38,540 matches
-
Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Ambalajul Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Mărimea ambalajului 1 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 2 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 3 flacon cu 360 comprimatecu ambalaj secundar 1 flacon cu 180 comprimate cu ambalaj
Ro_900 () [Corola-website/Science/291659_a_292988]
-
filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Ambalajul Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Mărimea ambalajului 1 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 2 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 3 flacon cu 360 comprimatecu ambalaj secundar 1 flacon cu 180 comprimate cu ambalaj secundar 2 flacon
Ro_900 () [Corola-website/Science/291659_a_292988]
-
Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Ambalajul Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Mărimea ambalajului 1 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 2 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 3 flacon cu 360 comprimatecu ambalaj secundar 1 flacon cu 180 comprimate cu ambalaj secundar 2 flacon cu 180 comprimate
Ro_900 () [Corola-website/Science/291659_a_292988]
-
cât și la copii la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopic este de aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguină minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . Nu există dovada acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp ( până la
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
cât și la copii la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopic este de aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguină minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . Nu există dovada acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp ( până la
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
dacă Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopic . - Înainte de a fi vaccinat , spuneți medicului că utilizați Protopic . administrate în timpul tratamentului și o anumită perioadă după tratamentul cu Protopic . Pentru vaccinurile vii atenuate ( de exemplu : rujeolic , urlian , rubeolic și poliomielitic oral ) perioada de așteptare este de 28 de zile , iar pentru vaccinurile inactivate ( de exemplu : tetanic , difteric , pertussis sau gripal ) perioada de așteptare este de 14 zile . solarele . Dacă petreceți timpul afară după aplicarea Protopic , folosiți un ecran protector și purtați
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
sau loțiuni hidratante în timpul tratamentului cu Protopic , dar aceste produse nu trebuie utilizate timp de două ore după aplicarea Protopic . Nu s- a studiat utilizarea Protopic în același timp cu alte preparate care se administrează pe piele sau în timpul administrării orale de corticosteroizi ( de exemplu cortizon ) sau de medicamente care afectează sistemul imunitar . Înaintea unei vaccinări spuneți medicului dumneavoastră că utilizați Protopic ( vezi subpct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic ” ) . Utilizarea Protopic cu alimente și băuturi În timpul utilizării Protopic , consumul de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
de eritrodermie generalizată ( înroșire și descuamare pe toată suprafața pielii ) . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopic . administrate în timpul tratamentului și o anumită perioadă după tratamentul cu Protopic . Pentru vaccinurile vii atenuate ( de exemplu : rujeolic , urlian , rubeolic și poliomielitic oral ) perioada de așteptare este de 28 de zile , iar pentru vaccinurile inactivate ( de exemplu : tetanic , difteric , pertussis sau gripal ) perioada de așteptare este de 14 zile . solarele . Dacă petreceți timpul afară după aplicarea Protopic , folosiți un ecran protector și purtați
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
sau loțiuni hidratante în timpul tratamentului cu Protopic , dar aceste produse nu trebuie utilizate timp de două ore după aplicarea Protopic . Nu s- a studiat utilizarea Protopic în același timp cu alte preparate care se administrează pe piele sau în timpul administrării orale de corticosteroizi ( de exemplu cortizon ) sau de medicamente care afectează sistemul imunitar . Înaintea unei vaccinări spuneți medicului dumneavoastră că utilizați Protopic ( vezi subpct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic ” ) . Utilizarea Protopic cu alimente și băuturi În timpul utilizării Protopic , consumul de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
utilă în tratamentul supradozajului . Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . Concentrațiile plasmatice au fost mai mari la femei decât la bărbați , fără a avea o influență relevantă asupra eficacității . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot ) este mare ( aproximativ 1000 ml/ min ) comparativ cu fluxul sanguin hepatic ( aproximativ
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții adverse mediate farmacologic , cunoscute din studiile preclinice atât pentru inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei cât și pentru antagoniștii receptorilor angiotensinei II , au fost prevenite prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La ambele specii s- au observat o activitate crescută a reninei plasmatice și hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare renale . Aceste modificări , comune întregii clase a inhibitorilor enzimei de conversie și antagoniștilor receptorilor angiotensinei II , nu par a avea semnificație clinică . Deși
