5,586 matches
-
virale . Nu se cunoaște încă exact mecanismul de acțiune al Avonex în SM , dar interferonul beta pare să regleze sistemul imunitar și împiedică recidive de SM . Interferonul beta- 1a este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” . Interferonul beta- 1a este produs de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă să producă interferon beta- 1a . Interferonul beta- 1a de substituție acționează în același mod ca interferonul beta produs în mod natural . Cum
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
o doză de nelarabină de 1500 mg/ m ( adulți ) sau de 650 mg/ m ( copii ) . Datele farmacocinetice combinate din studii de Fază 1 privind nelarabina în doze de 104 până la 2900 mg/ m arată că valorile medii ( VC % ) ale clearance- ului ( Cl ) nelarabinei sunt de 138 l/ h/ m ( 104 % ) pentru adulți , respectiv 125 l/ h/ m ( 214 % ) pentru copii , în ziua 1 ( n = 65 pacienți adulți , n = 21 copii ) . Clearance- ul aparent al ara- G ( Cl/ F ) este comparabil între
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
pacienții adulți . Sunt disponibile date limitate de farmacocinetică pentru pacienții cu vârsta sub 4 ani . Datele farmacocinetice combinate din studiile de Fază I cu administrarea de nelarabină în doze de 104 până la 2900 mg/ m au arătat că valorile clearance- ului ( Cl ) și Vss pentru nelarabină și ara- G sunt comparabile între cele două grupuri . Datele suplimentare privind farmacocinetica nelarabinei și ara- G la copii sunt furnizate în cadrul altor subpuncte . Sexul pacientului nu are niciun efect asupra farmacocineticii nelarabinei sau ara-
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină , antidepresivele trebuie administrate cu prudență . În boala Parkinson la pacienții aflați sub tratament cronic cu levodopa ca terapie adjuvantă nu există efecte clinice semnificative privind influența tratamentului cu levodopa asupra clearance- ului rasagilinei . Studiile in vitro privind metabolizarea au evidențiat faptul că izoenzima 1A2 a citocromului P450 ( CYP1A2 ) este principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea rasagilinei . Administrarea concomitentă de rasagilină și ciprofloxacină ( inhibitor al CYP1A2 ) crește ASC de rasagilină cu 83 % . Administrarea 3
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
stoparea și micșorarea tumorii , în special atunci când medicamentul se administrează în asociere cu alte medicamente citotoxice ( care distrug celulele ) și este însoțit de creșterea temperaturii . Substanța activă din Beromun , tasonermin , este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este obținută din bacterii care au primit o genă ( ADN ) , care le face capabile să producă TNFα . TNFα de substituție acționează în același fel ca proteina produsă pe cale naturală . Cum a fost studiat Beromun ? Beromun a fost studiat în cadrul
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
toți pacienții . Copii și adolescenți : ALIMTA nu este recomandată copiilor sub 18 ani , deoarece nu există date suficiente referitoare la siguranță și eficacitate . Pacienți cu insuficiență renală ( formula standard Cockcroft și Gault sau rata filtrării glomerulare măsurate cu metoda clearance- ului plasmatic al Tcm- DPTA ) : Pemetrexed se elimină în principal nemodificat , prin excreție renală . În studiile clinice , pacienții cu clearance al creatininei ≥ 45 ml/ min nu au necesitat alte ajustări ale dozei decât cele recomandate pentru toți pacienții . La pacienții cu
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
interacțiune Pemetrexed se elimină în principal nemodificat pe cale renală , prin secreție tubulară și în mai mică măsură prin filtrare glomerulară . Administrarea concomitentă a unor medicamente nefrotoxice ( de exemplu , aminoglicozide , diuretice de ansă , compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă a altor substanțe secretate tubular ( de exemplu , probenecid , penicilină ) poate determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Asocierea acestor medicamente cu pemetrexed trebuie făcută
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă a altor substanțe secretate tubular ( de exemplu , probenecid , penicilină ) poate determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Asocierea acestor medicamente cu pemetrexed trebuie făcută cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . La pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min ) , dozele mari de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS , cum ar
