40,541 matches
-
de ajutorul pentru prelucrare prevăzut de Regulamentul Consiliului (CE) nr. 1637/2000 din 27 iulie 2000 privind organizarea comună a piețelor în sectorul inului și cânepei pentru fibre 11. Deoarece nu există, în aceste condiții, riscul cumulării de ajutoare comunitare, exclus de Regulamentul (CE) nr. 2461/1999, cânepa pentru prelucrarea în produsele care nu sunt reglementate de Regulamentul (CE) nr. 1673/2000 se poate insera în anexa I la Regulamentul (CE) nr. 2461/1999. (3) Pentru a împiedica cultivarea varietăților ilegale
jrc5224as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90392_a_91179]
-
la doze frecvent repetate ( 18 până la 250 g/ zi ) în exces față de dozele terapeutice . Deoarece nu există dovezi clare referitoare la apariția dependenței la pacienții cărora li se administrează oxibat de sodiu în doze terapeutice , această posibilitate nu poate fi exclusă . Deprimarea SNC Utilizarea asociată a alcoolului etilic sau a oricăror substanțe cu acțiune de deprimare a SNC cu oxibatul de sodiu , poate determina potențarea efectului oxibatului de sodiu de deprimare a SNC . De aceea , pacienții trebuie avertizați împotriva consumului de
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
pentru a se obsrva apariția simptomelor de depresie pe durata tratamentului cu oxibat de sodiu . Dacă un pacient prezintă incontinență urinară sau fecală în cursul tratamentului cu oxibat de sodiu , medicul trebuie să ia în considerare începerea investigațiilor pentru a exclude o etiologie subiacentă . În studiile clinice , la unii pacienți tratați cu oxibat de sodiu s- a raportat somnambulism . Nu este clar dacă unele sau toate aceste episoade sunt datorate somnabulismului adevărat ( o parasomnie care apare în timpul somnului non- REM ) sau
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
ai SNC la aproximativ 80 % dintre pacienții înrolați în studii clinice . Nu se cunoaște dacă aceasta afectează respirația în timpul nopți .. Antidepresivele au fost utilizate în tratamentul cataplexiei . Un posibil efect aditiv al antidepresivelor și oxibatului de sodiu nu poate fi exclus . Frecvența evenimentelor adverse a crescut când oxibatul de sodiu a fost administrat concomitent cu antidepresive triciclice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Studiile la animale nu au adus dovezi ale teratogenității , dar s- a observat embrioletalitate atât în studiile la
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
comun și nu ca o instituție izolată deproblemele societății, implicarea tuturor este atât necesară, cât și binevenită - a studenților șiprofesorilor din toate universitățile, personalului auxiliar universitar, liceenilor, absolvenților și aoricărei persoane interesate. Fiind o dezbatere de la care nimeni nu este exclus, orice formă de discriminare este împotriva motivelor care au făcut-o necesară. Universitatea este a tuturor! Aceasta este o ocupare studențească care nu se va încheia până când nu vom decideîmpreună asupra problemelor reale și soluțiilor posibile. Din acest moment, părerea
Ocuparea Universității Babeș-Bolyai din Cluj () [Corola-website/Science/295640_a_296969]
-
concentrațiilor hemoglobinei și/ sau hematocritului pe parcursul tratamentului cu Volibris , de exemplu la 1 lună , la 3 luni și periodic în continuare , în concordanța cu practica clinică . Dacă se observă o reducere semnificativă clinic a hemoglobinei sau a hematocritului , și se exclud alte cauze ale apariției acestora , trebuie luată în considerare reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . După administrarea ARE , inclusiv ambrisentan , a fost observată apariția edemului periferic . În studiile clinice cu ambrisentan , cele mai multe cazuri de edem periferic au fost de severitate medie
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
