima doză de medicament și de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă . Frecvența acestor reacții este redusă dacă medicamentul este administrat odată cu alimentele . - Reacții adverse mai puțin
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
o agravare a bolii ( 186 de zile , în comparație cu 128 de zile ) . Care sunt riscurile asociate cu Xeloda ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Xeloda ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , diareea , vărsăturile , greața ( senzația de rău ) , stomatita ( inflamații în cavitatea bucală ) , durerile abdominale ( de burtă ) , sindromul eritrodisesteziei palmo - plantare ( „ sindromul mână- picior ” , o reacție cutanată cu erupții și dureri localizate la nivelul mâinilor și picioarelor ) , fatigabilitatea ( oboseală ) și astenia ( slăbiciune ) Pentru
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
cutanate tranzitorii , eritem și leziuni cutanate , pot necesita un tratament concomitent cu medicamente cum sunt antihistaminice , corticosteroizi și antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Reacții adverse gastro- intestinale Reacțiile adverse gastro- intestinale asociate tratamentului cu azacitidină raportate cel mai frecvent au inclus constipație , diaree , greață și vărsături . Aceste reacții adverse au fost tratate simptomatic , cu antiemetice împotriva greței și vărsăturilor , antidiareice împotriva diareei și laxative și/ sau emoliente împotriva constipației . 4. 9 Supradozaj În timpul studiilor clinice s- a raportat un caz de supradozaj cu
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
nesteroidiene ( AINS ) . Reacții adverse gastro- intestinale Reacțiile adverse gastro- intestinale asociate tratamentului cu azacitidină raportate cel mai frecvent au inclus constipație , diaree , greață și vărsături . Aceste reacții adverse au fost tratate simptomatic , cu antiemetice împotriva greței și vărsăturilor , antidiareice împotriva diareei și laxative și/ sau emoliente împotriva constipației . 4. 9 Supradozaj În timpul studiilor clinice s- a raportat un caz de supradozaj cu azacitidină . Un pacient a prezentat diaree , greață și vărsături după administrarea unei doze intravenoase unice de aproximativ 290 mg
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
adverse au fost tratate simptomatic , cu antiemetice împotriva greței și vărsăturilor , antidiareice împotriva diareei și laxative și/ sau emoliente împotriva constipației . 4. 9 Supradozaj În timpul studiilor clinice s- a raportat un caz de supradozaj cu azacitidină . Un pacient a prezentat diaree , greață și vărsături după administrarea unei doze intravenoase unice de aproximativ 290 mg/ m , aproape de 4 ori mai mare decât doza inițială recomandată . În cazul supradozajului , pacientul trebuie monitorizat prin efectuarea hemoleucogramei corespunzătoare și trebuie să i se administreze tratament
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
anemie ) . Vă puteți simți obosit și palid . • Număr scăzut de celule albe sanguine . Aceasta se poate asocia cu febră . De asemenea , sunteți predispus să faceți infecții . • Număr scăzut de trombocite sanguine ( trombocitopenie ) . Sunteți predispus la sângerări și vânătăi ( echimoze ) . • Constipație , diaree , greață , vărsături . • Pneumonie . • Durere în piept , dificultăți în respirație . • Oboseală ( fatigabilitate ) . • Reacție la nivelul locului injectării , care include roșeață , durere sau reacții ale pielii . • Pierderea apetitului alimentar . • Dureri ale articulațiilor . • Vânătăi ( echimoze ) . • Erupții trecătoare pe piele . • Pete roșii sau purpurii
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
în caz de fenomene toxice la pacienții tratați cu docetaxel în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil ( 5- FU ) : Primul episod : se reduce doza de 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : se reduce apoi doza de docetaxel cu 20 % . Diaree de grad 4 Stomatită/ mucozită de grad 3 Primul episod : se reduc dozele de docetaxel și 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : întreruperea definitivă a tratamentului . Primul episod : se reduce doza de 5- FU cu 20 % . Al doilea episod
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
complicată La pacienții care au neutropenie complicată ( neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , trebuie luate în considerare administrarea de G- CSF și reducerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Reacții gastro- intestinale Simptome cum sunt durere și sensibilitate abdominală precoce , febră , diaree , cu sau fără neutropenie , pot fi manifestări precoce ale toxicității gastro- intestinale grave și trebuie evaluate și tratate prompt . Insuficiența cardiacă congestivă Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția simptomelor de insuficiență cardiacă congestivă în timpul tratamentului și în perioada de urmărire . Leucemia
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
peste 75 ani . La pacienții tratați cu docetaxel o dată la trei săptămâni , incidența modificărilor unghiale atribuite tratamentului a fost cu ≥ 10 % mai mare la pacienții în vârstă de 65 ani sau peste , comparativ cu pacienții mai tineri . Incidența 8 febrei , diareei , anorexiei și edemului periferic atribuite tratamentului a fost de ≥10 % mai mare la pacienții în vârstă de 75 ani sau peste , față de cei sub 65 ani . În studiul privind cancerul gastric , dintre 300 pacienți ( 221 pacienți în partea de fază
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
care a fost reversibilă și nu a fost cumulativă ; durata mediană de atingere a valorii minime a fost de 7 zile , iar durata mediană a neutropeniei severe ( < 500/ mm ) a fost de 7 zile ) , anemie , alopecie , greață , vărsături , stomatită , diaree și astenie . Severitatea evenimentelor adverse ale docetaxel poate fi crescută atunci când docetaxel este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În cazul asocierii cu trastuzumab , sunt prezentate evenimentele adverse ( toate gradele ) raportate ≥ 10 % . Față de docetaxel în monoterapie , în brațul cu trastuzumab
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
0, 07 % ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre pacienți 0, 2 % ) ; Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți 0, 4 % ) intestinale Diaree ( G3/ 4 : 4 % ) ; Greață ( G3/ 4 : Reacție cutanată ( G3/ 4 : Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv 1, 4 % ) Tulburări metabolice și Anorexie de nutriție Infecții și infestări Infecții ( G3/ 4 : Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pacienți Creșterea AST de G3/ 4 Tulburări cardiace Aritmie ( G3/ 4 : 0, 7 % ) Neutropenie febrilă Insuficiență cardiacă Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului Neuropatie senzitivă nervos Tulburări gastro - intestinale Greață ( G3/ 4 : 9, 6 % ) ; Vărsături ( G3/ 4 : 7, 6 % ) ; Diaree ( G3/ 4 : 6, 4 % ) ; Stomatită ( G3/ 4 : 2 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Alopecie ; Afectări unghiale ( severe : 0, 7 % ) ; Reacție cutanată ( G3/ 4 : 0, 5 % ) Infecție ( G3/ 4 : 5, 7 % ) Hipotensiune arterială
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]