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cel puțin 2 zile după administrarea pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică limitată . Rezultatele studiilor in vitro cu microzomi hepatici umani arată că nu se prevede determinarea de către pemetrexed a unei inhibiții semnificative clinic a clearance- ului metabolic al medicamentelor metabolizate de CYP3A , CYP2D6 , CYP2C9 și CYP1A2 . Interacțiuni comune ale tuturor citotoxicelor : Datorită riscului trombotic crescut la pacienții cu cancer , utilizarea tratamentului anticoagulant este frecventă . Variabilitatea intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
a fost raportată la ≥ 1 % și ≤ 5 % ( frecventă ) dintre pacienții care au fost randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed , include : creșteri ale ASAT , creșteri ale ALAT , infecție , neutropenie febrilă , insuficiență renală , pirexie , deshidratare , conjunctivită și scăderi ale clearance- ului creatininei . Toxicitatea relevantă clinic care a fost raportată la < 1 % ( mai puțin frecvent ) dintre pacienții care au fost randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed include : creșteri ale GGT , dureri toracice , aritmii și neuropatie motorie . Toxicitatea relevantă clinic
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
administrare . Clearance- ul sistemic total al pemetrexed este 91, 8 ml/ min iar timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este 3, 5 ore la pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei 90 ml/ min ) . Variabilitatea inter - individuală a clearance- ului este moderată , 19, 3 % . Expunerea sistemică totală la pemetrexed ( ASC ) și concentrația plasmatică maximă cresc proporțional cu doza . Farmacocinetica pemetrexed este constantă de- a lungul curelor terapeutice multiple . Proprietățile farmacocinetice ale pemetrexed nu sunt influențate de administrarea concomitentă de cisplatină
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
toți pacienții . Copii și adolescenți : ALIMTA nu este recomandată copiilor sub 18 ani , deoarece nu există date suficiente referitoare la siguranță și eficacitate . Pacienți cu insuficiență renală ( formula standard Cockcroft și Gault sau rata filtrării glomerulare măsurate cu metoda clearance- ului plasmatic al Tcm- DPTA ) : Pemetrexed se elimină în principal nemodificat , prin excreție renală . În studiile clinice , pacienții cu clearance al creatininei ≥ 45 ml/ min nu au necesitat alte ajustări ale dozei decât cele recomandate pentru toți pacienții . La pacienții cu
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
interacțiune Pemetrexed se elimină în principal nemodificat pe cale renală , prin secreție tubulară și în mai mică măsură prin filtrare glomerulară . Administrarea concomitentă a unor medicamente nefrotoxice ( de exemplu , aminoglicozide , diuretice de ansă , compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă a altor substanțe secretate tubular ( de exemplu , probenecid , penicilină ) poate determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Asocierea acestor medicamente cu pemetrexed trebuie făcută
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă a altor substanțe secretate tubular ( de exemplu , probenecid , penicilină ) poate determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Asocierea acestor medicamente cu pemetrexed trebuie făcută cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . La pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min ) , dozele mari de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS , cum ar
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cel puțin 2 zile după administrarea pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică limitată . Rezultatele studiilor in vitro cu microzomi hepatici umani arată că nu se prevede determinarea de către pemetrexed a unei inhibiții semnificative clinic a clearance- ului metabolic al medicamentelor metabolizate de CYP3A , CYP2D6 , CYP2C9 și CYP1A2 . Interacțiuni comune ale tuturor citotoxicelor : Datorită riscului trombotic crescut la pacienții cu cancer , utilizarea tratamentului anticoagulant este frecventă . Variabilitatea intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
a fost raportată la ≥ 1 % și ≤ 5 % ( frecventă ) dintre pacienții care au fost randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed , include : creșteri ale ASAT , creșteri ale ALAT , infecție , neutropenie febrilă , insuficiență renală , pirexie , deshidratare , conjunctivită și scăderi ale clearance- ului creatininei . Toxicitatea relevantă clinic care a fost raportată la < 1 % ( mai puțin frecvent ) dintre pacienții care au fost randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed include : creșteri ale GGT , dureri toracice , aritmii și neuropatie motorie . Toxicitatea relevantă clinic
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
