9,263 matches
-
daltoni din care jumătatea proteică reprezintă aproximativ 19300 daltoni . Interferon alfa- 2b Studii in vitro și in vivo sugerează că activitatea biologică a ViraferonPeg este determinată de componenta sa interferon alfa- 2b . Interferonii își exercită activitatea celulară prin legare de receptori membranari specifici de pe suprafața celulei . Studii cu alți interferoni au demonstrat o specificitate de specie . Cu toate acestea , anumite specii de maimuțe , de exemplu maimuțele Rhesus , sunt susceptibile la stimulare farmacodinamică prin expunere la interferoni umani de tip 1 . Odată
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
daltoni din care jumătatea proteică reprezintă aproximativ 19300 daltoni . Interferon alfa- 2b Studii in vitro și in vivo sugerează că activitatea biologică a ViraferonPeg este determinată de componenta sa interferon alfa- 2b . Interferonii își exercită activitatea celulară prin legare de receptori membranari specifici de pe suprafața celulei . Studii cu alți interferoni au demonstrat o specificitate de specie . Cu toate acestea , anumite specii de maimuțe , de exemplu maimuțele Rhesus , sunt susceptibile la stimulare farmacodinamică prin expunere la interferoni umani de tip 1 . Odată
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
daltoni din care jumătatea proteică reprezintă aproximativ 19300 daltoni . Interferon alfa- 2b Studii in vitro și in vivo sugerează că activitatea biologică a ViraferonPeg este determinată de componenta sa interferon alfa- 2b . Interferonii își exercită activitatea celulară prin legare de receptori membranari specifici de pe suprafața celulei . Studii cu alți interferoni au demonstrat o specificitate de specie . Cu toate acestea , anumite specii de maimuțe , de exemplu maimuțele Rhesus , sunt susceptibile la stimulare farmacodinamică prin expunere la interferoni umani de tip 1 . Odată
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ul este un anticorp monoclonal murinic, din familia imunoglobulinelor G având proprietăți antiagregante plachetare prin blocarea receptorilor glicoproteici GPIIb/IIIa (αIIbβ3) de pe suprafața membranei plachetare. El este un fragment Fab al anticorpului monoclonal chimeric 7E3. ul este disponibil ca soluție injectabilă/perfuzabilă 2 mg/ml. În România este disponibil sub denumirea comercială ReoPro 2mg/ml. Abciximabul inhibă
Abciximab () [Corola-website/Science/335806_a_337135]
-
Universitatea Pennsylvania are patru dintre cele patruzeci de panouri originale și unul dintre cele trei tablouri funcționale ale ENIAC. Smithsonian are cinci panouri la Muzeul Național de Istorie Americană din Washington D.C. Muzeul Științei din Londra are expusă o unitate receptor. Muzeul Istoriei Calculatoarelor din Mountain View, California are și el un panou expus. Universitatea Michigan din Ann Arbor are patru panouri, recuperate de Arthur Burks. U.S. Army Ordnance Museum de la Aberdeen Proving Ground, Maryland, unde a fost folosit ENIAC, are
ENIAC () [Corola-website/Science/315414_a_316743]
-
recomandă administrarea unor doze zilnice mai mari de 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă . Coaprovel poate fi asociat cu alte medicamente pentru hipertensiune . Cum acționează Coaprovel ? Coaprovel conține două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartan este un antagonist de receptori pentru angiotensina II ’ , ceea ce înseamnă că blochează efectele unui hormon din organism , denumit angiotensina II . Angiotensina II este un vasoconstrictor puternic ( o substanță care îngustează vasele de sânge ) . Prin blocarea receptorilor la care se atașează în mod normal angiotensina II
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
în telecomunicații, cea multimodală fiind folosită pentru distanțe mici, de până la 550 m, iar cea monomodală la legături pe distanțe mari. Din cauza toleranțelor mai mici necesare pentru cuplarea luminii între fibrele monomodale (cu diametrul miezului de aproximativ 10 micrometri), transmițătoarele, receptoarele, amplificatoarele și alte componente monomodale sunt în general mai costisitoare decât cele multimodale. În unele aplicații, se folosesc senzori care sunt ei înșiși fibre optice. În alte cazuri, fibra optică este utilizată pentru a conecta un senzor cu sistemul de
Fibră optică () [Corola-website/Science/297270_a_298599]
-
publice au fost adesea închise în zonele afectate în timpul epidemiilor de poliomielită. Poliovirusul intră în organism prin gură, infectând primele celule cu care vine în contact -faringele și mucoasa intestinală. Reușește să intre prin legare la un receptor de tip receptor imunoglobulinăl, cunoscut sub numele de receptor pentru poliovirus sau CD155, pe membrana celulelor. Virusul deturnează apoi mecanismul propriu al celulei gazdă și începe reproducerea. Poliovirusul se divide în interiorul celulelor gastro-intestinale, pentru aproximativ o săptămână, de unde se răspândește la amigdale (în
Poliomielită () [Corola-website/Science/325747_a_327076]
-
