38,540 matches
-
Pacienților nu trebuie să li se administreze 300 mg de două ori pe zi mai mult de 3 zile . Copii ( cu vârsta de 2 ani și peste ) : doza de Norvir soluție orală recomandată la copii este de 350 mg/ m oral , de două ori pe zi și nu trebuie să depășească 600 mg de două ori pe zi . Administrarea de Norvir soluție orală trebuie inițiată cu 250 mg/ m și crescută la intervale de 2- 3 zile cu câte 50 mg
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de 2 ani și peste ) : doza de Norvir soluție orală recomandată la copii este de 350 mg/ m oral , de două ori pe zi și nu trebuie să depășească 600 mg de două ori pe zi . Administrarea de Norvir soluție orală trebuie inițiată cu 250 mg/ m și crescută la intervale de 2- 3 zile cu câte 50 mg/ m de două ori pe zi ( vă rugăm citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Norvir 80 mg/ ml soluție orală ) . Conversia dozelor pentru
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de Norvir soluție orală trebuie inițiată cu 250 mg/ m și crescută la intervale de 2- 3 zile cu câte 50 mg/ m de două ori pe zi ( vă rugăm citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Norvir 80 mg/ ml soluție orală ) . Conversia dozelor pentru copii de la soluția orală la capsulele moi : Doza pentru soluția orală 175 mg ( 2, 2 ml ) de două ori pe zi 350 mg ( 4, 4 ml ) de două ori pe zi 437, 5 mg ( 5, 5 ml
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
250 mg/ m și crescută la intervale de 2- 3 zile cu câte 50 mg/ m de două ori pe zi ( vă rugăm citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Norvir 80 mg/ ml soluție orală ) . Conversia dozelor pentru copii de la soluția orală la capsulele moi : Doza pentru soluția orală 175 mg ( 2, 2 ml ) de două ori pe zi 350 mg ( 4, 4 ml ) de două ori pe zi 437, 5 mg ( 5, 5 ml ) de două ori pe zi 525 mg
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de 2- 3 zile cu câte 50 mg/ m de două ori pe zi ( vă rugăm citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Norvir 80 mg/ ml soluție orală ) . Conversia dozelor pentru copii de la soluția orală la capsulele moi : Doza pentru soluția orală 175 mg ( 2, 2 ml ) de două ori pe zi 350 mg ( 4, 4 ml ) de două ori pe zi 437, 5 mg ( 5, 5 ml ) de două ori pe zi 525 mg ( 6, 6 ml ) de două ori pe
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ergot , inclusiv spasm vascular și ischemie . Medicamente cu efect asupra motilității GI Creșterea concentrațiilor plasmatice ale cisapridei . Astfel , crește riscul aritmiilor grave determinate de acest medicament . Inhibitori ai HMG Co- A reductazei Clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , midazolam forma de administrare orală și triazolam Creșterea concentrațiilor plasmatice ale clorazepatului , diazepamului , estazolamului , flurazepamului , midazolamului forma de administrare orală și triazolamului . Astfel , crește riscul sedării accentuate și al apariției depresiei respiratorii determinate de aceste medicamente ( Pentru precauții în cazul administrării formei injectabile de midazolam
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ale cisapridei . Astfel , crește riscul aritmiilor grave determinate de acest medicament . Inhibitori ai HMG Co- A reductazei Clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , midazolam forma de administrare orală și triazolam Creșterea concentrațiilor plasmatice ale clorazepatului , diazepamului , estazolamului , flurazepamului , midazolamului forma de administrare orală și triazolamului . Astfel , crește riscul sedării accentuate și al apariției depresiei respiratorii determinate de aceste medicamente ( Pentru precauții în cazul administrării formei injectabile de midazolam , vezi pct . 4. 5 ) . Scăderea concentrațiilor plasmatice ale ritonavirului Preparate pe bază de plante Preparatele
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
concentrațiile plasmatice ale amprenavirului ca rezultat al inhibiției CYP3A4 . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea amprenavirului în doză de 600 mg de două ori pe zi în asociere cu ritonavirul 100 mg de două ori pe zi . Norvir soluție orală nu trebuie administrat concomitent cu amprenavir soluție orală la copii din cauza riscului toxicității excipienților din cele două medicamente . 300 o dată la 24 ore 100 o dată l Atazanavir 300 o dată la 24 ore 100 o dată la Atazanavir ↑ 86 % ↑ 11 ori ↑ 3-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
