9,837 matches
-
după seroconversia AgHBe (verificată la 3 și 6 luni). 1.2. Hepatita cronică cu virus B cu AgHBe negativ Criteriile de includere în tratament: Aceleași ca și la forma HBeAg pozitivă - AgHBe negativ și anti-HBe pozitiv La pacienții cu încărcătură virală între 10^4 și 10^5 copii/ml, în luarea deciziei terapeutice primează rezultatul histologic. Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional: 4,5-5 MU x 3/săptămână, 12 luni; - interferon pegylat: 12 luni; - lamivudină: 100 mg/zi. Evaluarea răspunsului inițial se
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
de contraindicații pentru ribavirină sau reacții adverse la ribavirină. Durata terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirină 800 mg/zi). Răspunsul la terapie se apreciază: - biochimic: normalizarea ALT; - virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabilă la 12 săptămâni. ARN-VHC se determină: - la începutul terapiei; - la 12 săptămâni de terapie; - la 24 de săptămâni dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la 12 săptămâni; - la 24 de săptămâni
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
după seroconversia AgHBe (verificată la 3 și 6 luni). 1.2. Hepatita cronică cu virus B cu AgHBe negativ Criteriile de includere în tratament: Aceleași ca și la forma HBeAg pozitivă - AgHBe negativ și anti-HBe pozitiv La pacienții cu încărcătură virală între 10^4 și 10^5 copii/ml, în luarea deciziei terapeutice primează rezultatul histologic. Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional: 4,5-5 MU x 3/săptămână, 12 luni; - interferon pegylat: 12 luni; - lamivudină: 100 mg/zi. Evaluarea răspunsului inițial se
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
de contraindicații pentru ribavirină sau reacții adverse la ribavirină. Durata terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirină 800 mg/zi). Răspunsul la terapie se apreciază: - biochimic: normalizarea ALT; - virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabilă la 12 săptămâni. ARN-VHC se determină: - la începutul terapiei; - la 12 săptămâni de terapie; - la 24 de săptămâni dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la 12 săptămâni; - la 24 de săptămâni
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
Articolul 1 Se aprobă Criteriile de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral și alegerea schemei terapeutice la pacienții cu hepatită cronică virală B, C și D, precum și la pacienții cu ciroza hepatică HBV, C și D, prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Direcțiile implicate din cadrul Ministerului Sănătății Publice și al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
I, nr. 269 din 17 aprilie 2003. Ministrul sănătății publice, Gheorghe Eugen Nicolaescu Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Cristian Vlădescu Anexă CRITERIILE de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral și alegerea schemei terapeutice la pacienții cu hepatită cronică virală B, C, D, precum și la pacienții cu ciroza hepatică HBV, C și D 1. Hepatită cronică cu virus B - Interferon - convențional sau pegylat, lamivudina pot fi utilizate că terapie inițială. 1.1. Hepatită cronică cu virus B cu AgHBe pozitiv
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
după seroconversia AgHBe (verificată la 3 și 6 luni). 1.2. Hepatită cronică cu virus B cu AgHBe negativ Criteriile de includere în tratament: Aceleași că și la forma HBeAg pozitivă - AgHBe negativ și anti-HBe pozitiv La pacienții cu încărcătură virală între 10^4 și 10^5 copii/ml, în luarea deciziei terapeutice primează rezultatul histologic. Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional: 4,5-5 MU x 3/săptămâna, 12 luni; - interferon pegylat: 12 luni; - lamivudina: 100 mg/zi. Evaluarea răspunsului inițial se
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
de contraindicații pentru ribavirina sau reacții adverse la ribavirina. Durată terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirina 800 mg/zi). Răspunsul la terapie se apreciază: - biochimic: normalizarea ALT; - virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabila la 12 săptămâni. ARN-VHC se determina: - la începutul terapiei; - la 12 săptămâni de terapie; - la 24 de săptămâni dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la 12 săptămâni; - la 24 de săptămâni
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
procurării lor sunt cuprinse în Programul comunitar de sănătate publică, subprogramul 1.1 Supravegherea și controlul bolilor transmisibile, în bugetul Ministerului Sănătății, titlul 20 "Bunuri și servicii". ... b) Testele de diagnostic și monitorizare a tratamentului HIV/SIDA și a hepatitelor virale se achiziționează prin licitație națională, iar sumele aferente procurării acestora sunt cuprinse în Programul comunitar de sănătate publică, subprogramul 1.2. Supravegherea și controlul infecției HIV/SIDA, si subprogramul 1.1. Supravegherea și controlul bolilor transmisibile, în bugetul Ministerului Sănătății
NORME METODOLOGICE din 6 februarie 2006 de organizare, finanţare şi monitorizare a programelor, subprogramelor şi interventiilor de sănătate finantate din bugetul de stat, raportarea şi controlul indicatorilor specifici în anul 2006*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175624_a_176953]
