38,540 matches
-
25 flacoane + 25 aplicatoare orale + 25 adaptoare de transfer EU/ 1/ 05/ 330/ 005 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 1 aplicator oral EU/ 1/ 05/ 330/ 006 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 5 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 007 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 10 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 008 Rotarix minimum 106. 0
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
1/ 05/ 330/ 005 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 1 aplicator oral EU/ 1/ 05/ 330/ 006 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 5 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 007 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 10 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 008 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 1 aplicator oral EU/ 1/ 05/ 330/ 006 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 5 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 007 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 10 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 008 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 25 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 009 Rotarix minimum 106
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
1/ 05/ 330/ 006 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 5 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 007 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 10 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 008 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 25 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 009 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 5 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 007 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 10 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 008 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 25 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 009 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 1 tub compresibil EU/ 1/ 05/ 330/ 010 minimum 106. 0 CCID50
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
05/ 330/ 007 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 10 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 008 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 25 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 009 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 1 tub compresibil EU/ 1/ 05/ 330/ 010 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 10 tuburi
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
sticlă ) 1, 5 ml 10 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 008 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 25 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 009 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 1 tub compresibil EU/ 1/ 05/ 330/ 010 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 10 tuburi compresibile EU/ 1/ 05/ 330/ 011 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 25 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 009 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 1 tub compresibil EU/ 1/ 05/ 330/ 010 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 10 tuburi compresibile EU/ 1/ 05/ 330/ 011 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 50 tuburi compresibile
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 1 tub compresibil EU/ 1/ 05/ 330/ 010 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 10 tuburi compresibile EU/ 1/ 05/ 330/ 011 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 50 tuburi compresibile
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este RotaTeq ? RotaTeq este un vaccin care se administrează pe cale orală și care se prezintă sub forma unei soluții într- un tub cu o singură doză . Conține cinci tulpini vii de rotavirus , fiecare având un antigen diferit ( G1 , G2 , G3 , G4 și P1[ 8 ] ) . Pentru ce se utilizează RotaTeq ? RotaTeq este
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
se administreze înainte de vârsta de 20 până la 22 de săptămâni și , în orice caz , toate cele trei doze ar trebui administrate înainte de vârsta de 26 de săptămâni ( 6 luni ) . RotaTeq se poate administra concomitent cu alte vaccinuri ( cu excepția vaccinului polio oral , când este necesar un interval de două săptămâni între administrarea celor două vaccinuri ) . RotaTeq se poate administra la sugarii născuți prematur , cu condiția ca sarcina să fi avut cel puțin 25 de săptămâni . Prima doză trebuie administrată la șase săptămâni
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
nu trebuie să depășească 0, 21 mg/ kg și oră fără a se verifica prezența unor anomalii de coagulare care ar putea împiedica un răspuns aPTT corespunzător . Recomandări pentru utilizarea la pacienții la care se intenționează trecerea pe tratament anticoagulant oral În cazul în care se intenționează trecerea unui pacient pe derivați de cumarină ( antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după tratamentul cu Refludan , trebuie să se aplice următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai după
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
putea împiedica un răspuns aPTT corespunzător . Recomandări pentru utilizarea la pacienții la care se intenționează trecerea pe tratament anticoagulant oral În cazul în care se intenționează trecerea unui pacient pe derivați de cumarină ( antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după tratamentul cu Refludan , trebuie să se aplice următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai după normalizarea numărului de plachete sanguine . Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
nu trebuie să depășească 0, 21 mg/ kg și oră fără a se verifica prezența unor anomalii de coagulare care ar putea împiedica un răspuns aPTT corespunzător . Recomandări pentru utilizarea la pacienții la care se intenționează trecerea pe tratament anticoagulant oral În cazul în care se intenționează trecerea unui pacient pe derivați de cumarină ( antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după tratamentul cu Refludan , trebuie să se aplice următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai după
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
