38,540 matches
-
tip ergot , inclusiv spasm vascular și ischemie . Medicamente cu efect asupra motilității GI Creșterea concentrațiilor plasmatice ale cisapridei . Astfel , crește riscul grave determinate de acest medicament . Inhibitori ai HMG Co- A reductazei Clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , midazolam forma de administrare orală și triazolam Creșterea concentrațiilor plasmatice ale clorazepatului , diazepamului , estazolamului , flurazepamului , midazolamului forma de administrare orală și triazolamului . Astfel , crește riscul sedării accentuate și al deprimării respiratorii determinate de aceste medicamente ( Pentru precauții în cazul administrării formei injectabile de midazolam , vezi
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
plasmatice ale cisapridei . Astfel , crește riscul grave determinate de acest medicament . Inhibitori ai HMG Co- A reductazei Clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , midazolam forma de administrare orală și triazolam Creșterea concentrațiilor plasmatice ale clorazepatului , diazepamului , estazolamului , flurazepamului , midazolamului forma de administrare orală și triazolamului . Astfel , crește riscul sedării accentuate și al deprimării respiratorii determinate de aceste medicamente ( Pentru precauții în cazul administrării formei injectabile de midazolam , vezi pct . 4. 5 ) . Scăderea concentrațiilor plasmatice ale ritonavirului Preparate pe bază de plante Preparatele pe
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Pentru informații specifice de dozaj la pacienții cu insuficiență renală , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează care se administrează concomitent . Vezi și pct 4. 2 . Soluția orală de ritonavir conține ulei de ricin polioxil care poate determina tulburări gastrice și diaree . Soluția orală conține și un colorant denumit sunset yellow ( E110 ) care poate detrmina reacții alergice . Soluția orală de ritonavir conține alcool etilic ( 43 % v/ v ) , până la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
la pacienții cu insuficiență renală , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează care se administrează concomitent . Vezi și pct 4. 2 . Soluția orală de ritonavir conține ulei de ricin polioxil care poate determina tulburări gastrice și diaree . Soluția orală conține și un colorant denumit sunset yellow ( E110 ) care poate detrmina reacții alergice . Soluția orală de ritonavir conține alcool etilic ( 43 % v/ v ) , până la 258 mg pentru doza maximă de 600 mg , echivalent cu 65 ml bere , 27 ml vin
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
se administrează concomitent . Vezi și pct 4. 2 . Soluția orală de ritonavir conține ulei de ricin polioxil care poate determina tulburări gastrice și diaree . Soluția orală conține și un colorant denumit sunset yellow ( E110 ) care poate detrmina reacții alergice . Soluția orală de ritonavir conține alcool etilic ( 43 % v/ v ) , până la 258 mg pentru doza maximă de 600 mg , echivalent cu 65 ml bere , 27 ml vin pentru o doză . Fiecare doză de 100 mg conține până la 43 mg alcool etilic și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
65 ml bere , 27 ml vin pentru o doză . Fiecare doză de 100 mg conține până la 43 mg alcool etilic și fiecare doză de 200 mg conține 86 mg alcool etilic . De aceea trebuie evitată administrarea concomitentă de Norvir soluție orală cu disulfiram sau cu medicamente care produc reacții de tip disulfiram ( de emplu , metronidazol ) . De asemenea , trebuie luat în considerare în cazul gravidelor sau al mamelor care alăptează , al copiilor și în cazul pacienților din grupurile cu risc crescut cum
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
concentrațiile plasmatice ale amprenavirului ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea amprenavirului în doză de 600 mg de două ori pe zi în asociere cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi . Norvir soluție orală nu trebuie administrat concomitent cu amprenavir soluție orală la copii din cauza riscului toxicității excipienților din cele două medicamente . 300 o dată la 24 ore 100 o dat Atazanavir 300 o dată la 24 ore 100 o dată la Atazanavir ↑ 86 % ↑ 11 ori ↑ 3-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
CYP3A4 . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea amprenavirului în doză de 600 mg de două ori pe zi în asociere cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi . Norvir soluție orală nu trebuie administrat concomitent cu amprenavir soluție orală la copii din cauza riscului toxicității excipienților din cele două medicamente . 300 o dată la 24 ore 100 o dat Atazanavir 300 o dată la 24 ore 100 o dată la Atazanavir ↑ 86 % ↑ 11 ori ↑ 3- 7 ori Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale atazanavirului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
