5,241 matches
-
99, 6 % pentru rubeolă . Care sunt riscurile asociate cu M- M- RVAXPRO ? Cele mai frecvente efecte secundare la copiii care au primit M- M- RVAXPRO au fost febra ( 38, 5șC sau peste ) și reacțiile la locul de injectare ( înroșirea , durerea , inflamația ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu M- M- RVAXPRO , a se consulta prospectul . M- M- RVAXPRO nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orice vaccin împotriva pojarului , oreionului sau rubeolei sau la oricare
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pegaptanib este un oligonucleotid pegilat modificat care se leagă cu specificitate și afinitate crescută la Factorul de Creștere Endotelial Vascular ( VEGF165 ) , inhibându- i activitatea . VEGF este o proteină secretată care induce angiogeneza , permeabilitatea vasculară și inflamația , considerându- se că toate acestea contribuie la evoluția formei neovasculare ( umede ) a DMV . VEGF165 este izoforma VEGF implicată preferențial în neovascularizația oculară patologică . Inhibarea selectivă la animale cu pegaptinib s- a dovedit la fel de eficientă în suprimarea neovascularizării patologice ca și
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
conjunctivală ) , afectarea porțiunii gelatinoase din interiorul ochiului ( afectare vitroasă ) cum ar fi dezlipirea sau ruperea ( dezlipire vitroasă ) , opacifierea cristalinului ( cataractă ) , afectarea suprafeței ochiului ( corneea ) , umflarea sau inflamarea pleoapei , , umflarea zonei din interiorul pleoapei sau a suprafeței exterioare a ochiului ( conjunctiva ) , inflamația ochiului , lăcrimare , inflamarea conjunctivei ( conjunctivită ) , uscăciune , secreții oculare , iritarea ochiului , iritația ochiului , înroșirea ochiului sau mărirea pupilei , . Alte reacții adverse non- vizuale raportate și posibil cauzate de medicament sau de procedura de injectare includ ( apărând la mai mult de unu
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
nazale . Reacții adverse oculare mai puțin frecvente raportate ca fiind posibil determinate de medicament sau de procedura de injectare includ ( apărând la mai puțin de unu din 100 dar mai mult de unu din 1000 de pacienți în studiile clinice ) : inflamația ochiului sau a suprafeței exterioare a ochiului , sângerare oculară sau în porțiunea internă a ochiului ( corpul vitros ) , oboseală a ochiului , inflamația părții centrale a suprafeței ochiului ( keratită ) , mici depozite în ochi sau pe suprafața ochiului ( corneea ) , depozite în spatele ochiului , prurit
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
la mai puțin de unu din 100 dar mai mult de unu din 1000 de pacienți în studiile clinice ) : inflamația ochiului sau a suprafeței exterioare a ochiului , sângerare oculară sau în porțiunea internă a ochiului ( corpul vitros ) , oboseală a ochiului , inflamația părții centrale a suprafeței ochiului ( keratită ) , mici depozite în ochi sau pe suprafața ochiului ( corneea ) , depozite în spatele ochiului , prurit al pleoapelor , perturbarea reacției ochiului la lumină ( reflex pupilar afectat ) , mică eroziune în partea centrală a suprafeței ochiului ( corneea ) , căderea pleoapei
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
pe suprafața ochiului ( corneea ) , depozite în spatele ochiului , prurit al pleoapelor , perturbarea reacției ochiului la lumină ( reflex pupilar afectat ) , mică eroziune în partea centrală a suprafeței ochiului ( corneea ) , căderea pleoapei , cicatrice în interiorul ochiului ( cicatrice retiniană ) , o mică umflătură pe pleoapă datorată inflamației ( șalazion ) , presiune scăzută în interiorul ochiului , reacție la locul de injectare , vezicule la locul de injectare , dezlipirea sau ruperea stratului din partea posterioară a ochiului ( retina ) , tulburări ale pupilei , ale părții colorate a ochiului ( iris ) , ocluzia arterei retiniene , răsturnarea pleoapei , tulburări ale
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
la locul de injectare , dezlipirea sau ruperea stratului din partea posterioară a ochiului ( retina ) , tulburări ale pupilei , ale părții colorate a ochiului ( iris ) , ocluzia arterei retiniene , răsturnarea pleoapei , tulburări ale mișcărilor ochiului , iritarea pleoapei , sânge în ochi , ochi decolorat , depozite oculare , inflamația ochiului ( irită ) , excavația discului nervului optic , deformarea pupilei , ocluzia venei din spatele ochiului , scurgerea substanței gelatinoase din interiorul ochiului . Reacții adverse non- vizuale mai puțin frecvente raportate ca fiind posibil determinate de medicamente sau de procedura de injectare includ : ( apărând la
