4,155 matches
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Optisulin 3 . Cum să utilizați Optisulin 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optisulin 6 . 1 . CE ESTE OPTISULIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Optisulin este o soluție injectabilă limpede , incoloră , care conține insulină glargin . Insulina glargin este o insulină modificată , foarte asemănătoare cu insulina umană . Este produsă printr- un proces biotehnologic . Insulina glargin are o acțiune de scădere a zahărului din sânge ( glicemiei ) constantă și de lungă durată . Optisulin este
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
va arăta în care regiune a pielii trebuie să vă injectați Optisulin . La fiecare injecție schimbați locul de administrare din cadrul regiunii cutanate respective . Cum să utilizați flacoanele Examinați flaconul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incoloră , are aspectul apei și nu conține particule vizibile . Nu- l agitați sau amestecați înainte de utilizare . Asigurați- vă că nici alcoolul medicinal , nici alt dezinfectant sau alte substanțe nu vin în contact cu insulina . Nu amestecați Optisulin cu alte insuline sau
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
zinc , m- crezol , glicerol , hidroxid de sodiu , polisorbat 20 ( numai în cazul flacoanelor de 10 ml ) , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Optisulin și conținutul ambalajului Optisulin 100 Unități/ ml soluție injectabilă în flacon este o soluție limpede , incoloră , cu aspectul apei . Fiecare flacon conține 5 ml soluție ( 500 Unități ) sau 10 ml soluție ( 1000 Unități ) și sunt disponibile sub formă de ambalaje cu 1 , 2 , 5 și 10 flacoane a câte 5 ml sau 1 flacon a 10
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Optisulin 3 . Cum să utilizați Optisulin 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optisulin 6 . 1 . CE ESTE OPTISULIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Optisulin este o soluție injectabilă limpede , incoloră , care conține insulină glargin . Insulina glargin este o insulină modificată , foarte asemănătoare cu insulina umană . Este produsă printr- un proces biotehnologic . Insulina glargin are o acțiune de scădere a zahărului din sânge ( glicemiei ) constantă și de lungă durată . Optisulin este
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției de insulină . Țineți cartușul la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore înainte de introducerea în stiloul injector ( pen ) . Examinați cartușul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incoloră , are aspectul apei și nu conține particule vizibile . Nu- l agitați sau amestecați înainte de utilizare . Precauții speciale înainte de injectare Înainte de injectare , eliminați orice bulă de aer ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Asigurați- vă că nici alcoolul medicinal , nici
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
glargin . - Celelalte componente ale Optisulin sunt : clorură de zinc , m- crezol , glicerol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Optisulin și conținutul ambalajului Optisulin 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș este o soluție limpede și incoloră . Optisulin este disponibil într- un cartuș special pentru utilizare într- un stilou injector ( pen ) pentru insulină cum sunt OptiPen și alte stilouri injectoare ( pen- uri ) adecvate pentru cartușele de Optisulin . Fiecare cartuș conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) și sunt
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Optimark 500 micromol/ ml soluție injectabilă în seringă preumplută 1 ml conține gadoversetamidă 330, 9 mg , corespunzător la 500 micromoli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă Soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie . pH : 6, 0 - 7, 5 Osmolalitate ( la 37°C ) : 1000 - 1200 mOsm/ kg 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . Optimark este indicat pentru utilizare în imagistica prin rezonanță magnetică ( IRM
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
AUTORIZAȚIEI 23/ 07/ 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 10 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Optimark 500 micromol/ ml soluție injectabilă în flacon 1 ml conține gadoversetamidă 330, 9 mg , corespunzător la 500 micromoli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă Soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie . pH : 6, 0 - 7, 5 Osmolalitate ( la 37°C ) : 1000 - 1200 mOsm/ kg 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . Optimark este indicat pentru utilizare în imagistica prin rezonanță magnetică ( IRM