-
și c), 2. fie animalul donator a fost vaccinat după ce a avut rezultat negativ la testul pentru anticorpi împotriva virusului febrei aftoase efectuat anterior vaccinării: (i) a fost obținut un rezultat negativ la testul pentru detectarea oricărui virus sau genom viral sau un test autorizat pentru detectarea anticorpilor împotriva proteinelor non structurale, efectuat la sfârșitul perioadei de carantină pentru materialul seminal din probe prelevate de la toate animalele din specii receptive prezente în acel timp în centrul de recoltare a materialului seminal
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
a fost izolat la un animal, din orice produs derivat de la acel animal sau din mediul său. 2. Sunt observate semne clinice compatibile cu febră aftoasa la un animal al unei specii receptive și a fost detectat și identificat antigenul viral sau acidul ribonucleic (ARN) viral specific unuia sau mai multor serotipuri de virus al febrei aftoase, în probe prelevate de la animalul sau animalele aparținând aceluiași grup epidemiologic. 3. Sunt observate semne clinice compatibile cu febră aftoasa la un animal al
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
animal, din orice produs derivat de la acel animal sau din mediul său. 2. Sunt observate semne clinice compatibile cu febră aftoasa la un animal al unei specii receptive și a fost detectat și identificat antigenul viral sau acidul ribonucleic (ARN) viral specific unuia sau mai multor serotipuri de virus al febrei aftoase, în probe prelevate de la animalul sau animalele aparținând aceluiași grup epidemiologic. 3. Sunt observate semne clinice compatibile cu febră aftoasa la un animal al unei specii receptive și animalul
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
proteinele structurale sau ne-structurale ale virusului febrei aftoase, cu condiția ca vaccinarea precedentă, anticorpii maternali reziduali sau reacțiile nespecifice să poată fi excluse că posibile cauze ale seropozitivitatii. 4. A fost detectat și identificat un antigen sau un ARN viral specific la unul sau mai multe serotipuri ale virusului febrei aftoase, în probe prelevate de la animale din specii receptive și aceste animale posedă anticorpi față de proteinele structurale sau non structurale ale virusului febrei aftoase, cu condiția ca, în cazul anticorpilor
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
animale prezintă anticorpi față de proteinele structurale sau non structurale ale virusului febrei aftoase, cu condiția ca vaccinarea precedentă, anticorpii materni reziduali, sau reacțiile nespecifice să poată fi excluse că posibile cauze ale seropozitivitatii; (b) a fost detectat și identificat antigen viral sau ARN viral specific unuia sau mai multor serotipuri ale virusului febrei aftoase, în probe prelevate de la unul sau mai multe animale din specie receptiva; (c) a fost stabilită evidență serologica a infecției active cu virusul febrei aftoase prin detectarea
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
față de proteinele structurale sau non structurale ale virusului febrei aftoase, cu condiția ca vaccinarea precedentă, anticorpii materni reziduali, sau reacțiile nespecifice să poată fi excluse că posibile cauze ale seropozitivitatii; (b) a fost detectat și identificat antigen viral sau ARN viral specific unuia sau mai multor serotipuri ale virusului febrei aftoase, în probe prelevate de la unul sau mai multe animale din specie receptiva; (c) a fost stabilită evidență serologica a infecției active cu virusul febrei aftoase prin detectarea seroconversiei de la negativ
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
trebuie să trimită un raport Comisiei și statelor membre ale Uniunii Europene în conformitate cu Decizia Comisiei 98/139/CE . Anexă 13 la normă sanitară veterinară TESTE DE DIAGNOSTIC ȘI STANDARDE PENTRU FEBRĂ AFTOASA ȘI PENTRU DIAGNOSTICUL DIFERENȚIAL AL ALTOR BOLI VEZICULOASE VIRALE În contextul prezenței anexe un "test" se referă la o procedură de diagnostic de laborator și un "standard" la un reagent de referință, ce a devenit un standard acceptat la nivel internațional ca urmare a unei proceduri de testare comparativa
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
de exerciții, Laboratorul Comunitar de Referință poate ține cont de rezultatele obținute de un Laborator Național ce a participat la un exercițiu de asigurare a calității organizat de una din organizațiile internaționale responsabile pentru asigurarea externă a calității diagnosticului bolilor virale veziculoase, ca de exemplu OIE, Organizația Națiunilor Unite pentru Agricultură și Alimentație (FAO) sau Agenția Internațională de Energia Atomică, în cadrul unei perioade de timp rezonabile. Laboratorul național trebuie să aplice programe interne de asigurare a calității. Specificarea unor astfel de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
