4,332 matches
-
creșterea plantelor. În consecință, se folosesc tot mai multe îngrășăminte, ceea ce duce la poluarea râurilor și lacurilor în perioadele cu inundații. Irigația necorespunzătoare în zonele în care solul nu este drenat bine poate avea ca rezultat depozite de sare care inhibă creșterea plantelor și pot duce la lipsa recoltei. În anul 2000 î.e.n., orașele antice sumeriene de la sud de Valea Tigrului și Eufratului, în Mesopotamia, depindeau de bogăția recoltelor. Până în anul 1500 î.e.n., aceste orașe au intrat în colaps din cauza lipsei
Poluare () [Corola-website/Science/310466_a_311795]
-
în această mișcare anti-pornografie, aduce în cartea sa “Only Words”, două argumente pentru cenzurarea pornografiei ce au ca fundament dreptul la liberă exprimare. Argumentul reducerii la tăcere Pornografia, în opinia lui MacKinnon, contribuie la crearea unui climat social rigid care inhiba femeile de la o liberă exprimare, în acest climat opiniile femeilor cântăresc mai puțin sau nici macar nu sunt luate în seamă atunci cand ceea ce spune o femeie contravine imaginii despre femeie creată de pornografie; Apoi, pornografia reduce femeile la tăcere făcând că
Mișcarea anti-pornografică () [Corola-website/Science/305533_a_306862]
-
se explică prin inhibarea sintezei prostaglandinelor. Aceasta determină efectul analgezic (prin blocarea formării de prostaglandine E2 în sistemul nervos central și periferic) și pe cel antipiretic (la nivelul centrului termoreglării din hipotalamus. Sinteza prostaglandinelor este rezultatul acțiunii ciclooxigenazei, care este inhibată indirect de paracetamol. Se absoarbe rapid și aproape complet din tubul digestiv, concentrația plasmatică maximă apărând la 40-60 de minute după ingestie. La maxim 4 ore absorbția este maximă. Difuzează în toate țesuturile, trecând inclusiv de bariera hematoencefalică. Timpul de
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
mononucleare. Culturile de fibroblaste pot fi utilizate pentru a evalua rata endogenă de biosinteză a CoQ prin măsurarea absorbției de 14C p-hidroxibenzoat. CoQ are o cale de biosinteză similară cu colesterolul. Sinteza unui precursor intermediar de CoQ, Acidul mevalonic, este inhibată de unele beta-blocante, medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale și statine (o clasă de medicamente care scad colesterolul). Statinele pot reduce concentrațiile serice de CoQ cu până la 40%. CoQ nu este aprobat de US Food and Drug Administration (FDA) pentru nici un
Coenzima Q10 () [Corola-website/Science/313091_a_314420]
-
O revizuire din anul 2011 făcută de organizația Cochrane care sugera că persoanele suferinde de boala Parkinson ar beneficia de aportul supliumentar de CoQ10 a fost ulterior retras de la publicarea în urma unei reexaminări de către editori independenți. are potențialul de a inhiba efectele warfarinei (Coumadin), un puternic anticoagulant, prin reducerea INR. Structura de coenzima Q10 este foarte asemanatoare cu structura de vitamina K, care concurează și contracarează efectele anticoagulante ale warfarinei. ar trebui să fie evitată la pacienții tratați cu warfarină, datorită
Coenzima Q10 () [Corola-website/Science/313091_a_314420]
-
reticulul endoplasmatic, și peroxizomi, indicând mai multe site-uri de sinteza in celulele animale. O enzimă importantă în această cale este inhibitoare a reductazei HMG-CoA, de obicei, o țintă pentru intervențiile în complicații cardiovasculare. Familia de "statine" a colesterolului medicamente inhibă reductaza HMG-CoA. Unul dintre efectele secundare ale statinelor este scăderea producției de CoQ-10, ceea ce duce la miopatie și rabdomioliză. Genele implicate includ "PDSS1", "PDSS2", "COQ2", și "ADCK3"("COQ8","CABC1"). Creșterea biosintezei endogene de CoQ a atras atenția în ultimii ani
Coenzima Q10 () [Corola-website/Science/313091_a_314420]
-
implicate în reacțiile emoționale și adaptările neuroendocrine la evenimentele noxice. Și cortexul (cingular, insular și somato-senzitiv) primește informații nociceptive. Semnalele nociceptive sunt modulate la toate nivelele de transmisie, cea mai studiată fiind modularea la nivel spinal. Semnalele spinale pot fi inhibate și prin activarea unor căi inhibitorii bulbospinale și eliberare de serotonină, noradrenalină și, indirect, opioide endogene. Aferența nociceptivă înspre SNC nu este doar o recepție pasivă ci este subiectul modulării prin plasticitatea medulară și prin influența descendentă de la siturile supraspinale
Durere () [Corola-website/Science/313574_a_314903]
-
de conducere Iernatică, planmeta fiind condusă de o singură femeie: o "Regină a Zăpezii" Iarna, o "Regină a Verii" Vara. Interesul Hegemoniei pentru Tiamat este legat de "mersi", creaturi marine inteligente al căror sânge furnizează "apa vieții", o substanță care inhibă total îmbătrânirea fizică. Fiind cea mai importantă substanță din galaxie, vânătoarea de mersi se desfășoară pe perioada anilor Iernii până îi aduce în pragul extincției. Ea îi permite și Reginei Zăpezii să conducă pe perioada celor 150 de ani, povestea
Regina Zăpezilor () [Corola-website/Science/323899_a_325228]
-