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . A nu se păstra la frigider sau congela . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Optimark este furnizat în flacoane din sticlă borosilicată incoloră , înalt rezistentă ( tip I , F . Mărimile ambalajului : 1 x 10 ml 10 x 10 ml 1 x 15 ml 10 x 15 ml 1 x 20 ml 10 x 20 ml Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
mg , corespunzător la 500 micromoli . Celelalte componente sunt : versetamidă , hidroxid de calciu , clorură de calciu dihidrat , hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Optimark și conținutul ambalajului Seringile cu Optimark conțin o soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie . Optimark este furnizat în seringi preumplute din polipropilenă . Capacul fără filet al seringii și pistonul sunt din cauciuc bromobutilic . Seringile preumplute cu Optimark sunt furnizate în următoarele ambalaje : 1 x 10 ml 10 x 10 ml 1
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
mg , corespunzător la 500 micromoli . Celelalte componente sunt : versetamidă , hidroxid de calciu , clorură de calciu dihidrat , hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Optimark și conținutul ambalajului Flacoanele cu Optimark conțin o soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie . Optimark este furnizat în flacoane , prevăzute cu dopuri din cauciuc brombutilic și capse de siguranță din aluminiu . Flacoanele cu Optimark sunt furnizate în următoarele ambalaje : 1 x 10 ml 10 x 10 ml 1 x 15 ml
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
parathormon . Fiecare casetă include 14 doze . Al doilea compartiment conține un solvent steril pentru reconstituire . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere albă sau aproape albă și solvent limpede , incolor . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei la femeile care au trecut de menopauză și prezintă risc crescut de fracturi ( vezi pct . 5. 1 ) . S- a demonstrat o reducere semnificativă a frecvenței fracturilor de vertebre , dar nu și a celor
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
un recipient multi- doză . Vezi pct . 6. 5 pentru numărul de doze din flacon . Excipienți : Conține tiomersal 5 micrograme Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie și emulsie pentru emulsie injectabilă . Suspensia este un lichid incolor , ușor opalescent . Emulsia este un lichid albicios omogen . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 a virusului A de gripă . Această indicație se bazează pe date de imunogenicitate obținute pe subiecți sănătoși cu vârste cuprinse între 18
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
ambalajului Un ambalaj de Prepandrix conține : - o cutie conținând 50 flacoane a câte 2, 5 ml suspensie ( antigen ) pentru 10 doze - două cutii conținând 25 flacoane a câte 2, 5 ml emulsie ( adjuvant ) pentru 10 doze Suspensia este un lichid incolor , ușor opalescent . Emulsia este un lichid albicios omogen . Înainte de administrare , cele două componente trebuie amestecate . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul 29 GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B-
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Țineți seringa și flaconul ușor înclinate . Apăsați ușor pistonul pentru a injecta apa pentru preparate injectabile în flaconul cu pulbere . • Rotiți ușor flaconul până când se dizolvă toată pulberea . Nu agitați flaconul deoarece se formează spumă . Soluția reconstituită de NovoSeven este incoloră și trebuie inspectată vizual înainte de administrare pentru a observa prezența particulelor solide și modificările de culoare înainte de administrare . Seringa de unică folosință inclusă în ambalaj este compatibilă cu medicamentul reconstituit , dar soluția de NovoSeven nu se păstrează în seringi de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Țineți seringa și flaconul ușor înclinate . Apăsați ușor pistonul pentru a injecta apa pentru preparate injectabile în flaconul cu pulbere . • Rotiți ușor flaconul până când se dizolvă toată pulberea . Nu agitați flaconul deoarece se formează spumă . Soluția reconstituită de NovoSeven este incoloră și trebuie inspectată vizual înainte de administrare pentru a observa prezența particulelor solide și modificările de culoare înainte de administrare . Seringa de unică folosință inclusă în ambalaj este compatibilă cu medicamentul reconstituit , dar soluția de NovoSeven nu se păstrează în seringi de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Țineți seringa și flaconul ușor înclinate . Apăsați ușor pistonul pentru a injecta apa pentru preparate injectabile în flaconul cu pulbere . • Rotiți ușor flaconul până când se dizolvă toată pulberea . Nu agitați flaconul deoarece se formează spumă . Soluția reconstituită de NovoSeven este incoloră și trebuie inspectată vizual înainte de administrare pentru a observa prezența particulelor solide și modificările de culoare înainte de administrare . Seringa de unică folosință inclusă în ambalaj este compatibilă cu medicamentul reconstituit , dar soluția de NovoSeven nu se păstrează în seringi de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