CYP3A4 . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea amprenavirului în doză de 600 mg de două ori pe zi în asociere cu ritonavirul 100 mg de două ori pe zi . Norvir soluție orală nu trebuie administrat concomitent cu amprenavir soluție orală la copii din cauza riscului toxicității excipienților din cele două medicamente . 300 o dată la 24 ore 100 o dată l Atazanavir 300 o dată la 24 ore 100 o dată la Atazanavir ↑ 86 % ↑ 11 ori ↑ 3- 7 ori Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale atazanavirului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale amiodaronei , bepridilului , encainidei , flecanidei , propafenonei și chinidinei și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 0, 5 doză unică IV 300 o dată la 12 ↑ 86 % ND ore , 3 zile 0, 4 doză unică orală 200 , o dată la 12 ↑ 22 % ↔ ore , 13 zile Această interacțiune poate avea loc din cauza modificărilor la nivelul glicoproteinei P mediate de efluxul de digoxină de către ritonavir în doză ca antriretroviral sau ca potențator farmacocinetic . Creșterea concentrațiilor plasmatice de digoxină observate
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
concentrațiile plasmatice ale desipraminei , imipraminei , amitriptilinei , nortriptilinei , fluoxetinei , paroxetinei sau sertralinei . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când aceste medicamente se administrează concomitent cu ritonavirul în doze antiretrovirale ( vezi pct . 4. 4 ) . 100 doză unică orală 500 o dată ↑ 145 % ↑ 22 % la 12 ore ASC și Cmax ale metabolitului 2- hidroxi au fost diminuate cu 15 și respectiv 67 % . Reducerea dozei de desipramină se recomandă atunci când se administrează cu ritonavirul în doză ca antiretroviral . Ritonavirul în doză
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
făcută cu precauție cu reducerea dozei la nu mai mult de 2, 5 mg la fiecare 72 ore cu creșterea monitorizării evenimentelor adverse ( vezi pct . 4. 4 ) . Doza de ASC a ( mg ) Clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , midazolam forma de administrare orală și injectabilă și triazolam Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă de Norvir poate
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
a fost efectuat niciun studiu privind interacțiunea medicamentoasă în cazul utilizării concomitente de Norvir și benzodiazepine . Luând în considerare datele pentru alți inhibitori ai CYP3A4 , concentrațiile plasmatice ale midazolamului se așteaptă să fie semnificativ mai mari atunci când se utilizează forma orală a acestuia . De aceea , Norvir nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Norvir cu midazolam forma injectabilă trebuie făcută cu prudență . Datele obținute în urma utilizării concomitente a formei injectabile de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de Norvir și benzodiazepine . Luând în considerare datele pentru alți inhibitori ai CYP3A4 , concentrațiile plasmatice ale midazolamului se așteaptă să fie semnificativ mai mari atunci când se utilizează forma orală a acestuia . De aceea , Norvir nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Norvir cu midazolam forma injectabilă trebuie făcută cu prudență . Datele obținute în urma utilizării concomitente a formei injectabile de midazolam cu alți inhibitori de protează arată posibilitatea creșterii de 3- 4
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
utilizează mai mult de o singură doză . 0, 125 doză unică 200 , 4 doze ↑ > 20 ori ↑ 87 % Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de triazolam și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 50 doză unică orală 500 o dată la ↓ 62 % ↓ 59 % 12 ore ↑ 47 % ↑ 87 % Utilizarea meperidinei în asociere cu ritonavirul este contraindicată din cauza creșterii concentrațiilor plasmatice ale metabolitului , normeperidină , care are activitate analgezică și stimulentă a activității SNC . 1 , doză unică 200 o dată la ↑2
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
doze de ritonavir de la 100 mg zilnic la 200 mg de două ori pe zi și este în funcție de inhibitorul de protează administrat concomitent . Ritonavir ca antiretroviral Ritonavirul este un inhibitor peptidomimetic al aspartilproteazelor HIV- 1 și HIV- 2 , activ pe cale orală . Inhibarea proteazei HIV face enzima incapabilă de a procesa precursorul poliproteic gag- pol , ceea ce duce la producerea de particule HIV cu morfologie imatură , care nu sunt capabile de a iniția noi cicluri de infecție . Ritonavirul are afinitate selectivă pentru proteaza
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
