39,422 matches
-
j) furnizarea de servicii medicale paraclinice în sistemul asigurărilor sociale de sănătate, de către filialele/punctele de lucru excluse din contractele încheiate între furnizorii de servicii medicale paraclinice și casa de asigurări de sănătate, după data excluderii acestora din contract; ... k) refuzul furnizorului de a pune la dispoziția organelor de control ale casei de asigurări de sănătate documentele justificative menționate la art.7 lit. y); ... l) în cazul nerespectării obligațiilor prevăzute la art. 45 alin. (5) din Contractul-cadru privind condițiile acordării asistenței
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
Asigurări de Sănătate se poate încheia prin preluarea bolnavilor existenți în program de la alte unități sanitare sau, după caz, prin includerea în program a unor bolnavi noi, cu încadrarea în numărul de bolnavi aprobat pentru respectivul program. Articolul 17 (1) Refuzul caselor de asigurări de sănătate/Casei Naționale de Asigurări de Sănătate de a încheia contracte cu furnizorii, denunțarea unilaterală a contractului, precum și răspunsurile la cererile și la sesizările furnizorilor se vor face în scris și motivat, cu indicarea temeiului legal
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
la dispoziția organelor de control ale caselor de asigurări de sănătate toate documentele justificative care atestă furnizarea serviciilor efectuate și raportate în relația contractuală cu casele de asigurări de sănătate, respectiv toate documentele justificative privind sumele decontate din fond. ... (2) Refuzul furnizorilor de a pune la dispoziția organelor de control toate documentele justificative care atestă furnizarea serviciilor raportate în relația contractuală cu casele de asigurări de sănătate, respectiv toate documentele justificative privind sumele decontate din fond, conform solicitării scrise a organelor
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
29; pentru nerespectarea obligației de la art. 7 pct. 2 nu se reziliază contractul în situația în care vina nu este exclusiv a farmaciei, adusă la cunoștința casei de asigurări de sănătate de către aceasta printr-o declarație scrisă; 9. în cazul refuzului furnizorului de medicamente/materiale sanitare de a pune la dispoziția organelor de control ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și ale caselor de asigurări de sănătate actele de evidență financiar-contabilă a medicamentelor și/sau materialelor sanitare eliberate în cadrul programelor
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
raza administrativ-teritorială a unei case de asigurări de sănătate, pentru care au încheiat contract cu aceasta, rezilierea contractului operează numai pentru laboratorul, respectiv numai pentru punctul de lucru la care se înregistrează această situație și se modifică corespunzător contractul; 9. refuzul furnizorului de servicii medicale paraclinice de a pune la dispoziția organelor de control ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și ale casei de asigurări de sănătate actele de evidență financiar-contabilă a serviciilor furnizate conform contractelor încheiate și documentele justificative
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
10. furnizarea de servicii medicale paraclinice în cadrul programelor/subprogramelor naționale de sănătate de către filialele/punctele de lucru excluse din contractele încheiate între furnizorii de servicii medicale paraclinice și casa de asigurări de sănătate, după data excluderii acestora din contract; 11. refuzul furnizorului de a pune la dispoziția organelor de control ale casei de asigurări de sănătate documentele justificative menționate la art. 7 pct. 24; 12. în cazul nerespectării obligațiilor prevăzute la art. 7 pct. 15, 20, 21, 23, 27, și 31
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
substanțele și preparatele chimice periculoase îl reprezintă pentru sănătatea populației și pentru mediu; ... c) împiedicarea accesului personalului împuternicit, conform prevederilor art. 25, în spațiile de lucru sau de desfășurare a operațiunilor cu substanțe și preparate toxice și foarte toxice ori refuzul de a pune la dispoziția organelor de control datele și documentele solicitate, referitoare la operațiunile cu acestea. ... (2) Contravențiile prevăzute la alin. (1) se sancționează după cum urmează: ... a) pentru persoanele fizice, cu amendă de la 5.000 lei la 10.000
LEGE nr. 360 din 2 septembrie 2003 (*republicată*) privind regimul substanţelor şi preparatelor chimice periculoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259744_a_261073]
-
etică și management universitar (CEMU) și alte organisme cu competențe în domeniu conform legislației în vigoare. ... (2) Instituțiile de învățământ superior au obligația de a furniza Ministerului Educației, Cercetării, Tineretului și Sportului datele solicitate de acesta, cu respectarea prevederilor legale. Refuzul sau raportarea falsă încalcă principiul răspunderii publice și duce la sancțiunile prevăzute de lege. ... (3) Instituțiile de învățământ superior care refuză să facă publice datele de interes public solicitate de Ministerul Educației, Cercetării, Tineretului și Sportului sau oricare altă persoană
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