tehnologia ADN recombinant . După reconstituire , medicamentul conține 1 mg/ ml eptacog alfa ( activat ) și 10 mg/ ml zahăr , concentrații obținute după reconstituire . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă . Solvent : soluție limpede și incoloră . Soluția reconstituită are pH- ul aproximativ 6, 0 . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice NovoSeven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
flaconul cu pulbere . Asigurați- vă că solventul nu curge direct în pulberea NovoSeven deoarece aceasta poate duce la formarea spumei . Rotiți ușor flaconul până când se dizolvă toată pulberea . Nu agitați flaconul deoarece se formează spumă . Soluția reconstituită de NovoSeven este incoloră și trebuie inspectată vizual înainte de administrare pentru a observa prezența particulelor solide și modificările de culoare înainte de administrare . Soluția reconstituită de NovoSeven nu se păstrează în seringi de plastic . Se recomandă ca administrarea de NovoSeven să fie făcută imediat după
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
tehnologia ADN recombinant . După reconstituire , medicamentul conține 1 mg/ ml eptacog alfa ( activat ) și 10 mg/ ml zahăr , concentrații obținute după reconstituire . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă . Solvent : soluție limpede și incoloră . Soluția reconstituită are pH- ul aproximativ 6, 0 . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice NovoSeven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
flaconul cu pulbere . Asigurați- vă că solventul nu curge direct în pulberea NovoSeven deoarece aceasta poate duce la formarea spumei . Rotiți ușor flaconul până când se dizolvă toată pulberea . Nu agitați flaconul deoarece se formează spumă . Soluția reconstituită de NovoSeven este incoloră și trebuie inspectată vizual înainte de administrare pentru a observa prezența particulelor solide și modificările de culoare înainte de administrare . Soluția reconstituită de NovoSeven nu se păstrează în seringi de plastic . Se recomandă ca administrarea de NovoSeven să fie făcută imediat după
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
tehnologia ADN recombinant . După reconstituire , medicamentul conține 1 mg/ ml eptacog alfa ( activat ) și 10 mg/ ml zahăr , concentrații obținute după reconstituire . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă . Solvent : soluție limpede și incoloră . Soluția reconstituită are pH- ul aproximativ 6, 0 . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice NovoSeven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
flaconul cu pulbere . Asigurați- vă că solventul nu curge direct în pulberea NovoSeven deoarece aceasta poate duce la formarea spumei . Rotiți ușor flaconul până când se dizolvă toată pulberea . Nu agitați flaconul deoarece se formează spumă . Soluția reconstituită de NovoSeven este incoloră și trebuie inspectată vizual înainte de administrare pentru a observa prezența particulelor solide și modificările de culoare înainte de administrare . Soluția reconstituită de NovoSeven nu se păstrează în seringi de plastic . Se recomandă ca administrarea de NovoSeven să fie făcută imediat după
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
flacon ) . După reconstituire , 1 ml de soluție conține 0, 6 mg eptacog alfa ( activat ) . 1 KUI = 1000 UI ( unități internaționale ) . Cum arată NovoSeven și conținutul ambalajului Flaconul cu pulbere conține o pulbere albă și solventul conține o soluție limpede și incoloră . Soluția reconstituită pentru injectare este incoloră . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă particule în suspensie sau dacă observați modificări de culoare . Fiecare ambalaj de NovoSeven conține : • 1 flacon cu pulbere albă ( NovoSeven ) pentru soluție injectabilă • 1 flacon cu solvent ( apă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
soluție conține 0, 6 mg eptacog alfa ( activat ) . 1 KUI = 1000 UI ( unități internaționale ) . Cum arată NovoSeven și conținutul ambalajului Flaconul cu pulbere conține o pulbere albă și solventul conține o soluție limpede și incoloră . Soluția reconstituită pentru injectare este incoloră . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă particule în suspensie sau dacă observați modificări de culoare . Fiecare ambalaj de NovoSeven conține : • 1 flacon cu pulbere albă ( NovoSeven ) pentru soluție injectabilă • 1 flacon cu solvent ( apă pentru preparate injectabile ) pentru reconstituire • 1
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]