4,181 matches
-
frecvență de < 5 % : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficiență renală , urinare frecventă , proteinurie Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : tulburări de apetit alimentar Mai puțin frecvente : hiperuricemie Infecții și infestări Frecvente : sepsis ( inclusiv cu rezultat fatal ) , pneumonie ( inclusiv bacteriană , virală și fungică ) , infecție/ inflamație a tractului respirator superior , infecție herpetică virală , enterocolită 71 Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvente : contuzii Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente : sindrom
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de numai 2000 mg/ m pe zi . Sorivudină și analogi : a fost descrisă o interacțiune medicamentoasă semnificativă clinic între sorivudină și 5- FU , rezultată din inhibarea dihidropirimidin dehidrogenazei de către sorivudină . Această interacțiune , care duce la creșterea toxicității fluoropirimidinei , este potențial fatală . De aceea , Xeloda nu trebuie administrată în asociere cu sorivudină sau analogi chimici ai acesteia , cum este brivudina ( vezi pct . 4. 3 ) . Trebuie să existe o perioadă de așteptare de cel puțin 4 săptămâni între sfârșitul tratamentului cu sorivudină și
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de numai 2000 mg/ m pe zi . Sorivudină și analogi : a fost descrisă o interacțiune medicamentoasă semnificativă clinic între sorivudină și 5- FU , rezultată din inhibarea dihidropirimidin dehidrogenazei de către sorivudină . Această interacțiune , care duce la creșterea toxicității fluoropirimidinei , este potențial fatală . De aceea , Xeloda nu trebuie administrată în asociere cu sorivudină sau analogi chimici ai acesteia , cum este brivudina ( vezi pct . 4. 3 ) . Trebuie să existe o perioadă de așteptare de cel puțin 4 săptămâni între sfârșitul tratamentului cu sorivudină și
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de flatați și de intimidați de "autoritatea" doamnei Papp încât au decis să-și ia lumea în cap. Ăsta e un neadevăr cu iz de bârfă, și trebuie lămurit, pentru că așa este corect. Iată cum s-au desfășurat evenimentele: Gestul fatal care a dus la "Marea Schismă" a fost faptul că actorul Toma Danilă a îndrăznit să "shareuiască" pe pagina lui de facebook articolul Doinei Papp, cu comentariul, de fapt o replică din spectacol: <i>"</i>Pe noi nu ne mai
Punctul mort () [Corola-website/Science/295726_a_297055]
-
și a reducerii accesibilității bunurilor și oportunităților pe care le poate oferi orașul Cluj locuitorilor săi, dar și o desconsiderare totală a eforturilor de integrare ale acestor familii. Dar efectul a constat și în apariția riscului de resemnare în fața evenimentelor fatale trăite, marcate prin evacuarea de dis-de-dimineață, în semiîntuneric, în compania buldozerelor, sau trezirea în camere neîncălzite la minus douăzeci de grade, din care priveliștea cea mai apropiată era depozitul de deșeuri chimicale al fabricii Terapia și ceva un pic mai
„Am pus împreună bazele unui concept de activism artistic” () [Corola-website/Science/295761_a_297090]
-
aflat, la o săptămână de la apariția în Franța, de volumul Indignați-vă! al lui Stephen Hessel? A disparut Nicolae Mandea? A fost lobotomizat și transformat într-un soldat al sistemului precum rătăcitul pescar Galy Gay? Pregătește, gherilă singuratica, o lovitură fatală prin care să demaște tot putregaiul din U.N.A.T.C.? Cu siguranta mulți dintre foștii studenți ai domnului Mandea își pun aceste întrebări. Domnule Mandea, Guevarra a vorbit despre simțirea momentului istoric. „Pentru a fi revoluționar, trebuie să existe revoluția”. Și
DISPARIŢIA LUI NICOLAE MANDEA? () [Corola-website/Science/295861_a_297190]
-
hepatitei B . Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea zidovudinei la pacienții cu boli hepatice subadiacente importante . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial fatale . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatită B sau C , vă rugăm să consultați și informațiile despre medicament aferente acestor medicamente . Dacă se întrerupe administrarea Combivir la pacienții care au și infecție cu virusul hepatitic B , se recomandă monitorizarea periodică
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
și severitatea reacțiilor adverse să fie cele asociate cu fiecare componentă în parte . Nu există dovezi de toxicitate suplimentară în cazul administrării concomitente a celor doi compuși . În timpul utilizării de analogi nucleozidici au fost raportate cazuri de acidoză lactică , uneori fatale , asociate de obicei cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat la pacienții infectați cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția grăsimii subcutanate periferice și faciale , creșterea țesutului adipos intraabdominal