concentrațiile plasmatice ale desipraminei , imipraminei , amitriptilinei , nortriptilinei , fluoxetinei , paroxetinei sau sertralinei . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când aceste medicamente se administrează concomitent cu ritonavirul în doze antiretrovirale ( vezi pct . 4. 4 ) . 100 doză unică orală 500 o dată la ↑ 145 % ↑ 22 % 12 ore ASC și Cmax ale metabolitului 2- hidroxi au fost scăzute cu 15 și respectiv 67 % . Reducerea dozei de desipramină se recomandă atunci când se administrează cu ritonavirul în doză ca antiretroviral . 50 , doză unică
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
mult de 2, 5 mg la fiecare 72 ore cu creșterea monitorizării evenimentelor adverse ( vezi pct . 4. 4 ) . Doza de Efect asupra ASC Efect asupra Cmax concomitent medicamentului NORVIR administrat concomitent ( mg ) Clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , midazolam forma de administrare orală și injectabilă și triazolam Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă de Norvir poate
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
a fost efectuat niciun studiu privind interacțiunea medicamentoasă în cazul utilizării concomitente de Norvir și benzodiazepine . Luând în considerare datele pentru alți inhibitori ai CYP3A4 , concentrațiile plasmatice ale midazolamului se așteaptă să fie semnificativ mai mari atunci când se utilizează forma orală a acestuia . De aceea , Norvir nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Norvir cu midazolam forma injectabilă trebuie făcută cu prudență . Datele obținute în urma utilizării concomitente a formei injectabile de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de Norvir și benzodiazepine . Luând în considerare datele pentru alți inhibitori ai CYP3A4 , concentrațiile plasmatice ale midazolamului se așteaptă să fie semnificativ mai mari atunci când se utilizează forma orală a acestuia . De aceea , Norvir nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Norvir cu midazolam forma injectabilă trebuie făcută cu prudență . Datele obținute în urma utilizării concomitente a formei injectabile de midazolam cu alți inhibitori de protează arată posibilitatea creșterii de 3- 4
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
utilizează mai mult de o singură doză . 0, 125 doză unică 200 , 4 doze ↑ > 20 ori ↑ 87 % Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de triazolam și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 50 doză unică orală 500 o dată ↓ 62 % ↓ 59 % la 12 ore ↑ 47 % ↑ 87 % Utilizarea meperidinei în asociere cu ritonavirul este contraindicată din cauza creșterii concentrațiilor plasmatice ale metabolitului , normeperidină , care are activitate analgezică și stimuleantă a activității SNC . 1 , doză unică 200 o dată la ↑2
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
copiii , pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Norvir soluție orală conține alcool etilic ( 43 % ) . 4. 8 Reacții adverse Ritonavir ca potențator farmacocinetic Evenimentele adverse asociate cu utilizarea ritonavirului ca potențator farmacocinetic depind de inhibitorul de protează administrat concomitent . Citiți RCP al IP administrat concomitent pentru informații privind evenimentele adverse . Ritonavir
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
doze de ritonavir de la 100 mg zilnic la 200 mg de două ori pe zi și este în funcție de inhibitorul de protează administrat concomitent . Ritonavir ca antiretroviral Ritonavirul este un inhibitor peptidomimetic al aspartilproteazelor HIV- 1 și HIV- 2 , activ pe cale orală . Inhibarea proteazei HIV face enzima incapabilă de a procesa precursorul poliproteic gag- pol , ceea ce duce la producerea de particule HIV cu morfologie imatură , care nu sunt capabile de a iniția noi cicluri de infecție . Ritonavirul are afinitate selectivă pentru proteaza
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
6, 6 10, 8 ± 3, 1 10, 0 ± 3, 2 8, 8 ± 3, 2 Valori calculate ca medie geometrică . Notă : în toate regimurile enumerate , doza de ritonavir a fost administrată după ingestia de alimente . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Administrarea de ritonavir în asociere cu alimente are ca rezultat o mai mare expunere la ritonavir decât în cazul administrării fără alimente . Distribuție : Volumul aparent de distribuție ( VB / F ) al ritonavirului este de aproximativ 20- 40 l după o doză
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
