4,267 matches
-
Twinrix Adult : • dacă ați avut anterior o reacție alergică la Twinrix Adult sau la oricare component inclus în acest vaccin . Substanțele active și celelalte componente ale Twinrix Adult sunt prezentate la sfârșitul prospectului . Semnele unei reacții alergice pot fi erupție trecătoare pe piele , care provoacă mâncărime , scurtarea respirației și umflarea feței sau a limbii . • dacă ați avut anterior o reacție alergică la orice vaccin împotriva hepatitei A și hepatitei B . • dacă aveți o infecție severă cu temperatură mare ( peste 38°C
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Twinrix Adult : • dacă ați avut anterior o reacție alergică la Twinrix Adult sau la oricare component inclus în acest vaccin . Substanțele active și celelalte componente ale Twinrix Adult sunt prezentate la sfârșitul prospectului . Semnele unei reacții alergice pot fi erupție trecătoare pe piele , care provoacă mâncărime , scurtarea respirației și umflarea feței sau a limbii . • dacă ați avut anterior o reacție alergică la orice vaccin împotriva hepatitei A și hepatitei B . • dacă aveți o infecție severă cu temperatură mare ( peste 38°C
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
sau disconfort abdominal , flatulență ( gaze ) cu evacuări , urgența defecației ( nevoia urgentă de a goli intestinul ) , scaune grase sau uleioase , flatulență ( gaze ) , scaune lichide , evacuări ( fecale ) uleioase și creșterea frecvenței scaunelor . Aceste simptome apar în general la începutul tratamentului și sunt trecătoare . Pentru descrierea completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xenical , a se consulta prospectul . Xenical nu trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orlistat sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , nu trebuie utilizat la
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
la sângerări și vânătăi ( echimoze ) . • Constipație , diaree , greață , vărsături . • Pneumonie . • Durere în piept , dificultăți în respirație . • Oboseală ( fatigabilitate ) . • Reacție la nivelul locului injectării , care include roșeață , durere sau reacții ale pielii . • Pierderea apetitului alimentar . • Dureri ale articulațiilor . • Vânătăi ( echimoze ) . • Erupții trecătoare pe piele . • Pete roșii sau purpurii sub piele . • Durere de burtă ( durere abdominală ) . • Mâncărime . • Febră . • Inflamația nasului și gâtului . • Amețeală . • Durere de cap . Reacții adverse frecvente • Sângerare în interiorul capului ( intracraniană ) . • O infecție a sângelui provocată de bacterii ( septicemie ) . Aceasta poate
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
adverse care pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 10000 . Foarte rare : reacții adverse care pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți . Reacțiile adverse foarte frecvente posibil legate de probenecid sunt : febră , erupții trecătoare pe piele , greață cu vărsături și greață fără vărsături . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului . Care sunt posibilele reacții adverse la
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , durere a mâinii sau piciorului . În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate , de asemenea , următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : reacții alergice , care pot fi grave , incluzând erupții trecătoare pe piele , urticarie și tumefierea feței , buzelor , limbii și faringelui , care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire . Dacă prezentați o reacție alergică , încetați să utilizați Xelevia și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate să prescrie
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , durere a mâinii sau piciorului . În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate , de asemenea , următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : reacții alergice , care pot fi grave , incluzând erupții trecătoare pe piele , urticarie și tumefierea feței , buzelor , limbii și faringelui , care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire . Dacă prezentați o reacție alergică , încetați să utilizați Xelevia și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate să prescrie
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , durere a mâinii sau piciorului . În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate , de asemenea , următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : reacții alergice , care pot fi grave , incluzând erupții trecătoare pe piele , urticarie și tumefierea feței , buzelor , limbii și faringelui , care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire . Dacă prezentați o reacție alergică , încetați să utilizați Xelevia și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate să prescrie
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mult de 1 persoană din 10 , sunt : • diaree , greață , vărsături , stomatită ( răni în gură și gât ) și dureri abdominale • reacții de tip mână - picior la nivelul pielii ( furnicături și amorțeli , durere , umflare sau înroșire la nivelul palmelor sau tălpilor ) , erupții trecătoare pe piele , uscăciunea pielii sau mâncărime • oboseală • pierderea apetitului ( anorexie ) Aceste reacții adverse pot deveni severe ; de aceea , este important ca întotdeauna să- l informați imediat pe medicul dumneavoastră la apariția oricărei reacții adverse . Dacă sunt abordate din timp , aceste
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
să reîncepeți tratamentul cu o doză mai mică . 62 Alte reacții adverse , mai puțin frecvente și obișnuit ușoare , care pot afecta între 1 persoană și 10 persoane din 100 , sunt : scăderea numărului de celule albe sau roșii ale sângelui , erupții trecătoare pe piele , pierdere a părului neimportantă cantitativ , oboseală , febră , slăbiciune , somnolență , dureri de cap , senzație de amorțeală sau furnicături , modificări de gust , amețeli , insomnie , umflarea picioarelor , constipație , deshidratare , herpes , inflamația nasului și gâtului , infecții la nivelul pieptului , tulburări la nivelul
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
mult de 1 persoană din 10 , sunt : • diaree , greață , vărsături , stomatită ( răni în gură și gât ) și dureri abdominale • reacții de tip mână - picior la nivelul pielii ( furnicături și amorțeli , durere , umflare sau înroșire la nivelul palmelor sau tălpilor ) , erupții trecătoare pe piele , uscăciunea pielii sau mâncărime • oboseală • pierderea apetitului ( anorexie ) Aceste reacții adverse pot deveni severe ; de aceea , este important ca întotdeauna să- l informați imediat pe medicul dumneavoastră la apariția oricărei reacții adverse . Dacă sunt abordate din timp , aceste
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
să reîncepeți tratamentul cu o doză mai mică . 68 Alte reacții adverse , mai puțin frecvente și obișnuit ușoare , care pot afecta între 1 persoană și 10 persoane din 100 , sunt : scăderea numărului de celule albe sau roșii ale sângelui , erupții trecătoare pe piele , pierdere a părului neimportantă cantitativ , oboseală , febră , slăbiciune , somnolență , dureri de cap , senzație de amorțeală sau furnicături , modificări de gust , amețeli , insomnie , umflarea picioarelor , constipație , deshidratare , herpes , inflamația nasului și gâtului , infecții la nivelul pieptului , tulburări la nivelul
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]