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
vă informați imediat medicul . Vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală au un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse hepatice severe și potențial fatale și pot necesita efectuarea de analize de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cronică cu VHB nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără avizul medicului dumneavoastră , deoarece puteți prezenta recurența hepatitei . Această recurență poate fi și mai severă dacă
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
70/ 80 ) evenimentelor ETV înregistrate au fost cazuri de TVP asimptomatice , diagnosticate flebografic . De asemenea , fondaparinux a determinat reducerea semnificativă a incidenței ETV simptomatice ( TVP și / sau EP ) [ 1 ( 0, 3 % ) comparativ cu 9 ( 2, 7 % ) pacienți ] , incluzând două EP fatale , raportate în grupul placebo . Hemoragiile majore , toate la nivelul plăgii chirurgicale și non fatale , au fost observate la 8 pacienți ( 2, 4 % ) tratați cu fondaparinux 2, 5 mg , comparativ cu 2 ( 0, 6 % ) din grupul placebo . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
asemenea , fondaparinux a determinat reducerea semnificativă a incidenței ETV simptomatice ( TVP și / sau EP ) [ 1 ( 0, 3 % ) comparativ cu 9 ( 2, 7 % ) pacienți ] , incluzând două EP fatale , raportate în grupul placebo . Hemoragiile majore , toate la nivelul plăgii chirurgicale și non fatale , au fost observate la 8 pacienți ( 2, 4 % ) tratați cu fondaparinux 2, 5 mg , comparativ cu 2 ( 0, 6 % ) din grupul placebo . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea risc mare de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Fondaparinux a redus în mod semnificativ frecvența globală a ETV comparativ cu placebo , [ 18 pacienți ( 5, 6 % ) comparativ cu 34 pacienți ( 10, 5 % ) ] . Majoritatea evenimentelor au fost TVP distale asimptomatice . De asemenea , fondaparinux a redus în mod semnificativ frecvența EP fatale atribuibile [ 0 pacienți ( 0 % ) , comparativ cu 5 pacienți ( 1, 2 % ) ] . Hemoragii majore au fost observate la 1 pacient ( 0, 2 % ) din fiecare grup . 8 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
70/ 80 ) evenimentelor ETV înregistrate au fost cazuri de TVP asimptomatice , diagnosticate flebografic . De asemenea , fondaparinux a determinat reducerea semnificativă a incidenței ETV simptomatice ( TVP și / sau EP ) [ 1 ( 0, 3 % ) comparativ cu 9 ( 2, 7 % ) pacienți ] , incluzând două EP fatale , raportate în grupul placebo . Hemoragiile majore , toate la nivelul plăgii chirurgicale și non fatale , au fost observate la 8 pacienți ( 2, 4 % ) tratați cu fondaparinux 2, 5 mg , comparativ cu 2 ( 0, 6 % ) din grupul placebo . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
asemenea , fondaparinux a determinat reducerea semnificativă a incidenței ETV simptomatice ( TVP și / sau EP ) [ 1 ( 0, 3 % ) comparativ cu 9 ( 2, 7 % ) pacienți ] , incluzând două EP fatale , raportate în grupul placebo . Hemoragiile majore , toate la nivelul plăgii chirurgicale și non fatale , au fost observate la 8 pacienți ( 2, 4 % ) tratați cu fondaparinux 2, 5 mg , comparativ cu 2 ( 0, 6 % ) din grupul placebo . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea risc mare de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Fondaparinux a redus în mod semnificativ frecvența globală a ETV comparativ cu placebo , [ 18 pacienți ( 5, 6 % ) comparativ cu 34 pacienți ( 10, 5 % ) ] . Majoritatea evenimentelor au fost TVP distale asimptomatice . De asemenea , fondaparinux a redus în mod semnificativ frecvența EP fatale atribuibile [ 0 pacienți ( 0 % ) , comparativ cu 5 pacienți ( 1, 2 % ) ] . Hemoragii majore au fost observate la 1 pacient ( 0, 2 % ) din fiecare grup . Tratamentul anginei instabile sau al infarctului miocardic fără supradenivelarea segmentului ST ( AI/ IMA NonST ) OASIS 5 a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 1 % dintre pacienții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu heparină nefracționată ( frecvențele ETV 3, 8 % , respectiv 5, 0 % ) . 32 În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu heparină nefracționată ( frecvențele ETV 3, 8 % , respectiv 5, 0 % ) . 32 În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 3
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 1 % dintre pacienții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu heparină nefracționată ( frecvențele ETV 3, 8 % , respectiv 5, 0 % ) . 42 În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu heparină nefracționată ( frecvențele ETV 3, 8 % , respectiv 5, 0 % ) . 42 În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 3
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 1 % dintre pacienții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]