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
în tratamentul supradozajului . Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 19 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . Concentrațiile plasmatice au fost mai mari la femei decât la bărbați , fără a avea o influență relevantă asupra eficacității . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot ) este mare ( aproximativ 1000 ml/ min ) comparativ cu fluxul sanguin hepatic ( aproximativ
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții adverse mediate farmacologic , cunoscute din studiile preclinice atât pentru inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei cât și pentru antagoniștii receptorilor angiotensinei II , au fost prevenite prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La ambele specii s- au observat o activitate crescută a reninei plasmatice și hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare renale . Aceste modificări , comune întregii clase a inhibitorilor enzimei de conversie și antagoniștilor receptorilor angiotensinei II , nu par a avea semnificație clinică . Deși
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
în tratamentul supradozajului . 30 Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . Concentrațiile plasmatice au fost mai mari la femei decât la bărbați , fără a avea o influență relevantă asupra eficacității . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot ) este mare ( aproximativ 1000 ml/ min ) comparativ cu fluxul sanguin hepatic ( aproximativ
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții adverse mediate farmacologic , cunoscute din studiile preclinice atât pentru inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei cât și pentru antagoniștii receptorilor angiotensinei II , au fost prevenite prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La ambele specii s- au observat o activitate crescută a reninei plasmatice și hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare renale . Aceste modificări , comune întregii clase a inhibitorilor enzimei de conversie și antagoniștilor receptorilor angiotensinei II , nu par a avea semnificație clinică . Deși
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
conține telmisartan . 20 mg 3 . Conține sorbitol ( E420 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Utilizare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sorbitol ( E420 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 280 comprimate 28 x 1 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Ultilizare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sorbitol ( E420 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 280 comprimate 28 x 1 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Utilizare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
utilizează Reyataz ? Tratamentul cu Reyataz trebuie început de un medic care are experiență în tratarea infecțiilor cu virusul HIV . Doza recomandată este de 300 mg o dată pe zi . Fiecare doză trebuie luată împreună cu 100 mg ritonavir și cu alimente . Pulberea orală poate fi utilizată în cazul pacienților care nu pot înghiți capsulele . Cum acționează Reyataz ? Substanța activă din Reyataz , atazanavir , este un inhibitor al proteazei . Aceasta blochează o enzimă , denumită protează , care este implicată în reproducerea HIV . Atunci când enzima este blocată
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
003 EU/ 1/ 03/ 267/ 004 EU/ 1/ 03/ 267/ 005 EU/ 1/ 03/ 267/ 006 Reyataz Reyataz Reyataz Reyataz Reyataz Reyataz 100 mg capsule 100 mg capsule 150 mg capsule 150 mg capsule 200 mg capsule 200 mg capsule Orală Orală Orală Orală Orală Orală Flacon ( HDPE ) Blister ( alu/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( alu/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( alu/ alu ) 60 capsule 60 capsule 60 capsule 60 capsule 60 capsule 60 capsule EU/ 1/ 03/ 267/ 007 EU/ 1/ 03
Ro_919 () [Corola-website/Science/291678_a_293007]
-
EU/ 1/ 03/ 267/ 004 EU/ 1/ 03/ 267/ 005 EU/ 1/ 03/ 267/ 006 Reyataz Reyataz Reyataz Reyataz Reyataz Reyataz 100 mg capsule 100 mg capsule 150 mg capsule 150 mg capsule 200 mg capsule 200 mg capsule Orală Orală Orală Orală Orală Orală Flacon ( HDPE ) Blister ( alu/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( alu/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( alu/ alu ) 60 capsule 60 capsule 60 capsule 60 capsule 60 capsule 60 capsule EU/ 1/ 03/ 267/ 007 EU/ 1/ 03/ 267
Ro_919 () [Corola-website/Science/291678_a_293007]
-
1/ 03/ 267/ 004 EU/ 1/ 03/ 267/ 005 EU/ 1/ 03/ 267/ 006 Reyataz Reyataz Reyataz Reyataz Reyataz Reyataz 100 mg capsule 100 mg capsule 150 mg capsule 150 mg capsule 200 mg capsule 200 mg capsule Orală Orală Orală Orală Orală Orală Flacon ( HDPE ) Blister ( alu/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( alu/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( alu/ alu ) 60 capsule 60 capsule 60 capsule 60 capsule 60 capsule 60 capsule EU/ 1/ 03/ 267/ 007 EU/ 1/ 03/ 267/ 008
Ro_919 () [Corola-website/Science/291678_a_293007]