4,267 matches
-
sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ed Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la m locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . ul Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : us Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
r- HuEPO . În grupul cu Nespo , 83 % au fost dializați și 17 % nu au fost dializați . od administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ed Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la m locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . ul Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : us Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ed Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la m locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . ul Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : us Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ed Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la m locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . ul Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : us Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ed Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la m locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . ul Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : us Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
HuEPO . În grupul cu Nespo , 83 % au fost dializați și 17 % nu au fost dializați . al administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la ic locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . ed Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : m Frecvență Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat od
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ed Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la m locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . ul Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : us Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]