și alte opioide . Dacă aceasta apare , trebuie tratată utilizând ventilația asistată , utilizând un antagonist al opioidelor și , ca alternativă finală , utilizând un miorelaxant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 9 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorii opioizi µ . Acțiunile sale terapeutice principale sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Efectele analgezice ale fentanilului sunt legate de concentrația sa plasmatică . În general , concentrația eficace și concentrația
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cu creșterea toleranței la opioide . Ritmul de dezvoltare al toleranței variază în mare măsură între indivizi . În consecință , doza de Effentora trebuie să fie stabilită , treptat , în mod individual , pentru a atinge efectul dorit ( vezi pct . 4. 2 ) . Toți agoniștii receptorilor opioizi µ , inclusiv fentanilul , provoacă deprimare respiratorie dependentă de doză . Riscul de apariție a deprimării respiratorii este mai mic la pacienții cărora li se administrează tratament de lungă durată cu opioide , deoarece acești pacienți vor dezvolta toleranță la efectele substanțelor
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
și alte opioide . Dacă aceasta apare , trebuie tratată utilizând ventilația asistată , utilizând un antagonist al opioidelor și , ca alternativă finală , utilizând un miorelaxant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 23 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorii opioizi µ . Acțiunile sale terapeutice principale sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Efectele analgezice ale fentanilului sunt legate de concentrația sa plasmatică . În general , concentrația eficace și concentrația
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cu creșterea toleranței la opioide . Ritmul de dezvoltare al toleranței variază în mare măsură între indivizi . În consecință , doza de Effentora trebuie să fie stabilită , treptat , în mod individual pentru a atinge efectul dorit ( vezi pct . 4. 2 ) . Toți agoniștii receptorilor opioizi µ , inclusiv fentanilul , provoacă deprimare respiratorie dependentă de doză . Riscul de apariție a deprimării respiratorii este mai mic la pacienții cărora li se administrează tratament de lungă durată cu opioide , deoarece acești pacienți vor dezvolta toleranță la efectele substanțelor
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
și alte opioide . Dacă aceasta apare , trebuie tratată utilizând ventilația asistată , utilizând un antagonist al opioidelor și , ca alternativă finală , utilizând un miorelaxant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 37 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorii opioizi µ . Acțiunile sale terapeutice principale sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Efectele analgezice ale fentanilului sunt legate de concentrația sa plasmatică . În general , concentrația eficace și concentrația
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cu creșterea toleranței la opioide . Ritmul de dezvoltare al toleranței variază în mare măsură între indivizi . În consecință , doza de Effentora trebuie să fie stabilită , treptat , în mod individual , pentru a atinge efectul dorit ( vezi pct . 4. 2 ) . Toți agoniștii receptorilor opioizi µ , inclusiv fentanilul , provoacă deprimare respiratorie dependentă de doză . Riscul de apariție a deprimării respiratorii este mai mic la pacienții cărora li se administrează tratament de lungă durată cu opioide , deoarece acești pacienți vor dezvolta toleranță la efectele substanțelor
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
și alte opioide . Dacă aceasta apare , trebuie tratată utilizând ventilația asistată , utilizând un antagonist al opioidelor și , ca alternativă finală , utilizând un miorelaxant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 51 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorii opioizi µ . Acțiunile sale terapeutice principale sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Efectele analgezice ale fentanilului sunt legate de concentrația sa plasmatică . În general , concentrația eficace și concentrația
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cu creșterea toleranței la opioide . Ritmul de dezvoltare al toleranței variază în mare măsură între indivizi . În consecință , doza de Effentora trebuie să fie stabilită , treptat , în mod individual , pentru a atinge efectul dorit ( vezi pct . 4. 2 ) . Toți agoniștii receptorilor opioizi µ , inclusiv fentanilul , provoacă deprimare respiratorie dependentă de doză . Riscul de apariție a deprimării respiratorii este mai mic la pacienții cărora li se administrează tratament de lungă durată cu opioide , deoarece acești pacienți vor dezvolta toleranță la efectele substanțelor
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
și alte opioide . Dacă aceasta apare , trebuie tratată utilizând ventilația asistată , utilizând un antagonist al opioidelor și , ca alternativă finală , utilizând un miorelaxant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 65 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorii opioizi µ . Acțiunile sale terapeutice principale sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Efectele analgezice ale fentanilului sunt legate de concentrația sa plasmatică . În general , concentrația eficace și concentrația
