4,583 matches
-
0, 035 mg/ kg și zi ( 1 mg/ m suprafață corporală și zi ) până se atinge înălțimea finală ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul trebuie întrerupt după primul an de tratament dacă SDS pentru viteza creșterii este sub +1 . Tratamentul trebuie întrerupt dacă viteza creșterii este < 2 cm/ an și , dacă este necesară confirmarea , vârsta osoasă este > 14 ani ( fete ) sau > 16 ani ( băieți ) , corespunzătoare închiderii epifizare . Doze recomandate pentru sugari , copii și adolescenți Doza în mg/ m Doza
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
evidențierea edemului papilar în caz de cefalee severă sau recurentă , probleme vizuale , greață și/ sau vărsături . Dacă se confirmă edemul papilar , trebuie avut în vedere diagnosticul de hipertensiune intracraniană benignă și , dacă este cazul , tratamentul cu hormon de creștere trebuie întrerupt . În prezent , există date insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea posibilă fără recurența hipertensiunii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere înainte de începerea tratamentului , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an . În timpul acestei perioade , trebuie inițiat tratamentul conservator al insuficienței renale ( care include controlul acidozei , hiperparatiroidismului și statusului nutrițional ) și trebuie menținut în timpul tratamentului . În cazul transplantului renal , tratamentul trebuie întrerupt . Până în prezent , la pacienții cu insuficiență renală cronică tratați cu Omnitrope nu sunt disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
0, 035 mg/ kg și zi ( 1 mg/ m suprafață corporală și zi ) până se atinge înălțimea finală ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul trebuie întrerupt după primul an de tratament dacă SDS pentru viteza creșterii este sub + 1 . Tratamentul trebuie întrerupt dacă viteza creșterii este < 2 cm/ an și , dacă este necesară confirmarea , vârsta osoasă este > 14 ani ( fete ) sau > 16 ani ( băieți ) , corespunzătoare închiderii epifizare . Doze recomandate pentru copii Doza în mg/ m Doza în mg/ kg
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
evidențierea edemului papilar în caz de cefalee severă sau recurentă , probleme vizuale , greață și/ sau vărsături . Dacă se confirmă edemul papilar , trebuie avut în vedere diagnosticul de hipertensiune intracraniană benignă și , dacă este cazul , tratamentul cu hormon de creștere trebuie întrerupt . În prezent , există date insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea posibilă fără recurența hipertensiunii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere , înainte de începerea tratamentului , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an . În timpul acestei perioade , trebuie inițiat tratamentul conservator al insuficienței renale ( care include controlul acidozei , hiperparatiroidismului și statusului nutrițional ) și trebuie menținut în timpul tratamentului . În cazul transplantului renal , tratamentul trebuie întrerupt . Până în prezent , la pacienții cu insuficiență renală cronică tratați cu Omnitrope nu sunt disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
0, 035 mg/ kg și zi ( 1 mg/ m suprafață corporală și zi ) până se atinge înălțimea finală ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul trebuie întrerupt după primul an de tratament dacă SDS pentru viteza creșterii este sub + 1 . Tratamentul trebuie întrerupt dacă viteza creșterii este < 2 cm/ an și , dacă este necesară confirmarea , vârsta osoasă este > 14 ani ( fete ) sau > 16 ani ( băieți ) , corespunzătoare închiderii epifizare . Doze recomandate pentru copii Doza în mg/ m Doza în mg/ kg
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
evidențierea edemului papilar în caz de cefalee severă sau recurentă , probleme vizuale , greață și/ sau vărsături . Dacă se confirmă edemul papilar , trebuie avut în vedere diagnosticul de hipertensiune intracraniană benignă și , dacă este cazul , tratamentul cu hormon de creștere trebuie întrerupt . În prezent , există date insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea posibilă fără recurența hipertensiunii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere , înainte de începerea tratamentului , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an . În timpul acestei perioade , trebuie inițiat tratamentul conservator al insuficienței renale ( care include controlul acidozei , hiperparatiroidismului și statusului nutrițional ) și trebuie menținut în timpul tratamentului . În cazul transplantului renal , tratamentul trebuie întrerupt . Până în prezent , la pacienții cu insuficiență renală cronică tratați cu Omnitrope nu sunt disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
procente sub valorile normale înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an înainte de începerea tratamentului . În timpul tratamentului cu somatropină , trebuie continuat tratamentul uzual al IRC . După transplantul renal , tratamentul cu somatropină trebuie întrerupt . Pacienții cu sindrom Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie combinat întotdeauna cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut unul sau mai mulți dintre următorii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
procente sub valorile normale înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an înainte de începerea tratamentului . În timpul tratamentului cu somatropină , trebuie continuat tratamentul uzual al IRC . După transplantul renal , tratamentul cu somatropină trebuie întrerupt . Pacienții cu sindrom Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie combinat întotdeauna cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut unul sau mai mulți dintre următorii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
