5,090 matches
-
Investigații diagnostice Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice pacienți Insuficiență cardiacă Tulburări ale sistemului nervos Parestezie ; Cefalee ; Disgeuzie ; Hipoestezie Tulburări oculare HIpersecreție lacrimală ; Conjunctivită Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Epistaxis ; Durere faringolaringiană ; Nazofaringită ; Dispnee ; Tuse ; Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie Oboseală ; Inflamație a mucoaselor ; Durere ; Afecțiune asemănătoare
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Anemie ( G3/ 4 : Sincopă ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări ale sistemului Disgeuzie ( G3/ 4 : 0 % ) 0 % ) ; Tulburări neurocorticale ( G3/ 4 : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tuse ( G3/ 4 : 0 % ) intestinale 7, 1 % ) ; ( G3/ 4 : 0, 5 % ) Vărsături ( G3/ 4 : 4, 3 % ) ; Diaree ( G3/ 4 : 3, 2 % ) ; Constipație ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Alopecie ; Toxicitate cutanată ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv 0, 8 % ) ; Artralgie ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări metabolice și Anorexie
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
în brațul AT comparativ cu brațul AC ( p = 0, 009 ) . În acest studiu , în brațul AT a existat o incidență mai mare a neutropeniei severe ( 90 % față de 68, 6 % ) , neutropeniei febrile ( 33, 3 % față de 10 % ) , infecțiilor ( 8 % față de 2, 4 % ) , diareei ( 7, 5 % față de 1, 4 % ) , asteniei ( 8, 5 % față de 2, 4 % ) și a durerii ( 2, 8 % față de 0 % ) , comparativ cu brațul AC . Pe de altă parte , în brațul AC a existat o incidență crescută a anemiei severe ( 15, 8 % față de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
în caz de fenomene toxice la pacienții tratați cu TAXOTERE în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil ( 5- FU ) : Primul episod : se reduce doza de 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : se reduce apoi doza de docetaxel cu 20 % . Diaree de grad 4 Stomatită/ mucozită de grad 3 Primul episod : se reduc dozele de docetaxel și 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : întreruperea definitivă a tratamentului . Primul episod : se reduce doza de 5- FU cu 20 % . Al doilea episod
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
complicată La pacienții care au neutropenie complicată ( neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , trebuie luate în considerare administrarea de G- CSF și reducerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Reacții gastro- intestinale Simptome cum sunt durere și sensibilitate abdominală precoce , febră , diaree , cu sau fără neutropenie , pot fi manifestări precoce ale toxicității gastro- intestinale grave și trebuie evaluate și tratate prompt . Insuficiența cardiacă congestivă Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția simptomelor de insuficiență cardiacă congestivă în timpul tratamentului și în perioada de urmărire . Leucemia
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pacienți aveau peste 75 ani . La pacienții tratați cu docetaxel o dată la trei săptămâni , incidența modificărilor unghiale atribuite tratamentului a fost ≥ 10 % mai mare la pacienții în vârstă de 65 ani sau peste , comparativ cu pacienții mai tineri . Incidența febrei , diareei , anorexiei și edemului periferic atribuite tratamentului a fost de ≥ 10 % mai mare la pacienții în vârstă de 75 ani sau peste , față de cei sub 65 ani . În studiul privind cancerul gastric , dintre 300 pacienți ( 221 pacienți în partea de fază
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
care a fost reversibilă și nu a fost cumulativă ; durata mediană de atingere a valorii minime a fost de 7 zile , iar durata mediană a neutropeniei severe ( < 500/ mm ) a fost de 7 zile ) , anemie , alopecie , greață , vărsături , stomatită , diaree și astenie . Severitatea evenimentelor adverse ale docetaxel poate fi crescută atunci când docetaxel este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În cazul asocierii cu trastuzumab , sunt prezentate evenimentele adverse ( toate gradele ) raportate ≥ 10 % . Față de docetaxel în monoterapie , în brațul cu trastuzumab
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pacienți Creșterea AST de G3/ 4 Tulburări cardiace Aritmie ( G3/ 4 : 0, 7 % ) Neutropenie febrilă Insuficiență cardiacă Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului Neuropatie senzitivă nervos Tulburări gastro - intestinale Greață ( G3/ 4 : 9, 6 % ) ; Vărsături ( G3/ 4 : 7, 6 % ) ; Diaree ( G3/ 4 : 6, 4 % ) ; Stomatită ( G3/ 4 : 2 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Alopecie ; Afectări unghiale ( severe : 0, 7 % ) ; Reacție cutanată ( G3/ 4 : 0, 5 % ) Infecție ( G3/ 4 : 5, 7 % ) Hipotensiune arterială
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
