38,540 matches
-
bătăile neregulate ale inimii ) - dihidroergotamină , ergotamină ( utilizate pentru tratamentul cefaleei cu caracter de migrenă ) ergonovină , metilergonovină ( utilizate pentru oprirea sângerărilor abundente care pot avea loc în timpul nașterii sau a avortului ) ; clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , triazolam sau midazolam forma de administrare orală ( se înghite ) ( utilizate pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau să înlăturați anxietatea ) sildenafilul utilizat pentru tratarea impotenței ( tulburare a erecției ) dacă suferiți de o afecțiune pulmonară numită hipertensiune arterială pulmonară care determină dificultate în respirație . Utilizarea altor medicamente
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și codul “ DS100” cu cerneală neagră . Pentru Norvir capsule moi sunt disponibile două mărimi de amabalaj : - Un flacon cu 84 capsule ( 84 capsule ) - 4 flacoane a câte 84 capsule ( 336 capsule ) . Norvir poate fi prezent și sub formă de soluție orală care conține 80 mg ritonavir/ ml Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie Aesica Queenborough Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie Abbott Laboratories S. A . Avenida de Burgos , 91 E- 28050 Madrid Spania Pentru orice informații despre acest medicament , vă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte antitrombotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea ivabradinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
a oferit o eficacitate uniformă pe durata a 24 de ore . Într- un studiu randomizat controlat cu placebo la 725 de pacienți , ivabradina nu a demonstrat un efect suplimentar față de amlodipină înainte de administrarea dozei următoare ( după 12 ore de la administrarea orală ) , în timp ce la concentrația maximă ( după 3- 4 ore de la administrarea orală ) s- a manifestat un efect suplimentar . Eficacitatea ivabradinei s- a menținut în totalitate pe durata perioadelor de tratament de 3 sau 4 luni în studiile de evaluare a eficacității
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
Într- un studiu randomizat controlat cu placebo la 725 de pacienți , ivabradina nu a demonstrat un efect suplimentar față de amlodipină înainte de administrarea dozei următoare ( după 12 ore de la administrarea orală ) , în timp ce la concentrația maximă ( după 3- 4 ore de la administrarea orală ) s- a manifestat un efect suplimentar . Eficacitatea ivabradinei s- a menținut în totalitate pe durata perioadelor de tratament de 3 sau 4 luni în studiile de evaluare a eficacității . Nu au existat semne de toleranță farmacologică ( pierderea eficacității ) în timpul tratamentului
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
În condiții fiziologice , ivabradina se eliberează rapid din comprimate și are o hidrosolubilitate foarte mare ( > 10 mg/ ml ) . Ivabradina este enantiomerul S fără bioconversie demonstrată in vivo . Absorbție și biodisponibilitate Ivabradina se absoarbe rapid și aproape complet după administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă trecere la nivel intestinal și hepatic . Consumul de alimente a întârziat absorbția
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
efectiv de 11 ore . Clearance- ul total este de aproximativ 400 ml/ min și clearance- ul renal este de aproximativ 70 ml/ min . Excreția metaboliților se realizează într- o măsură similară prin fecale și urina . Aproximativ 4 % dintr- o doză orală este excretată nemodificată în urină . Liniaritate/ neliniaritate Cinetica ivabradinei este liniară în intervalul dozei orale de 0, 5 - 24 mg . ( ≥ 65 ani ) sau foarte vârstnici ( ≥ 75 ani ) și populația generală ( vezi pct . 4. 2 ) . - Insuficiență renală : impactul insuficienței renale ( clearance-
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
ul renal este de aproximativ 70 ml/ min . Excreția metaboliților se realizează într- o măsură similară prin fecale și urina . Aproximativ 4 % dintr- o doză orală este excretată nemodificată în urină . Liniaritate/ neliniaritate Cinetica ivabradinei este liniară în intervalul dozei orale de 0, 5 - 24 mg . ( ≥ 65 ani ) sau foarte vârstnici ( ≥ 75 ani ) și populația generală ( vezi pct . 4. 2 ) . - Insuficiență renală : impactul insuficienței renale ( clearance- ul creatininei între 15 și 60 ml/ min ) asupra farmacocineticii ivabradinei este minim , în relație