putea împiedica un răspuns aPTT corespunzător . Recomandări pentru utilizarea la pacienții la care se intenționează trecerea pe tratament anticoagulant oral În cazul în care se intenționează trecerea unui pacient pe derivați de cumarină ( antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după tratamentul cu Refludan , trebuie să se aplice următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai după normalizarea numărului de plachete sanguine . Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
un efect mai puțin marcat al riluzolului asupra ratei de supraviețuire , comparativ cu placebo , cu toate că diferențele au rămas semnificative statistic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica riluzolului a fost evaluată la voluntari sănătoși de sex masculin după o administrare unică pe cale orală de 25 până la 300 mg și după administrare pe cale orală de doze repetate de 25 până la 100 mg , de două ori pe zi . 5 farmacocinetic este independent de doză . După administrări repetate ( 10 zile de tratament cu 50 mg riluzol
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
supraviețuire , comparativ cu placebo , cu toate că diferențele au rămas semnificative statistic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica riluzolului a fost evaluată la voluntari sănătoși de sex masculin după o administrare unică pe cale orală de 25 până la 300 mg și după administrare pe cale orală de doze repetate de 25 până la 100 mg , de două ori pe zi . 5 farmacocinetic este independent de doză . După administrări repetate ( 10 zile de tratament cu 50 mg riluzol de două ori pe zi ) , concentrația plasmatică a riluzolului nemodificat
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
repetate ( 10 zile de tratament cu 50 mg riluzol de două ori pe zi ) , concentrația plasmatică a riluzolului nemodificat a crescut de două ori , iar starea de echilibru a fost atinsă în mai puțin de 5 zile . După administrare pe cale orală , riluzolul se absoarbe rapid , atingând concentrația plasmatică maximă în 60 până la 90 minute ( Cmax = 173 ± 72 ( DS ) ng/ ml ) . Aproximativ 90 % din doză se absoarbe , iar biodisponibilitatea absolută este de 60 ± 18 % . Viteza și gradul absorbției sunt reduse atunci când riluzolul
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
implicată în metabolizarea riluzolului . În urină , sunt identificați ca metaboliți trei derivați fenolici , un ureo- derivat , precum și riluzol nemodificat . Numai 2 % din doză a fost regăsită în urină sub formă de riluzol nemodificat . Pacienți cu insuficiență renală : după administrarea pe cale orală a unei doze unice de 50 mg riluzol , nu s- au observat diferențe semnificative între parametrii farmacocinetici ai riluzolului la pacienții cu insuficiență renală cronică moderată sau severă ( clearance al creatininei între 10 și 50 ml/ min ) față de voluntarii sănătoși
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
fel de unelte sau utilaje , cu excepția cazului în care aveți senzație de amețeală sau buimăceală după ce luați acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI RILUTEK Doza recomandată este de un comprimat de două ori pe zi . Trebuie să luați comprimatele pe cale orală , la fiecare 12 ore , în același moment al zilei , în fiecare zi ( de exemplu dimineața și seara ) . Dacă luați mai mult decât trebuie din RILUTEK Dacă luați prea multe comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră sau serviciului de urgențe al
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
formă de capsulă , de culoare albă . Fiecare comprimat conține riluzol 50 mg și este inscripționat cu “ RPR 202 ” pe una din fețe . RILUTEK este disponibil în ambalaj cu 56 comprimate ( 4 blistere a câte 14 comprimate fiecare ) , pentru administrare pe cale orală . Deținătorul autorizației de punere pe piață Aventis Pharma S. A . , 20 avenue Raymond Aron , F- 92165 Antony Cedex , Franța 19 Producătorul Sanofi Winthrop Industrie , 56 , Route de Choisy au Bac , F- 60205 Compiègne , Franța . Pentru orice informații despre acest medicament , vă
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Sebivo ? Sebivo este un medicament care conține substanța activă telbivudină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare galbenă ( 600 mg ) , și sub formă de soluție orală ( 20 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Sebivo ? Sebivo se utilizează în tratamentul adulților cu hepatită cronică B ( cu evoluție îndelungată ) , o boală de ficat cauzată de infecția cu virusul hepatitei B . Medicamentul se utilizează la pacienții cu boală hepatică
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
pe bază de rețetă . Cum se utilizează Sebivo ? Tratamentul cu Sebivo trebuie început de către un medic care are experiență în tratamentul hepatitei cronice B . Doza recomandată de Sebivo este de un comprimat o dată pe zi , cu sau fără alimente . Soluția orală poate fi folosită la pacienții care prezintă dificultăți la înghițirea comprimatelor . La pacienții care au afecțiuni renale , ar putea fi necesară administrarea unei doze zilnice mai mici prin utilizarea soluției orale . Dacă acest lucru nu este posibil , aceștia trebuie să
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
comprimat o dată pe zi , cu sau fără alimente . Soluția orală poate fi folosită la pacienții care prezintă dificultăți la înghițirea comprimatelor . La pacienții care au afecțiuni renale , ar putea fi necesară administrarea unei doze zilnice mai mici prin utilizarea soluției orale . Dacă acest lucru nu este posibil , aceștia trebuie să ia medicamentul mai puțin frecvent . Pacienții cu afecțiuni renale trebuie monitorizați îndeaproape . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR . Cum acționează Sebivo
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
din sânge , împreună fie cu o revenire la normal a valorilor unei enzime hepatice , numite alanin aminotransferază [ ALT ] , fie cu dispariția markerului virusului hepatitei B din sânge . Societatea a prezentat , de asemenea , rezultatele unui studiu care a demonstrat că soluția orală produce aceleași niveluri de substanță activă în sânge ca și comprimatele . Ce beneficii a prezentat Sebivo în timpul studiilor ? În general , Sebivo a fost la fel de eficace ca și lamivudina , aproximativ trei sferturi din pacienți răspunzând la tratament după un an . Rezultatele
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]