în greutate pacienți Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Insuficiență cardiacă Tulburări ale sistemului nervos Parestezie ; Cefalee ; Disgeuzie ; Hipoestezie Tulburări oculare HIpersecreție lacrimală ; conjunctivită Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Epistaxis ; Durere faringolaringiană ; Nazofaringită ; dispnee ; Tuse ; Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie Oboseală ; Inflamație a mucoaselor ; Durere ; Afecțiune asemănătoare
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Anemie ( G3/ 4 : Sincopă ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări ale sistemului Disgeuzie ( G3/ 4 : 0 % ) 0 % ) ; Tulburări neurocorticale ( G3/ 4 : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tuse ( G3/ 4 : 0 % ) intestinale 7, 1 % ) ; ( G3/ 4 : 0, 5 % ) Vărsături ( G3/ 4 : 4, 3 % ) ; Diaree ( G3/ 4 : 3, 2 % ) ; Constipație ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Alopecie ; Toxicitate cutanată ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv 0, 8 % ) ; Artralgie ( G3/ 4 : 0, 4 % ) 2, 2 % ) de nutriție
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
în brațul AT comparativ cu brațul AC ( p = 0, 009 ) . În acest studiu , în brațul AT a existat o incidență mai mare a neutropeniei severe ( 90 % față de 68, 6 % ) , neutropeniei febrile ( 33, 3 % față de 10 % ) , infecțiilor ( 8 % față de 2, 4 % ) , diareei ( 7, 5 % față de 1, 4 % ) , asteniei ( 8, 5 % față de 2, 4 % ) și a durerii ( 2, 8 % față de 0 % ) , comparativ cu brațul AC . Pe de altă parte , în brațul AC a existat o incidență crescută a anemiei severe ( 15, 8 % față de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
câte o perfuzie o dată la 3 săptămâni . Medicul dumneavoastră poate modifica doza și frecvența administrărilor , în funcție de analizele de sânge , de starea dumneavoastră generală și de răspunsul dumneavoastră la TAXOTERE . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră în special în caz de diaree , leziuni în cavitatea bucală , senzație de amorțeală sau înțepături sau febră și să- i dați rezultatele analizelor de sânge . Această informație îi va permite să decidă dacă este necesară o reducere a dozei . Dacă aveți orice nelămurire referitoare la utilizarea
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cu dumneavoastră și vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la TAXOTERE singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale TAXOTERE poate fi crescută când TAXOTERE este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
arterială scăzută . Este posibil să apară reacții mai severe . Între două perfuzii cu TAXOTERE pot să apară următoarele , iar frecvența poate varia în funcție de asocierea de medicamente primită : 93 • sângerare nazală • leziuni în cavitatea bucală • disconfort gastric , inclusiv greață , vărsături și diaree , constipație • durere abdominală • indigestie • cădere temporară a părului ( în cele mai multe cazuri creșterea normală a părului trebuie să se reia ) • înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii ( posibil să apară , de asemenea , pe brațe , pe față sau
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
câte o perfuzie o dată la 3 săptămâni . Medicul dumneavoastră poate modifica doza și frecvența adminstrărilor , în funcție de analizele de sânge , de starea dumneavoastră generală și de răspunsul dumneavoastră la TAXOTERE . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră în special în caz de diaree , leziuni în cavitatea bucală , senzație de amorțeală sau înțepături sau febră și să- i dați rezultatele analizelor de sânge . Această informație îi va permite să decidă dacă este necesară o reducere a dozei . Dacă aveți orice nelămurire referitoare la utilizarea
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cu dumneavoastră și vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la TAXOTERE singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale TAXOTERE poate fi crescută când TAXOTERE este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse asociate cu VIRAMUNE , cel mai frecvent raportate în timpul tuturor studiilor clinice , au fost erupții cutanate , reacții alergice , hepatită , valori anormale ale testelor funcției hepatice , greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , fatigabilitate , febră , cefalee , și mialgii . Experiența după punerea pe piață a medicamentului a arătat că cele mai grave reacții adverse sunt sindromul Stevens- Jonhson și necroliza epidermică toxică , hepatite grave/ insuficiență hepatică gravă și reacții de hipersensibilitate , caracterizate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
