KorAP: Find »[drukola/base=oral & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...1488 1489 1490 ...1542 >

38,540 matches

Corola-website/Science/291481_a_292810

în administrare pe termen îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
mică și faptul că mai puțini adolescenți erau fumători . Este posibil ca asemenea factori să contribuie la o expunere medie mai mare observată în rândul adolescenților . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitate acută ( după doză unică ) Semnele de toxicitate orală la rozătoare au fost cele caracteristice pentru neurolepticele cu potență mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
au fost cele caracteristice pentru neurolepticele cu potență mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze repetate În studii cu durata de până la 3 luni la șoarece și de până la 1 an la șobolan și

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
ar fi ciprofloxacina , trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică de olanzapină . Trebuie avută în vedere scăderea dozei de olanzapină dacă se instituie un tratament cu un inhibitor de CYP1A2 . Reducerea biodisponibilității Cărbunele activat reduce biodisponibilitatea după administrarea orală a olanzapinei cu 50 până la 60 % și trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau după olanzapină . S- a constatat că fluoxetina ( un inhibitor al CYP2D6 ) , dozele unice de antiacide ( aluminiu , magneziu ) sau cimetidina nu afectează semnificativ farmacocinetica olanzapinei

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
Nu există un antidot specific pentru olanzapină . Nu se recomandă provocarea de vărsături . Pot fi indicate măsurile standard pentru tratamentul supradozajului ( de exemplu , spălături gastrice , administrarea de cărbune activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
decât cele care produc catalepsie , efect care indică reacții adverse motorii . Spre deosebire de anumite alte antipsihotice , olanzapina determină un răspuns crescut într- un test „ anxiolitic ” . Studii de tomografie cu emisie de pozitroni ( TEP ) la voluntari sănătoși au evidențiat , pentru o doză orală unică ( 10 mg ) de olanzapină , un grad de ocupare a receptorilor 5 HT2A mai mare decât a celor dopaminici D2 . În plus , un studiu de imagistică SPECT la pacienți cu schizofrenie a evidențiat că pacienții care prezintă răspuns la olanzapină

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
adolescenți decât la adulți . Nu există informații referitoare la menținerea efectului și datele referitoare la siguranța în administrare pe termen îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
în administrare pe termen îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
mică și faptul că mai puțini adolescenți erau fumători . Este posibil ca asemenea factori să contribuie la o expunere medie mai mare observată în rândul adolescenților . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitate acută ( după doză unică ) Semnele de toxicitate orală la rozătoare au fost cele caracteristice pentru neurolepticele cu potență mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
au fost cele caracteristice pentru neurolepticele cu potență mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze repetate În studii cu durata de până la 3 luni la șoarece și de până la 1 an la șobolan și

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză monohidrat , vezi prospectul pentru mai multe informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTA( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALA( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARA( E

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 7, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză monohidrat , vezi prospectul pentru mai multe informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTA( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALA( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARA( E

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
comprimat filmat conține olanzapină 10 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză monohidrat , vezi prospectul pentru mai multe informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTA( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALA( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARA( E

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
Olanzapine Neopharma 15 mg comprimate filmate olanzapina 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 15 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
Corola-website/Science/291624_a_292953

utilizarea la copii 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la reteplază , polisorbat 80 sau la oricare dintre celelalte componente . Deoarece terapia trombolitică crește riscul de sângerare , reteplaza este contraindicat în următoarele situații : - diateză hemoragică cunoscută - pacienți care urmează terapie concomitentă cu anticoagulante orale ( de exemplu warfarină sodică ) - neoplasm intracranian , malfomații arterio- venoase sau anevrism - neoplasm cu risc crescut de sângerare - antecedente de accident cerebrovascular - masaj cardiac extern prelungit și susținut , recent ( < 10 zile ) - hipertensiune arterială severă necontrolată terapeutic - ulcer gastro- duodenal activ

Ro_865 (2009) [Corola-website/Science/291624_a_292953]
locul introducerii de catetere , locurile de puncție arterială și venoasă , locuri de incizie și locurile puncționate cu ace ) . Se impune prudență când se utilizează cu alte medicamente care afectează hemostaza , cum este heparina , heparinele cu greutate moleculară mică , heparinoizii , anticoagulantele orale și antiplachetarele , altele decât acidul acetilsalicilic , cum ar fi dipiridamolul , ticlopidina , clopidogrelul sau antagoniștii receptorilor glicoproteinei IIb/ IIIa . Dacă apare sângerare gravă , în mod special hemoragie cerebrală , orice administrare concomitentă de heparină trebuie întreruptă imediat . În plus , al doilea bolus

Ro_865 (2009) [Corola-website/Science/291624_a_292953]
Nu utilizați Rapilysin : Înainte de a începe tratamentul cu Rapilysin , asigurați- vă că medicul dumneavoastră știe dacă • sunteți alergic ( hipersensibil ) la reteplază sau la oricare dintre celelalte componente ale Rapilysin • aveți tulburări de sângerare • luați medicamente care vă subțiază sângele ( anticoagulante orale , de exemplu , warfarină ) • aveti tumoră la nivelul creierului sau malformații ( formări anormale ) ale vaselor de sânge sau prezentați dilatarea peretelui vaselor ( anevrism ) la nivelul creierului • aveți alte tipuri de tumori asociate cu un risc crescut de sângerare • ați avut un

Ro_865 (2009) [Corola-website/Science/291624_a_292953]
Corola-website/Science/291659_a_292988

400 mg 400 mg 800 mg 800 mg 800 mg 800 mg 800 mg 800 mg Forma farmaceutică Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Ambalajul Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Mărimea ambalajului 1 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 2 flacon cu 360

Ro_900 (2009) [Corola-website/Science/291659_a_292988]
mg 800 mg 800 mg 800 mg 800 mg 800 mg 800 mg Forma farmaceutică Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Ambalajul Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Mărimea ambalajului 1 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 2 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj

Ro_900 (2009) [Corola-website/Science/291659_a_292988]
800 mg 800 mg 800 mg 800 mg 800 mg Forma farmaceutică Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Ambalajul Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Mărimea ambalajului 1 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 2 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 3 flacon

Ro_900 (2009) [Corola-website/Science/291659_a_292988]
mg 800 mg 800 mg 800 mg Forma farmaceutică Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Ambalajul Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Mărimea ambalajului 1 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 2 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 3 flacon cu 360 comprimatecu

Ro_900 (2009) [Corola-website/Science/291659_a_292988]
800 mg 800 mg Forma farmaceutică Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Ambalajul Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Mărimea ambalajului 1 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 2 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 3 flacon cu 360 comprimatecu ambalaj secundar 1

Ro_900 (2009) [Corola-website/Science/291659_a_292988]
mg Forma farmaceutică Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Ambalajul Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Mărimea ambalajului 1 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 2 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 3 flacon cu 360 comprimatecu ambalaj secundar 1 flacon cu 180

Ro_900 (2009) [Corola-website/Science/291659_a_292988]