școlare județene/al municipiului București. ... (6) În cadrul cercetării abaterii prezumate se stabilesc faptele și urmările acestora, împrejurările în care au fost săvârșite, existența sau inexistența vinovăției, precum și orice alte date concludente. Audierea celui cercetat și verificarea apărării acestuia sunt obligatorii. Refuzul celui cercetat de a se prezenta la audiere, deși a fost înștiințat în scris cu minimum 48 de ore înainte, precum și de a da declarații scrise se constată prin proces-verbal și nu împiedică finalizarea cercetării. Cadrul didactic cercetat are dreptul
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
autoritățile responsabile pentru urmărirea aplicării de către operatorii siturilor de stocare și, respectiv, de către operatorii de transport a măsurilor prevăzute la alin (3). ... (7) Operatorii rețelelor de transport și operatorii siturilor de stocare pot refuza accesul pe motivul lipsei de capacitate. Refuzul trebuie să fie motivat și justificat în mod corespunzător. ... (8) Atunci când operatorul sitului de stocare sau operatorul de transport refuză accesul pe baza lipsei de capacitate tehnică ori a lipsei posibilităților de racordare, acesta trebuie să realizeze orice îmbunătățiri necesare
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 64 din 29 iunie 2011 (*actualizată*) privind stocarea geologică a dioxidului de carbon. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
următoarele modalități: ... a) pe baza unui raport de sesizare, întocmit de președintele Agenției; ... b) pe baza unei note întocmite de inspectorul de integritate, aprobată de conducerea inspectorilor de integritate; în cazul în care aceasta respinge propunerea de sesizare din oficiu, refuzul motivat se transmite președintelui Agenției, pentru a dispune fie începerea verificărilor, fie menținerea propunerii.[...] ... (4) Repartizarea lucrării inițiate la sesizarea atât a oricărei persoane fizice sau juridice, cât și a celei din oficiu, prevăzută la alin. (2), se face în
DECIZIE nr. 401 din 8 octombrie 2013 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 90 şi 92 din Legea nr. 161/2003 privind unele măsuri pentru asigurarea transparenţei în exercitarea demnităţilor publice, a funcţiilor publice şi în mediul de afaceri, prevenirea şi sancţionarea corupţiei, a dispoziţiilor Legii nr. 176/2010 privind integritatea în exercitarea funcţiilor şi demnităţilor publice, pentru modificarea şi completarea Legii nr. 144/2007 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale de Integritate, precum şi pentru modificarea şi completarea altor acte normative, în ansamblul său, precum şi, în special, a art. 1 alin. (3), art. 10, art. 12 alin. (1), (2) şi (4), art. 13-19 şi art. 20-26 din Legea nr. 176/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256431_a_257760]
-
modificări de laborator † 11 % Întrerupere din cauza reacțiilor la locul de injectare † 4 % Întrerupere din alte motive † φ§ 13 % Numitor pentru pacienții la care nu au fost efectuate modificări : N=112 φ La decizia investigatorului . § Include întreruperile prin pierderea din studiu , refuzul tratmentului , și alte cauze . Terapia cu Fuzeon + OB a fost asociata cu o proporție mai mare de pacienți care au atins nivelul de < 400 copii/ ml ( sau < 50 copii/ ml ) din toate subgrupele în funcție de valorile CD4 inițiale , ARN
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
laborator † 9 % 11 % Întrerupere din cauza reacțiilor la locul de injectare † 4 % Întrerupere din alte motive † φ§ 13 % 25 % Numitor pentru pacienții la care nu au fost efectuate modificări : N=112 φ La decizia investigatorului . § Include întreruperile prin pierderea din studiu , refuzul tratmentului , și alte cauze . Terapia cu Fuzeon + OB a fost asociata cu o proporție mai mare de pacienți care au atins nivelul de < 400 copii/ ml ( sau < 50 copii/ ml ) din toate subgrupele în funcție de valorile CD4 inițiale , ARN
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Ref . EMEA/ 129723/ 2007 Denumire comună internațională ( DCI ) : efungumab Compania care a solicitat obținerea autorizației este NeuTec Pharma plc . Solicitantul a cerut reexaminarea avizului . După ce au fost evaluate motivele pentru această solicitare , CHMP a reexaminat avizul inițial și a confirmat refuzul autorizației de comercializare la 20 martie 2007 . Ce este Mycograb ? Mycograb este o pulbere albă care conține substanța activă efungumab . Pulberea trebuie dizolvată într- un lichid steril înainte de a fi injectată intravenos . Pentru ce este prevăzută folosirea Mycograb ? Mycograb trebuia
Ro_648 () [Corola-website/Science/291407_a_292736]
-
inclusiv a febrei ) și a dispariției ciupercii din probele recoltate , după cum a fost măsurat în ziua a 10- a ( 5 zile după terminarea tratamentului cu Mycograb sau cu placebo ) . Care au fost aspectele majore care au determinat CHMP să recomande refuzul autorizației de comercializare ? În noiembrie 2006 , CHMP și- a exprimat îngrijorarea asupra câtorva aspecte privind calitatea medicamentului ( cum ar fi modul în care se realizează replierea moleculelor de efungumab sau agregarea în soluțiile injectabile și nivelul anumitor substanțe care ar
Ro_648 () [Corola-website/Science/291407_a_292736]
-
pentru ca siguranța sa să fie evaluată adecvat . În martie 2007 , în urma reexaminării , CHMP a ridicat rezerva cu privire la sindromul de eliberare de citokine și hipertensiune , deoarece aceste afecțiuni se pot trata în practica clinică . Totuși , celelalte temeri rămân . Care sunt consecințele refuzului asupra pacienților care participă la studii clinice sau la programe de testare voluntară cu Mycograb ? Compania a informat CHMP că nu există nici un fel de consecințe care să se răsfrângă asupra pacienților care participă la studii clinice sau la programe