administrare . Clearance- ul sistemic total al pemetrexed este 91, 8 ml/ min iar timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este 3, 5 ore la pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei 90 ml/ min ) . Variabilitatea inter - individuală a clearance- ului este moderată , 19, 3 % . Expunerea sistemică totală la pemetrexed ( ASC ) și concentrația plasmatică maximă cresc proporțional cu doza . Farmacocinetica pemetrexed este constantă de- a lungul curelor terapeutice multiple . Proprietățile farmacocinetice ale pemetrexed nu sunt influențate de administrarea concomitentă de cisplatină
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere a funcțiilor vitale . Se pot produce afectarea echilibrului electrolitic , dezvoltarea unei stări de acidoză și posibil efecte asupra sistemului nervos central . Valorile electroliților serici ( în mod special ale potasiului ) și valorile pH- ului sanguin trebuie monitorizate . Studiile au demonstrat că timolol nu dializează rapid . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiglaucomatoase și miotice Codul ATC : S01ED51 9 Mecanismul de acțiune AZARGA conține două substanțe active : brinzolamidă și maleat de timolol . Aceste două
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
kg și zi sau de 6. 400 de ori doza clinică zilnică ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu Manitol ( E421 ) Carbopol 974P Tiloxapol Edetat disodic Clorură de sodiu Acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii conținând 1 sau 3 flacoane . Este posibil ca
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
suspensie conține brinzolamidă 10 mg și timolol ( sub formă de maleat de timolol ) 5 mg . 3 . Conține : clorură de benzalconiu , manitol ( E421 ) , carbopol 974P , tiloxapol , edetat disodic , clorură de sodiu , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , suspensie 1 x 5 ml 3 x 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
carbopol 974P , edetat disodic , manitol ( E421 ) , apă purificată , clorură de sodiu , tiloxapol , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu . Cantități mici de acid clorhidric și/ sau de hidroxid de sodiu se adaugă pentru a menține nivelul de aciditate ( valoarea pH- ului ) în limite normale . 26 Cum arată AZARGA și conținutul ambalajului AZARGA este un lichid ( suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă ) disponibil într- o cutie conținând un flacon din plastic a 5 ml cu capac filetat , sau într- o
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
omeprazol sau esomeprazol se regăsesc în informațiile despre medicamentele respective . Antagoniștii receptorului H2 : Nu sunt disponibile date privind administrarea antagoniștilor receptorului H2 concomitent cu tipranavir și o doză mică de ritonavir . Nu este de așteptat ca o creștere a pH- ului gastric , care poate apare ca rezultat al tratamentului cu antagoniști ai receptorului H2 , să influențeze concentrațiile plasmatice de tipranavir . Se recomandă precauție în momentul în care astfel de medicamente sunt administrate concomitent cu tipranavir și cu o doză mică de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
9 și 82 µM . Fracțiunea liberă de tipranavir pare să fie independentă de concentrația totală a medicamentului în acest interval de concentrații . Clearance- ul oral al tipranavirului a scăzut după adăugarea de ritonavir , ceea ce poate reprezenta o diminuare a clearance- ului medicamentului de prim pasaj la nivelul tractului gastro- intestinal și la nivel hepatic . Metabolizarea tipranavirului în prezența unei doze mici de ritonavir este minimă . În plasmă s- au evidențiat numai câțiva metaboliți , toți fiind la nivel de urme ( 0, 2
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
ale metabolitului său în eritrocite au fost cuprinse între 22, 0- 46, 1 și respectiv 17, 1- 88, 6 μM . Concentrațiile N- desetil- brinzolamidei în eritrocite au crescut iar activitatea totală a AC în eritrocite a scăzut corespunzător scăderii clearance- ului creatininei , dar concentrațiile de brinzolamidă în eritrocite și activitatea AC- II au rămas neschimbate . La subiecți cu cel mai înalt grad de insuficiență renală , inhibarea activității totale a AC a fost mai mare , deși inferioară celei de 90 % la starea
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
2 mg/ kg și zi , până la aproximativ 14 % la 18 mg/ kg și zi . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu , manitol , carbomer 974P , tiloxapol , edetat de disodiu , clorură de sodiu , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 4 săptămâni după prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de 5 ml și 10 ml , opac , din
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]