4,765 matches
-
de pustule , mâncărimea generalizată , umflarea 148 buzelor și a limbii , dificultățile de respirație , respirație șuierătoare , o senzație de presiune în piept , o stare generală de rău și amețeală . Aceste simptome pot constitui debutul unui șoc anafilactic , în care apare o amețeală extremă însoțită de pierderea conștienței și dificultăți extreme la respirație . Dacă apare oricare dintre simptome , opriți imediat injectarea și adresați- vă medicului dumneavoastră . Simptomele severe , incluzând dificultățile de respirație și leșinul necesită instituirea promptă a tratamentului de urgență . Sarcina și
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori foarte rare : afectează mai puțin de 1 din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
modificarea culorii plasmei în roșu ; la rândul ei , aceasta poate determina creșterea sau scăderea artificială a concentrațiilor plasmatice ale anumitor parametrii de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Extrasistole ventriculare . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de memorie ; amețeli . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări renale și ale căilor urinare Cromaturie ( vezi mai sus ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Colorarea reversibilă în roșu a pielii și membranelor mucoase ( vezi mai sus ) . Erupții cutanate pustulare care se pot menține
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
după tratament : • umflături în jurul ochilor , buzelor , limbii , gâtului sau mâinilor • dificultăți de respirație , răgușeală , dificultăți de vorbire • înroșirea pielii , erupții urticariene ( urticarie ) sau prurit ( mâncărime ) . Probleme legate de inimă și de presiunea sângelui • simptome cum sunt durere de cap sau amețeli , deoarece ele se pot datora creșterii presiunii sângelui . 25 Probleme de respirație și la nivelul pieptului • lichid în piept ( revărsat pleural ) • dificultăți de respirație • senzație de constricție la nivelul gâtului • senzație de uscăciune a gâtului • disconfort la nivelul pieptului . • disconfort
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
edem ) , iritație , roșeață . • leziuni asemănătoare unor vezicule la nivelul pielii ( erupții pustuloase ) . Acestea se pot menține timp de câteva săptămâni , afectând în principal fața și gâtul . • inflamații la nivelul zonei corpului unde s- a administrat perfuzia . • agitație • probleme de memorie • amețeli • durere de cap • umflarea gleznelor • modificarea rezultatelor unor teste de sânge în cazul unui anumit tip de celule albe sanguine ( limfocite ) • modificarea culorii plasmei , care poate produce creșterea sau scăderea artificială a concentrațiilor plasmatice ale anumitor parametrii de laborator . Dacă
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
1 persoană din 10 . Dureri de cap și greață . Reacții adverse frecvente . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 100 . Vărsături , dureri de stomac , diaree , creșterea concentrațiilor anumitor enzime hepatice , dureri articulare , dureri musculare și alte tulburări musculare , amețeli , oboseală , tulburări de somn , căderea părului , anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) și neutropenie ( scăderea numărului de globule albe ) . În cazul scăderii numărului de globule roșii este posibil să prezentați oboseală sau respirație dificilă , iar scăderea numărului de globule albe
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
apărut la mai puțin de 1 pacient din 100 . O reacție adversă foarte frecventă este creșterea temperaturii corpului . Reacții adverse frecvente sunt simptome asemănătoare gripei ( incluzând febră , frisoane , dureri osoase și dureri musculare ) , oboseală , diaree , indigestie , vărsături , durere de cap , amețeli , durere gastro- intestinală , durere în gât și umflarea membrelor inferioare . De asemenea , Bondronat poate determina modificări ale rezultatelor testelor de laborator efectuate de medicul dumneavoastra , care includ : scăderea calciului ( metal ) , scăderea fosfatului ( mineral ) , creșterea enzimelor hepatice și creșterea creatininei , modificare
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
apărut la mai puțin de 1 pacient din 100 . O reacție adversă foarte frecventă este creșterea temperaturii corpului . Reacții adverse frecvente sunt simptome asemănătoare gripei ( incluzând febră , frisoane , dureri osoase și dureri musculare ) , oboseală , diaree , indigestie , vărsături , durere de cap , amețeli , durere gastro- intestinală , durere în gât și umflarea membrelor inferioare . De regulă , aceste simptome dispar în câteva ore/ zile . Mai puțin frecvent , pacienții au raportat infecții , percepția anormală a gustului , cataractă , bloc de ramură , afecțiuni dentare , afecțiuni ale pielii , dureri
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
la cei cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Tulburări psihice Halucinații Tulburări ale sistemului nervos Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate psihomotorie , convulsii Tulburări cardiace Tahicardie , palpitații Tulburări gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări hepatobiliare Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Tulburări generale
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Tulburări psihice Halucinații Tulburări ale sistemului nervos 22 Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate psihomotorie , convulsii Tulburări cardiace Tahicardie , palpitații Tulburări gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări hepatobiliare Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Tulburări generale
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Tulburări psihice Halucinații Tulburări ale sistemului nervos Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate psihomotorie , convulsii Tulburări cardiace Tahicardie , palpitații Tulburări gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări hepatobiliare Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită 29 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Tulburări