Ro_648 () [Corola-website/Science/291407_a_292736]
-
European Medicines Agency Londra , 24 ianuarie 2008 Ref . doc . EMEA/ 186662/ 2008 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RECOMANDAREA DE REFUZ AL AUTORIZAȚIEI DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru MYLOTARG Denumire comună internațională ( DCI ) : gemtuzumab ozogamicin La 20 septembrie 2007 , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a adoptat un aviz negativ , recomandând refuzul acordării autorizației de introducere pe piață pentru
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
2008 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RECOMANDAREA DE REFUZ AL AUTORIZAȚIEI DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru MYLOTARG Denumire comună internațională ( DCI ) : gemtuzumab ozogamicin La 20 septembrie 2007 , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a adoptat un aviz negativ , recomandând refuzul acordării autorizației de introducere pe piață pentru produsul medicamentos Mylotarg 5 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă destinat pentru tratarea leucemiei mieloide acute . Societatea care a solicitat autorizație este Wyeth Europa Ltd . Solicitantul a cerut reexaminarea avizului . După ce a analizat motivele
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
soluție perfuzabilă destinat pentru tratarea leucemiei mieloide acute . Societatea care a solicitat autorizație este Wyeth Europa Ltd . Solicitantul a cerut reexaminarea avizului . După ce a analizat motivele acestei cereri , CHMP a reexaminat avizul inițial și , la 24 ianuarie 2008 , a confirmat refuzul autorizației de introducere pe piață . Ce este Mylotarg ? Mylotarg este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă gemtuzumab ozogamicin . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Mylotarg ? Mylotarg ar fi trebuit
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © Agenția Europeană pentru Medicamente , 2008 . Care au fost principalele motive de îngrijorare care au determinat CHMP să recomande refuzul autorizației de introducere pe piață ? CHMP a avut motive de îngrijorare referitor la faptul că studiile asupra Mylotarg nu au demonstrat vreun beneficiu al medicamentului din cauza modului în care au fost proiectate . Remisiunea completă a fost prezentă la un procent
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
și hipotensiunea . În momentul respectiv , CHMP a considerat că au existat dovezi insuficiente pentru a stabili eficacitatea Mylotarg pentru tratarea leucemiei mieloide acute și că , prin urmare , beneficiile medicamentului nu au fost mai mari decât riscurile sale . Care sunt consecințele refuzului pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Mylotarg ? Societatea a informat CHMP că pacienții care sunt incluși în prezent în programe de uz compasional vor continua să primească Mylotarg până la încheierea ciclului de
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
European Medicines Agency Londra , 15 noiembrie 2007 Doc . Ref . EMEA/ 560502/ 2007 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI CU PRIVIRE LA RECOMANDAREA REFUZULUI DE A ACORDA O AUTORIZAȚIE DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru NATALIZUMAB ELAN PHARMA Denumire comună internațională ( DCI ) : natalizumab În data de 19 iulie 2007 Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a adoptat un aviz negativ , recomandând refuzul de
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
RECOMANDAREA REFUZULUI DE A ACORDA O AUTORIZAȚIE DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru NATALIZUMAB ELAN PHARMA Denumire comună internațională ( DCI ) : natalizumab În data de 19 iulie 2007 Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a adoptat un aviz negativ , recomandând refuzul de a acorda o autorizație de introducere pe piață pentru produsul medicamentos Natalizumab Elan Pharma concentrat pentru soluție perfuzabilă , destinat pentru tratarea bolii Crohn . Compania care a solicitat obținerea autorizației este Elan Pharma International Ltd . Solicitantul a cerut reexaminarea avizului
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
care a solicitat obținerea autorizației este Elan Pharma International Ltd . Solicitantul a cerut reexaminarea avizului . După ce au fost evaluate motivele pentru această solicitare , CHMP a reexaminat avizul inițial și , în data de 15 noiembrie 2007 , a confirmat recomandarea sa cu privire la refuzul de a acorda o autorizație de introducere pe piață . Ce este Natalizumab Elan Pharma ? Pentru ce a fost prevăzută utilizarea Natalizumab Elan Pharma ? Natalizumab Elan Pharma a fost prevăzut pentru tratarea bolii Crohn active , moderată spre severă , o boală care
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
cu cele ale unui placebo . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți la care răspunsul s- a menținut timp de alte nouă luni de tratament . Care au fost principalele obiecții care au determinat CHMP să recomande refuzul de a acorda o autorizație de introducere pe piață ? În iulie 2007 , CHMP și- a exprimat îngrijorarea cu privire la faptul că nu există dovezi suficiente care să demonstreze eficacitatea medicamentului Natalizumab Elan Pharma . În studiul asupra pacienților la care s- a
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]