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte antitrombotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea ivabradinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
a oferit o eficacitate uniformă pe durata a 24 de ore . Într- un studiu randomizat controlat cu placebo la 725 de pacienți , ivabradina nu a demonstrat un efect suplimentar față de amlodipină înainte de administrarea dozei următoare ( după 12 ore de la administrarea orală ) , în timp ce la concentrația maximă ( după 3- 4 ore de la administrarea orală ) s- a manifestat un efect suplimentar . Eficacitatea ivabradinei s- a menținut în totalitate pe durata perioadelor de tratament de 3 sau 4 luni în studiile de evaluare a eficacității
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
Într- un studiu randomizat controlat cu placebo la 725 de pacienți , ivabradina nu a demonstrat un efect suplimentar față de amlodipină înainte de administrarea dozei următoare ( după 12 ore de la administrarea orală ) , în timp ce la concentrația maximă ( după 3- 4 ore de la administrarea orală ) s- a manifestat un efect suplimentar . Eficacitatea ivabradinei s- a menținut în totalitate pe durata perioadelor de tratament de 3 sau 4 luni în studiile de evaluare a eficacității . Nu au existat semne de toleranță farmacologică ( pierderea eficacității ) în timpul tratamentului
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
În condiții fiziologice , ivabradina se eliberează rapid din comprimate și are o hidrosolubilitate foarte mare ( > 10 mg/ ml ) . Ivabradina este enantiomerul S fără bioconversie demonstrată in vivo . Absorbție și biodisponibilitate Ivabradina se absoarbe rapid și aproape complet după administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă trecere la nivel intestinal și hepatic . Consumul de alimente a întârziat absorbția
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
efectiv de 11 ore . Clearance- ul total este de aproximativ 400 ml/ min și clearance- ul renal este de aproximativ 70 ml/ min . Excreția metaboliților se realizează într- o măsură similară prin fecale și urina . Aproximativ 4 % dintr- o doză orală este excretată nemodificată în urină . Liniaritate/ neliniaritate Cinetica ivabradinei este liniară în intervalul dozei orale de 0, 5 - 24 mg . ( ≥ 65 ani ) sau foarte vârstnici ( ≥ 75 ani ) și populația generală ( vezi pct . 4. 2 ) . - Insuficiență renală : impactul insuficienței renale ( clearance-
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
ul renal este de aproximativ 70 ml/ min . Excreția metaboliților se realizează într- o măsură similară prin fecale și urina . Aproximativ 4 % dintr- o doză orală este excretată nemodificată în urină . Liniaritate/ neliniaritate Cinetica ivabradinei este liniară în intervalul dozei orale de 0, 5 - 24 mg . ( ≥ 65 ani ) sau foarte vârstnici ( ≥ 75 ani ) și populația generală ( vezi pct . 4. 2 ) . - Insuficiență renală : impactul insuficienței renale ( clearance- ul creatininei între 15 și 60 ml/ min ) asupra farmacocineticii ivabradinei este minim , în relație
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
5, 390 mg ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate [ 28 comprimate filmate ] [ 56 comprimate filmate ] [ 84 comprimate filmate ] [ 98 comprimate filmate ] [ 100 comprimate filmate ] [ 112 comprimate filmate ] 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . 9 . 26 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22 , rue
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
8, 085 mg ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate ] [ 56 comprimate filmate ] [ 84 comprimate filmate ] [ 98 comprimate filmate ] [ 100 comprimate filmate ] [ 112 comprimate filmate ] 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . 9 . 29 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22 , rue
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
acestora trebuie să fie treptată . La pacienții la care se întrerupe administrarea IT de opiacee , perfuzia IT cu opiacee trebuie redusă treptat pe durata a câteva săptămâni și înlocuită cu o doză echivalentă din punct de vedere farmacologic de opiacee orale . Adăugarea de ziconotidă IT la morfină administrată IT în doze stabile ( vezi pct . 5. 1 ) este posibilă , dar solicită o atenție deosebită , deoarece în cadrul studiului 202 a fost observată o rată înaltă a evenimentelor adverse neuropsice ( confuzie/ anomalii de gândire