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cu creșterea toleranței la opioide . Ritmul de dezvoltare al toleranței variază în mare măsură între indivizi . În consecință , doza de Effentora trebuie să fie stabilită , treptat , în mod individual , pentru a atinge efectul dorit ( vezi pct . 4. 2 ) . Toți agoniștii receptorilor opioizi µ , inclusiv fentanilul , provoacă deprimare respiratorie dependentă de doză . Riscul de apariție a deprimării respiratorii este mai mic la pacienții cărora li se administrează tratament de lungă durată cu opioide , deoarece acești pacienți vor dezvolta toleranță la efectele substanțelor
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
a administrat o doză unică de până la 28 mg/ kg , deși a fost raportată apariția neutropeniei care a determinat limitarea dozei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tocilizumab se leagă specific atât de receptorii solubili , cât și de receptorii membranari ai IL- 6 ( sIL- 6R și mIL- 6R ) . S- a demonstrat că tocilizumabul inhibă semnalizarea mediată pe calea 9 receptorilor sIL- 6R și mIL- 6R . IL- 6 este o citokină proinflamatorie pleiotropă , produsă de o varietate de tipuri de
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tocilizumab se leagă specific atât de receptorii solubili , cât și de receptorii membranari ai IL- 6 ( sIL- 6R și mIL- 6R ) . S- a demonstrat că tocilizumabul inhibă semnalizarea mediată pe calea 9 receptorilor sIL- 6R și mIL- 6R . IL- 6 este o citokină proinflamatorie pleiotropă , produsă de o varietate de tipuri de celule incluzând celulele T și B , monocite și fibroblaste . IL- 6 este implicată în diverse procese fiziologice cum ar fi activarea
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
mediatorii chimici. Între membrana presinaptică și cea postsinaptică există un spațiu liber cu o grosime de aproximativ 10-30 nm, denumită fantă sinaptică. În acest spațiu se găsește lichid extracelular. A treia componentă este cea postsinaptică și este reprezentată de regiunea receptoare a celui de-al doilea neuron (sau mușchi, glandă, etc.). Și aici există o porțiune mai îngroșată de membrană plasmatică, numită densitate postsinaptică. Pe această densitate postsinaptică se aglomearează receptorii pentru mediatorii chimici. Acești receptori sunt formați dintr-o componentă
Sinapsă () [Corola-website/Science/302077_a_303406]
-
și este reprezentată de regiunea receptoare a celui de-al doilea neuron (sau mușchi, glandă, etc.). Și aici există o porțiune mai îngroșată de membrană plasmatică, numită densitate postsinaptică. Pe această densitate postsinaptică se aglomearează receptorii pentru mediatorii chimici. Acești receptori sunt formați dintr-o componentă care fixează molecula de mediatorul chimic și o componentă reprezentată de un canal ionic. Aceste canale ionice, care se deschid numai sub acțiunea mediatorului chimic specific, determină depolarizarea celulei postsinaptice. Mecanismul transmiterii sinaptice se desfășoară
Sinapsă () [Corola-website/Science/302077_a_303406]
-
pe distanțe mari în spațiu. Cercetătorii au folosit lumină bazată pe LED-uri albe pentru o rețea locală de comunicații în interior. Aceste sisteme prezintă avantaje peste sistemele tradiționale UHF RF, prin izolarea mai bună între sisteme, mărimea și costul receptoarelor/emițătoarelor, licențierea RF și prin combinarea iluminatului interior și comunicațiilor în același sistem. În 2003, un consorțiu al Comunicării cu lumina vizibilă a fost format în Japonia. O dioda LED ieftină albă (GaN-fosfor), care ar putea fi folosită pentru iluminatul
Comunicații optice prin spațiul liber () [Corola-website/Science/326525_a_327854]
-
ordin 2 sau proteine G. Majoritatea neurotransmițătorilor sunt îndepărtați din fanta sinaptica de enzime pentru a nu se provoca o acțiune neintenționata. Efectul neurotransmițătorului este dat de receptorul pe care actioneaza. De exemplu, GABA poate acționa pe două tipuri de receptori inhibtori: GABA-A(rapid) și GABA-B(lent). Neurotransmițătorii pot provoca potențiale postsinaptice inhibitorii sau excitatorii, adică pot provoca trasmiterea unui impuls nervos, respectiv netransmiterea unui impuls nervos. În sistemul nervos central, este de obicei nevoie de o sumare spațială sau
Neurotransmițător () [Corola-website/Science/302320_a_303649]
-
după ce a fost tratată ) . Cum s- a considerat că acționează Valdoxan/ Thymanax ? Substanță activă din Valdoxan/ Thymanax , agomelatina , este un „ agonist melatonergic ” și un „ antagonist a 5- HT2C ” . Aceasta înseamnă că agomelatina stimulează receptorii de melatonină MT1 și MT2 ( acești receptori sunt în mod normal activați de un hormon natural , melatonina ) și blochează receptorii the 5- HT2C ( acești receptori sunt în mod normal activați de un mesager chimic , serotonină ) . Ce documentație a prezentat societatea pentru a susține această cerere la CMUU
Ro_1105 () [Corola-website/Science/291864_a_293193]