6, 6 10, 8 ± 3, 1 10, 0 ± 3, 2 8. 8 ± 3, 2 Valori calculate ca medie geometrică . Notă : în toate regimurile enumerate , doza de ritonavir a fost administrată după ingestia de alimente . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Administrarea de ritonavir împreună cu alimente are ca rezultat o mai mare expunere al ritonavir decât în cazul administrării fără alimente . 56 Volumul aparent de distribuție ( VB / F ) al ritonavirului este de aproximativ 20- 40 l după o doză unică de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
copii , concentrațiile ritonavirului realizate după 350- 400 mg/ m de două ori pe zi , au fost comparabile cu cele obținute la adulți tratați cu 600 mg ( aproximativ 330 mg/ m ) de două ori pe zi . Clearance- ul ritonavirului administrat pe cale orală ( CL/ F/ m ) a fost de aproximativ de 1, 5- 1, 7 ori mai rapid la copiii cu vârsta sub 2 ani comparativ cu pacienții adulți , pentru abele grupuri terapeutice . 57 Parametrii farmacocinetici ai ritonavirului la starea de echilibru s-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
studiu , concentrațiile ritonavirului au fost de exemplutrem de variabile și puțin mai mici decât cele obținute la adulții tratați cu 600 mg ( aproximativ 330 mg/ m ) de două ori pe zi . În grupurile de dozaj , clearance- ul ritonavirului administrat pe cale orală ( CL/ F/ m ) scade cu vârsta cu o valoare mediană de 9, 0 L/ oră și m la copiii cu vârsta sub 3 luni , de 7, 8 L/ oră și m la copiii cu vârsta între 3 și 6 luni
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
autorizări : 26 August 1996 Data reînoirii autorizației : 27 August 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 59 ANEXA II A . DEȚINĂTORUL( II ) AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL( I ) PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Capsule moi și soluție orală Aesica Queenborough Limited , Queensborough , Kent , ME11 5EL , Marea Britanie Numai capsule moi Abbott Laboratories S. A . , Avenida de Burgos , 91 , E- 28050 Madrid , Spania B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
eliberare pe bază de prescripție medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII 61 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 62 A . 63 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR NORVIR SOLUȚIE ORALĂ TEXT CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Norvir 80 mg/ ml soluție orală Ritonavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml soluție orală conține ritonavir 80 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : alcool etilic ( 43 % v/ v ) , ulei de ricin
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII 61 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 62 A . 63 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR NORVIR SOLUȚIE ORALĂ TEXT CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Norvir 80 mg/ ml soluție orală Ritonavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml soluție orală conține ritonavir 80 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : alcool etilic ( 43 % v/ v ) , ulei de ricin polioxil 35 , propilenglicol , zaharină sodică , sunset Yellow ( E110 ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 62 A . 63 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR NORVIR SOLUȚIE ORALĂ TEXT CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Norvir 80 mg/ ml soluție orală Ritonavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml soluție orală conține ritonavir 80 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : alcool etilic ( 43 % v/ v ) , ulei de ricin polioxil 35 , propilenglicol , zaharină sodică , sunset Yellow ( E110 ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 450 ml soluție orală ( 5 flacoane a câte 90 ml
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml soluție orală conține ritonavir 80 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : alcool etilic ( 43 % v/ v ) , ulei de ricin polioxil 35 , propilenglicol , zaharină sodică , sunset Yellow ( E110 ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 450 ml soluție orală ( 5 flacoane a câte 90 ml soluție orală ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavir 80 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : alcool etilic ( 43 % v/ v ) , ulei de ricin polioxil 35 , propilenglicol , zaharină sodică , sunset Yellow ( E110 ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 450 ml soluție orală ( 5 flacoane a câte 90 ml soluție orală ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]