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
sau de procedura de injectare includ : ( apărând la mai puțin de unu la 100 dar la mai mult de unu din 1000 de pacienți în studiile clinice ) : coșmar , depresie , surditate , vertij , palpitații , hipertensiune arterială , dilatarea aortei ( principalul vas de sânge ) , inflamația tractului respirator superior , vomă , indigestie , iritația și inflamația pielii , modificări ale culorii părului , erupție , transpirații nocturne pruriginoase , durere de spate , oboseală , frisoane , sensibilitate , febră bruscă , dureri generalizate , creșterea enzimelor hepatice , abraziune . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
mai puțin de unu la 100 dar la mai mult de unu din 1000 de pacienți în studiile clinice ) : coșmar , depresie , surditate , vertij , palpitații , hipertensiune arterială , dilatarea aortei ( principalul vas de sânge ) , inflamația tractului respirator superior , vomă , indigestie , iritația și inflamația pielii , modificări ale culorii părului , erupție , transpirații nocturne pruriginoase , durere de spate , oboseală , frisoane , sensibilitate , febră bruscă , dureri generalizate , creșterea enzimelor hepatice , abraziune . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile , neutropenia febrilă ( febra asociată cu scăderea numărului de leucocite ) , neutropenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , greața ( senzația de rău ) sau vărsăturile , stomatita ( inflamația mucoasei bucale ) sau mucozita ( inflamația mucoasei bucale și faringiene ) , diareea , alopecia ( căderea părului ) , reacțiile tegumentare , precum erupțiile sau uscarea tegumentelor , și fatigabilitatea , starea de rău general ( alterarea stării generale ) sau astenia ( slăbiciunea ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
10 pacienți ) sunt infecțiile , neutropenia febrilă ( febra asociată cu scăderea numărului de leucocite ) , neutropenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , greața ( senzația de rău ) sau vărsăturile , stomatita ( inflamația mucoasei bucale ) sau mucozita ( inflamația mucoasei bucale și faringiene ) , diareea , alopecia ( căderea părului ) , reacțiile tegumentare , precum erupțiile sau uscarea tegumentelor , și fatigabilitatea , starea de rău general ( alterarea stării generale ) sau astenia ( slăbiciunea ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Myocet , a se
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
de globule albe ) , neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de globule albe ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , hipopotasemia ( scăderea nivelului sanguin al potasiului ) , hipomagneziemia ( scăderea nivelului sanguin de magneziu ) , hipocalcemia ( scăderea nivelului sanguin al calciului ) , durerile de cap , flebita ( inflamația unei vene ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , diareea , durerile abdominale ( de burtă ) , semne la nivel sanguin ale afectării hepatice ( creșterea nivelurilor de fosfatază alcalină , aspartataminotransferază , alaninaminotransferază și bilirubină ) , erupția cutanată , pirexia ( febră ) și frisoanele ( tremurături ) . Efecte secundare suplimentare observate la
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale uremiei și ale creatininei în sânge ) , precum și creșterea potasemiei la animalele normotensive . La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții adverse mediate farmacologic , cunoscute din studiile preclinice atât pentru inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei cât și pentru antagoniștii receptorilor angiotensinei II , au fost prevenite prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale uremiei și ale creatininei în sânge ) , precum și creșterea potasemiei la animalele normotensive . La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții adverse mediate farmacologic , cunoscute din studiile preclinice atât pentru inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei cât și pentru antagoniștii receptorilor angiotensinei II , au fost prevenite prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale uremiei și ale creatininei în sânge ) , precum și creșterea potasemiei la animalele normotensive . La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții adverse mediate farmacologic , cunoscute din studiile preclinice atât pentru inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei cât și pentru antagoniștii receptorilor angiotensinei II , au fost prevenite prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe piele produse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Kinzalmono și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . 54 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe piele produse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Kinzalmono și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe piele produse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Kinzalmono și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . 68 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
