3,981 matches
-
utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate în perioada fertilă : sarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să efectueze teste de sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Sarcina : există
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată prin fecale , de aceea interacțiunea cu efavirenz nu este de așteptat . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . CONTRACEPTIVE HORMONALE Etinilestradiol/ Efavirenz ( 50 µg doză unică/ 400 mg o dată pe zi ) IMUNOSUPRESOARE Etinilestradiol : ASC : ↑ 37 % ( ↑ 25 la ↑ 51 ) Cmax : ↔ Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↔ ( mecanism necunoscut ) Semnificația clinică a efectului etinilestradiolului asupra ASC nu este cunoscută . S- a studiat doar componenta etinilestradiol
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate în perioada fertilă : sarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să efectueze teste de sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Sarcina : există
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată prin fecale , de aceea interacțiunea cu efavirenz nu este de așteptat . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . CONTRACEPTIVE HORMONALE Etinilestradiol/ Efavirenz ( 50 µg doză unică/ 400 mg o dată pe zi ) IMUNOSUPRESOARE Etinilestradiol : ASC : ↑ 37 % ( ↑ 25 la ↑ 51 ) Cmax : ↔ Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↔ ( mecanism necunoscut ) Semnificația clinică a efectului etinilestradiolului asupra ASC nu este cunoscută . S- a studiat doar componenta etinilestradiol
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate în perioada fertilă : sarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să efectueze teste de sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Sarcina : există
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu sunteți gravidă înainte de inițierea tratamentului cu STOCRIN . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării STOCRIN , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu sunteți gravidă înainte de inițierea tratamentului cu STOCRIN . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării STOCRIN , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu sunteți gravidă înainte de inițierea tratamentului cu STOCRIN . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării STOCRIN , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu sunteți gravidă înainte de inițierea tratamentului cu STOCRIN . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării STOCRIN , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu sunteți gravidă înainte de inițierea tratamentului cu STOCRIN . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării STOCRIN , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu sunteți gravidă înainte de inițierea tratamentului cu STOCRIN . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării STOCRIN , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu sunteți gravidă înainte de inițierea tratamentului cu STOCRIN . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării STOCRIN , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
recurente , probleme vizuale , greață sau vărsături , vă rugăm să cereți sfatul medicului . Medicul dumneavoastră va decide efectuarea examinării ochilor pentru a detecta presiunea intracraniană crescută . În funcție de rezultatele la acest test , tratamentul cu Omnitrope poate fi întrerupt . - Pacienții cu afecțiuni endocrine ( hormonale ) sunt predispuși să aibă probleme la nivelul șoldurilor . Dacă prezentați șchiopătare sau durere la nivelul șoldului , vă rugăm să cereți sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
recurente , probleme vizuale , greață sau vărsături , vă rugăm să cereți sfatul medicului . Medicul dumneavoastră va decide efectuarea examinării ochilor pentru a detecta presiunea intracraniană crescută . În funcție de rezultatele la acest test , tratamentul cu Omnitrope poate fi întrerupt . - Pacienții cu afecțiuni endocrine ( hormonale ) sunt predispuși să aibă probleme la nivelul șoldurilor . Dacă prezentați șchiopătare sau durere la nivelul șoldului , vă rugăm să cereți sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
recurente , probleme vizuale , greață sau vărsături , vă rugăm să cereți sfatul medicului . Medicul dumneavoastră va decide efectuarea examinării ochilor pentru a detecta presiunea intracraniană crescută . În funcție de rezultatele la acest test , tratamentul cu Omnitrope poate fi întrerupt . - Pacienții cu afecțiuni endocrine ( hormonale ) sunt predispuși să aibă probleme la nivelul șoldurilor . Dacă prezentați șchiopătare sau durere la nivelul șoldului , vă rugăm să cereți sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
recurente , probleme vizuale , greață sau vărsături , vă rugăm să cereți sfatul medicului . Medicul dumneavoastră va decide efectuarea examinării ochilor pentru a detecta presiunea intracraniană crescută . În funcție de rezultatele la acest test , tratamentul cu Omnitrope poate fi întrerupt . - Pacienții cu afecțiuni endocrine ( hormonale ) sunt predispuși să aibă probleme la nivelul șoldurilor . Dacă prezentați șchiopătare sau durere la nivelul șoldului , vă rugăm să cereți sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
PROTELOS și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați PROTELOS 3 . Cum să luați PROTELOS 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează PROTELOS 6 . 1 . CE ESTE PROTELOS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PROTELOS este un medicament non- hormonal folosit pentru tratarea osteoporozei la femeile aflate la postmenopauză . PROTELOS reduce riscul de fracturi ale coloanei vertebrale și șoldului . Despre osteoporoză În mod constant , organismul dumneavoastră distruge țesutul osos bătrân și formează țesut osos nou . Dacă suferiți de osteoporoză , organismul