canalelor de calciu , inhibitori ai ECA ) . Pacienții încluși aveau HTAP idiopatică sau HTAP asociată cu boli de țesut conjunctiv . Majoritatea pacienților aveau simptome aparținând clasei funcționale II ( 38, 4 % ) sau clasei funcționale III ( 55, 0 % ) - conform clasificării OMS . Au fost excluși pacienții cu boală hepatică pre- existentă ( ciroză sau transaminaze crescute semnificativ clinic ) și pacienții care utilizau alte tratamente țintă pentru HTAP ( cum sunt prostanoide ) . În aceste studii nu au fost evaluați parametrii hemodinamici . Criteriul final principal de evaluare definit pentru
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
concentrațiilor hemoglobinei și/ sau hematocritului pe parcursul tratamentului cu Volibris , de exemplu la 1 lună , la 3 luni și periodic în continuare , în concordanța cu practica clinică . Dacă se observă o reducere semnificativă clinic a hemoglobinei sau a hematocritului , și se exclud alte cauze ale apariției acestora , trebuie luată în considerare reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . După administrarea ARE , inclusiv ambrisentan , a fost observată apariția edemului periferic . În studiile clinice cu ambrisentan , cele mai multe cazuri de edem periferic au fost de severitate medie
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
canalelor de calciu , inhibitori ai ECA ) . Pacienții încluși aveau HTAP idiopatică sau HTAP asociată cu boli de țesut conjunctiv . Majoritatea pacienților aveau simptome aparținând clasei funcționale II ( 38, 4 % ) sau clasei funcționale III ( 55, 0 % ) - conform clasificării OMS . Au fost excluși pacienții cu boală hepatică pre- existentă ( ciroză sau transaminaze crescute semnificativ clinic ) și pacienții care utilizau alte tratamente țintă pentru HTAP ( cum sunt prostanoide ) . În aceste studii nu au fost evaluați parametrii hemodinamici . Criteriul final principal de evaluare definit pentru
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
se recomandă inițierea tratamentului cu Volibris la pacienții cu anemie semnificativă clinic . • La pacienții care iau Volibris trebuie să se măsoare periodic valorile hemoglobinei și/ sau hematocritului . • Dacă testele arată o scădere semnificativă clinic a hemoglobinei sau hematocritului , și sunt excluse alte cauze , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Volibris sau întreruperea definitivă a tratamentului . Tratamentul cu Volibris determină edem periferic și retenție lichidiană Dacă pacientul dezvoltă edem periferic semnificativ clinic , asociat sau nu cu creștere în greutate , trebuie continuată
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
comparativ cu 76 % cu lopinavir/ ritonavir ( estimarea diferenței ATV/ RTV- LPV/ RTV : 1, 7 % [ IÎ 95 % , - 3, 8 % , 7, 1 % ] în conformitate cu definiția Răspunsului Virusologic Confirmat ( RVC ) , unde Nefinalizare = Eșec ( NF = E ) a răspunsului . Într- o analiză per protocol care a exclus pacienții care nu au finalizat tratamentul ( de ex . pacienții care au întrerupt tratamentul înainte de evaluarea ARN HIV de la săptămâna 48 ) și pacienții cu încălcări majore ale protocolului , proporția de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml la săptămâna 48
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
tratament , în care valorile lipsă au fost considerate ca eșecuri terapeutice . Proporția pacienților cu < 50 copii HIV / ml în brațul REYATAZ + ritonavir și în brațul lopinavir + ritonavir a fost de 36 % și , respectiv , 42 % . În urma analizei intenției de tratament , excluzând valorile lipsă , proporția pacienților cu < 400 HIV copii/ ml ( < 50 copii/ ml ) în brațul REYATAZ + ritonavir și în brațul lopinavir + ritonavir a fost de 55 % ( 40 % ) și , respectiv , 56 % ( 46 % ) . Creșterea medie față de valoarea inițială a numărului celulelor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
