38,540 matches
-
20 de minute dup injectare , va începe s v scad nivelul zah rului din sânge , are efect maxim între 1 i 4 ore i efectul va dura pan la 24 ore . Poate fi utilizat în asociere cu anumite medicamente antidiabetice orale . 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I NOVOMIX 30 Nu utiliza i NovoMix 30 Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Reac îi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
s spune i medicului dumneavoastr sau farmacistului dac lua i sau a i luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate f r prescrip ie medical . De asemenea , necesarul de insulin vi se poate modifica dac utiliza i : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , steroizi anabolizan i i glucocorticoizi ( cu excep ia administr rii topice ) , anticoncep ionale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotid i sulfonamide . Dac
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulin vi se poate modifica dac utiliza i : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , steroizi anabolizan i i glucocorticoizi ( cu excep ia administr rii topice ) , anticoncep ionale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotid i sulfonamide . Dac sunte i gravid , dori i s deveni i gravid sau al pta i : v rug m s v adresa i medicului dumneavoastr pentru sfat . Exist experien clinic limitat privind utilizarea insulinei
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
NOVOMIX 30 Discuta i despre necesarul de insulin cu medicul dumneavoastr sau cu asistența medical . Urma i- le sfatul cu aten ie . Acest prospect reprezint numai un ghid general . Când NovoMix 30 se folose te în asociere cu medicamente antidiabetice orale dozajul trebuie ajustat . Dac medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Mânca i sau
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
s spune i medicului dumneavoastr sau farmacistului dac lua i sau a i luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate f r prescrip ie medical . De asemenea , necesarul de insulin vi se poate modifica dac utiliza i : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , steroizi anabolizan i i glucocorticoizi ( cu excep ia administr rii topice ) , anticoncep ionale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotid i sulfonamide . Dac
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulin vi se poate modifica dac utiliza i : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , steroizi anabolizan i i glucocorticoizi ( cu excep ia administr rii topice ) , anticoncep ionale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotid i sulfonamide . Dac sunte i gravid , dori i s deveni i gravid sau al pta i : v rug m s v adresa i medicului dumneavoastr pentru sfat . Exist experien clinic limitat privind utilizarea insulinei
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
s spune i medicului dumneavoastr sau farmacistului dac lua i sau a i luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate f r prescrip ie medical . De asemenea , necesarul de insulin vi se poate modifica dac utiliza i : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , steroizi anabolizan i i glucocorticoizi ( cu excep ia administr rii topice ) , anticoncep ionale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotid i sulfonamide . Dac
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulin vi se poate modifica dac utiliza i : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , steroizi anabolizan i i glucocorticoizi ( cu excep ia administr rii topice ) , anticoncep ionale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotid i sulfonamide . Dac sunte i gravid , dori i s deveni i gravid sau al pta i : v rug m s v adresa i medicului dumneavoastr pentru sfat . Exist experien clinic limitat privind utilizarea insulinei
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
voluntari sănătoși , nu a fost detectat nici un semnal de prelungire a segmentelor QT/ QTc și nici un indiciu al unui efect asupra parametrilor secundari ECG sau asupra morfologiei traseului , prin comparație cu placebo și cu controlul pozitiv ( 400 mg moxifloxacină administrată oral ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Bromura de metilnaltrexona se absoarbe rapid , atingând concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) la aproximativ 0, 5 ore după administrarea subcutanată . Valoarea Cmax și cea a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc direct proporțional
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
asocierii cu alte medicamente care afectează funcția plachetară : aceste medicamente includ : acidul acetilsalicilic și AINS , ticlopidina și clopidogrelul , antagoniștii de glicoproteine IIb/ IIIa ( abciximab , eptifibatide , tirofiban ) și iloprost . În cazul în care un pacient este trecut de pe tratamentul cu anticoagulante orale pe cel cu desirudin sau de pe tratamentul cu desirudin pe cel cu anticoagulante orale , monitorizarea atentă a activității anticoagulante trebuie continuată , cu metode corespunzătoare . La efectuarea schimbării , această activitate trebuie avută în vedere la evaluarea statusului global al pacientului din
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
AINS , ticlopidina și clopidogrelul , antagoniștii de glicoproteine IIb/ IIIa ( abciximab , eptifibatide , tirofiban ) și iloprost . În cazul în care un pacient este trecut de pe tratamentul cu anticoagulante orale pe cel cu desirudin sau de pe tratamentul cu desirudin pe cel cu anticoagulante orale , monitorizarea atentă a activității anticoagulante trebuie continuată , cu metode corespunzătoare . La efectuarea schimbării , această activitate trebuie avută în vedere la evaluarea statusului global al pacientului din punctul de vedere al coagulării ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
deși aceasta nu a fost statistic semnificativă . Electrofiziologia cardiacă Nu s- a raportat niciun efect asupra intervalului QT în studiile clinice randomizate , dublu- orb , placebo sau activ- controlate , utilizând electrocardiografie standard și Holter . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut mai mult decât proporțional odată cu creșterea dozei . După administrarea unei
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 15 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
deși aceasta nu a fost statistic semnificativă . Electrofiziologia cardiacă Nu s- a raportat niciun efect asupra intervalului QT în studiile clinice randomizate , dublu- orb , placebo sau activ- controlate , utilizând electrocardiografie standard și Holter . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut mai mult decât proporțional odată cu creșterea dozei . După administrarea unei
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
sub formă de hemifumarat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 50 comprimate filmate 56 comprimate filmate 90 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
comprimate . 28 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 3 cutii , fiecare conținând 28 comprimate . 49 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 2 cutii , fiecare conținând 49 comprimate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
conține 3 cutii , fiecare conținând 28 comprimate . 98 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 2 cutii , fiecare conținând 49 comprimate . 280 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 20 cutii , fiecare conținând 14 comprimate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
aliskiren 300 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 50 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
comprimate . 30 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 3 cutii , fiecare conținând 30 comprimate . 49 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 2 cutii , fiecare conținând 49 comprimate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
conține 3 cutii , fiecare conținând 30 comprimate . 98 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 2 cutii , fiecare conținând 49 comprimate . 280 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 20 cutii , fiecare conținând 14 comprimate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]