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
vertebrale nu au primit un tratament concomitent pentru osteoporoză , ce a fost permis pentru femeile care au participat la evaluările fracturilor de șold și ale tuturor fracturilor clinice . Tratamentul concomitent pentru osteoporoză a inclus : calcitonină , raloxifen , tamoxifen , terapie de substituție hormonală , tibolonă ; dar a exclus alți bifosfonați . La toate femeile s- au administrat 1000 până la 1500 mg calciu elementar și 400 până la 1200 UI vitamina D , ca suplimente , zilnic . Tabelul 2 Rezumatul parametrilor de eficacitate asupra fracturilor vertebrale după 12 , 24
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
ESTE ADROVANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este ADROVANCE ? ADROVANCE este un comprimat care conține două substanțe active , alendronatul sodic trihidrat și colecalciferolul cunoscut sub denumirea de vitamină D3 . Ce este alendronatul ? Alendronatul aparține unui grup de medicamente non- hormonale numite bifosfonați . Alendronatul previne pierderea de masă osoasă ce apare la femei după ce au ajuns la menopauză și ajută la reconstrucția osoasă . El reduce riscul fracturilor de coloană vertebrală și șold . Ce este vitamina D ? Vitamina D este un factor
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
ESTE ADROVANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este ADROVANCE ? ADROVANCE este un comprimat care conține două substanțe active , alendronatul sodic trihidrat și colecalciferolul cunoscut sub denumirea de vitamină D3 . Ce este alendronatul ? Alendronatul aparține unui grup de medicamente non- hormonale numite bifosfonați . Alendronatul previne pierderea de masă osoasă ce apare la femei după ce au ajuns la menopauză și ajută la reconstrucția osoasă . El reduce riscul fracturilor de coloană vertebrală și șold . Ce este vitamina D ? Vitamina D este un factor
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
de ritonavir . Trebuie utilizate măsuri contraceptive alternative sau suplimentare în cazul administrării contraceptivelor orale pe bază pe estrogeni concomitent cu APTIVUS administrat cu o doză mică de ritonavir ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele care utilizează estrogeni ca terapie de substituție hormonală trebuie monitorizate clinic pentru evidențierea deficitului de estrogeni . Anticonvulsivante : Se va recomanda cu precauție utilizarea de carbamazepină , fenobarbital și fenitoină . Este posibil ca APTIVUS să fie mai puțin eficient datorită concentrației plasmatice scăzute de tipranavir în cazul administrării concomitente cu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu o doză mică de ritonavir . Se recomandă utilizarea de măsuri contraceptive alternative sau suplimentare în cazul administrării de contraceptive orale pe bază de estrogeni concomitent cu APTIVUS și ritonavir în doză mică . Pacientele care urmează o terapie de substituție hormonală cu estrogeni trebuie monitorizate clinic pentru evidențierea semnelor de deficit de estrogeni ( vezi pct . 4. 4 și pct . 4. 6 ) . Inhibitorii de fosfodiesterază 5 ( PDE5 ) : Sildenafil și vardenafil : Se recomandă prescrierea cu prudență a inhibitorilor de fosfodiesterază ( PDE5 ) sildenafil sau
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
contraceptivelor orale și , de aceea , dacă utilizați APTIVUS , trebuie să folosiți o metodă contraceptivă alternativă , precum bariera contraceptivă ( de exemplu prezervative ) . În general , nu se recomandă adminstrarea de APTIVUS cu ritonavir , concomitent cu anticoncepționale orale sau cu terapie de substituție hormonală ( HRT ) . Dacă utilizați contraceptive orale sau HRT prezentați un risc crescut de erupții cutanate după administrarea de APTIVUS . Dacă apare o erupției cutanată , aceasta este de obicei ușoară spre moderată , dar trebuie să vă informați medicul , deoarece este posibil să
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Administrarea de tacrolimus la pacienți aflați anterior , în tratament cu ciclosporină impune prudență ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S- a demonstrat că tacrolimus crește concentrația sanguină a fenitoinei . Întrucât tacrolimus poate reduce clearance- ul anticoncepționalelor sterioidiene , crescând expunerea hormonală , o atenție deosebită trebuie acordată luării deciziilor legate de tratamentul contraceptiv . Sunt puține date disponibile despre interacțiunea dintre tacrolimus și statine . Datele clinice care sugerează că farmacocinetica statinelor este , în mare măsură , neinfluențată de administrarea concomitentă a tacrolimusului . O serie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Administrarea de tacrolimus la pacienți aflați anterior , în tratament cu ciclosporină impune prudență ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S- a demonstrat că tacrolimus crește concentrația sanguină a fenitoinei . Întrucât tacrolimus poate reduce clearance- ul anticoncepționalelor sterioidiene , crescând expunerea hormonală , o atenție deosebită trebuie acordată luării deciziilor legate de tratamentul contraceptiv . Sunt puține date disponibile despre interacțiunea dintre tacrolimus și statine . Datele clinice care sugerează că farmacocinetica statinelor este , în mare măsură , neinfluențată de administrarea concomitentă a tacrolimusului . O serie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]