primele două perechi de picioare sunt, de asemeneam, ridicate deasupra corpului. "Phoneutria nigriventer" este specia cea mai veninoasă. Veninul conține o puternică neurotoxină, cunoscută sub numele de PhTx3, care acționează ca un blocant al canalelor de calciu cu spectru larg: inhibă eliberarea glutamatului, absorbția de calciu și glutamatului de sinapsele neurale. La concentrații mortale, această neurotoxină cauzează pierderea controlului asupra mușchilor și difilcutăți respiratorii, ducând la paralizie și asfixiere. În plus, veninul provoacă dureri intense și inflamații din cauza efectului excitator asupra
Phoneutria () [Corola-website/Science/319460_a_320789]
-
observat limitarea didacticii în ceea ce privește teatrul motivat politic în zonele unde lucra. El a descoperit că încercările lui de a inspira oamenii care trăiesc în zone sărace sau "de mahala" de a se ridica împotriva inegalității rasiale și de clasă erau inhibate de trecutul său rasial și de clasă, din vreme ce el era alb și relativ asigurat financiar. Noile sale tehnici au permis să pătrundă idea de rebeliune și de îndemn pentru schimbare în interiorul grupului țintă. O bună pate din lucrările
Augusto Boal () [Corola-website/Science/318983_a_320312]
-
și la bărbați. Analogii de GLP-1 generează o reducere a HbA1c în medie de 1.5%, cu valori de până la 1,9%. Se administrează subcutanat, nu generează hipoglicemie dar terapia poate genera tulburări gastrointestinale (greață și vărsături). Inhibitorii de DPP-4 inhibă degradarea hormonilor incretinici, cresc concentrația hormonilor gastrointestinali determinând stimularea sintezei și secreției de insulină și inhibă secreția de glucagon la nivel pancreatic. Reduc HbA1c în medie cu 0.5-1.0%. Inhibitorii de SGLT2 generează reducerea reabsorbției renale a glucozei, urmată
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
cu valori de până la 1,9%. Se administrează subcutanat, nu generează hipoglicemie dar terapia poate genera tulburări gastrointestinale (greață și vărsături). Inhibitorii de DPP-4 inhibă degradarea hormonilor incretinici, cresc concentrația hormonilor gastrointestinali determinând stimularea sintezei și secreției de insulină și inhibă secreția de glucagon la nivel pancreatic. Reduc HbA1c în medie cu 0.5-1.0%. Inhibitorii de SGLT2 generează reducerea reabsorbției renale a glucozei, urmată de excreția urinară a acesteia. Inhibitorii de SGLT2 acționează independent de secreția și acțiunea insulinei. Excreția
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
prin alte metode pe termen lung a legumelor și fructelor, comparativ cu conservarea clasică prin sterilizare sau deshidratare. Conversia apei în gheață crește concentrația substanțelor dizolvate în fracțiunile dezghețate de țesut rezultând reducerea apei în produse. În plus, temperatura scăzută inhibă creșterea microorganismelor și scade rata de reacții biochimice care au loc în mod normal în produsele necongelate la temperatură mare. La temperaturi mai joase de -10°C, doar câteva microorganisme se pot dezvolta, iar rata de reacție chimică este redusă
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
noiembrie 2004 de modificare a Deciziei 2002/887/CE de autorizare a derogărilor de la anumite dispoziții din Directiva 2000/29/CE a Consiliului pentru plantele Chamaecyparis Spach, Juniperus L. și Pinus L. originare din Japonia și a căror creștere este inhibată natural sau artificial [notificată cu numărul C(2004) 4441] (2004/826/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia 2000/29/ CE a Consiliului din 8 mai 2000 privind măsurile de
32004D0826-ro () [Corola-website/Law/292558_a_293887]
-
număr mare de pacienți vârstnici și de pacienți cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Studii efectuate in vitro au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de CYP2C8 și în măsură mult mai mică de CYP2C9 . Deoarece in vitro rosiglitazona nu inhibă semnificativ CYP1A2 , 2A6 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A sau 4A , probabilitatea unor interacțiuni metabolice semnificative cu substanțele metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( CI50 18 μM ) și o inhibiție mică
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
număr mare de pacienți vârstnici și de pacienți cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Studii efectuate in vitro au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de CYP2C8 și în măsură mult mai mică de CYP2C9 . Deoarece in vitro rosiglitazona nu inhibă semnificativ CYP1A2 , 2A6 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A sau 4A , probabilitatea unor interacțiuni metabolice semnificative cu substanțele metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( CI50 18 μM ) și o inhibiție mică
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
număr mare de pacienți vârstnici și de pacienți cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Studii efectuate in vitro au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de CYP2C8 și în măsură mult mai mică de CYP2C9 . Deoarece in vitro rosiglitazona nu inhibă semnificativ CYP1A2 , 2A6 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A sau 4A , probabilitatea unor interacțiuni metabolice semnificative cu substanțele metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( CI50 18 μM ) și o inhibiție mică