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
la cei cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de un tratament de început cu o doză de 20 mg de două ori pe zi timp de două săptămâni înainte de a crește doza la 40 mg de două ori pe zi , pentru a reduce greața ( senzația de rău ) și amețeala . Combinarea Duloxetin Boehringer Ingelheim cu antrenarea mușchilor planșeului pelvin poate avea avantaje suplimentare . În cazul durerii din neuropatia diabetică , doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi , dar unii pacienți pot necesita o doză mai mare , de 120 mg
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
cu CHAMPIX pentru mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje CHAMPIX poate avea o influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . CHAMPIX poate determina amețeli și somnolență și de aceea poate influența capacitatea de a conduce sau folosi utilaje . Pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă , să nu manevreze utilaje sau să se implice în alte activități potențial riscante până când se va ști dacă acest medicament
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cu CHAMPIX pentru mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje CHAMPIX poate avea o influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . CHAMPIX poate determina amețeli și somnolență și de aceea poate influența capacitatea de a conduce sau folosi utilaje . Pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă , să nu manevreze utilaje sau să se implice în alte activități potențial riscante până când se va ști dacă acest medicament
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
tratamentul dumneavoastră trebuie să fie programat astfel încât să îl terminați înainte de a rămâne gravidă . Deși nu sunt disponbile date , CHAMPIX poate trece în laptele matern . Trebuie să cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua CHAMPIX . CHAMPIX poate determina amețeli și somnolență . Nu trebuie să conduceți , să manevrați utilaje complexe și nici să vă angajați în vreo activitate potențial periculoasă până când nu știți dacă acest medicament vă afectează capacitatea de a efectua aceste activități . 60 3 . Este mult mai probabil
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
din 10 sunt enumerate Cefalee , dificultăți de somn , vise anormale o Greață o - Reacțiile adverse frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 100 sunt enumerate mai Apetit alimentar crescut , modificări ale gustului , gură uscată o Somnolență , oboseală , amețeli , o Vărsături , constipație , diaree , senzație de balonare , disconfort gastric , indigestie , gaze , o - Reacțiile adverse mai puțin frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoana din 1000 sunt 62 Tremor , dificultăți de coordonare , dificultăți de vorbire , sensibilitate tactilă scăzută , o
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Tulburări hematologice și hematom , epistaxis , hemoptizie , hemoragie utero- vaginală , limfatice hemartroză , oculară , purpură , echimoze ) Mai puțin frecvente : anemie , trombocitopenie Rare : creșteri ale azotului neproteic ( Anp ) 2 Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos Rare : amețeli Mai puțin frecvente : anomalii ale funcției hepatice Tulburări hepatobiliare Rare : erupție cutanată tranzitorie eritematoasă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : durere , edeme Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare : reacție alergică la locul de administrare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia • cefaleea • leșinul sau amețeala , tensiunea arterială mică • somnolența sau oboseala • înroșirea feței • tuse • dureri la nivelul piciorului sau dureri de stomac • diaree sau constipație • indigestie • infecții ale rănilor • creșteri ale valorilor bilirubinei ( o substanță produsă de către ficat ) din sânge • reduceri ale valorilor potasiului din
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia • cefaleea • leșinul sau amețeala , tensiunea arterială mică • somnolența sau oboseala • înroșirea feței • tuse • dureri la nivelul piciorului sau dureri de stomac • diaree sau constipație • indigestie • infecții ale rănilor • creșteri ale valorilor bilirubinei ( o substanță produsă de către ficat ) din sânge Dacă aveți reacții adverse → Spuneți
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului sau abdomenului • erupții trecătoare pe piele • amețeală • durere și umflătură la locul de administrare • număr crescut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea concentrației azotului neproteic în sânge . Dacă aveți reacții adverse → Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau problematică
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
organism își va pierde radioactivitatea în mod natural . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Reacțiile adverse frecvente ( care apar la mai puțin de 1 persoană din 10 ) sunt durerea de cap , amețeala ( vertijul ) , creșterea apetitului și o senzație iritativă de scurtă durată , ca și cum ați avea O reacție adversă mai puțin frecventă ( care apare la mai puțin de 1 persoană din 100 ) este durerea intensă la nivelul locului de injectare . Aceasta s- a
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
de tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade sub 50 bătai/ minut ( bpm ) în repaus sau pacientul prezintă simptome asociate bradicardiei , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie diminuată treptat , posibil până la 2, 5 mg de două ori pe zi ( o jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care persistă scăderea frecvenței
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]