testelor utilizate de rutină cu cerințele pentru sensibilitate și specificitate definite în Manualul OIE sau în anexa nr. 14 la prezența normă sanitară veterinară, oricare este mai stringenta. 4. Proceduri pentru adoptarea și revizuirea testelor și standardelor pentru diagnosticul bolilor virale veziculoase Trebuie să fie adoptate teste și standarde pentru diagnosticul bolilor virale veziculoase în conformitate cu cerințele Uniunii Europene. Comisia Europeană poate lua în considerare sfatul științific elaborat în cadrul întâlnirilor laboratoarelor naționale organizate prin Laboratorul Comunitar de Referință. 5. Procedura de conformitate
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
Manualul OIE sau în anexa nr. 14 la prezența normă sanitară veterinară, oricare este mai stringenta. 4. Proceduri pentru adoptarea și revizuirea testelor și standardelor pentru diagnosticul bolilor virale veziculoase Trebuie să fie adoptate teste și standarde pentru diagnosticul bolilor virale veziculoase în conformitate cu cerințele Uniunii Europene. Comisia Europeană poate lua în considerare sfatul științific elaborat în cadrul întâlnirilor laboratoarelor naționale organizate prin Laboratorul Comunitar de Referință. 5. Procedura de conformitate Datele obținute în urmă exercițiilor de asigurare a calității externe și de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
export ale statelor membre în cauză. Partea B Standarde Protocoalele menționate de Manualul OIE prevăd proceduri de referință pentru izolarea virusului, detectarea antigenului și a anticorpilor pentru bolile veziculoase. 1. Febră aftoasa 1.1. Detectarea antigenului Standardele pentru detectarea antigenului viral al febrei aftoase trebuie să fie stabilite în conformitate cu cerințele Uniunii Europene după consultarea Laboratorului Comunitar de Referință. Antigenele inactivate standardizate, din toate cele 7 serotipuri sunt disponibile de la Laboratorul Mondial de Referință pentru febră aftoasa (WRL) al OIE/FAO. Laboratorul
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
sistemele de culturi celulare ce se utilizează pentru izolarea virusului sunt sensibile la o gamă întreaga de serotipuri și tulpini pentru care laboratorul menține capacitatea de diagnostic. 1.3. Metode de detectare a acidului nucleic Standardele pentru detectarea ARN-ului viral pentru febră aftoasa trebuie să fie stabilite în conformitate cu cerințele Uniunii Europene după consultarea Laboratorului Comunitar de Referință. Comisia poate stabili că pentru viitoare standardizări, să fie efectuată testarea comparativa între laboratoarele naționale a sensibilității metodelor de detectare a ARN-ului
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
metodelor de detectare a ARN-ului. Comisia poate stabili, având în vedere dificultățile practice de stocare a acizilor nucleici pentru perioade prelungite de timp, ca Laboratorul Comunitar de Referință să furnizeze reactivi ce asigură calitatea standardizata pentru detectarea ARN-ului viral al febrei aftoase. 1.4. Detectarea anticorpilor (proteine structurale) Standardele pentru detectarea anticorpilor față de virusul febrei aftoase trebuie să fie stabilite în conformitate cu cerințele Uniunii Europene după consultarea Laboratorului Comunitar de Referință. În 1998 la "Fază XV a FAO, Exercițiu de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
necesar, Comisia trebuie să asigure că standardele pentru diagnosticul de laborator al stomatitei veziculoase sau exantemului veziculos al suinelor sunt stabilite în conformitate cu cerințele Uniunii Europene. Autoritatea veterinară centrală a României poate menține capacitatea laboratorului pentru a diagnostica alte boli veziculoase virale în afară de febră aftoasa și boală veziculoasa a porcului, spre ex. stomatite veziculoase și exantemul veziculos al suinelor. Laboratoarele naționale ce doresc să mențină o capacitate de diagnostic pentru aceste virusuri pot obține reagenti de referință de la Laboratorul Mondial de Referință
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
aftoase, la Romă în 1985 la a 26-a sesiune, așa cum este modificat de apendixul 6(îi) a Raportului Sesiunii a 30-a de la Romă, în 1993. 2. Laboratorul național trebuie să furnizeze un serviciu continuu pentru diagnosticarea bolilor veziculoase virale și trebuie să fie echipat și calificat pentru furnizarea unui diagnostic inițial rapid. 3. Laboratorul național trebuie să dispună de tulpini inactivate de referință din toate serotipurile de virus al febrei aftoase și de seruri imune împotriva virusurilor, precum și de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
AFTOASA Funcțiile și îndatoririle laboratorului comunitar de referință pentru febră aftoasa sunt următoarele: 1. Să asigure legătură între laboratoarele naționale ale statelor membre și să furnizeze metode optime pentru diagnosticul febrei aftoase în efectiv, si diagnosticul diferențial al altor boli virale veziculoase atunci când este necesar pentru fiecare stat membru al Uniunii Europene, în special prin: 1.1. primirea în mod regulat de probe de teren ce provin din statele membre și țări legate comercial sau geografic de Uniunea Europeană în ceea ce privește comerțul cu
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]