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
substanțe active , ca o consecință a efectului acestora asupra enzimelor CYP1A . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu fluvoxamină , care crește concentrațiile melatoninei ( o creștere de 17 ori a ASC și o creștere de 12 ori a Cmax serică ) , inhibând metabolizarea acesteia la nivelul izoenzimelor CYP1A2 și CYP2C19 ale citocromului hepatic P450 ( CYP ) . Această asociere trebuie evitată . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu 5 - sau 8- metoxipsoralen ( 5 and 8- MOP ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antagoniști- LHRH , codul ATC : H01CC02 Cetrorelix acționează competitiv la nivelul receptorilor membranari ai celulelor hipofizare împiedicând legarea LHRH endogen de acești receptori . Prin acest mod de acțiune , cetrorelix controlează secreția de gonadotrofine ( LH și FSH ) . 4 Cetrorelix inhibă secreția hipofizară de LH și FSH , dependent de doză . La femei , cetrorelix întârzie creșterea secreției de LH endogen și , în consecință , ovulația . La pacientele la care se efectuează stimulare ovariană , durata de acțiune a cetrorelixului este dependentă de doză . O
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antagoniști- LHRH , codul ATC : H01CC02 Cetrorelix acționează competitiv la nivelul receptorilor membranari ai celulelor hipofizare împiedicând legarea LHRH endogen de acești receptori . Prin acest mod de acțiune , cetrorelix controlează secreția de gonadotrofine ( LH și FSH ) . Cetrorelix inhibă secreția hipofizară de LH și FSH , dependent de doză . La femei , cetrorelix întârzie creșterea secreției de LH endogen și , în consecință , ovulația . La pacientele la care se efectuează stimulare ovariană , durata de acțiune a cetrorelixului este dependentă de doză . O
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
este Cetrotide și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Cetrotide 3 . Cum să utilizați Cetrotide 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Cetrotide 6 . 1 . CE ESTE CETROTIDE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cetrotide 0, 25 mg inhibă efectele hormonului natural numit hormon de eliberare a hormonului luteinizant ( LHRH ) . LHRH reglează secreția unui alt hormon , numit hormonul luteinizant ( LH ) care induce ovulația în timpul ciclului menstrual . Cetrotide 0, 25 mg inhibă ovulația prematură , care nu este de dorit să
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cetrotide 0, 25 mg inhibă efectele hormonului natural numit hormon de eliberare a hormonului luteinizant ( LHRH ) . LHRH reglează secreția unui alt hormon , numit hormonul luteinizant ( LH ) care induce ovulația în timpul ciclului menstrual . Cetrotide 0, 25 mg inhibă ovulația prematură , care nu este de dorit să apară în timpul tratamentului hormonal de stimulare ovariană , deoarece doar ovocitele mature sunt corespunzătoare pentru fertilizare . Cetrotide 0, 25 mg este utilizat pentru prevenirea ovulației premature , în perioada stimulării ovariene controlate , urmată de
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
Ce este Cetrotide și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Cetrotide 3 . Cum să utilizați Cetrotide 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Cetrotide 6 . 1 . CE ESTE CETROTIDE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cetrotide 3 mg inhibă efectele hormonului natural numit hormon de eliberare a hormonului luteinizant ( LHRH ) . LHRH reglează secreția unui alt hormon , numit hormonul luteinizant ( LH ) care induce ovulația în timpul ciclului menstrual . Cetrotide 3 mg inhibă ovulația prematură , care nu este de dorit să apară
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
CETROTIDE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cetrotide 3 mg inhibă efectele hormonului natural numit hormon de eliberare a hormonului luteinizant ( LHRH ) . LHRH reglează secreția unui alt hormon , numit hormonul luteinizant ( LH ) care induce ovulația în timpul ciclului menstrual . Cetrotide 3 mg inhibă ovulația prematură , care nu este de dorit să apară în timpul tratamentului hormonal de stimulare ovariană , deoarece doar ovocitele mature sunt corespunzătoare pentru fertilizare . Cetrotide 3 mg este utilizat pentru prevenirea ovulației premature , în perioada stimulării ovariene controlate , urmată de prelevarea
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
primeau doze multiple de rifampicină ( inductor nespecific al citocromului P450 ) , concentrațiile plasmatice maxime ale A771726 au crescut cu aproximativ 40 % , în timp ce ASC nu s- a modificat semnificativ . Mecanismul acestui efect nu este clar . Studii in vitro au indicat că A771726 inhibă activitatea citocromului P4502C9 ( CYP2C9 ) . În studiile clinice nu s- au observat probleme de siguranță atunci când s- au administrat concomitent leflunomidă Într- un studiu efectuat la voluntare sănătoase care au primit leflunomidă concomitent cu un contraceptiv oral trifazic , conținând 30 μg
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]