2, 5 mg și 5 mg ( comprimate care se dizolvă în gură ) , sirop de 0, 5 mg/ ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Neoclarityn ? Neoclarityn se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu , febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii provocată de o alergie , cu simptome care includ senzația de mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
a acorda o autorizație de introducere pe piață . Ce este Natalizumab Elan Pharma ? Pentru ce a fost prevăzută utilizarea Natalizumab Elan Pharma ? Natalizumab Elan Pharma a fost prevăzut pentru tratarea bolii Crohn active , moderată spre severă , o boală care produce inflamație la nivel intestinal . Medicamentul urma să fie utilizat la pacienții care nu au răspuns corespunzător la tratamentul convențional pentru această afecțiune sau la care acesta nu s- a putut administra și la care s- a demonstrat prezența unei inflamații active
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
produce inflamație la nivel intestinal . Medicamentul urma să fie utilizat la pacienții care nu au răspuns corespunzător la tratamentul convențional pentru această afecțiune sau la care acesta nu s- a putut administra și la care s- a demonstrat prezența unei inflamații active . Cum se așteaptă să acționeze Natalizumab Elan Pharma ? Substanța activă conținută de Natalizumab Elan Pharma , natalizumabul , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
sunt implicate în procesul inflamator ) . Se aștepta ca , prin blocarea integrinei α4β7 , natalizumabul să prevină atașarea leucocitelor la suprafața celulelor de la nivel intestinal . Era de așteptat ca acest lucru să prevină trecerea leucocitelor din fluxul sanguin în peretele intestinal , reducând inflamația de la nivelul intestinului și ameliorând simptomele bolii Crohn . Substanța activă conținută de Natalizumab Elan Pharma , natalizumabul , este disponibilă în Uniunea Europeană din anul 2006 sub denumirea de TYSABRI pentru tratarea sclerozei multiple . Ce documentație a prezentat compania în vederea susținerii cererii sale
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
reproductivă generală sau dezvoltarea embrio- fetală la șobolani sau șoareci . Toxicitatea peri - și post- natală nu a fost investigată . Nu este anticipat un potențial genotoxic și carcinogen . Nu este cunoscută cauza relevanței clinice a toxicității hepatice ( hiperplazie de canal biliar / inflamație periportală ) constatată la doze clinic relevante în cazul administrării de doze repetate în studiile de toxicitate pe maimuțe . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fosfat de sodiu monobazic , monohidrat Fosfat de sodiu dibazic , heptahidrat Polisorbat 80 Apă pentru
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
senzație de înțepături sau de arsură la nivelul pielii , mâncărime , transpirație mai abundentă • durere în abdomen , sângerare la nivelul stomacului și intestinului , balonare • vărsături , iritație și/ sau ulcerație în zona gurii • tulburare a funcției ficatului , constipație , indigestie , emisie de gaze . • inflamație , iritație pulmonară și/ sau senzație de constricție a plămânilor , a gâtului și/ sau sinusurilor , slabă oxigenare a organelor corpului , scurtarea respirației , tuse , tuse cu eliminare de sânge . • sângerări anormale ( de exemplu : gastrice și intestinale sau in interiorul capului ) • durere , înroșire
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
sindromul de liză tumorală este o afecțiune deosebită care poate debuta cu dureri în părțile laterale ale abdomenului și sânge în urină • sângerări la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) . În cazuri rare au survenit reacții adverse grave , incluzând dificultate în respirație , inflamația plămânilor , scurtare extremă a respirației , leșin , infarct miocardic , fenomene autoimune , număr mic al celulelor roșii din sânge și al trombocitelor din sânge , cu sfârșit fatal . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre aceste reacții adverse . 50 5 . CUM SE
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]