au primit majoritatea reacțiilor adverse ( n=28 ) raportate , pacienți tratați cu placebo au prezentat o incidență crescută a evenimentelor de granulocitopenie ( 3, 3 % ) , față de cei tratați cu nevirapină ( 2, 5 % ) . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări gastro- intestinale Frecvente vărsături , diaree , dureri abdominale , greață Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente erupții cutanate ( 13. 6 % ) Mai puțin frecvente angioneurotic urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente febră , oboseală Tulburări
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse asociate cu VIRAMUNE cel mai frecvent raportate în timpul tuturor studiilor clinice au fost erupții cutanate , reacții alergice , hepatită , valori anormale ale testelor funcției hepatice , greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , fatigabilitate , febră , cefalee , și mialgii . Experiența după punerea pe piață a medicamentului a arătat că cele mai grave reacții adverse sunt sindromul Stevens- Jonhson și necroliza epidermică toxică , hepatite grave/ insuficiență hepatică gravă și reacții de hipersensibilitate , caracterizate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
au primit majoritatea reacțiilor adverse ( n=28 ) raportate , pacienți tratați cu placebo au prezentat o incidență crescută a evenimentelor de granulocitopenie ( 3, 3 % ) , față de cei tratați cu nevirapină ( 2, 5 % ) . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări gastro- intestinale Frecvente vărsături , diaree , dureri abdominale , greață sindrom Stevens Johnson / necroliză epidermică toxică ( 0. 1 % ) , edem Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente nivelul locului de administrare febră , oboseală Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice , Frecvente
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de două ori pe zi . - În asociere cu irinotecan : la pacienții cu vârsta de 65 ani sau mai mare , este recomandată reducerea dozei inițiale de Xeloda la 800 mg/ m de două ori pe zi . Toxicitatea limitativă pentru doză include diaree , dureri abdominale , greață , stomatită , sindromul mână - picior ( reacție cutanată mână- picior , eritrodisestezie palmo- plantară ) . Cele mai multe reacții adverse sunt reversibile și nu necesită întreruperea definitivă a tratamentului , deși este posibil că unele doze să fie suspendate sau reduse . Diaree . Pacienții cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
doză include diaree , dureri abdominale , greață , stomatită , sindromul mână - picior ( reacție cutanată mână- picior , eritrodisestezie palmo- plantară ) . Cele mai multe reacții adverse sunt reversibile și nu necesită întreruperea definitivă a tratamentului , deși este posibil că unele doze să fie suspendate sau reduse . Diaree . Pacienții cu diaree severă trebuie supravegheați cu atenție și trebuie să li se administreze fluide și electroliți de substituție dacă sunt deshidratați . Pot fi utilizate tratamentele antidiareice obișnuite ( de exemplu , loperamidă ) . Diareea de gradul 2 ( COT INCC ) este definită ca
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
dureri abdominale , greață , stomatită , sindromul mână - picior ( reacție cutanată mână- picior , eritrodisestezie palmo- plantară ) . Cele mai multe reacții adverse sunt reversibile și nu necesită întreruperea definitivă a tratamentului , deși este posibil că unele doze să fie suspendate sau reduse . Diaree . Pacienții cu diaree severă trebuie supravegheați cu atenție și trebuie să li se administreze fluide și electroliți de substituție dacă sunt deshidratați . Pot fi utilizate tratamentele antidiareice obișnuite ( de exemplu , loperamidă ) . Diareea de gradul 2 ( COT INCC ) este definită ca o creștere a
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
că unele doze să fie suspendate sau reduse . Diaree . Pacienții cu diaree severă trebuie supravegheați cu atenție și trebuie să li se administreze fluide și electroliți de substituție dacă sunt deshidratați . Pot fi utilizate tratamentele antidiareice obișnuite ( de exemplu , loperamidă ) . Diareea de gradul 2 ( COT INCC ) este definită ca o creștere a numărului de scaune până la 4 - 6 pe zi sau scaune nocturne , diareea de gradul 3 ca o creștere a numărului de scaune până la 7- 9 pe zi sau incontinență
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
fluide și electroliți de substituție dacă sunt deshidratați . Pot fi utilizate tratamentele antidiareice obișnuite ( de exemplu , loperamidă ) . Diareea de gradul 2 ( COT INCC ) este definită ca o creștere a numărului de scaune până la 4 - 6 pe zi sau scaune nocturne , diareea de gradul 3 ca o creștere a numărului de scaune până la 7- 9 pe zi sau incontinență și malabsorbție . Diareea de gradul 4 este 6 caracterizată prin creșterea numărului de scaune la ≥ 10 pe zi , diaree hemoragică evidentă sau necesitatea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]