4,806 matches
-
creșterea adipozității viscerale și intraabdominale , hipertrofia sânilor și acumulare dorsocervicală de țesut adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală asociată a determinat anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul începerii terapiei antiretrovirale asociate ( TARA ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile asimptomatice sau cu germeni oportuniști reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
la abacavir apare relativ lent in vitro și in vivo , necesitând mutații multiple pentru a atinge o creștere relevantă clinic a CI50 față de tulpinile sălbatice de virus . Rezistența in vivo ( Pacienți netratați anterior ) : Variantele M184V sau M184I apar la pacienții infectați cu HIV- 1 tratați cu regimuri antiretrovirale conținând lamivudină . Majoritatea pacienților care au prezentat eșec virusologic în regimurile cu abacavir într- un studiu clinic pivot cu Combivir ( combinație în doză fixă de lamivudină și zidovudină ) a demonstrat fie nici o modificare
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cu ZDV ( K65R : fără ZDV : 13/ 127 , 10 % ; cu ZDV : 1/ 86 , 1 % ; L74V : fără ZDV : 51/ 127 , 40 % ; cu ZDV : 2/ 86 , 2 % ) . Rezistența in vivo ( Pacienți care au urmat tratament anterior ) : Variantele M184V sau M184I apar la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați cu regimuri antiretrovirale care conțin lamivudină și conferă un grad foarte ridicat de rezistență la lamivudină . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
sunt rapid și bine absorbite din tractul gastro- intestinal , după administrarea pe cale orală . Biodisponibilitatea abacavirului , lamivudinei și zidovudinei administrate oral la adulți este de aproximativ 83 % , 80- 85 % , și , respectiv , 60- 70 % . 20 În cadrul unui studiu de farmacocinetică la pacienți infectați cu HIV- 1 , parametrii farmacocinetici la starea de echilibru ai abacavirului , lamivudinei și zidovudinei au fost similari în cazul administrării doar de Trizivir sau al administrării concomitente de abacavir și comprimatul cu asocierea lamivudină/ zidovudină și , de asemenea , similare cu
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
ceară efectuarea de consultații regulate pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Astfel de consultații pot include teste sanguine și alte teste diagnostice . La copiii ale căror mame au luat analogi nucleozidici și nucleotidici în timpul sarcinii , beneficiul scăderii riscului de a fi infectat cu HIV este mai mare decât riscul de a prezenta reacții adverse . Alăptarea Se recomandă să NU vă alăptați copilul în timpul tratamentului cu Trizivir . În plus , se recomandă ca , în nici un caz , femeile infectate cu HIV să nu își alăpteze
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
beneficiul scăderii riscului de a fi infectat cu HIV este mai mare decât riscul de a prezenta reacții adverse . Alăptarea Se recomandă să NU vă alăptați copilul în timpul tratamentului cu Trizivir . În plus , se recomandă ca , în nici un caz , femeile infectate cu HIV să nu își alăpteze copiii , pentru a se evita transmiterea HIV de la mamă la copil . Dacă alăptați , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră despre acest lucru . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele Trizivir
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
mg per gram ) și comprimate alungite albastre ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează Viracept ? Viracept este un medicament antiviral . Este utilizat în combinație cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor mai mari de trei ani care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1( HIV1 ) , virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii trebuie să prescrie Viracept doar pacienților cărora li s- au administrat deja medicamente din aceeași clasă cu Viracept ( inhibitori de protează ) , doar după ce au
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Viracept ? Viracept a fost studiat în combinație cu alte medicamente antivirale în cadrul a două studii principale care au implicat 605 pacienți cu vârsta de 13 ani sau mai mare , care erau infectați cu HIV . În cadrul primului studiu , Viracept în combinație cu stavudina ( un alt medicament antiviral ) a fost comparat cu stavudina administrată separat la 308 pacienți cărora nu li se administraseră stavudină sau un inhibitor de protează în trecut . În cadrul celui de-
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
a fost aprobat Viracept ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Viracept sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul antiretroviral combinat administrat adulților , adolescenților 2/ 3 și copiilor de trei ani sau mai mari infectați cu HIV- 1 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Viracept . Viracept a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , pentru că , din motive științifice , la momentul aprobării nu erau disponibile informații suficiente despre acest produs . Deoarece societatea a
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
disponibil sub formă de tablete ovale albe ( 200 mg ) și sub formă de suspensie orală ( 50 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează VIRAMUNE ? Combivir este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV 1 ) , virus care cauzează sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) . Medicamentul se folosește la pacienții la care imunodeficiența ( afectarea sistemului imun ) este avansată sau se agravează . Medicamentul se poate obține numai pe bază de
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
suprafața corporală și trebuie folosită suspensia orală . Cum acționează VIRAMUNE ? Substanța activă conținută de VIRAMUNE , nevirapina , este un inhibitor non- nucleozidic al revers transcriptazei ( NNRTI ) . Nevirapina blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV 1 , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să se reproducă . Prin blocarea acestei enzime , VIRAMUNE , administrat în asociere cu alte antivirale reduce cantitatea de HIV 1 din sânge și o menține la un nivel scăzut . VIRAMUNE nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar întârzie
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
în timpul tratamentului cu VIRAMUNE . De ce a fost aprobat VIRAMUNE ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile VIRAMUNE sunt mai mari decât riscurile acestuia în utilizarea ca parte a terapiei combinate pentru tratamentul antiviral al pacienților infectați cu HIV 1 care prezintă imunodeficiență avansată sau progresivă . Experiența cea mai mare pentru VIRAMUNE a fost în combinație cu inhibitorii nucleozidici ai revers transcriptazei ( NRTI ) , un tip de medicamente antivirale . ©EMEA 2007 2/ 3 Alte informații despre VIRAMUNE : Comisia