săptămâni și 9 luni în studiile asupra toxicității în administrare orală la câini nu au arătat modificări electrocardiografice legate de medicament . Relevanța clinică a acestor date preclinice este necunoscută . La om , efectele cardiace potențiale ale acestui medicament nu pot fi excluse ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Potențialul alungirii intervalului PR trebuie luată în considerare la cazurile de supradozaj ( vezi pct . 4. 9 ) . În studii privind fertilitatea și dezvoltarea embrionară precoce , la șobolani , atazanavirul a alterat ciclul de fertilitate/ împerechere
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
comparativ cu 76 % cu lopinavir/ ritonavir ( estimarea diferenței ATV/ RTV- LPV/ RTV : 1, 7 % [ IÎ 95 % , - 3, 8 % , 7, 1 % ] în conformitate cu definiția Răspunsului Virusologic Confirmat ( RVC ) , unde Nefinalizare = Eșec ( NF = E ) a răspunsului . Într- o analiză per protocol care a exclus pacienții care nu au finalizat tratamentul ( de ex . pacienții care au întrerupt tratamentul înainte de evaluarea ARN HIV de la săptămâna 48 ) și pacienții cu încălcări majore ale protocolului , proporția de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml la săptămâna 48
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
tratament , în care valorile lipsă au fost considerate ca eșecuri terapeutice . Proporția pacienților cu < 50 copii HIV / ml în brațul REYATAZ + ritonavir și în brațul lopinavir + ritonavir a fost de 36 % și , respectiv , 42 % . În urma analizei intenției de tratament , excluzând valorile lipsă , proporția pacienților cu < 400 HIV copii/ ml ( < 50 copii/ ml ) în brațul REYATAZ + ritonavir și în brațul lopinavir + ritonavir a fost de 55 % ( 40 % ) și , respectiv , 56 % ( 46 % ) . Creșterea medie față de valoarea inițială a numărului celulelor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
săptămâni și 9 luni în studiile asupra toxicității în administrare orală la câini nu au arătat modificări electrocardiografice legate de medicament . Relevanța clinică a acestor date preclinice este necunoscută . La om , efectele cardiace potențiale ale acestui medicament nu pot fi excluse ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Potențialul alungirii intervalului PR trebuie luată în considerare la cazurile de supradozaj ( vezi pct . 4. 9 ) . În studii privind fertilitatea și dezvoltarea embrionară precoce , la șobolani , atazanavirul a alterat ciclul de fertilitate/ împerechere
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
comparativ cu 76 % cu lopinavir/ ritonavir ( estimarea diferenței ATV/ RTV- LPV/ RTV : 1, 7 % [ IÎ 95 % , - 3, 8 % , 7, 1 % ] în conformitate cu definiția Răspunsului Virusologic Confirmat ( RVC ) , unde Nefinalizare = Eșec ( NF = E ) a răspunsului . Într- o analiză per protocol care a exclus pacienții care nu au finalizat tratamentul ( de ex . pacienții care au întrerupt tratamentul înainte de evaluarea ARN HIV de la săptămâna 48 ) și pacienții cu încălcări majore ale protocolului , proporția de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml la săptămâna 48
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
tratament , în care valorile lipsă au fost considerate ca eșecuri terapeutice . Proporția pacienților cu < 50 copii HIV / ml în brațul REYATAZ + ritonavir și în brațul lopinavir + ritonavir a fost de 36 % și , respectiv , 42 % . În urma analizei intenției de tratament , excluzând valorile lipsă , proporția pacienților cu < 400 HIV copii/ ml ( < 50 copii/ ml ) în brațul REYATAZ + ritonavir și în brațul lopinavir + ritonavir a fost de 55 % ( 40 % ) și , respectiv , 56 % ( 46 % ) . Creșterea medie față de valoarea inițială a numărului celulelor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
săptămâni și 9 luni în studiile asupra toxicității în administrare orală la câini nu au arătat modificări electrocardiografice legate de medicament . Relevanța clinică a acestor date preclinice este necunoscută . La om , efectele cardiace potențiale ale acestui medicament nu pot fi excluse ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Potențialul alungirii intervalului PR trebuie luată în considerare la cazurile de supradozaj ( vezi pct . 4. 9 ) . În studii privind fertilitatea și dezvoltarea embrionară precoce , la șobolani , atazanavirul a alterat ciclul de fertilitate/ împerechere