procente sub valorile normale înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an înainte de începerea tratamentului . În timpul tratamentului cu somatropină , trebuie continuat tratamentul uzual al IRC . După transplantul renal , tratamentul cu somatropină trebuie întrerupt . Pacienții cu sindrom Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie combinat întotdeauna cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut unul sau mai mulți dintre următorii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
procente sub valorile normale înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an înainte de începerea tratamentului . În timpul tratamentului cu somatropină , trebuie continuat tratamentul uzual al IRC . După transplantul renal , tratamentul cu somatropină trebuie întrerupt . Pacienții cu sindrom Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie combinat întotdeauna cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut unul sau mai mulți dintre următorii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sa la femeile gravide . La doze mari , studiile la animale au arătat efecte reversibile asupra oaselor la urmașii femelelor de șobolan și de iepure tratate în timpul sarcinii ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă PROTELOS este folosit accidental în timpul sarcinii , tratamentul trebuie întrerupt . Stronțiul este excretat în lapte . Ranelatul de stronțiu nu trebuie administrat femeilor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Ranelatul de stronțiu nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
li se administreze injecții cu vitamina B12 . De asemenea , atunci când Alimta se administrează împreună cu cisplatina , înainte sau după doza de cisplatină trebuie să se administreze un medicament „ antiemetic ” ( pentru prevenirea vărsăturilor ) și lichide ( pentru prevenirea deshidratării ) . Tratamentul trebuie amânat sau întrerupt sau doza trebuie redusă la pacienții la care hemograma este anormală sau care prezintă anumite alte efecte secundare . Nu se recomandă utilizarea Alimta la pacienții cu afecțiuni renale moderate sau severe . Pentru mai multe informații , a se consulta Rezumatul caracteristicilor
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
Deoarece nu există experiență privind administrarea palonosetronului la om în timpul sarcinii , palonosetronul nu trebuie utilizat la femei gravide decât dacă medicul consideră că administrarea medicamentului este esențială . Deoarece nu există date referitoare la excreția palonosetronului în laptele matern , alăptarea trebuie întreruptă în timpul terapiei . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Deoarece palonosetronul poate produce amețeli , somnolență
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
natură să afecteze creierul și sistemul nervos , inclusiv somnolență , convulsii și neuropatie periferică , reacții care determină amorțeală , senzații neobișnuite , stare de slăbiciune și chiar paralizie . Pacienții trebuie monitorizați atent pentru descoperirea acestor efecte secundare și , dacă este necesar , tratamentul trebuie întrerupt . Atriance nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la nelarabină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De ce a fost aprobat Atriance ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a remarcat faptul că , datorită
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
La începerea tratamentului cu febuxostat , se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . În același timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentrația uraților
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
La începerea tratamentului cu febuxostat , se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . In acelasi timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic , după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentratia uraților
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
sunt capabili sau dispuși să execute zilnic igiena de rutină a prepuțului . Semnele precoce de strictură pot include reacții cutanate locale ( ex . eroziuni , ulcerații , edem , indurație ) sau dificultate crescândă de a retracta prepuțul . În cazul apariției acestor simptome , tratamentul trebuie întrerupt imediat . Conform cunoștințelor actuale , tratarea condiloamelor uretrale , intravaginale , cervicale , rectale sau intraanale nu este recomandată . Tratamentul cu imiquimod cremă nu trebuie inițiat pe țesuturi ce prezintă infecții sau răni deschise , decât după vindecarea zonei afectate . Reacții cutanate locale ca : eritem
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
a fost asociat cu sângerări sau alte reacții adverse . În caz de supradozaj , tratamentul cu bivalirudină trebuie imediat întrerupt și pacientul trebuie monitorizat atent pentru decelarea oricărei manifestări de sângerare . În cazul unei sângerări majore , tratamentul cu bivalirudină trebuie imediat întrerupt . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 10 Angiox conține bivalirudină , un inhibitor direct și specific al trombinei , care se leagă atât de situs- ul catalitic , cât și de exositus- ul anionic al trombinei , atât în faza fluidă cât și în cea
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Angiox . Spuneți medicului dumneavoastră dacă : - intenționționați să deveniți gravidă ; 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ANGIOX Tratamentul dumneavoastră cu Angiox va fi efectuat de către un medic . Angiox se administrează injectabil intravenos , urmat de perfuzie , endovenos ( niciodată intramuscular ) . Dacă apare sângerarea , tratamentul trebuie întrerupt . • Înaintea începerii tratamentului , medicul dumneavoastră vă va informa despre semnele reacției de hipersensibilitate ( alergiei ) . Aceste reacții apar rar ( mai puțin de 1 la 1000 pacienți tratați ) . Dacă sunteți sub tratament cu radiații în vasele de sânge pentru a crește cantitatea
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]