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
acestora trebuie să fie treptată . La pacienții la care se întrerupe administrarea IT de opiacee , perfuzia IT cu opiacee trebuie redusă treptat pe durata a câteva săptămâni și înlocuită cu o doză echivalentă din punct de vedere farmacologic de opiacee orale . Adăugarea de ziconotidă IT la morfină administrată IT în doze stabile ( vezi pct . 5. 1 ) este posibilă , dar solicită o atenție deosebită , deoarece în cadrul studiului 202 a fost observată o rată înaltă a evenimentelor adverse neuropsihice ( confuzie/ anomalii de gândire
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
și la copii la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopy este de nu aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguina minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . al Nu există dovadă acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
în timpul tratamentului cu Protopy , informați- l pe medicul dumneavoastră . - Înainte de a fi vaccinat , spuneți medicului că utilizați Protopy . administrate în timpul tratamentului și o anumită perioadă după tratamentul cu Protopy . Pentru vaccinurile vii atenuate ( de exemplu : rujeolic , urlian , rubeolic și poliomielitic oral ) perioadă de așteptare este de 28 de zile , iar pentru vaccinurile inactivate ( de exemplu : tetanic , difteric , pertussis sau gripal ) perioadă de așteptare este de 14 zile . riz solarele . Dacă petreceți timpul afară după aplicarea Protopy , folosiți un ecran protector și
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
dumneavoastră înainte de a utiliza Protopy . - Trebuie să vă informați medicul dacă aveți noduli limfatici umflați la inițierea tratamentului . administrate în timpul tratamentului și o anumită perioadă după tratamentul cu Protopy . Pentru vaccinurile vii atenuate ( de exemplu : rujeolic , urlian , rubeolic și poliomielitic oral ) perioadă de așteptare este de 28 de zile , iar pentru vaccinurile inactivate ( de exemplu : tetanic , difteric , pertussis sau gripal ) perioadă de așteptare este de 14 zile . - Evitați expunerea prelungită a pielii la lumina soarelui sau la lumină artificială , cum sunt
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
cu mucoasele ( mucoasa din interiorul nasului sau gurii ) . es trebuie utilizate timp de două ore după aplicarea Protopy . Nu s- a studiat utilizarea Protopy în același timp cu alte preparate care se administrează pe piele sau în ai timpul administrării orale de corticosteroizi ( de exemplu cortizon ) sau de medicamente care afectează sistemul imunitar . m Înaintea unei vaccinări spuneți medicului dumneavoastră că utilizați Protopy ( vezi subpct . “ Aveți grijă nu deosebită când utilizați Protopy ” ) . În timpul utilizării Protopy , consumul de băuturi alcoolice poate determina
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
ar fi ciprofloxacina , trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică de olanzapină . Trebuie avută în vedere scăderea dozei de olanzapină dacă se instituie un tratament cu un inhibitor de CYP1A2 . Reducerea biodisponibilității Cărbunele activat reduce biodisponibilitatea după administrarea orală a olanzapinei cu 50 până la 60 % și trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau după olanzapină . S- a constatat că fluoxetina ( un inhibitor al CYP2D6 ) , dozele unice de antiacide ( aluminiu , magneziu ) sau cimetidina nu afectează semnificativ farmacocinetica olanzapinei
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Nu există un antidot specific pentru olanzapină . Nu se recomandă provocarea de vărsături . Pot fi indicate măsurile standard pentru tratamentul supradozajului ( de exemplu , spălături gastrice , administrarea de cărbune activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
decât cele care produc catalepsie , efect care indică reacții adverse motorii . Spre deosebire de anumite alte antipsihotice , olanzapina determină un răspuns crescut într- un test „ anxiolitic ” . Studii de tomografie cu emisie de pozitroni ( TEP ) la voluntari sănătoși au evidențiat , pentru o doză orală unică ( 10 mg ) de olanzapină , un grad de ocupare a receptorilor 5 HT2A mai mare decât a celor dopaminici D2 . În plus , un studiu de imagistică SPECT la pacienți cu schizofrenie a evidențiat că pacienții care prezintă răspuns la olanzapină
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]