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
al căror ficat este încă funcționabil , dar care prezintă semne de boală [ valori crescute ale transaminazelor ( enzime hepatice ) și markeri ai infecției în sânge , cum ar fi ARN viral sau anticorpii împotriva virusului ] . Acest medicament poate fi administrat și pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Cea mai bună modalitate de administrare a ViraferonPeg este în asociere cu ribavirina ( un medicament antiviral ) . Această combinație este recomandată pentru pacienții netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat nici un tratament înainte ) și pentru
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
de 5 mg per kilogram de greutate corporală , timp de o oră , o dată pe săptămână . Apoi , în timpul fazei de „ întreținere ” , Vistide se administrează o dată la două săptămâni . Continuarea tratamentului se va decide în conformitate cu recomandările locale privind abordarea clinică a pacienților infectați cu HIV . Pentru reducerea riscului de leziuni renale , pacienții trebuie să primească în paralel un medicament numit probenecid ( 2 g administrate cu trei ore înainte de perfuzare , apoi 1 g la două ore și , respectiv , opt ore de la perfuzare ) , precum și un
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
disoproxil și este disponibil sub formă de comprimate în formă de migdală de culoare albastru deschis . Pentru ce se utilizează Viread ? Viread este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în combinație cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tipul 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . În cazul pacienților care au luat anterior medicamente pentru tratarea infecției cu virusul HIV , medicul trebuie să prescrie Viread numai ținând cont de
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
Viread ? Substanța activă din Viread , tenofovir disoproxil , este un „ promedicament ” care este convertit în tenofovir în corpul uman . Tenofovir este un inhibitor nucleozidic al reverstranscriptazei ( INRT ) care blochează activitatea reverstranscriptazei , o enzimă produsă de HIV care îi permite acestuia să infecteze celulele și să producă și mai mulți viruși . Viread , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Viread nu vindecă infecțiile cu HIV sau SIDA , dar poate întârzia
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
cu HIV sau SIDA , dar poate întârzia distrugerea sistemului imunitar și dezvoltarea infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Viread ? Viread a fost studiat în cadrul a trei studii principale , studii care au implicat 1343 de pacienți adulți infectați cu HIV . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
sânge ) . De ce a fost aprobat Viread ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Viread sunt mai mari decât riscurile acestuia în combinație cu alte produse medicamentoase antiretrovirale pentru tratamentul pacienților cu vârste de peste 18 ani infectați cu virusul HIV- 1 . Comitetul a remarcat faptul că beneficiul administrării medicamentului Viread se bazează pe un studiu efectuat pe pacienți cu valori ridicate ale încărcăturii virale care nu au beneficiat anterior de tratament antiviral și pe studii în care
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
cu GXLL7 pe o față . 4. 1 Indicații terapeutice Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici este indicat , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 6 ani și peste 6 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) . La pacienții adulți care au experiență moderată în tratamentul cu antiretrovirale , Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici nu s- a dovedit la fel de eficace ca lopinavir/ ritonavir . Nu s- au efectuat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
expuși pre și postnatal la amprenavir și fosamprenavir au prezentat semne de toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , se recomandă ca mamele tratate cu Telzir să nu își alăpteze copiii . Ca regulă generală , se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu își alăpteze în nici un caz copiii , pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectul administrării Telzir în asociere
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Sindrom Stevens Johnson Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Copii și adolescenți : Profilul evenimentelor adverse la copii și adolescenți se bazează pe date privind siguranța , provenite din două studii ( APV29005 și APV20003 ) , în cadrul cărora la 126 pacienți infectați cu HIV- 1 , cu vârste cuprinse între 2 și 18 ani , tratați anterior cu inhibitori de revers transcriptază , li s- a administrat fosamprenavir cu ritonavir ( vezi pct . 5. 1 , pentru informații asupra schemei de dozaj aplicate fiecărei grupe de vârstă
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
tratament antiretroviral cu inhibitori de protează ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu hemofilie : la pacienții cu hemofilie tratați cu inhibitori de protează au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor spontane ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun sever în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
21 Insuficiență hepatică La om , fosamprenavirul este transformat în amprenavir . Principala cale de eliminare a amprenavirului și ritonavirului este metabolizarea hepatică . Farmacocinetica amprenavirului în plasmă a fost evaluată într- un studiu cu doză repetată de 14 zile la subiecți adulți infectați cu HIV- 1 cu insuficiență hepatică ușoară , moderată sau severă cărora li s- a administrat fosamprenavir cu ritonavir , comparativ cu subiecții din grupul de control cu funcție hepatică normală . La subiecții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child- Pugh de 5-
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie orală . 4. 1 Indicații terapeutice Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici este indicat , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 6 ani și peste 6 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) . La pacienții adulți care au experiență moderată în tratamentul cu antiretrovirale , Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici nu s- a dovedit la fel de eficace ca lopinavir/ ritonavir . Nu s- au efectuat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]