copii , concentrațiile ritonavirului realizate după 350- 400 mg/ m de două ori pe zi , au fost comparabile cu cele obținute la adulți tratați cu 600 mg ( aproximativ 330 mg/ m ) de două ori pe zi . Clearance- ul ritonavirului administrat pe cale orală ( CL/ F/ m ) a fost de aproximativ de 1, 5- 1, 7 ori mai rapid la copiii cu vârsta sub 2 ani comparativ cu pacienții adulți , pentru abele grupuri terapeutice . Parametrii farmacocinetici ai ritonavirului la starea de echilibru s- au
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
studiu , concentrațiile ritonavirului au fost de extrem de variabile și puțin mai mici decât cele 28 obținute la adulții tratați cu 600 mg ( aproximativ 330 mg/ m ) de două ori pe zi . În grupurile de dozaj , clearance- ul ritonavirului administrat pe cale orală ( CL/ F/ m ) scade cu vârsta cu o valoare mediană de 9, 0 L/ oră și m la copiii cu vârsta sub 3 luni , de 7, 8 L/ oră și m la copiii cu vârsta între 3 și 6 luni
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
umane , ritonavirul nu s- a dovedit mutagen sau clastogen . Studiile de carcinogenitate de lungă durată , efectuate la șoarece și șobolan , au evidențiat potențialul tumorigen specific pentru aceste specii , care este însă considerat lipsit de relevanță pentru om . 6 . Norvir soluție orală conține : alcool etilic apă purificată ulei de ricin polioxil 35 propilenglicol acid citric anhidru zaharină sodică ulei de mentă aromă de caramel colorant sunset yellow E110 . Norvir soluție orală nu trebuie diluat cu apă . A se păstra la temperaturi sub
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
este însă considerat lipsit de relevanță pentru om . 6 . Norvir soluție orală conține : alcool etilic apă purificată ulei de ricin polioxil 35 propilenglicol acid citric anhidru zaharină sodică ulei de mentă aromă de caramel colorant sunset yellow E110 . Norvir soluție orală nu trebuie diluat cu apă . A se păstra la temperaturi sub 25°C și a se utiliza înainte de data expirării înscrisă pe flacon . A se evita expunereala căldură excesivă . Flaconul se păstrează bine închis . Norvir soluție orală este ambalat în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
E110 . Norvir soluție orală nu trebuie diluat cu apă . A se păstra la temperaturi sub 25°C și a se utiliza înainte de data expirării înscrisă pe flacon . A se evita expunereala căldură excesivă . Flaconul se păstrează bine închis . Norvir soluție orală este ambalat în flacoane de culoare brun închis din tereftalat de polietilenă ( TPE ) , cu capacitate de 90 ml . Fiecare cutie conține 5 flacoane multidoză a câte 90 ml ( 450 ml ) . O măsură dozatoare este prevăzută cu gradații la 3, 75
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Înainte de fiecare utilizare flaconul trebuie agitat bine . Dacă , după agitare în soluție se observă particule sau formare de precipitat , pacientul trebuie să utilizeze următorul flacon și să meargă la medic pentru o cutie nouă . Măsura dozatoare sau seringa pentru administrare orală trebuie spălate imediat după utilizare cu apă fierbinte și săpun . Dacă acestea se curăță imediat , urmele de medicament sunt îndepărtate . Măsura sau seringa dozatoare trebuie uscate înainte de administrare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
HIV- 1 ( adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Ritonavirul trebuie să fie administrat de către un medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Ritonavir capsule moi se administrează pe cale orală și trebuie administrat de preferință în asociere cu alimentele . Ritonavir ca potențator farmacocinetic S- au aprobat următorii inhibitori de protează HIV- 1 pentru a fi utilizați în asociere cu ritonavir ca potențator farmacocinetic în dozele menționate . Adulți : Amprenavir 600 mg
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
dozajul la acest grup populațional , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează administrat concomitent . Ritonavirul ca medicament antiretroviral Adulți : Doza recomandată de Norvir capsule moi este de 600 mg ( 6 capsule ) de două ori pe zi pe cale orală . Tratamentul trebuie inițiat cu 300 mg ( 3 capsule ) de două ori pe zi pentru o perioadă de trei zile și crescut cu 100 mg ( 1capsulă ) de două ori pe zi , creștere până la 600 mg de două ori pe zi într-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
perioadă de timp nu mai lungă de 14 zile . Pacienților nu trebuie să li se administreze 300 mg de două ori pe zi mai mult de 3 zile . Copii ( cu vârsta de 2 ani și peste ) : doza de Norvir soluție orală recomandată la copii este de 350 mg/ m oral , de două ori pe zi și nu trebuie să depășească 600 mg de două ori pe zi . Administrarea de Norvir soluție orală trebuie inițiată cu 250 mg/ m și crescută la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]