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
comparativ cu 76 % cu lopinavir/ ritonavir ( estimarea diferenței ATV/ RTV- LPV/ RTV : 1, 7 % [ IÎ 95 % , - 3, 8 % , 7, 1 % ] în conformitate cu definiția Răspunsului Virusologic Confirmat ( RVC ) , unde Nefinalizare = Eșec ( NF = E ) a răspunsului . Într- o analiză per protocol care a exclus pacienții care nu au finalizat tratamentul ( de ex . pacienții care au întrerupt tratamentul înainte de evaluarea ARN HIV de la săptămâna 48 ) și pacienții cu încălcări majore ale protocolului , proporția de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml la săptămâna 48
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
tratament , în care valorile lipsă au fost considerate ca eșecuri terapeutice . Proporția pacienților cu < 50 copii HIV / ml în brațul REYATAZ + ritonavir și în brațul lopinavir + ritonavir a fost de 36 % și , respectiv , 42 % . În urma analizei intenției de tratament , excluzând valorile lipsă , proporția pacienților cu < 400 HIV copii/ ml ( < 50 copii/ ml ) în brațul REYATAZ + ritonavir și în brațul lopinavir + ritonavir a fost de 55 % ( 40 % ) și , respectiv , 56 % ( 46 % ) . Creșterea medie față de valoarea inițială a numărului celulelor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
săptămâni și 9 luni în studiile asupra toxicității în administrare orală la câini nu au arătat modificări electrocardiografice legate de medicament . Relevanța clinică a acestor date preclinice este necunoscută . La om , efectele cardiace potențiale ale acestui medicament nu pot fi excluse ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Potențialul alungirii intervalului PR trebuie luată în considerare la cazurile de supradozaj ( vezi pct . 4. 9 ) . În studii privind fertilitatea și dezvoltarea embrionară precoce , la șobolani , atazanavirul a alterat ciclul de fertilitate/ împerechere
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
comparativ cu 76 % cu lopinavir/ ritonavir ( estimarea diferenței ATV/ RTV- LPV/ RTV : 1, 7 % [ IÎ 95 % , - 3, 8 % , 7, 1 % ] în conformitate cu definiția Răspunsului Virusologic Confirmat ( RVC ) , unde Nefinalizare = Eșec ( NF = E ) a răspunsului . Într- o analiză per protocol care a exclus pacienții care nu au finalizat tratamentul ( de ex . pacienții care au întrerupt tratamentul înainte de evaluarea ARN HIV de la săptămâna 48 ) și pacienții cu încălcări 105 majore ale protocolului , proporția de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml la săptămâna
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
tratament , în care valorile lipsă au fost considerate ca eșecuri terapeutice . Proporția pacienților cu < 50 copii HIV / ml în brațul REYATAZ+ ritonavir și în brațul lopinavir + ritonavir a fost de 36 % și , respectiv , 42 % . În urma analizei intenției de tratament , excluzând valorile lipsă , proporția pacienților cu < 400 HIV copii/ ml ( < 50 copii/ ml ) în brațul REYATAZ + ritonavir și în brațul lopinavir + ritonavir a fost de 55 % ( 40 % ) și , respectiv , 56 % ( 46 % ) . Creșterea medie față de valoarea inițială a numărului celulelor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
săptămâni și 9 luni în studiile asupra toxicității în administrare orală la câini nu au arătat modificări electrocardiografice legate de medicament . Relevanța clinică a acestor date preclinice este necunoscută . La om , efectele cardiace potențiale ale acestui medicament nu pot fi excluse ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Potențialul alungirii intervalului PR trebuie luată în considerare la cazurile de supradozaj ( vezi pct . 4. 9 ) . În studii privind fertilitatea și dezvoltarea embrionară precoce , la șobolani , atazanavirul a alterat ciclul de fertilitate/ împerechere
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]